Khartil

Hartil on lääkevalmiste, jota käytetään sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksien hoitoon, sydäninfarktien ehkäisyyn ja hoitoon. Tarkastellaan tämän lääkkeen ominaisuuksia, käyttöaiheita, annostusta ja antotapaa, tärkeimpiä vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia sekä kaikki tiedot, joita potilas tarvitsee tietää Hartilista.

Hartil on koostumuksessaan vaikuttava aine ramipriili, joka viittaa angiotensiinikonvertausentsyymien estäjiin. Lääke on määrätty sellaisten sairauksien hoitoon, joille on tyypillistä korkea verenpaine. Hartil auttaa vaikeissa akuutin sydäninfarktin komplikaatioissa, sydämen vajaatoiminnassa ja glomerulaarisissa vaurioissa diabetes mellituksessa. Hartilia käytetään myös virtsaputken ja munuaisten sairauksiin.

Hartililla on useita analogisia valmisteita, joilla on samat käyttötarkoitukset, mutta niiden koostumus vaihtelee. Pääsääntöisesti ilman apteekin peruskirjan voi turvallisesti ostaa: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril ja muita huumeita, joka voi kertoa lääkärin tai apteekin.

[1], [2], [3]

Viitteitä Khartil

Hartil-valmisteen käyttöaiheet liittyvät tämän lääkkeen tehoaineen ja sen vaikutuksen kehoon. Hartil on määrätty potilaille, joilla on sellaisia sairauksia kuin:

• Krooninen sydämen vajaatoiminta;
• Akuutin infarktin taustalla esiintyneet taudit ;
• Diabeettinen nefropatia;
• Valtimoiden verenpainetauti;
• Krooniset diffuusi sairaudet munuaisissa.

Ota Hartil ilman todisteita sen käytöstä ei suositella. Koska lääkäri määrää ennen lääkkeen määräämistä lääkärin diagnoosi potilaan tila, kroonisten sairauksien ja vasta-aiheiden esiintyminen. Hartilin erillinen saanti voi aiheuttaa huumeiden vakavia sivuvaikutuksia ja pahentaa potilaan terveyttä.

[4], [5], [6], [7]

Julkaisumuoto

Hartil-tabletin muoto. Yhdessä tablettipakkauksessa on 2 läpipainolevyä 14 tablettia tai 4 läpipainopakkausta 28 tablettia varten. Huomaa, että Hartil tuottaa 1,25 ja 2,5 vaikuttavaa ainetta. Tabletit ovat soikeita valkoisesta keltaiseen viisteellä. Lisäksi Hartil tuottaa 5 mg ja 10 mg, tässä tapauksessa tabletit voivat olla vaaleanpunainen ja soikea muoto.

Hartil valitsee lääkäri erikseen jokaiselle potilaalle. Tätä lääkettä ei suositella itsenäisesti. Koska väärin valitut annokset voivat johtaa hallitsemattomaan ja peruuttamattomaan haittavaikutukseen.

[8], [9]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Hartil perustuu lääkkeen vaikuttavien aineiden työhön. Vaikuttava aine Hartil-ramipriili estää ACE: tä, joka aiheuttaa verenpainetta alentavaa reaktiota. Lääke vähentää angiotensiinin määrää, mikä johtaa aldosteronin erityksen vähenemiseen. Ramipriili vaikuttaa verenkiertoon kudoksissa ja verisuoniseinissä. Pitkäaikaisen lääkkeen antamisen yhteydessä ramipriili aiheuttaa komplikaatioita ja sairauksia, joilla on korkea verenpaine.

Ramipriilin käyttö alentaa merkittävästi portaalin hypertensioa potilaslaskimossa, hidastaa mikroalbuminuriaa ja diabeettisella nefropatiatilanteessa heikentää munuaisten toiminnan tilaa.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Hartil on prosesseja, jotka tapahtuvat lääkkeen annon jälkeen, eli absorptio, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen. Hartil-valmisteen ottamisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan ja saavuttaa maksimipitoisuuden veriplasmassa 1-1,5 tunnin kuluttua. Lääkkeen imeytymisaste on 60% annetusta annoksesta. Hartil metaboloituu maksassa muodostaen aktiivisia ja inaktiivisia metaboliitteja.

Huomaa, että vaikuttavana aineena Hartil ramipriilissä on monivaiheinen farmakokineettinen profiili. Lääkeaineen levittämisen jälkeen noin 60% erittyy virtsaan ja loput 40% ulosteesta, kun taas noin 2% lääkkeestä erittyy muuttumattomana. Jos lääke otetaan munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, sen eliminoitumisnopeus pienenee merkittävästi. Aineen entsymaattisen aktiivisuuden väheneminen maksan toiminnan rikkomisessa johtaa siihen, että Hartil-vaikuttavan aineen käsittelyn hidastuminen ramipyraatissa. Tämä voi aiheuttaa ramipriilin nousua ja aiheuttaa yliannostuksen oireita.

[15], [16], [17], [18]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen käyttötapa ja annos riippuvat taudista ja sen oireista. Lisäksi lääkkeen käyttö riippuu vasta-aiheiden saatavuudesta, potilaan iästä ja muista kehon yksilöllisistä ominaisuuksista. Lääke otetaan oraalisesti, ja saanti ei riipu syömisen ajasta. Tabletteja ei suositella pureskeluksi, ne pestään runsaalla vedellä. Lääkeannos määritetään Hartilin sietokyvyn ja halutun terapeuttisen vaikutuksen mukaan.

• Valtimotautipotilaille otetaan 2,5 mg Hartilia kerran päivässä. Kestoaika on 7-14 päivää.
• Sydämen vajaatoiminnan hoidossa ja ennaltaehkäisemisessä otetaan 1,25 mg Hartilia kerran päivässä. Hoidon kesto valitaan yksilöllisesti, mutta ei ylitä 3 viikkoa.
• Hoito myokardiaalisen infarktin jälkeen vaatii 2,5 mg Hartilia päivässä 3-10 päivän ajan.
• Nefropatian (diabeettisen ja ei-diabeteksen) hoidossa otetaan 1,25 mg Hartilia päivässä. Hoito kestää 5-10 päivää.

Jos otat Hartil-vanhuksia, munuaisten vajaatoimintaa, munuaisten vajaatoimintaa ja diureettihoitoa sairastavilla potilailla, lääkeannos valitaan erikseen.

[28]

Käyttö Khartil raskauden aikana

Hartil-valmisteen käyttöä raskauden aikana on vasta-aiheista. Lääkkeen vaikuttava aine häiritsee munuaisten kehittymistä ja muodostumista sikiössä, alentaa verenpainetta ja johtaa lapsen kallon hypoplasiaan ja epämuodostumaan. Hartil on ehdottomasti kielletty raskauden alkuvaiheessa, sillä lääkkeen ottaminen on välitön uhka lapsen elämässä. Monilla potilailla Hartel ensimmäisellä kolmanneksella aiheutti keskenmenoja ja verenvuotoa.

Toisella kolmanneksella lääkitys on mahdollista, sitten vain lääketieteellisistä syistä. Tässä tapauksessa naisen on ymmärrettävä, että Hartil-hoito on suora uhka syntymättömän lapsen normaalille kehitykselle. Lääkkeen pitkäaikainen käyttö toisella kolmanneksella on syy sikiön päihtymiseen. Jos otat lääkkeen raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, se johtaa sikiöön ja istukan iskeemiseen, aiheuttaa viivytyksiä lapsen kasvulle ja kehitykselle. Naiset, jotka ottavat Hartilia raskauden aikana, on tehtävä ultraäänitutkimus lapsen kallon ja munuaisten tilan tarkastamiseksi.

Hartil on kielletty ottamaan imetyksen aikana. Ramipriilin vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon. Lisäksi lääkkeen ottaminen aiheuttaa maidontuotannon lopettamisen. Tässä tapauksessa hoito suoritetaan turvallisemmilla analogisilla lääkkeillä ja kieltäytyy imetystä.

Vasta

Hartil-valmisteen vasta-aiheet perustuvat lääkkeen vaikuttavan aineen yksilölliseen intoleranssiin. Lääke on kielletty ottamaan raskauden ja imetyksen aikana kroonisten sairauksien ja lukuisten muiden oireiden varalta, joita lääkäri voi määrätä. Katsotaan tärkeimmät vasta-aiheet Hartilin käyttöön.

• Raskaus ja imetys;
• Yliherkkyys ramipriilille ja muille lääkkeen aineosille;
• Munuaisten vajaatoiminta;
• Krooninen maksasairaus;
• Munuaisten valtimoiden ahtauma;
• Epästabiili hemodynamiikka.

Erityisen varovaisesti lääkettä käytetään mitraalisen ahtauman vuoksi, koska verenpaine saattaa olla liiallinen. Lääkettä ei suositella potilaille, jotka ovat dialyysissä, sillä ei ole tarkkoja tietoja siitä, miten Hartil vaikuttaa ruumiiseen nykyään.

[19], [20], [21], [22]

Sivuvaikutukset Khartil

Hartil-valmisteen sivuvaikutukset voivat johtua huumeiden yliannostuksesta, yliherkkyydestä vaikuttavalle ainesosalle Hartilille ja vasta-aiheiden läsnäollessa. Katsotaanpa tärkeimpiä haittavaikutusten oireita, kun käytät tätä lääkettä.

• Verenpaineen alentaminen;
• Sydänlihasiskemia;
• Päänsärky ja huimaus;
• Unettomuus, heikkous, pyörtyminen;
• Vestibulaarisen laitteen rikkomukset;
• Haju, näkö, kuulo ja maku;
• Bronkospasmi ja yskä;
• Pahoinvointi, ripuli, oksentelu;
• suutulehdus;
• Kolestaattinen keltaisuus;
• Allergiset reaktiot ihoon;
• Hemoglobiinipitoisuuden pienentäminen;
• vaskuliitti;
• Vaihda hikoilu ja kohtaukset;
• Neurogeenit ja muut oireet.

Jos Hartil-lääkkeellä on haittavaikutuksia, sinun on lopetettava hänen ottaminen ja hakeuduttava lääkärin hoitoon.

[23], [24], [25], [26], [27]

Yliannos

Yliannostus Hartil syntyy käyttämällä suuria lääkkeen annoksia ja lääkkeen pitkäaikaista käyttöä. Yliannostuksen tärkeimmät oireet ilmaistaan alhaisena verenpaineena, veden elektrolyyttitasapainon, bradykardian, munuaisten vajaatoiminnan rikkomisena.

Lievässä yliannostuksessa Hartil huuhtelee mahalaukun ja vie adsorbentteja. Jos akuutin yliannoksen oireita tulee hakea lääkärin apua. Tässä tapauksessa ylläpidetään ja valvotaan elintoimintoja sekä oireenmukaista hoitoa.

[29], [30], [31]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Interaktio Hartil ja muut lääkkeet suoritetaan lääketieteellisistä syistä. Niinpä Hartilin käyttö kortikosteroidien, sytostaattisten aineiden kanssa aiheuttaa veren muutoksia ja lisää häiriöiden mahdollisuutta hematopoieesijärjestelmässä. Hartilin vuorovaikutuksessa insuliinin ja sulfonyyliurean johdosten kanssa eli diabeteslääkkeiden kanssa tapahtuu jyrkkä ja vaarallinen verensokerin väheneminen. Tämä johtuu siitä, että vaikuttavat aineet Hartil lisäävät kehon herkkyyttä insuliinille.

Kun hoidetaan lääkettä Hartil, suositellaan luopua alkoholin käytöstä, koska lääke lisää alkoholin vaikutusta. Lääkevalmistetta on seurattava lääkevalmistetta Hartil-hoidon kanssa sivuvaikutusten välttämiseksi.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Varastointiolosuhteet

Hartilin säilytysolosuhteiden tulee olla valmisteen ohjeissa annettujen suositusten mukaiset. Hartil on säilytettävä kuivassa, viileässä paikassa, joka on suojattu auringonvalolta ja joka ei ole lasten ulottuvilla. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Varastointiolosuhteiden noudattamatta jättäminen johtaa lääkkeen vahingoittumiseen ja lääkkeiden ominaisuuksien menetykseen. Jos varastointiolosuhteita ei noudateta, Hartil muuttaa myös sen fysikaalisia ominaisuuksia - väriä, hajua ja muuta.

[38]

Säilyvyys

Hartilin kestoaika on kaksi vuotta eli 24 kuukautta valmistuspäivästä, joka on merkitty valmisteen pakkaukseen. Sen jälkeen, kun lääkkeen viimeinen käyttöpäivämäärä on hylättävä. Koska myöhästyneen Hartil-valmisteen käyttö voi johtaa peruuttamattomiin seurauksiin ja yliannostuksen oireiden ilmaantumiseen.

[39]