İbalgin

Ibalgin on tyypillinen edustaja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmästä, joka voi vaikuttaa luuston rakenteisiin ja niveltyksiin. Tämä lääke kuuluu lääkevalmisteryhmään, jota käytetään laajalti kipua lihaksissa ja nivelissä.

Tärkein vaikuttava aine on ibuprofeeni, jolla on suuri vaikutus. Ibalginia käytetään paikalliseen sovellukseen kivun painopisteeseen kipu-oireyhtymän ilmentymisen voimakkuuden vähentämiseksi.

Käyttömenetelmä perustuu vapautumisen muotoon, koska Ibalgin on kerman muodossa. ATC-koodin mukaan lääke kuuluu ei-steroidisiin anti-inflammatorisiin lääkkeisiin (M02AA), erityisesti ibuprofeeni koodataan M02AA13: ksi.

Lääkkeen kansainvälinen nimi on Ibuprofeeni. Tärkeimmät fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ovat valkoiset tai lähes valkoiset, koostumukseltaan kerma-emulsio "öljy / vesi".

Viitteitä İbalgin

Lääke on suunniteltu vähentämään kipu-oireyhtymän voimakkuutta, joka kehittyy degeneratiivisten prosessien ja nivelrakenteiden tulehdusreaktion seurauksena. Spinaalivammat ja nivelet voivat olla nivelreuman, selkärankareuman tai niveltulehduksen reumaattisia vaurioita tai ominaisuuksia .

Muita indikaatioita varten Ibalgina ovat läsnä kivun paheneminen kihti, joissa nivelet, psoriaattinen niveltulehdus, jännetulehdus, limapussitulehdus, iskias, ja tulehduksellinen prosessi vamman aiheuttaman vaurion takia.

Kuitenkin paitsi nivelten ja luuston rakenteiden patologia on osoitus käytöstä, mutta myös kipu-oireyhtymän esiintyminen hermopäätteiden ja lihasten tulehduksessa.

Ibalginan käyttöä koskevat merkinnät tarkoittavat myös lääkkeen antamista ENT-elinten sairauksiin, joiden syy on tarttuva aine, joka lisää tulehdusvasteen lisääntymistä.

Tätä anti-inflammatorista ainetta käytetään myös laajalti adnexitissä, algodismornoreassa, hammaslääketieteessä ja päänsärkyssä. Ibalginia voidaan käyttää vähentämään infektion ja tulehduksen aiheuttajien patologioiden lämpötilaa hypertermian läsnäollessa.

[1], [2]

Julkaisumuoto

Anti-inflammatorinen aine esitetään kermana käytettäväksi tuskallisella alueella. Tämä vapautumismuoto mahdollistaa paikallisen vaikutuksen patologiseen tarkentamiseen muuttamatta olennaisesti hemodynaamisia parametreja.

Kerma on miellyttävän pehmeän sakeuden aine, jonka ansiosta se soveltuu hyvin alueelle, jolla on kivuliaita aistimuksia, jotka peittävät ihon kokonaan. Kun kerma tunkeutuu ihon alla oleviin kerroksiin, tärkein vaikuttava aine alkaa näyttää farmakodynaamiset ominaisuudet.

Ibalgin, jonka muoto on kerma, on myytävänä täytettyjen putkien muodossa, joiden tilavuus on 30 ml ja 50 ml. On pidettävä mielessä, että 1 g kermaa sisältää noin 0,05 g aktiivista aineosaa - ibuprofeenia. Tämä on välttämätöntä, jotta vältetään yliannostus ja haittavaikutusten esiintyminen.

Emäksisen aineen lisäksi on tarpeen tunnistaa apuaine - kiinteä rasva, triglyseridit, alkoholit, propyleeniglykoli ja jotkin muut komponentit.

[3]

Farmakodynamiikka

Ibalgiini on fenyylipropionihapon johdannainen, jonka seurauksena lääkeaineen pääasialliset terapeuttiset vaikutukset eristetään. Heidän joukossaan meidän on keskityttävä anti-inflammatoriseen, kipulääkkeeseen ja antipyreettiseen vaikutukseen.

Ibalginin vaikutuksen mekanismien ansiosta inflammatorisen reaktion toimintaa vähennetään vähentämällä eksudatiivisten prosessien voimakkuutta ja tulehduksen välittäjien tuottamista. Täten taudin vajaatoiminnan, punoituksen, kipu-oireyhtymän ja pyörtään liittyvän nivelen motorisen aktiivisuuden palautumisen varmistaminen varmistetaan.

Farmakodinamika Ibalgin koostuu COX: n, joka on entsyymi, joka osallistuu arakidonihapon metaboliaan, inhiboimalla aktiivisuutta. Viimeksi mainittu puolestaan liittyy prostaglandiineihin, jotka osallistuvat inflammatorisen reaktion kehittymiseen.

Koska prostaglandiinien synteesi estetään keskus- ja ääreisillä alueilla, kipu-oireyhtymän voimakkuus vähenee. Lisäksi Ibalginin farmakodynamiikassa on vähentynyt verihiutaleiden liimaamisen prosessi.

Niinpä lääke, jolla on säännöllinen ulkoinen sovellus, tarjoaa tulehdusta ja kipua lievittävää vaikutusta, jonka seurauksena nivelen moottoriaktiivisuus palautuu.

[4]

Farmakokinetiikkaa

Lääke on tarkoitettu käytettäväksi ulkoisessa levittämässä vaikutuksen kohteena olevaan liitokseen, joten pieni määrä tulee systeemiseen verenkiertoon, joka ei aiheuta merkittäviä hemodynaamisia muutoksia.

Ibalginin farmakokinetiikkaa havaitaan kerman levittämisen jälkeen iholle, jonka jälkeen lääke imeytyy nopeasti syviin kerroksiin ja alkaa tarjota terapeuttista apua.

Suurin vaikuttavan aineen enimmäispitoisuus 5 g: n kermaa (250 g ibuprofeenia kohti) jälkeen on noin 100 ng / ml. Jos vertaat näitä lukuja saman annoksen ibuprofeenin suun kautta, näet, että ne ovat vain 0,5% konsentraatiosta nauttimisen jälkeen.

Pieni osa ibuprofeenista, joka imeytyy verenkiertoon, metaboloituu maksassa ja erittyy virtsaan - jopa 80% ja suolistossa - noin 20%.

Tärkein vaikutus on kerma levityspaikalla muuttamatta veriparametreja.

Annostus ja antotapa

Kerma on tarkoitettu käytettäväksi ihoalueelle, jossa on kipu-oireyhtymää ja muita tulehdusreaktion kliinisiä oireita.

Käyttömenetelmää ja annosta tulee harkita tarkasti, jotta vältetään haitalliset sivuvaikutukset ihosta tai sisäelimistä. Joten yhdelle sovellukselle täytyy puristaa putkesta kerma, jonka pituus riippuu leesioalueen alueesta. Yleensä pituus on 4-10 senttimetriä.

Lääkkeen käyttötaajuus on 3-4 kertaa päivässä. Kermaa on hienonnettava alueelle ja hieman hierotaan. Jos verenvuoto esiintyy ja tarve asettaa steriili sidos, käytä kermaa ja peitä materiaali.

Kerman levittämisen kesto riippuu patologisen prosessin vakavuudesta ja nivelen moottorin aktiivisuuden palautumisnopeudesta. Useimmiten terapeuttisen kurssin kesto on 2-3 viikkoa.

[11], [12], [13]

Käyttö İbalgin raskauden aikana

Raskaus kaikkialla edellyttää, että nainen kiinnittää erityistä huomiota lääkkeiden ottamiseen. Heidän itsenäinen käyttö ilman lääkärin kanssa tapahtuvaa neuvontaa uhkaa sikiön elämää ja sen terveyttä. Lisäksi raskauden kestosta riippuen elinten organisointiin, kehittymiseen ja itsenäiseen elämään valmistautumiseen saattaa liittyä sääntöjenvastaisuuksia.

Ibalgin-valmisteen käyttöä raskauden aikana olisi ratkaistava vain sikiön riskin arvioinnin ja naisen hyödyt arvioitaessa. Joten ensimmäisen ja toisen neljänneksen aikana Ibalginin käyttö on vähemmän vaarallista kuin myöhemmin. Tämä johtuu siitä, että kolmannen vuosineljänneksen aikana maitorauhaset alkavat valmistautua voimakkaasti vauvan ruokintaan.

Ibuprofeeni pieninä määrinä voi erittyä äidinmaitoon, joten raskauden viimeisinä kuukausina ja luonnollisen ruokinnan aikana ei suositella Ibalginin käyttöä.

Jos et voi välttää tämän lääkkeen käyttöä, sinun on valvottava tarkasti annostusta. Jos ylität yli 800 mg: n päivittäisen annoksen, harkitse imettämisen lopettamista, kun käytät Ibalginia.

Vasta

Jokaisella ihmisellä on omat erityispiirteensä organismista, minkä seurauksena on mahdollista kehittää allergisia reaktioita tiettyjen lääkkeiden käyttöön.

Ibalgin-valmisteen vasta-aiheita ovat yksittäisen intoleranssi tärkeimmälle vaikuttavalle aineelle ja apuaineille. Reaktiot voivat ilmetä paikallisten ja yleisten kliinisten oireiden perusteella.

Lisäksi Ibalgin-valmisteen vasta-aiheet viittaavat siihen, että lääkeainetta ei tule käyttää sellaisten ruoansulatuskanavan limakalvon limakalvon limakalvon limakalvojen, jotka ovat akuuteissa vaiheissa, haavaista ja eroosiivisia leesioita. Ibalginia ei myöskään suositella henkilöille, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta, optisen hermon ja verenkiertojärjestelmän patologialla.

Lääkeainetta ei voida soveltaa kohtaloon, jossa on rikki eheys ja välittömästi leikkauksen jälkeen. Lääkkeen käytön aikana on toivottavaa seurata maksan, munuaisten toimintaa ja seurata veren määrää.

On välttämätöntä käyttää varovasti Ibalginia sydämen patologian, ruuansulatuselinten ja verenvuotojen esiintymistiheyden ollessa läsnä verenvuotojen yhteydessä.

[5], [6], [7], [8]

Sivuvaikutukset İbalgin

Jos lääkevalmisteen käyttöä koskevia sääntöjä ei noudateta tai jos organismin yksilölliset ominaisuudet ovat Ibalginin suhteen, lääkeaineen ottamisen yhteydessä on suuri todennäköisyys aiheuttaa sivuvaikutuksia.

Haittavaikutukset saattavat Ibalgina ylävatsavaivoja kuten pahoinvointi, epämiellyttävä tunne vatsassa, oksentelu, epänormaali suolen sekä kehittämiseen verenvuoto ulkusvaurioita limakalvoon mahalaukussa tai suolistossa.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa muutoksia maksan toimintaan. Mitä hermostoon, on päänsärky, unta, näkö ja ärtyneisyys ja ahdistuneisuus.

Lisäksi verenkiertojärjestelmässä voi olla muutoksia verihiutaleiden, punasolujen ja agronolosytoosin määrän vähenemisenä.

Sivuvaikutukset Ibalgina ilmenee allerginen reaktio oireet ovat Quincken turvotus, ihottumat, bronkospasmi oireyhtymä, ja kun läsnä on autoimmuunisairaus - aseptinen aivokalvontulehdus.

Paikalliset manifestaatiot ovat punoitusta, kutinaa, pistelyä, polttamista ja ihottumaa.

[9], [10],

Yliannos

Lääkkeen hallitsemattoman käytön tapauksessa riski kehittää sivuvaikutuksia ja yliannostuksen kliinisten oireiden ilmaantuminen lisääntyy. Tämän välttämiseksi on suositeltavaa käydä lääkärisi kanssa ja seurata lääkkeen määrää ja käyttötaajuutta.

Yliannostus kermalla on hyvin epätodennäköistä, koska käytettyä määrää lääkettä levitetään iholle, minkä jälkeen vain pieni osa putoaa systeemiseen verenkiertoon.

Veren pääasiallisen vaikuttavan aineen osuudella ei ole merkittävää terapeuttista vaikutusta, sitä merkittävämpiä hemodynaamisia muutoksia. Vain harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä huimausta, päänsärkyä tai pahoinvointia.

Pahoinvointi ja oksentelu voi ilmetä, jos lääkitys on virheellinen ulkoiseen käyttöön suullisesti. Tässä tapauksessa on välttämätöntä pestä vatsa.

Yliannostus voi ilmetä haittavaikutusten kliinisten oireiden varalta, jos henkilöllä on yksilöllinen huume-intoleranssi. Tällöin iholla saattaa esiintyä punoitusta, kutinaa ja turvotusta.

[14], [15]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koska kerma on tarkoitettu käytettäväksi iholla, Ibalginin ja muiden lääkkeiden välinen vuorovaikutus on mahdollista suuremmassa määrin vain sellaisten, joita käytetään myös ulkoisesti.

Joten, jos se joutuu soveltamaan useita eri lääkkeitä kohteelle, joista yksi on Ibalgin, ota huomioon niiden imeytymisen aika. Ibalginin käytön jälkeen sinun on kestettävä noin 3-4 tuntia ennen toisen lääkkeen käyttöä.

Ibalginin ja muiden huumeiden vuorovaikutus muiden kuin steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa voi lisätä todennäköisyyttä kehittää sivuvaikutuksia. Tämän välttämiseksi on suositeltavaa noudattaa tiettyä aikaväliä sovellusten välillä.

Lisäksi on otettava huomioon Ibalgin-kerman vuorovaikutus lääkeaineiden kanssa, joita annetaan nivelten sisäisesti. Metotreksaattia käytettäessä on mahdollista tehostaa sen sivuvaikutusten ilmenemismuotoja.

Veren kontrolloidulla käytöllä veren mukana toimitetun ibuprofeenin osa ei voi aiheuttaa ristiriitoja sisäisesti otettujen lääkkeiden kanssa. Varovaisuutta on noudatettava suun kautta annettaessa ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, varfariinia, diureetteja ja ACE-estäjiä.

[16], [17],

Varastointiolosuhteet

Jokainen lääkevalmiste edellyttää tiettyjä suosituksia tuotteen olosuhteista ja säilyvyydestä. Lääkevalmisteen valmistaja ohjeessa ilmaisee huoneen ominaisuudet ja ilmasto-ominaisuudet, joissa valmistetta on tarkoitus säilyttää.

Ibalginin säilytysolosuhteet viittaavat lääkkeen sisältöön paikassa, jossa suorassa auringonvalossa ei pääse. Lisäksi lämpötilajärjestely ei saa ylittää 25 astetta.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä varastointiin vauvoille, jotka eivät ole saatavissa vauvoille, sillä lapset voivat maistaa kerma. Tämän seurauksena kliinisten oireiden ilmaantuminen, sekä myrkytys että yliannostus.

Ibalginin säilytysolosuhteita on noudatettava tiukasti, jotta vältetään lääkkeen terapeuttisten ominaisuuksien menetykset ja säilytysajan päättyminen.

[18], [19], [20],

Säilyvyys

Lääkevalmisteen valmistajan on ilmoitettava viimeinen käyttöpäivämäärä ja säilytysolosuhteet. Näistä tiedoista riippuu lääkkeen ja ihmisen terveyden tehokkuus.

Valmistuspäivä ja viimeinen käyttö on merkitty putkeen ja ulkopakkaukseen. Säilyvyys on ajanjakso, jona lääkkeellä säilyy ilmoitetut lääketieteelliset ominaisuudet ja se ei aiheuta haittaa terveydelle.

Tämän ajanjakson lopussa minkä tahansa lääkkeen käyttö on kielletty, koska haitallisten sivuvaikutusten todennäköisyys kasvaa ja haluttu terapeuttinen vaikutus puuttuu. Kestoaika on 2 vuotta.

[21], [22], [23]