Cebanex

Cebanex on universaali antimikrobinen lääke. Tarkastellaan tämän lääkkeen tärkeimpiä käyttöaiheita, käyttötapoja, annostusta, mahdollisia sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita sen käyttöön.

[ 1 ]

Viitteitä Cebanex

Cebanexin tärkeimmät käyttöaiheet ovat antimikrobinen hoito. Lääke on määrätty potilaille, joilla on Cebanexin vaikuttaville aineille herkän mikroflooran aiheuttamia tartuntatauteja. Lääke on määrätty:

• Hengityselinten ja hengitysteiden tarttuvat vauriot ( poskiontelotulehdus, keuhkoputkentulehdus ).
• Lantionpohjan ja vatsaontelon elinten infektiot ( peritoniitti, sappitietulehdus, kolekystiitti ).
• Nivelten (bursiitti), luiden ( osteomyeliitti ), pehmytkudosten ( furunkulit ) tartuntataudit sekä aivokalvontulehdus ja verenmyrkytys.

Erityisen vaikeissa tapauksissa Cebanexia määrätään osana monimutkaista antimikrobista hoitoa. Lääke on hyvin vuorovaikutuksessa useiden bakterisidisen vaikutuksen omaavien antibioottien kanssa.

Julkaisumuoto

Cebanex-lääkkeen vapautumismuoto on injektiopullo injektiopulloa varten. Lääke vapautuu lasipulloissa parenteraaliseen käyttöön 1 ja 2 g. Jokainen pahvipakkaus sisältää yhden Cebanex-injektiopullon.

Tämä vapautumismuoto yksinkertaistaa lääkkeen käyttöprosessia. Ruiskuta injektioneste injektiopulloon ruiskulla ja ravista huolellisesti, kunnes Cebanex on täysin liuennut.

Farmakodynamiikka

Cebanex on laajakirjoinen monimutkainen lääke. Tämän antimikrobisen aineen tärkeimmät vaikuttavat aineet ovat sulbaktaami ja kefoperatsoni.

• Sulbatkam on beetalaktamaasin estäjä, jolla ei käytännössä ole antimikrobista vaikutusta. Mutta tämä aine toimii siten, että sulbatkam tehostaa kefoperatsonin vaikutusta.
• Kefoperatsoni on kolmannen sukupolven kefalosporiinien antibakteerinen aine. Se tuhoaa aktiivisesti bakteeri-mikro-organismeja, jotka ovat jakautumis- ja lisääntymisvaiheessa.

Cebanex-lääke vaikuttaa aktiivisesti gramnegatiivisten ja grampositiivisten aerobisten bakteerien aiheuttamiin infektioihin, ja sillä on vaikutusta kokkeihin ja basilleihin. Ennen lääkkeen määräämistä on erittäin tärkeää tarkistaa herkkyys Acinetobacter calcoaceticus- ja Neisseria gonorrhoeae -kannoille. Stafylokokkeihin ja mykoplasmoihin lääkkeellä ei kuitenkaan ole toivottua vaikutusta. Cebanexin vaikuttavat aineet tunkeutuvat nopeasti ja tehokkaasti biologisiin nesteisiin ja kudoksiin ja läpäisevät hematoplatentaalisen esteen.

Cebanexin farmakodynamiikka kuvaa lääkkeen vaikutuksia kehoon ja bakteereihin. Lääke kuuluu kefalosporiiniantibiootteihin, joten se vaikuttaa herkkiin lisääntymisvaiheessa oleviin mikro-organismeihin. Lääke toimii estämällä solukalvon mukopeptidin biosynteesiä.

Vaikuttavien aineiden yhdistelmä Cebanex osoittaa aktiivisuutta kaikkiin kefoperatsonille herkkiin mikro-organismeihin. Lääke tehoaa gramnegatiivisiin aerobisiin bakteereihin, kokkeihin, basilleihin ja gramnegatiivisiin kokkeihin ja basilleihin. Se tehoaa myös resistentteihin mykoplasmoihin ja metisilliiniresistentteihin stafylokokkeihin.

Farmakokinetiikkaa

Cebanexin farmakokinetiikka on lääkkeen aineenvaihdunnan, imeytymisen, jakautumisen ja erittymisen prosessit. Tarkastellaan kaikkia näitä prosesseja, jotka tapahtuvat lääkkeen kanssa sen tultua elimistöön.

• Imeytyminen – lääkeaine väkevöityy veriplasmassa 30 minuutin kuluttua, kun annetaan 1 g kefoperatsonia, ja 15 minuutin kuluttua, kun käytetään 0,5 g lääkettä.
• Jakautuminen – aikuispotilailla jakautumisprosessi alkaa viisi minuuttia lääkeannoksen 2 g annon jälkeen. Jakautumisnopeus on 10–12 l. Samalla sitoutuminen veriproteiineihin on 80 %. Lääke tunkeutuu hyvin kehon nesteisiin ja kudoksiin. Huomaa, että jakautumisprosessin aikana lääkkeen vaikuttavat aineet läpäisevät istukan, joten sen käyttöä raskauden aikana ei suositella.
• Erittyminen ja metabolia – lääkkeen puoliintumisaika on 1–2 tuntia. Osa lääkkeestä metaboloituu munuaisissa ja maksassa. Cebanex erittyy virtsaan, sappeen ja ulosteisiin.

Annostus ja antotapa

Cebanexin antotapaa ja annostusta säätelee ja määrää hoitava lääkäri. Näin ollen lääke on tarkoitettu annettavaksi laskimoon, lihakseen tai tiputuksena. Yleensä ennen lääkkeen käyttöä potilaalle tehdään ihotesti allergisten reaktioiden varalta lääkkeen vaikuttaville aineille. Injektion valmistamiseksi lääkäri laimentaa Cebanex-pullon sisällön pitoisuuteen 100 mg / ml. Laimentamiseen käytetään injektionesteisiin käytettävää vettä, dekstroosiliuosta tai natriumkloridiliuosta.

Lääkkeen annostuksen osalta se riippuu hoidettavasta sairaudesta ja potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista. Vaikeat tartuntataudit - 0,5-1 g kefoperatsonia kaksi kertaa päivässä. Yksinkertaisessa virtsaputkentulehduksessa - 0,5 g kefoperatsonia kerta-annoksena. Kaikissa muissa tapauksissa lääkäri säätää lääkkeen annostusta, mutta se ei saa ylittää 4 g vaikuttavaa ainetta Cebanexia päivässä.

[ 3 ]

Käyttö Cebanex raskauden aikana

Cebanexin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos äidin terveydelle koituva mahdollinen hyöty on paljon tärkeämpi kuin sikiön normaali kehitys. Raskauden aikana lääkettä voidaan määrätä myös lääketieteellisistä syistä. Mutta yleensä Cebanex korvataan turvallisemmilla lääkkeillä.

Jos lääkettä määrätään imetyksen aikana, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen. Lääkärin on määrättävä lääkkeen analogeja, jotka eivät pääse äidinmaitoon ja lapsen kehoon tai kieltävät imetyksen. Jotkut naiset joutuvat keskeyttämään imetyksen Cebanexin käytön vuoksi.

Vasta

Cebanexin käytön vasta-aiheet, samoin kuin minkä tahansa muun lääkkeen vasta-aiheet, perustuvat ensisijaisesti yksilölliseen intoleranssiin vaikuttaville aineosille. Lääkettä ei suositella henkilöille, joilla on intoleranssi kefalosporiini- ja penisilliiniantibiooteille. Erityistä huomiota lääkkeen ottamisessa tulee kiinnittää potilaisiin, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille.

Cebanexia määrätään varoen potilaille, joilla on heikko immuunijärjestelmä, henkilöille, jotka noudattavat rajoitettua ruokavaliota tai saavat parenteraalista ravitsemusta. Munuais-, maksa- tai sappirakon sairauksia sairastaville ja vanhuksille määrätään lääkkeen vähimmäisannos. Mutta raskaana olevien naisten on mahdollista ottaa Cebanexia vain lääkärin valvonnassa, erityisesti ensimmäisen ja viimeisen raskauskolmanneksen aikana.

Sivuvaikutukset Cebanex

Cebanexin sivuvaikutukset riippuvat täysin potilaan kehon ominaisuuksista ja käytetyn lääkkeen annoksesta. Joten mitä pienempi annos on, sitä vähemmän vaarallisia ja tuhoisia sivuvaikutuksia on. Tarkastellaan Cebanexin yleisiä sivuvaikutuksia:

• Päänsärky, huimaus
• Leukopenia
• Verenpaineen alentaminen
• Pseudomembranoottinen koliitti (pitkäaikaisessa hoidossa)
• Alennetut hemoglobiinitasot
• Pahoinvointi ja oksentelu
• Ulostehäiriöt, ilmavaivat
• Allergiset reaktiot iholla
• Pistoskohdan laskimotulehdus ja muut oireet.

Jos lääkkeen käytön aikana ilmenee haittavaikutuksia, sinun on lopetettava sen käyttö ja hakeuduttava lääkärin hoitoon.

[ 2 ]

Yliannos

Cebanexin yliannostus on mahdollinen, jos lääkkeen annostusta tai käyttöohjeita ei noudateta. Siten suurten annosten käyttöönotto on haittavaikutusten syy. Yliannostuksen pääasialliset oireet ilmenevät hermostossa. Potilailla voi esiintyä kouristuskohtauksia Cebanexin vaikuttavien aineiden lisääntyneen pitoisuuden vuoksi aivo-selkäydinnesteessä.

Yliannostukseen ei ole vastalääkettä. Yliannostusoireiden lievittämiseksi käytetään terapeuttista hoitoa. Vaikeassa lääkemyrkytyksessä kroonisia sairauksia tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla suoritetaan dialyysi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Cebanexin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääkärin luvalla ja määräyksellä.

• Cebanexia ei saa sekoittaa samaan ruiskuun muiden lääkkeiden ja aminoglykosidien kanssa.
• Lääke voidaan sekoittaa yhteensopivien infuusioliuosten kanssa, joita käytetään liuottimina.
• Jos potilaalle määrätään Cebanexin lisäksi aminoglykosidi-injektioita, lääkkeet on annettava eri kehon osiin yhden ja puolen tunnin välein.
• Cebanex on huonosti vuorovaikutuksessa bakteriostaattisia vaikutuksia omaavien lääkkeiden kanssa, koska ne vähentävät Cebanexin tehoa.
• Probenesidin kanssa vuorovaikutuksessa Cebanexin puoliintumisaika kasvaa.
• Lääkettä käytettäessä on ehdottomasti kiellettyä ottaa lääkkeitä, jotka sisältävät etyylialkoholia, sekä alkoholijuomia.

[ 4 ], [ 5 ]

Varastointiolosuhteet

Cebanexin säilytysolosuhteiden on oltava lääkkeen ohjeiden mukaisia. Lääkettä sisältävät injektiopullot voidaan säilyttää enintään kaksi vuotta pakkauksessa ilmoitetusta valmistuspäivästä. Cebanex on säilytettävä kuivissa tiloissa, joiden lämpötila ei ylitä 25 astetta.

Valmis Cebanex-liuos voidaan säilyttää enintään 24 tuntia, noudattaen 15-25 asteen lämpötilaa ja enintään 48 tuntia 5-10 asteen lämpötilassa. Jos lääkkeen pakkauksen eheys on vaurioitunut varastoinnin aikana, Cebanexin ottamista ei suositella.

Säilyvyys

Cebanexin viimeinen käyttöpäivä on merkitty pakkaukseen ja se on 24 kuukautta. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääke on hävitettävä, koska sen ottaminen on kielletty. Huomaa, että jos säilytysolosuhteita ei täytetä, lääke menettää lääkinnälliset ominaisuutensa ja siten myös viimeisen käyttöpäivämäärän.