^

Terveys

Cebaneks

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Cebanex on yleinen antimikrobinen lääke. Tarkastellaan tämän lääkkeen käyttöä, käyttötapoja, annostusta, mahdollisia haittavaikutuksia ja vasta-aiheita koskevat tärkeimmät käyttöaiheet.

trusted-source[1]

Viitteitä Cebaneks

Cebanexin pääasialliset käyttöaiheet ovat antimikrobinen hoito. Lääke on määrätty potilaille, joilla on tartuntataudit, jotka johtuvat mikroboraalista, joka on herkkä Cebanexin tehoaineille. Lääke on määrätty:

Erityisen vaikeissa tapauksissa Cebanex määrätään osana kattavaa antimikrobista hoitoa. Lääke on täysin vuorovaikutuksessa useiden antibioottien kanssa, joilla on bakterisidinen vaikutus.

Julkaisumuoto

Valmisteen muoto Cebanex on injektiokuiva-aine jauhe. Lääke on valmistettu lasipulloissa ruoansulatuskanavan ulkopuolelle 1 ja 2 g: ksi. Jokainen pakkaus sisältää yhden Zebanex-pulloa.

Tämä vapautumismuoto helpottaa lääkkeen käytön prosessia. Ruiskun avulla ruiskutetaan liuos injektiopulloon ja ravistetaan perusteellisesti, kunnes Cebanex on täysin liuennut.

Farmakodynamiikka

Tsebanex on monimutkainen valmistelu laaja kirjo toimintaa. Tämän antimikrobisen aineen tärkeimmät vaikuttavat aineet ovat sulbaktaami ja kefoperatsoni.

  • Sulbatkam on beta-laktamaasin inhibiittori, jolla ei ole käytännössä lainkaan antimikrobista vaikutusta. Mutta tämän aineen työ on, että sulbatkam tehostaa kefoperatsonin vaikutusta.
  • Kefoperatsoni on kefalosporiinien kolmannen sukupolven antibakteerinen aine. Se tuhoaa aktiivisesti bakteeri-mikro-organismeja, jotka ovat jakautumisen ja lisääntymisen vaiheessa.

Lääke Cebanex vaikuttaa aktiivisesti gram-negatiivisten ja positiivisten aerobisten bakteerien aiheuttamiin infektioihin, lääke vaikuttaa cocciin ja bacilliin. Ennen lääkkeen määräämistä on erittäin tärkeää testata Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae -kantojen herkkyys. Mutta lääkkeellä ei ole asianmukaista vaikutusta stafylokokkiin ja mykoplasmiin. Vaikuttavat aineet Cebanex nopeasti ja tehokkaasti tunkeutuvat biologisiin nesteisiin ja kudoksiin, voittamalla hematoplasmaalisen esteen.

Farmakodinamika Zebaneks - nämä ovat menetelmiä ja toimia, joita lääke on kehossa ja bakteereissa. Lääke merkitsee kefalosporiini-antibiootteja, joten se vaikuttaa herkkiin mikro-organismeihin, jotka ovat lisääntymisvaiheessa. Lääke toimii estämällä solukalvojen mu- papeptidin biosynteesiä.

Tehoaineiden yhdistelmä Cebanex osoittaa aktiivisuutta kaikille mikrobeille, jotka ovat herkkiä kefoperatsonille. Lääke on aktiivinen gram-negatiivisia aerobisia bakteereja, kokkareita, basillareja ja gram-negatiivisia kokkareita ja bakteereja vastaan. Se toimii myös resistenttejä mykoplasmeja ja metisilliiniresistenttejä stafylokokkeja vastaan.

Farmakokinetiikkaa

Cebanexin farmakokinetiikka on aineenvaihdunnan, imeytymisen, jakautumisen ja erittymisen prosesseja. Katsotaanpa kaikki nämä prosessit, jotka esiintyvät lääkkeen kanssa nauttimisen jälkeen.

  • Imeytyminen - lääke konsentroidaan veriplasmassa 30 minuutin kuluttua 1 g: lla kefoperatsonia ja 15 minuutin kuluttua 0,5 g: n lääkkeen käyttämisestä.
  • Jakautuminen - aikuispotilailla jakeluprosessi alkaa viiden minuutin kuluttua annoksen antamisesta 2 g: ssa. Jakamisnopeus on 10-12 litraa. Tässä tapauksessa veren proteiinien sitoutuminen 80%: iin. Lääke tunkeutuu täydellisesti kehon nesteisiin ja kudoksiin. Huomaa, että lääkkeen vaikuttavien aineiden jakautumisen aikana tunkeutuvat istukan esteen kautta, joten sen käyttö raskauden aikana ei ole toivottavaa.
  • Erittyminen ja aineenvaihdunta - lääkkeen puoliintumisaika on 1-2 tuntia. Osa lääkkeestä metaboloituu munuaisissa ja maksassa. Tsebanecs erittyy virtsaan, sappiin ja ulosteisiin.

Annostus ja antotapa

Lääkärin määrää ja antaa Cebanex-hoitoa ja määrää. Siten lääkeaine on tarkoitettu suonensisäiseen, intramuskulaariseen tai tiputusannokseen. Ennen kuin lääkettä käytetään, potilas saa pääsääntöisesti ihokokeita lääkkeen vaikuttavien aineiden allergisille reaktioille. Injektion valmistamiseksi lääkäri laimentaa Zebanex-injektiopullon sisällön pitoisuutena 100 mg / ml. Laimentamiseksi käytä injektionesteisiin käytettävää vettä, dekstroosiliuosta tai natriumkloridiliuosta.

Mitä tulee lääkkeen annosteluun, se riippuu hoidetusta taudista ja potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista. Vaikeat tartuntataudit - 0,5 - 1 g kefoperatsonia kahdesti päivässä. Yksinkertainen virtsaputki - yksi injektioliuos 0,5 g kefoperatsonia. Kaikissa muissa tapauksissa lääkäri määrää lääkkeen annoksen, mutta ei ylitä 4 g vaikuttavaa ainetta Cebanex päivässä.

trusted-source[3]

Käyttö Cebaneks raskauden aikana

Cebanexin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos äidin terveydelle mahdollisesti saatava hyöty on paljon tärkeämpää kuin sikiön normaali kehitys. Raskauden aikana lääkettä voidaan myös määrätä lääketieteellisistä syistä. Mutta Cebanex korvataan yleensä turvallisemmilla huumeilla.

Jos lääke on määrätty imetyksen aikana, on otettava yhteyttä lääkäriin. Lääkärin tulee määrätä lääkkeen analogit, jotka eivät pääse äidinmaitoon ja vauvan organismiin tai kieltää imetyksen. Jotkut naiset joutuvat keskeyttämään Cebanexin ottamisen jälkeen imetyksen.

Vasta

Vasta-aiheet Cebanex-valmisteen käyttöön samoin kuin vasta-aiheet mihin tahansa muuhun lääkeaineeseen perustuvat ensisijaisesti aktiivisten komponenttien yksilölliseen intoleranssiin. Lääke ei ole suositeltava ihmisille, joilla on kefalosporiini- ja penisilliini-antibioottien suvaitsemattomuus. Erityistä huomiota lääkeaineen ottamisen yhteydessä tulisi antaa potilaille, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille.

Cebanexia annetaan varoen potilaille, joilla on heikko immuunijärjestelmä, ihmiset, jotka noudattavat rajoitettuja ruokavaloja tai jotka ovat parenteraalisessa ravinnossa. Potilaille, joilla on munuaisten, maksan, sappirakon ja pitkittyneen iän ikä, on määrätty vähimmäismäärä lääkettä. Mutta raskaana olevien naisten vastaanottaminen Cebanexille on mahdollista vain lääkärin valvonnassa, etenkin ensimmäisillä ja viimeisellä kolmanneksella.

Sivuvaikutukset Cebaneks

Cebanexin sivuvaikutukset riippuvat täysin potilaan kehon ominaisuuksista ja lääkkeen käytetystä annoksesta. Niin, mitä pienempi annos on, sitä vähemmän vaarallista ja haitallisia sivuvaikutuksia. Katsotaanpa Cebanexin yhteisiä haittavaikutuksia:

  • Päänsärky, huimaus
  • leukopenia
  • Verenpaineen aleneminen
  • Pseudomembranoottinen koliitti (pitkittyneen hoidon kanssa)
  • Vähentynyt hemoglobiinipitoisuus
  • Pahoinvointi ja oksentelu
  • Istukan häiriöt, metioismi
  • Allergiset reaktiot ihoon
  • Fleibiitti injektiokohdassa ja muut oireet.

Jos lääkkeen haittavaikutuksia ilmenee, on tarpeen lopettaa lääkkeen ottaminen ja hakea lääkärin apua.

trusted-source[2]

Yliannos

Yliannostus Cebanex on mahdollista, jos lääkkeen annostusta ei noudateta tai käyttöohjeita. Niinpä suurien annosten käyttöönotto aiheuttaa epätoivottujen vaikutusten ilmenemisen. Yliannostuksen tärkeimmät oireet ilmenevät hermojärjestelmästä. Kouristukset voivat ilmetä potilaille, koska cebanex-tehoaineiden pitoisuudet lisääntyvät aivo-selkäydinnesteessä.

Yliannostusta vastaan ei ole olemassa vasta-aineita. Poista yliannostuksen oireet lääketieteellisen hoidon käytöstä. Jos kyseessä on vaikea myrkytyslääkkeen potilas, jolla on kroonisia sairauksia tai heikentynyt munuaisten toiminta, suoritetaan dialyysi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Cebanexin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääkärin luvalla ja nimittämisellä.

  • Tsebanesia ei voida sekoittaa yhteen ruiskuun muiden lääkkeiden ja aminoglykosidien kanssa.
  • Lääke voidaan sekoittaa yhteensopiviin infuusioliuoksiin, joita käytetään liuottimina.
  • Jos Tsebaneksin lisäksi potilaalle määrätään aminoglykosidien injektioita, lääkkeitä on pistettävä ruumiin eri osiin ja tarttuttava tunnin ja puolen välille.
  • Zebanex ei ole vuorovaikutuksessa lääkkeiden kanssa, joilla on bakteriostaattisia vaikutuksia, koska ne heikentävät Cebanexin tehokkuutta.
  • Kun käytetään probenesidiä, Cebanexin puoliintumisaika kasvaa.
  • Lääkkeitä käytettäessä on ehdottomasti kiellettyä ottaa lääkkeitä, mukaan lukien etyylialkoholi ja kaikki alkoholijuomat.

trusted-source[4], [5]

Varastointiolosuhteet

Cebanexin säilytysolosuhteiden on oltava valmisteen ohjeiden mukaisia. Injektiokuiva-aineen lääkeainetta voidaan säilyttää enintään kaksi vuotta valmistuspäivästä, joka on ilmoitettu pakkauksessa. Zebanexia tulee säilyttää kuivissa tiloissa ilman lämpötilan ollessa enintään 25 astetta.

Valmis Cebanex-liuos voidaan säilyttää enintään 24 tunnin ajan, kun lämpötila on 15-25 astetta ja enintään 48 tuntia 5-10 asteen lämpötilassa. Jos valmisteen pakkauksen eheyttä on rikottu tallennusprosessin aikana, Cebanex-valmistetta ei suositella.

trusted-source

Säilyvyys

Kestoaika on ilmoitettu pakkauksessa ja se on 24 kuukautta. Loppupäivän jälkeen lääke on hävitettävä, koska se on kielletty. Huomaa, että jos säilytysolosuhteita ei noudateta, lääke menettää lääkkeiden ominaisuutensa ja sen kestoajan.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Cebaneks" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.