Ibalgin

Ibalgin on tyypillinen edustaja luurakenteisiin ja niveliin vaikuttavien ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmästä. Tämä lääke kuuluu lääkkeiden ryhmään, joita käytetään laajalti lihasten ja nivelten kipuoireyhtymän hoitoon.

Tärkein vaikuttava aine on ibuprofeeni, jolla on laaja vaikutuskirjo. Ibalginia käytetään paikallisesti kipukohtaan kivun voimakkuuden vähentämiseksi.

Levitystapa perustuu vapautumismuotoon, koska Ibalgin on kerman muodossa. ATC-koodin mukaan lääke kuuluu ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin (M02AA), erityisesti ibuprofeenin koodattu koodi on M02AA13.

Lääkkeen kansainvälinen nimi on ibuprofeeni. Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet ovat valkoinen tai lähes valkoinen väri, koostumus kermamainen - öljy/vesi-emulsio.

Viitteitä Ibalgin

Lääke on tarkoitettu vähentämään nivelrakenteiden degeneratiivisten prosessien ja tulehdusreaktion seurauksena kehittyvän kipuoireyhtymän voimakkuutta. Selkärangan ja nivelten vaurio voi olla reumaattinen tai muistuttaa nivelreumaa, selkärankareumaa tai nivelrikon oireita.

Lisäksi Ibalginin käyttöaiheisiin kuuluvat kivun esiintyminen kihdin pahenemisvaiheessa nivelissä, psoriaasiartriitissa, jännetulehduksessa, bursiitissa, radikuliitissa ja traumaattisen vamman aiheuttamassa tulehdusprosessissa.

Käyttöaiheena ei kuitenkaan ole ainoastaan nivelten ja luurakenteiden patologia, vaan myös kipuoireyhtymän esiintyminen hermopäätteiden ja lihasten tulehduksen aikana.

Ibalginin käyttöaiheisiin kuuluu myös lääkkeen ottaminen ENT-elinten sairauksiin, joiden syynä on tartuntatauti, joka lisää entisestään tulehdusreaktiota.

Tätä tulehdusta estävää ainetta käytetään myös laajalti adnexiitin, algodisminorrean, hammassäryn ja päänsäryn hoitoon. Ibalginia voidaan käyttää alentamaan lämpötilaa infektioperäisissä ja tulehduksellisissa patologioissa hypertermian läsnä ollessa.

[ 1 ], [ 2 ]

Julkaisumuoto

Tulehdusta estävä aine on kerman muodossa, jota käytetään levittämällä sitä kivuliaalle alueelle. Tämä vapautumismuoto mahdollistaa paikallisen vaikutuksen patologiseen keskittymään muuttamatta merkittävästi hemodynaamisia parametreja.

Voide on miellyttävän pehmeän koostumuksen omaava aine, jonka ansiosta sitä on helppo levittää kipualueelle peittäen ihon kokonaan. Kun voide tunkeutuu ihon alla oleviin kerroksiin, sen tärkein vaikuttava aine alkaa osoittaa farmakodynaamisia ominaisuuksiaan.

Ibalginia, jota on saatavilla voiteen muodossa, on saatavilla täytetyissä putkissa, joiden tilavuus on 30 ml ja 50 ml. On syytä huomata, että 1 g voidetta sisältää noin 0,05 g vaikuttavaa ainetta - ibuprofeenia. Tämä on tarpeen tietää yliannostuksen ja sivuvaikutusten välttämiseksi.

Pääaineen lisäksi tulisi korostaa apuaineita: kiinteää rasvaa, triglyseridejä, alkoholia, propyleeniglykolia ja joitakin muita komponentteja.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Ibalgin on fenyylipropionihapon johdannainen, jonka vuoksi lääkkeen tärkeimmät terapeuttiset vaikutukset erottuvat. Niistä on tarpeen mainita tulehdusta estävä, kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus.

Ibalginin vaikutusmekanismien ansiosta tulehdusreaktion aktiivisuus vähenee vähentämällä erittävien prosessien voimakkuutta ja tulehdusvälittäjien tuotantoa. Näin varmistetaan turvotuksen, punoituksen ja kivun väheneminen sekä sairastuneen nivelen motorisen aktiivisuuden palautuminen.

Ibalginin farmakodynamiikka koostuu COX:n, arakidonihapon metaboliaan osallistuvan entsyymin, aktiivisuuden estämisestä. Jälkimmäinen puolestaan liittyy prostaglandiineihin, jotka osallistuvat tulehdusreaktion kehittymiseen.

Prostaglandiinisynteesin eston vuoksi keskushermoston ja perifeeristen alueiden kipuoireyhtymän voimakkuuden väheneminen varmistetaan. Lisäksi Ibalginin farmakodynamiikkaan kuuluu verihiutaleiden adheesioprosessin väheneminen.

Siten lääke, kun sitä käytetään säännöllisesti ulkoisesti, tarjoaa tulehdusta estävän ja kipua lievittävän vaikutuksen, joka palauttaa nivelen motorisen aktiivisuuden.

[ 4 ]

Farmakokinetiikkaa

Lääke on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön sairastuneen nivelen alueella, joten vain pieni määrä pääsee systeemiseen verenkiertoon, mikä ei aiheuta merkittäviä hemodynaamisia muutoksia.

Ibalginin farmakokinetiikkaa havaitaan voiteen levittämisen jälkeen iholle, minkä jälkeen lääke imeytyy nopeasti syviin kerroksiin ja alkaa tarjota terapeuttista apua.

Pääasiallisen vaikuttavan aineen maksimipitoisuus 5 g:n voiteen levittämisen jälkeen (250 g:aan ibuprofeenia perustuen) on noin 100 ng/ml. Jos näitä lukuja verrataan saman ibuprofeeniannoksen suun kautta antoon, voidaan havaita, että ne muodostavat vain 0,5 % suun kautta annon jälkeisestä pitoisuudesta.

Ibuprofeenin verenkiertoon imeytyvä pieni osa metaboloituu maksassa ja erittyy virtsaan – jopa 80 % ja suoliston kautta – noin 20 %.

Pääasiallinen vaikutus tapahtuu kerman levityskohdassa muuttamatta veriarvoja.

Annostus ja antotapa

Voide on tarkoitettu käytettäväksi alueen iholle, jossa havaitaan kipuoireyhtymää ja muita tulehdusreaktion kliinisiä ilmenemismuotoja.

Levitystapaa ja annostusta on noudatettava tarkasti, jotta vältetään haitalliset sivuvaikutukset iholle tai sisäelimille. Yhtä käyttökertaa varten tuubista on puristettava voidetta suikaleeksi, jonka pituus riippuu hoidettavasta alueesta. Pituus on yleensä 4–10 senttimetriä.

Lääkkeen käyttötiheys on 3–4 kertaa päivässä. Voide levitetään alueelle ja hierotaan kevyesti. Jos verenvuotoa esiintyy ja on tarpeen laittaa steriili side, levitä voide ja peitä alue kankaalla.

Kerman levityksen kesto riippuu patologisen prosessin vakavuudesta ja nivelten motorisen aktiivisuuden palautumisnopeudesta. Useimmiten terapeuttisen kurssin kesto on 2-3 viikkoa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Käyttö Ibalgin raskauden aikana

Raskaus koko sen keston ajan vaatii naiselta erityistä huomiota lääkkeiden käyttöön. Niiden itsenäinen käyttö ilman lääkärin kanssa käytyä ennakkokonsultaatiota uhkaa sikiön henkeä ja terveyttä. Lisäksi raskauden kestosta riippuen elinten muodostumisprosesseissa, niiden kehityksessä ja itsenäiseen elämään valmistautumisessa voi esiintyä häiriöitä.

Ibalginin käyttö raskauden aikana tulisi sallia vasta sikiölle aiheutuvan riskin ja naiselle koituvan hyödyn arvioinnin jälkeen. Näin ollen Ibalginin käyttö ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana on vähemmän vaarallista kuin myöhemmissä vaiheissa. Tämä johtuu siitä, että kolmannen raskauskolmanneksen aikana rintarauhaset alkavat valmistautua intensiivisesti vauvan ruokintaan.

Ibuprofeeni voi erittyä pieninä määrinä rintamaitoon, joten Ibalginia ei suositella käytettäväksi raskauden viimeisinä kuukausina eikä imetyksen aikana.

Jos tämän lääkkeen käyttöä ei voida välttää, on annostusta tarkkaan valvottava. Jos päivittäinen annos ylittää 800 mg, on harkittava imetyksen lopettamista Ibalginin käytön aikana.

Vasta

Jokaisella ihmisellä on omat kehon ominaispiirteensä, mikä voi johtaa allergisten reaktioiden kehittymiseen tiettyjen lääkkeiden käytön aikana.

Ibalginin käytön vasta-aiheita ovat yksilöllinen intoleranssi pääasialliselle vaikuttavalle aineelle ja apuaineille. Reaktiot voivat ilmetä sekä paikallisina että yleisinä kliinisinä oireina.

Lisäksi Ibalginin käytön vasta-aiheet viittaavat siihen, että lääkettä ei tule käyttää ruoansulatuskanavan limakalvon haavaisten ja erosiivisten vaurioiden läsnä ollessa, jotka ovat akuutissa vaiheessa. Ibalginia ei myöskään suositella henkilöille, joilla on vaikea munuaisten ja maksan toimintahäiriö, joilla on näköhermon ja verenkiertoelimistön patologia.

Lääkettä ei tule käyttää ihovaurioalueille tai välittömästi leikkauksen jälkeen. Lääkkeen käytön aikana on suositeltavaa seurata maksan, munuaisten ja verenkuvan toimintaa.

Ibalginia on käytettävä varoen sydämen, ruoansulatuselinten patologian alikompensoidussa vaiheessa sekä verenvuodon yhteydessä vastaavien lääkkeiden käytön aikana.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Sivuvaikutukset Ibalgin

Jos lääkkeen käyttöä koskevia sääntöjä ei noudateta tai jos keholla on yksilöllisiä ominaisuuksia, Ibalginin ottamisen sivuvaikutusten todennäköisyys on suuri.

Ibalginin sivuvaikutukset voivat ilmetä dyspeptisinä häiriöinä, kuten pahoinvointina, vatsavaivoina, oksenteluna, suoliston peristaltiikan heikkenemisenä sekä mahalaukun tai suoliston limakalvon haavaisten alueiden verenvuodon kehittymisenä.

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa muutoksia maksan toiminnassa. Hermoston osalta voi esiintyä päänsärkyä, uni- ja näköhäiriöitä sekä ärtyneisyyttä ja ahdistusta.

Lisäksi verenkiertoelimistön muutoksia voidaan havaita verihiutaleiden, punasolujen ja agranulosytoosin määrän vähenemisenä.

Ibalginin sivuvaikutukset, jotka ilmenevät allergisena reaktiona, ovat Quincken turvotuksen, ihottumien, bronkospasmi-oireyhtymän ja autoimmuunisairauksien - aseptisen aivokalvontulehduksen - oireita.

Paikallisia oireita ovat punoitus, kutina, pistely, polttelu ja ihottuma.

[ 9 ], [ 10 ]

Yliannos

Lääkkeen hallitsemattoman käytön yhteydessä haittavaikutusten kehittymisen ja yliannostuksen kliinisten oireiden ilmaantumisen riski kasvaa. Tämän välttämiseksi on suositeltavaa neuvotella lääkärin kanssa etukäteen ja seurata käytetyn lääkkeen määrää ja käyttötiheyttä.

Kerman yliannostus on hyvin epätodennäköistä, koska käytetyn lääkkeen määrä levitetään iholle, minkä jälkeen vain pieni osa pääsee systeemiseen verenkiertoon.

Pääasiallisen vaikuttavan aineen osuudella veressä ei voi olla merkittävää terapeuttista vaikutusta, saati sitten merkittäviä hemodynaamisia muutoksia. Vain harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä huimausta, päänsärkyä tai pahoinvointia.

Pahoinvointia ja oksentelua voi esiintyä, jos ulkoiseen käyttöön tarkoitettua lääkettä vahingossa otetaan sisään. Tässä tapauksessa mahahuuhtelu on tarpeen.

Yliannostus voi ilmetä haittavaikutusten kliinisinä oireina, jos henkilöllä on yksilöllinen intoleranssi lääkkeelle. Tässä tapauksessa iholla voi esiintyä punoitusta, kutinaa ja turvotusta.

[ 14 ], [ 15 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Koska voide on tarkoitettu käytettäväksi iholla, Ibalginin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista suuremmassa määrin vain niiden kanssa, joita käytetään myös ulkoisesti.

Jos siis on tarpeen levittää useita eri lääkkeitä hoidettavalle alueelle, joista yksi on Ibalgin, on otettava huomioon niiden imeytymisaika. Ibalginin levittämisen jälkeen on pidettävä noin 3-4 tunnin tauko ennen toisen lääkkeen käyttöä.

Ibalginin vuorovaikutus muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa voi lisätä haittavaikutusten todennäköisyyttä. Tämän välttämiseksi on suositeltavaa noudattaa tiettyä aikaväliä käyttökertojen välillä.

Lisäksi on otettava huomioon Ibalgin-kerman yhteisvaikutus nivelensisäisesti annettavien lääkkeiden kanssa. Metotreksaattia käytettäessä sen sivuvaikutukset voivat lisääntyä.

Kun kermaa käytetään kontrolloidusti, verenkiertoon pääsevän ibuprofeenin määrä ei voi aiheuttaa ristiriitaa suun kautta otettavien lääkkeiden kanssa. Varovaisuutta on noudatettava, kun tulehduskipulääkkeitä, varfariinia, diureetteja ja ACE:n estäjiä otetaan suun kautta.

[ 16 ], [ 17 ]

Varastointiolosuhteet

Jokaisen lääkkeen säilytysolosuhteista ja -ajoista on annettava tiettyjä suosituksia. Lääkevalmisteen valmistaja määrittelee ohjeissa tilojen ominaisuudet ja ilmastolliset olosuhteet, joissa tuotetta säilytetään.

Ibalginin säilytysolosuhteet viittaavat lääkkeen säilyttämiseen paikassa, jossa se ei altistu suoralle auringonvalolle. Lisäksi lämpötilan ei tulisi ylittää 25 astetta.

Erityistä huomiota on kiinnitettävä sen säilyttämiseen lasten ulottumattomissa, sillä lapset voivat maistaa voiteen. Tämän seurauksena voi ilmetä sekä myrkytyksen että yliannostuksen kliinisiä oireita.

Ibalginin säilytysolosuhteita on noudatettava tarkasti, jotta vältetään lääkevalmisteen terapeuttisten ominaisuuksien menetys ja ennenaikainen vanheneminen.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Säilyvyys

Minkä tahansa lääkkeen valmistajan on ilmoitettava viimeinen käyttöpäivä ja säilytysolosuhteet. Lääkkeen tehokkuus ja ihmisten terveys riippuvat näistä tiedoista.

Valmistuspäivämäärä ja viimeinen käyttöpäivämäärä on merkitty putkeen ja ulkopakkaukseen. Viimeinen käyttöpäivämäärä on aika, jonka aikana lääke säilyttää ohjeissa määritellyt lääkinnälliset ominaisuudet eikä aiheuta haittaa terveydelle.

Tämän ajanjakson jälkeen minkä tahansa lääkkeen käyttö on kielletty, koska haitallisten sivuvaikutusten todennäköisyys ja halutun terapeuttisen vaikutuksen puuttuminen lisääntyvät. Ibalginin säilyvyysaika on 2 vuotta.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]