Euryzam

Kiovan yritys PJSC Farmak (Ukraina) toi lääkemarkkinoille lääkkeen Evrizam, joka on sisällytetty kansainväliseen rekisteriin psykostimulanttien ja nootrooppisten lääkkeiden farmakoterapeuttisessa ryhmässä.

Viitteitä Euryzam

Lääkkeen komponenttisisältö, kyseisen lääkkeen farmakodynamiikan suunta määräävät Evrizamin käyttöaiheet.

• Ateroskleroosi, joka vaikuttaa aivojen kapillaareihin ja johtaa normaalin verenkierron häiriintymiseen tällä ihmiskehon alueella.
• Traumaattisen aivovamman seuraukset.
• Heikentynyt keskittymiskyky.
• Iskeeminen aivohalvaus, sekä kuntoutushoidon aika verenvuotokriisin jälkeen, mikä johti aivoverenkierron heikkenemiseen.
• Ongelmia rakenteellisen ja loogisen ajattelun kanssa.
• Ongelmia lyhyt- ja pitkäaikaisen muistin kanssa.
• Tunneperäinen epävakaus: ärtyneisyys, paniikkikohtaus, masennus.
• Enkefalopatia, joka kehittyy useista syistä, on aivojen patologinen vaurio, joka johtuu hermosolujen kuolemasta, joka johtuu verenkierron häiriöistä ja hapenpuutteesta.
• Menieren oireyhtymä on sisäkorvan sairaus, joka aiheuttaa nesteen (endolymfin) määrän lisääntymistä sen ontelossa.
• Labyrintopatia on sisäkorvan patologia, joka johtuu sen hermoelementtien degeneratiivisista muutoksista ja ilmenee kuulovaurioina ja erilaisina vestibulaarihäiriöinä.
• Huimaus.
• Jatkuvan taustamelun tunne korvissa.
• Pahoinvointi, joka voimakkaana kehittyy yökkäysreflekseiksi.
• Nystagmus on silmämunien tahaton liike.
• Ennaltaehkäisevät toimenpiteet kinetoosin lievittämiseksi - patologinen tila, joka johtuu vestibulaarisen laitteen riittämättömästä vasteesta ulkoisiin, täysin normaaleihin ärsykkeisiin.
• Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä usein esiintyviä migreenejä vastaan.
• Tukihoitona muistin ja oppimisen parantamiseksi erityislapsilla, joilla on kehitysvamma.

Julkaisumuoto

Esitetyn lääkevalmisteen koostumuksessa on kaksi pääasiallista vaikuttavaa ainetta: cinnaritsiini ja pirasetaami. Ne määräävät lääkkeen vaikutuksen suunnan ja antavat sille sen ominaisuudet.

Lääke on saatavilla kapseleina, jotka on esitetty kovalla gelatiinikuorella. Kapseli itsessään koostuu kahdesta puoliskosta: pääkomponentti on valkoinen ja "kansi" on hieman beige. Säiliö on täytetty kiteisellä jauheella, joka on puhtaanvalkoinen tai hieman sävytetty.

Yksi lääkeyksikkö sisältää täysin kuivana tuotteena (0 % kosteus) sinnaritsiinia - 0,025 g, pirasetaamia - 0,4 g. Evrizam-lääkkeen kapseleissa on vaikuttavien aineiden lisäksi muita kemiallisia yhdisteitä, jotka mahdollistavat peruskomponenttien tarvittavien ominaisuuksien ylläpitämisen tai parantamisen. Tällaisia kemiallisia yhdisteitä ovat laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti ja aerosil (vedetön kolloidinen piidioksidi).

Farmakodynamiikka

Kyseinen lääke on psykostimulantti ja nootrooppinen lääke, ja sen tekee sellaiseksi Evrizamin farmakodynamiikka – kaikkien lääkkeen ainesosien harmoninen yhdistelmä. Evrizam on yhdistelmäseos, jossa on kaksi pääasiallista peruskomponenttia, jotka vastaavat veren virtauksen aktivoimisesta aivojen kapillaarijärjestelmässä ja parantavat tämän ihmiskehon alueen aineenvaihduntaa.

Pirasetaami, jota on 400 mg yhdessä kapselissa, on neurometabolinen stimulantti (nootrooppinen aine), jonka tarkoituksena on vaikuttaa spesifisesti aivojen korkeampiin toimintoihin. Se toimii aivotoiminnan stimulaattorina, joka nuorentaa kehoa ja pidentää elinikää. Pirasetaamin vaikutus kohdistuu energiapotentiaalin parantamiseen. Sen ansiosta veren mikrokierto paranee aivojen alueilla, joilla on tapahtunut patologisia muutoksia. Tämä kemiallinen yhdiste parantaa hapetus-pelkistysprosessien kulkua aivoalueen iskeemisissä kudoksissa ja aktivoi aineenvaihduntaprosesseja. Pirasetaami stabiloi, vaikuttaa positiivisesti aivojen integroiviin toimintoihin, vahvistaa potilaan muistia ja mahdollistaa oppimiskyvyn parantamisen.

Sinnaritsiini eliminoi histamiinin vaikutuksen H1-histamiinireseptoreihin kilpailevan eston mekanismilla ja myös tehokkaasti estää kalsiumkanavien toimintaa. Tämä kemiallinen yhdiste on erinomainen aine, joka laajentaa verisuonia ja osoittaa aktiivisuuttaan pääasiassa verenkiertoelimistön sepelvaltimo- ja aivokapillaareissa. Tällä kemiallisella yhdisteellä on voimakas vaikutus sileisiin lihaksiin, joista verisuonet koostuvat. Sinnaritsiini on aine, joka heikentää joidenkin endogeenisten vasokonstriktorien, kuten angiotensiinin tai noradrenaliinin, vaikutusta, osoittaen päinvastaista tehoa. Tämä lääke tehostaa typpidioksidin vasodilatoivaa vaikutusta aivojen kapillaareihin. Samalla ei ole havaittu vaikutusta ihmisen verenpaineeseen eikä sydänlihaksen johtavuuteen. Sillä on rauhoittava vaikutus vestibulaarisen laitteen herkkyyteen. Sinnaritsiini parantaa verisuonten seinämien elastisuutta, ohentaa verta hyvin vähentäen sen viskositeettia, mikä suojaa kapillaareja tromboosilta. Histamiinireseptorien H1-aktiivisuuden estämisen vuoksi sillä on lieviä rauhoittavia ominaisuuksia. Tämä kemiallinen yhdiste vaimentaa sympaattisten hermokeskusten pitkäaikaista herätettä ja parantaa kudossolujen vastustuskykyä mahdolliselle hapenpuutteelle.

Yhdessä toimiessaan sinaritsiini ja pirasetaami tehostavat toistensa antihypoksisia ominaisuuksia melko hyvin. Yhdessä esiintyvä toksisuus ei osoita suurempaa negatiivista vaikutusta kuin sen yksittäisten komponenttien negatiivinen vaikutus.

Farmakokinetiikkaa

Tämä yhdistetty lääke imeytyy ruoansulatuskanavan limakalvoon lyhyessä ajassa ja lähes kokonaan. Evrizamin korkea farmakokinetiikka, joka perustuu potilaan kehon yksilöllisiin ominaisuuksiin, mahdollistaa tarvittavan terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen tunnin - kuuden tunnin kuluttua, jolloin saavutetaan maksimaalinen pitoisuus veressä.

Pirasetaami ei muodosta yhdisteitä veren seerumin proteiinien kanssa eikä metaboloidu, mutta sillä on samalla erinomainen diffuusiokyky. Tämä Eurysamin komponentti poistuu lähes kokonaan elimistöstä muuttumattomana 30 tunnin kuluessa annosta.

Myös sinaritsiini imeytyy täydellisesti limakalvoon, ja sen kulkeutuminen kestää tunnista neljään tuntia, ja sen kvantitatiivinen komponentti saavuttaa maksiminsa paitsi seerumissa. Tämän kemiallisen yhdisteen korkea pitoisuus havaitaan myös keuhkokudoksessa, pernan, maksan, aivojen, sydämen, munuaisten ja pernan soluissa. Sinaritsiinin sitoutumiskyky proteiineihin, jotka ovat yksi veriplasman komponenteista, on melko korkea ja on 91%. Tämän komponentin metabolia tapahtuu lähes kokonaan maksassa. Kolmasosa kaikista metaboliiteista erittyy virtsateiden kautta virtsaan, loput ulosteeseen ja poistuvat suolistosta. Lääkkeen puoliintumisaika T1/2 on neljä tuntia.

Annostus ja antotapa

Halutun vaikutuksen saavuttamiseksi on suositeltavaa ottaa Evrizam-niminen lääkeaine suun kautta aterioiden jälkeen. Kapselia ei saa pureskella. Se on nieltävä kokonaisena ja juotava riittävästi nestettä, jotta kulku kurkunpään läpi sujuu pehmeämmin. Yleensä aikuispotilaalle määrätty antotapa ja annos ovat yksi tai kaksi yksikköä lääkettä, jotka annetaan kolme kertaa päivässä. Teini-ikäiset ja jo kahdeksan vuotta täyttäneet lapset - yksi tai kaksi kapselia yksi tai kaksi kertaa päivässä.

Hoitojakson keston määrää hoitava lääkäri patologian vakavuudesta riippuen, ja se voi olla yhdestä kolmeen kuukauteen. Evrizamia ei tule käyttää jatkuvasti yli kolme kuukautta. Jos on lääketieteellinen tarve, sinun tulee pitää tauko ja ottaa sitten uusi terapeuttinen kurssi. Kaksi tai kolme kurssia on hyväksyttäviä vuoden aikana.

[ 1 ]

Käyttö Euryzam raskauden aikana

Heikon tutkimuspohjan, riittämättömän seurannan ja pienen kliinisten analyysien tulosten määrän vuoksi kyseisen lääkkeen turvallisuudesta ei ole vahvistettua tietoa. Siksi Evrizamin käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei suositella.

On syytä huomata, että tätä lääkettä farmakodynamiikan perusteella ei suositella alle kahdeksanvuotiaille lapsille. Lääkettä tulee myös käyttää erityistä varovaisuutta noudattaen henkilöiden, jotka ajavat ajoneuvoja tai käyttävät monimutkaisia, vaarallisia liikkuvia mekanismeja. Nämä varoitukset perustuvat haittavaikutusten mahdollisuuteen.

Vasta

Tällainen silmiinpistävä vaikutus ihmiskehoon ja lääkkeen kemiallinen perusta aiheuttavat tilanteita, joissa tämä lääke voi aiheuttaa enemmän vahinkoa potilaan keholle kuin hyötyä sille. Evrizamin käytön vasta-aiheet määräytyvät useiden kohtien perusteella.

• Potilaan kehon lisääntynyt intoleranssi pirasetaamille, cinnaritsiinille, sen metaboliiteille, samoin kuin pyrrolidonimuodostelmille ja/tai Eurysamin koostumukseen kuuluville muille aineille.
• Parkinsonin tauti.
• Lisääntynyt psykomotorinen kiihtyvyys.
• Verenvuotoinen apopleksia, joka aiheuttaa melko vakavan poikkeaman aivojen kudosten verenkiertoindikaattoreiden normista.
• Vaikea munuaisten vajaatoiminnan vaihe (kreatiniinipuhdistuma alle 20 ml minuutissa).
• Glaukooma on korkea silmänpaine.
• Huntingtonin korea on hermoston perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista etenevä rappeutuminen.
• Raskauden ja imetyksen aika.
• Alle 8-vuotiaat lapset.

Sinun täytyy tietää:

1. Eurysamin koostumuksessa olevan vaikuttavan aineen, sinnaritsiinin, läsnäolo voi aiheuttaa väärän positiivisen tuloksen urheilijoiden kilpailuissa tehtävässä dopingtestissä. Se voi myös vaikuttaa testitulosten tuloksiin allergista ärsykettä tunnistettaessa.
2. Jos henkilöllä on perinnöllinen, melko harvinainen patologia, joka johtuu yksilöllisestä galaktoosi-glukoosi-imeytymishäiriöstä, galaktoosista, laktoosista - tämän pitäisi olla vasta-aihe Evrizamin käytölle, koska se sisältää laktoosia.
3. Jos "puhtaan" pirasetaamin käytön aikana havaitaan unihäiriöitä ja jännittyneisyyttä, tämä ongelma voidaan ratkaista määräämällä Eurysam monoterapiana.
4. Alkoholijuomien nauttiminen Eurysam-hoidon aikana ei ole sallittua.
5. Lääkettä tulee määrätä erittäin varoen potilaille, joilla on ollut hemostaasin häiriöitä. Lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa verenvuotoa. Lääkettä ei tule antaa leikkauksen jälkeisenä aikana tai jos potilaalla on veren hyytymisongelmia.
6. Jos potilaalla on jonkinasteinen munuaisten vajaatoiminta, määrättyä annosta pienennetään ja annosten välistä aikaa säädetään. Jos maksassa on ongelmia, maksan tuottaman entsyymin tasoa on seurattava jatkuvasti.
7. Jos potilaalla on aiemmin ollut kortikaalista myoklonusta, älä lopeta lääkityksen ottamista äkillisesti - tämä voi johtaa patologisten kohtausten uusiutumiseen.
8. Eläkeiän saavuttaneiden on suositeltavaa seurata säännöllisesti munuaisten toimintaa Evrizam-hoidon aikana; tarvittaessa lääkkeen annostusta säädetään.

Sivuvaikutukset Euryzam

Lääkkeen virheellinen käyttö ja potilaan yksilölliset ominaisuudet voivat aiheuttaa kehon reagoinnin epämiellyttävillä oireilla. Tällaisessa tilanteessa Evrizamin sivuvaikutuksia voidaan havaita, jotka ilmenevät seuraavina oireina:

• NS-reaktio:
  • Hyperkinesia on sisäelimen motorisen aktiivisuuden lisääntyminen, lisääntyneen herkkyyden tila lihasäänen ja hermoimpulssien johtumisen rikkomisen vuoksi.
  • Unihäiriöt.
  • Päänsärky.
  • Lisääntynyt kiihtyvyys.
  • Tietoisuuden hämmennys.
  • Jos on alttius - epileptiset kohtaukset.
  • Ataksia on sairaus, jossa eri lihasten liikkeet koordinoituvat ilman lihasheikkoutta.
  • Masennustilat.
  • Hallusinaatiot.
  • Vestibulaarisen järjestelmän toimintahäiriö.
• Ruoansulatuskanavan reaktio:
  • Ruoansulatushäiriöt.
  • Pahoinvointi, joka voi aiheuttaa yökkäysrefleksin.
  • Kolestaattinen keltaisuus.
  • Kivuliaat oireet, jotka voivat ilmetä sekä ylä- että alavatsassa.
• Immuunijärjestelmän vaste on kehon lisääntynyt herkkyys "aggressorille", anafylaksia, ihon akuutti allerginen patologia.

• Ihoreaktio:
  • Turvotus.
  • Kutina ja ärsytys.
  • Erilaisia ihottumia.
  • Nokkosihottuma.
  • Valoherkkyys on potilaan ihon ärtyneisyys auringon ultraviolettisäteille.
  • Lichen planus.
  • Ihottumat.
  • Lupuksen kaltaiset oireet.
• Evrizamin muita haittavaikutuksia:
  • Painonnousu.
  • Kohonnut verenpaine.
  • Tromboflebiitti.
  • Lisääntynyt hikoilu.
  • Korkea ruumiinlämpö.

Jos yksi tai useampi oire tästä luettelosta ilmenee, lopeta Eurysamin käyttö ja ota yhteyttä lääkäriisi kertomalla hänelle kehosi reaktiosta.

Yliannos

Kaikki farmakologiset aineet on otettava tiukasti ohjeiden mukaisesti, joissa kuvataan selkeästi annokset ja anto-olosuhteet. Jos jostain syystä lääkkeen yliannostus sallittiin, potilaan keho voi ilmetä vasteoireina. Evrizamin yliannostus voi tapahtua pääasiassa lasten hoidossa.

• Unihäiriöt: unettomuus, ahdistus, painajaiset.
• Lapsille voi kehittyä perusteettomia pelkoja.
• Tunne-elämän epävakaus: joskus ärtyneisyys, joskus euforia.
• Vapina on liikehäiriö, johon liittyy tahattomia lihasten supistuksia.
• Lievien hallusinaatioiden esiintyminen.
• Kouristukset ja krampit.

Tällaisessa tilanteessa sinun tulee lopettaa lääkkeen käyttö ja ilmoittaa siitä lääkärillesi, joka tilanteen arvioinnin jälkeen määrää oireenmukaisen hoidon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Eri lääkkeiden yhteiskäytössä on oltava varovainen. Esimerkiksi Evrizamin yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa voi lisätä keskushermoston reseptoreita lamauttavien kemiallisten yhdisteiden rauhoittavia ominaisuuksia. Sama reaktio tapahtuu, kun Evrizamia annetaan samanaikaisesti verenpainetta alentavien tai nootrooppisten farmakologisten lääkkeiden kanssa. Verisuonistoa laajentavat lääkkeet integroivat Evrizamin vaikutuksen, kun taas vasokonstriktorikemialliset yhdisteet heikentävät sen farmakokinetiikkaa.

[ 2 ]

Varastointiolosuhteet

Jotta lääke ei menetä farmakologisia ominaisuuksiaan, on välttämätöntä noudattaa tarkasti Evrizam-pakkauksen mukana tulevissa ohjeissa määriteltyjä säilytysolosuhteita:

• Huoneen, jossa lääke sijaitsee, lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C.
• Huoneen ilmankosteuden tulisi olla alhainen.
• Säilytystila on suojattava valolta, erityisesti suoralta auringonvalolta.
• Lääkkeen ei tulisi olla lasten ulottuvilla.

Säilyvyys

Jos kaikki lääkkeen säilytysvaatimukset täyttyvät, Eurysamin säilyvyysaika on kaksi vuotta. Nämä parametrit näkyvät välttämättä pakkauksessa. Säilytysolosuhteiden muuttuessa lääkkeen terapeuttinen teho heikkenee merkittävästi ja tehokkaan käytön aika lyhenee. Jos lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, sen käyttöä ei voida enää hyväksyä, sillä odotetun positiivisen vaikutuksen sijaan voi saada päinvastaisen tuloksen.