Egilok

Unkari farmaseuttinen tehdas EGIS tuottaa innovatiivinen lääkkeen Egilok (Egilok) - erittäin kardioselektiivinen beeta ₁ adrenoblokator suunniteltu ratkaisemaan monia ongelmia, jotka liittyvät patologiset muutokset sydän- alalla.

Viitteitä Egilok

Lääke kehitettiin alun perin sydänsairauksien helpottamiseksi. Tästä syystä seuraavat ovat Egilokin käyttöohjeita:

• Monoterapia verenpainelääkityksen hoidossa, samoin kuin muiden verenpainelääkkeiden ja verenpainetta alentavien lääkeaineiden kanssa samaan ongelmaan.
• Sydämen sydämentykytykset supraventrikulaarisella alueella.
• Iskeemiset sydänsairaudet, kuten esimerkiksi sydäninfarkti - monimutkaisen hoidon hoitomenettelyssä.
• Kammiopohjainen extrasystole - sydämen rytmihäiriö, joka on ennenaikaista, syntyy vuorostaan, kammioiden supistukset.
• Angina pectoriksen hyökkäysten estäminen .
• Hypertyreoosi on endokrinologinen oireyhtymä, joka johtuu kilpirauhasen hyperfunktiosta.
• Ennalta ehkäisevät toimenpiteet migreenihyökkäysten ehkäisemiseksi .
• Toiminnalliset toimintahäiriöt sydämessä, johon liittyy takykardia.

[1]

Julkaisumuoto

Kyseisen lääkkeen vaikuttava aine on metoprololi (metoprololum) tai koska sitä kutsutaan myös metoprololitartraatiksi. Muihin kemiallinen yhdiste sisältyy Egilok: MCC (mikroskooppinen kiteinen selluloosa), natriumkarboksimetyyliselluloosa tärkkelystä (tyyppi A), piidioksidia (omistaja kolloideja vedetön), povidoni (K90), magnesiumstearaattia. 

Vapauttava tablettiformulaatio, koostumuksen yhden lääkeaineen yksikkö sisältää metoprololitartraatti - eroavat tabletit eri annoksia vaikuttavaa ainetta: lääke 0,025 mg vaikuttavaa ainetta, tabletteja, jotka sisältävät 0,050 mg metoprololia sekä lääkeaineen pitoisuutena 0,1 mg aktiivinen kemiallinen yhdiste. Desinfioinnin laskenta suoritetaan kuiva-aineen painolla.  

Yksikön ulkonäkö on valkoisen sävyn tabletti, klassinen pyöreä muoto, jossa on kaksipuolista nurkumaa. Yksi pinnoista näkyvä kohokuviointi "E435" (konsentraatiossa 0025 mg aktiivista komponenttia), "E434" (pitoisuutena aktiivisen aineosan 50 mg), ja "E432" (pitoisuutena 0,1 mg aktiivista aineosaa).

Pakkausmateriaali:

• "E435": kolme läpipainopakkausta, joissa on 20 tablettia, tai pullo pimeästä lasista, joka sisältää 60 tablettia, joka on pakattu pahvilaatikkoon ja varustettu käyttöohjeilla.
• "E434": neljä läpipainopakkausta 15 tablettia kullakin tai pullo pimeästä lasista, joka sisältää 60 tablettia, joka on pakattu pahvilaatikkoon ja varustettu käyttöohjeilla.
• "E432": puskuroitu lasipullo, joka sisältää 30 tai 60 tablettia, jotka on pakattu pahvilaatikkoon ja varustettu käyttöohjeilla.

Farmakodynamiikka

Kardioselektiivinen β- adrenergisen reseptorin salpaajat aineiden (proteiinit ulomman solukalvon, jotka tunnistavat ja sitovat adrenaliini) niillä ei ole vaikutusta kasvuun refraktääriaika, ja eivät estä epänormaalia ektooppinen aktiivisuus. He eivät vain ole ahdistava valtuudet beetareseptorien mukaan toimintaan "jännittävä" niiden hormonit, mutta tietyin edellytyksin, päinvastoin rohkaista heitä näyttämällä puuttuminen sympatomimeettinen aktiivisuus. Koska tällaiset ominaisuudet, farmakodynamiikkaa Egilok osoittaa hyvää antihypertensiivisiä, antiarytmisiä ja antianginaalinen ominaisuuksia.

Hieman inhiboimaan β ₁ adrenoseptoreita sydän, metoprololitartraatti käyttäen katekoliamiinien vähentää ärsytystä, joka stimuloi adenosiinitrifosfaatin (ATP) fermentarnoy komponentti cAMP. Farmakodinamika Egilok suunnattiin vähentämään intrasellulaaristen kalsiumionien (Ca ²⁺ ) nopeutta . Metoprololi tuottaa kronotrooppisen, inotrooppisen, butmotrooppisen, dromotrooppisen luonteen antagonistisen vaikutuksen. Tällaisten ominaisuuksien avulla voidaan pienentää sydämen sykkeen (HR) nopeutta, vähentää sydämen lihasten lisääntynyttä herjauttavuutta ja niiden johtokykyä. Egilok estää tehokkaasti sydänlihaksen supistumisen voimakkuuden.

Ensimmäisenä päivänä sen jälkeen, kun suun kautta lääkkeen havaitaan lievää kasvua OPSS (perifeerinen resistenssi), sitten, sen jälkeen kun päivä - kolme, tämä taso palautuu alkuperäiseen arvoon, ja jatkuva käyttö lääkkeen johtaa vähentää edelleen indikaattorin.

Verenpainetta alentavaa lääkettä aiheuttavat reniinin sidekyvyn väheneminen, sydämen pumppausfunktion väheneminen sekä veren laskimoverenkierto todennäköisyys sydämeen. Tämän lääkkeen ominaispiirre mahdollistaa ainakin osittain estävän keskushermoston ja reniini-angiotensiinijärjestelmien voimakkuuden. Tehoaineformulaatio Egilok mahdollistaa palauttaa alttius barodugi aortan reseptoreita, jonka avulla on mahdollista tehdä niistä amorfinen verenpaineen aleneminen, että viime kädessä johtaa estoon reuna systeemisen vaikutteita. Egilok vähentää korkean verenpaineen indikaattoreita, olivatko potilaan keho fyysisen rasituksen, stressin tai lepoajan vaikutuksen alaisena.

Reaktiota verenpaineen alentamiseksi voidaan havaita neljännes tunnin kuluttua lääkkeen antamisesta. Seerumin tehoaineen enimmäismäärä voidaan havaita kahden tunnin kuluttua. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus säilyy seuraavien kuuden tunnin ajan. Verenpaineen normalisointia ja stabilointia voidaan havaita vähintään kuukauden hoidon jälkeen.

Lääkeaineen antianginaalisia ominaisuuksia leimaavat diastolipitoisuus ja verisuonten ja sydänlihassolujen kapasiteetin korjaus, joka normalisoi hapen virtauksen kudoksiin, vakauttaa sykettä ja supistuvuuden tasoa. Antianginaalista Egilok ominaisuudet ilmenee lasku herkkyys sydänlihaksen liitännällä elinten ja kudosten keskushermoston käyttäen hermoreseptoreihin (sympaattinen hermotuksen). Tämä indikaattori helpottaa sekä fyysisten että emotionaalisten kuormien kuljettamista vähentämällä äkillisen anginaaudin taajuutta ja vakavuutta.

Rytmihäiriölääkkeet tehokkuus ilmenee vapautuksen potilaan kehon rytmihäiriöitä oireita, kuten esimerkiksi lisääntynyt cAMP-pitoisuuden, lisääntynyt sydämen syke, korkea intensiteetti sympaattisen hermoston, verenpainetauti oireita.

Jos lääkettä käytetään säännöllisesti ja yli vuoden ajan, veren plasman kolesterolin taso laskee.

Farmakokinetiikkaa

Tämä lääke osoittaa korkeita (jopa 95%) absorboivia ominaisuuksia, jotka mahalaukun limakalvo lähes absorboivat. Plasman (C _max ) aktiivisen komponentin _{maksimimäärää} voidaan löytää yhden ja puolen tai kahden tunnin kuluttua lääkkeen ruiskutuksesta potilaan kehoon. Egilokin hyvä farmakokinetiikka, jossa määritettiin kemiallisten yhdisteiden biologinen hyötyosuus 50%, perustettiin. Hoidon prosessissa ja metoprololin säännöllisessä saannossa tämä parametri voi saavuttaa 70%. Elintarvikkeilla on mahdollista lisätä lääkkeen hyötyosuutta 20-40 prosenttia.

Melko korkea indeksi- ja tilavuusjakauma (V _d ) - 5,6 l / kg. Aktiivinen aktiivinen aine Egilok osoittaa huomattavaa helppoutta tunkeutumisen kautta istukan ja veri-aivojen esteen kautta, mutta imettävän äidin äidinmaidossa havaitaan pieniä määriä. Metoprololi sitoutuu hyvin heikosti mihin tahansa veren proteiinin entsyymeihin. Hyväksyttävien yhdisteiden tehokkuus on vain noin 12%.

Lääkeaineen pääelementit metaboloituvat biotransformaation avulla maksan solurakenteessa. Aineet - aineenvaihdunnan tuloksena - eivät jo ole samoja farmakologisia vaikutuksia kuin niiden ensisijainen lähde.

Aineiden ja metaboliittien puoliintumisaika (T _1/2 ) on noin kolme ja puoli - seitsemän tuntia. Metoprololin täydellistä vetämistä yhdessä virtsaan voidaan havaita 72 tunnin kuluttua. Muuttumattomassa tilassa noin viisi prosenttia lääkkeestä erittyy.

Jos potilaan historiassa todetaan vakavan häiriön maksan toiminnassa, puoliintumisaika pitenee ja biologinen hyötyosuus kasvaa, mikä edellyttää annettavan lääkkeen määrän säätämistä.

Jos potilaan historia epäonnistuu munuaisjärjestelmän toiminnassa, metoprololin systeeminen puhdistuma ja puoliintumisaika pysyvät lähes ennallaan eikä annoksen säätöä tarvita.

[2]

Annostus ja antotapa

Jos metoprololia on tarpeen ottaa käyttöön hoidon aikana, lääkärin määräämää lääkkeen antamistapaa ja annosta käytetään potilaan anamneesin diagnoositusta sairaudesta ja samanaikaisista sairauksista riippuen. Jotta maksimaalinen tehokkuus olisi suositeltavaa, lääkkeen yksikköä annetaan suun kautta välittömästi nieltynä tai suoraan sen kanssa. Tabletti voidaan selvittää, jos nielaat koko on vaikeaa, mutta sinun ei pidä pureskella.

Sydämen infarktin toissijaisen hoidon hoito sisältää päivittäisen 200 mg: n Egilokan käyttöön jaettuna kahteen annokseen.

On profylaktinen toimenpiteitä, joilla estetään migreenikohtauksen, sekä tapauksessa diagnosoimiseksi rytmi sydämenlyöntien epäonnistumisista supraventrikulaarista alueen ja angina pectoris, aikuisille potilaille lääkettä, jota annetaan määrä, joka on 0,1-0,2 mg, jaettu kahteen päivittäinen saanti.

Kun kyseessä on valtimoverenkiertohäiriöiden diagnosointi , aikuispotilaiden päivittäinen määrä määrätään 0,05 - 0,1 mg: n määrästä jaettuna yhdeksi tai kahdeksi lähestymistavaksi koko päivän ajan. Lääketieteellisellä välttämättömyydellä aloitusannosta voidaan kaksinkertaistaa kaksinkertaisesti ja saada 0,1-0,2 mg: aan.

Jos potilas kärsii patologisesta toimintahäiriö sydämen, liittyy lisääntynyt sydämen syke (takykardia), metoprololi johtuu annoksella 100 mg kaksi kertaa päivällä (aamulla ja nukkumaan mennessä).

Vanhemmat potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, eivät myöskään välttämättä tarvitse hemodialyysiä, eivät säätäneet annosteltua Egiloca-annosta.

Jos potilaalla on maksaongelmia, lääkkeen määrä vähenee - tämä johtuu metoprololin metabolian estosta.

Muita suosituksia:

1. Egilokin koko ajanjakson aikana on seurattava paineita ja sykettä. Jos sydämenlyöntien määrä on alle 50 lyöntiä minuutissa, sinun on välittömästi ilmoitettava tästä lääkärillesi.
2. Pitkäaikainen sydämen toimintahäiriö, Egilocin sisäänpääsy on mahdollista vasta, kun sydän saavuttaa kompensointitason.
3. Lääke vedetään hitaasti (kymmenen vuorokautta) asteittain pienentämällä annostusta. Jos panos irtoaa äkillisesti, voi esiintyä angina-iskujen lisääntymistä, valtimoiden verenpainetaudin lisääntymistä (ulosveto-oireyhtymän ilmaantuminen). Tänä aikana on tarpeen hallita verenpainetta.
4. Kun diabetesta tarvitaan plasman glukoosin määrän hallitsemiseksi. Tarvittaessa hypoglykeemisten lääkkeiden ja / tai insuliinin säätö on välttämätöntä.
5. Iäkkäät potilaat eivät ole tarpeetonta pysyvät maksan toiminnan pysyvässä hallinnassa. Jos toimintahäiriö tai bradykardia, keuhkoputkien kouristus, kammion rytmihäiriöt, BP: n lasku, lääkäri voi päättää poistaa Egilocin.
6. Pheochromocytomalla rinnakkain Egilokomin kanssa on välttämätöntä antaa yksi alfa-adrenoblockereista.
7. Keuhkoastmassa, sekä egilok annetaan ja yksi beeta ₂ -adrenomimetikov.
8. Jos ammattitoimintaa henkilölle, joka tarvitsee egilok hoito on tarve lisätä huomiota (työ vaarallisten liikkuvien koneiden, ajoneuvojen ajo), huumeen käytön tulisi antaa vain tietyn yksittäisen potilaan vaste lääkeaineen komponentteja.
9. Ihmiset, jotka käyttävät piilolinssejä, eivät saa unohtaa, että Egilokan ottaminen voi johtaa kyynelihoidon tuotannon vähenemiseen, riittävä määrä nestettä.
10. Metoprololi pystyy peittämään takykardian oireet ja diabetes mellituksessa hypoglykemian oireet.
11. Masennuslääkkeiden anamneesin tapauksessa suositellaan potilaan psykologisen tilan jatkuvaa seurantaa, jos psykologiset ongelmat pahenevat, metoprololi on peruttava.
12. Jos potilas valmistautuu leikkaukseen, kirurgiin on ilmoitettava metoprololihoidosta. Lopeta ottaminen ei ole välttämätöntä. Tämä vaikuttaa vain anestesiologian valintaan yleisen anestesian valinnassa, jolla on oltava mahdollisimman vähän negatiivisia inotrooppisia ominaisuuksia.
13. Kun kyseinen lääke yhdistetään klonidiinin kanssa, toisen lääkkeen lopettamisen jälkeen toinen lääke on lopetettava aikaisintaan muutaman päivän kuluttua metoprololin poistamisesta, jotta vältetään vetäytymis-oireyhtymä.

[5]

Käyttö Egilok raskauden aikana

Johtuen siitä, että tarkasteltava lääke ei pääse helposti vuotamaan verta-aivojen ja istukan kalvon läpi, Egilokin käyttöä raskauden aikana ei ole toivottavaa. Metoprololin nimittäminen on perusteltua vain, jos lääkkeen todellinen lääketieteellinen tehokkuus äidille on paljon suurempi kuin todennäköinen negatiivinen, joka uhkaa alkion.

Jos lääkäri on edelleen päätynyt egilok raskauden aikana, on välttämätöntä koko hoitojakson seurata sikiön sydämen, sekä ei vähentää ohjaus seuraavien kahden - kolmen päivän kuluttua syntymästä. Tämä on välttämätöntä, jotta epämiellyttäviä ja vaarallisia oireita ei näy: rytmihäiriöt, verenpaineen aleneminen, alempi syke, hengitysvaikeudet, hypoglykemia.

Jopa vaikka kliinisesti validoitu alaikäinen osuma egilok komponenttien äidinmaidossa, jossa on terapeuttinen hoito imetyksen aikana vaatii säännöllisiä vastasyntyneen valtion, koska se on mahdollista syntymistä rytmihäiriö pienemmällä syke. Siksi imetyksen aikana on suositeltavaa pidättyä ottamasta metoprololia tai, jos hoito on välttämätöntä, lopettaa vauvan imetys.

Vasta

Mikä tahansa farmakologinen aine on ennen kaikkea kemiallisten yhdisteiden seos, joka vaikuttaa aina paitsi mielenkiintoiseen ongelma-alueeseen myös koko organismiin kokonaisuutena. Siksi jokaisella lääkkeellä on omat rajoituksensa käyttää.
Egilokin käyttöä on myös vasta-aiheita.

• Lisääntynyt alttius metoprololille, muille lääkkeen aineille tai beetasalpaajille.
• Sini-pulssin epäonnistuminen ohimenevän solinoidun liitännän kautta (siniaalinen esto).
• Sähköisten impulssien voimakkuus tai täydellinen lopettaminen kammion ja atriumin välillä (atrioventrikulaarinen II- tai III-vakavuuden estäminen).
• Sinus bradykardia johtuen erittäin alhaisesta sykkeestä, jonka kvantitatiiviset indeksit osoittavat alle 50 rytmistä leikkausta minuutissa.
• Vaikea keuhkoastma.
• Sydämen lihasten riittämättömyys, joka on normaalin toiminnan epäonnistumisen tasolla.
• Sinus-solmun toiminnot vähenevät.
• Akuutti vasemman kammion äkillinen äkillisyys, kehittyminen sydäninfarkti on kardiologinen prosessi, joka uhkaa potilaan elämää.
• Perifeerisen verenkierron patologia äärimmäisessä vaiheessa.
• Verapamiinin laskimonsisäinen anto rinnakkain kyseisen lääkkeen kanssa.
• Potilaat, jotka eivät ole saavuttaneet 18-vuotiaita, jos riittävän luotettavia kliinisiä tuloksia ei ole riittävästi.
• Hyvänkaltaisen tai pahanlaatuisen kasvaimen läsnäolo lisämunuaiskudoksessa (feokromosytooma), jos yhtä alfa-salpaajista ei anneta tandemina.
• Akuutti sydäninfarktin vaihe, johon liittyy verenpainetauti, jossa tonometrin luvut antavat indikaattoreita alle 100 mmHg. Syke on alle 45 rytmistä supistusta minuutin ajan ja EKG-merkkien ja paroksismaalisen supraventrikulaarisen takykardian yhdistämisvärit ovat yli 240 ms.

Varovaisuus Egilokin nimittämisessä on osoitettava anamneesin läsnäollessa:

• Diabetes mellitus.
• Munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.
• Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
• Metabolinen asidoosi - veren pH-arvon lasku bikarbonaatin menetyksen tai happojen kertymisen vuoksi.
• Thyrotoxicosis - tilanne, joka liittyy kilpirauhashormonien ylimäärään kehossa.
• Allergisessa alttiudessa.
• Myasthenia gravis - neuromuskulaarinen sairaus, jolla on tyypillinen krooninen toistuva tai kroonisesti progressiivinen sairaus.
• Psoriaasi on dermatologinen sairaus, joka vaikuttaa lähinnä ihoon.
• Perifeeristen alusten taudin lakkauttaminen.
• Raskauden tai imetyksen aikana.
• Ikääntyneet.

[3]

Sivuvaikutukset Egilok

Edullisesti kyseisen lääkkeen antaminen sietää kehoa hyvin, mutta silti on mahdollista saada vastaus. Egilokin haittavaikutukset ovat luonteenomaisia lievistä oireista ja ne voidaan parantaa itsenäisesti, kun lääke poistetaan. Seuraavassa esitetyt manifestaatiot vahvistavat kliiniset tiedot metoprololihoidon avulla. On ennakkotapauksia, joissa injektion suoraa riippuvuutta ja toissijaisten oireiden ilmaantumista ei voitu määrittää. Luetellut oireet jaetaan kolmeen ryhmään manifestaation todennäköisyyden mukaan: usein yli kymmenen prosenttia tapauksista, kohtalaisesti yhdestä kymmeneen prosenttiin, harvoin prosenttiin, mukaan lukien yksittäiset tapaukset.

• Sydän- ja verisuonijärjestelmän reaktio:
  • Usein: sydämen rytmihäiriö, jossa on pienentynyt sydämen syke, alaraajojen lämpöerotuksen ongelma, sydämen lihasten supistumisen voimistuminen, ortostaattinen hypotensio.
  • Kohtuullisesti: sydämen toimintahäiriöiden lyhytkestoinen hyökkäys, äkillinen äkillisen vasemman kammion vajaatoiminta (kehittyminen sydäninfarktilla), Lenegran 1. Asteen sairaus.
  • Harvinaiset: kudoksen nekroosi, johtumapatologia, sydämen rytmihäiriöt.
• CNS-vaste:
  • Kohtuullinen: huimaus, vähentynyt yleinen sävy, pään kipu, lihasheikkous, henkisten ja motoristen reaktioiden estyminen, suuri väsymys.
  • Harvinaiset: ahdistuneisuus, sekavuus, masennus, unihäiriöt, seksuaalinen toimintahäiriö, kouristuksia, ongelmia muistia ja keskittymistä, painajaiset ja hallusinaatioita, parestesia, ja toiset.
• Hengityselinten reaktio:
  • Kohtuullinen: keuhkoputkien kouristus, hengenahdistus, limakalvojen tulehdus.
• Dermis-reaktio:
  • Harvinaiset: ihottuma, hiustenlähtö, ihottuma, kutina, hikoilu, korkea, näyttö lisääntynyt herkkyys ultraviolettisäteilyä, psoriaasin paheneminen, ihon punoitus, ihottuma.
• Ruoansulatuskanavan reaktio:
  • Usein: pahoinvointi, kipu oireet epigastriumissa, tiukat uloste, ripuli.
  • Harvoin: gag reflex, maksan toimintahäiriö, makuaistin muutos, vähentynyt syljeneritys - suun limakalvon kuivuminen, hyperbilirubinemia.
• Muut kehon reaktiot:
  • Harvinainen: konjunktiviitti, trombosytopenia, vähentää selkeyttä käsitys kehon kuva, kuori kosteuden vähentäminen silmän, mikä johtaa ärsytykseen sen pinnan, voi olla vakio taustakohinaa kuulemaan elimissä, nivelkipu, leukopenia, kehonpainon nousua, oireet nivelkipu ja selkärangan.

Jos Egilocin sivuvaikutukset ilmenevät yhdellä tai useammalla oireella ja voimakkuudella on vauhtia, metoprololin käyttöönoton lopettaminen ja lääkärin ilmoittaminen on välttämätöntä.

[4]

Yliannos

Jos potilas on tarkka ja täyttää kaikki ohjeiden mukaiset saanti- ja annosteluvaatimukset tai lääkäri on säätänyt, huumeiden suurien annosten todennäköisyys minimoidaan. Mutta jos yliannos on tapahtunut mistä tahansa syystä, sen ensimmäiset merkit potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen voivat tulla ottamisesta heti kahdenkymmenen minuutin - kahden tunnin kuluttua.

Yliannostus voi ilmetä tällaisten oireiden varalta:

• Intensiivinen sinus bradykardia.
• Pahoinvointi, vakava ilmenemismuoto, joka voi aiheuttaa oksentelua.
• Huimausta.
• Ihon syanoosi nenän kolmiossa - ylähuulen vasen reuna - ylemmän huulen oikea reuna (syanoosi).
• Sykehäiriö.
• Sydänsairaus, polttava ja terävä kipu (kardialgia).
• Arteriaalinen hypotensio.
• Spasmodinen lihaskudoksen keuhkoputki.
• Lyhytaikainen tietoisuuden menetys.
• Kammiokouristeli.
• Kardiogeeninen sokki.
• Kooma.
• AV-saarto, kunnes sydänpysähdys.

Jos sinulla on tämä oire, sinun on soitettava ambulanssiin, ja ennen kuin hän tulee, sinun on huuhdeltava vatsasi. Egilokin yliannostuksen hoito on oireileva. 

[6]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Usein riittää nähdä lisääntyminen tai päinvastoin tietyn lääkkeen ominaisuuksien sortaminen monimutkaisessa hoidossa, jonka protokolla koostuu kahdesta tai useammasta lääkkeestä. Jotta saavutettaisiin mahdollisimman tehokas tehokkuus, sinun täytyy tietää Egilokin muiden lääkkeiden vuorovaikutuksen seuraukset.

Jos hoidon aikana metoprololia nimitetty leikkauksen käytön inhalaatioanestesian, peruskomponentti, joka on johdannainen hiilivetyä, erittäin suuri riski saada estämällä supistuvien ominaisuuksia sydänlihaksen, ja lisää todennäköisyyttä valtimon hypotensiota.

Oraalisen Egiloc-valmisteen ja suonensisäisen verapamiilin samanaikainen antaminen , tämä lääkkeiden yhdistelmä voi aiheuttaa AV-tukoksia ja johtaa täydelliseen sydänsairaukseen. Verenpaineen jyrkkä lasku voi olla kyseessä olevan lääkkeen yhdistelmä lääkkeen, kuten nifedipiinin, kanssa.

MAO-estäjien käyttöönoton yhteydessä yhdessä metoprololin kanssa saattaa olla merkittävästi kohonneet verenpainetta alentavia ominaisuuksia. Tämän välttämiseksi sinun on levitettävä lääkitys vähintään kahden viikon välein.

Jos metoprololia annetaan samanaikaisesti etanolin kanssa, havaitaan keskushermoston reseptorihäiriön estämisen lisääntyminen, verenpaineen voimakas lasku on suuri. Kun ergotalkaloideja lisätään kyseisen lääkkeen käsittelyn protokollaan, ääreisverenkierron häiriöiden todennäköisyys kasvaa.

Kun niitä annetaan egilok tandem yksi näistä lääkkeiden kuten estrogeenit, indometasiini, stimulaattoreita adrenaliini beeta ryhmä, teofylliini, kokaiini, samoin kuin muut ei-steroidiset anti-inflammatorinen lääke, laskua ominaisuudet ensimmäisen verenpainetta alentavaa.

Tandem- hypoglykeemiset lääkkeet, mukaan lukien insuliini, ja Egiloca lisää hypoglykemian todennäköisyyttä. Metoprololi kalsiumkanavasalpaajilla, diureetteilla ja verenpainetta alentavilla lääkkeillä, nitraattipitoiset lääkkeet voivat aiheuttaa valtimon hypotensiota.

Sovellus yhdessä diltiatseemin, reserpiini, klonidiini, rytmihäiriölääkkeiden (amiodaroni), guanfasiini, metyylidopa provosoi intensiteetti vähentää syke ja estää AV- johtuminen.

Tällaiset lääkkeet, kuten barbiturateja tai rifampisiinia, jotka ovat mikrosaalisten maksan entsyymijohdannaisten aiheuttavia aineita, aktivoivat Egilok-tehoaineen metaboliaa. Tämä tosiasia vähentää seerumin sisään tulevan metoprololin määrää, mikä vähentää merkittävästi kyseisen lääkkeen terapeuttista tehokkuutta. Näiden entsyymien, kuten esimerkiksi oraalisten ehkäisyvalmisteiden, simetidiinin ja fenotiaatin estäjät tai "tukahduttajat" päinvastoin aiheuttavat Egilok-lääkkeen aktiivisen komponentin pitoisuuden kasvavan.

Kemialliset yhdisteet, joita käytetään röntgensädediffraktiossa olevien ristiriitojen roolissa, sisältävät jodi- ioneja , lisäävät anafylaksian riskiä ja systeemisten allergiaoireiden ilmaantumista.

Lidokaiinin puhdistuma vähenee , kun taas sen kvantitatiivinen komponentti kasvaa veressä. Tällaista kliinistä kuvaa voidaan havaita, kun kyseessä on samanaikainen liittyminen Egilokomin kanssa. Epäsuorien antikoagulanttien ominaisuuksien pidentyminen paranee.

Ei ole tarpeen suorittaa testinäytteitä allergisissa reaktioissa ärsyttävien allergeenien käytön kanssa metoprololihoidon aikana. Anafylaksian tai systeemisen allergian saanti on suuri.

Nondepolarisoivien lihasrelaksanttien ominaisuuksien voimakkuus ja niiden kesto kasvaa (niiden pidentyminen paranee).

[7], [8]

Varastointiolosuhteet

Riippuen siitä, kuinka tarkasti Egilokin säilytysolosuhteet tarkasti noudatetaan, lääkkeen tehokkaan työn kesto riippuu suoraan sen farmakodynaamisten ominaisuuksien säilyttämisestä vaaditulla terapeuttisella tasolla.

 Egilokin säilytysolosuhteet ovat vakioita, ja ne voivat johtua useista muista lääkkeistä.

1. Lämpötila huoneessasi, jossa lääkettä varastoidaan, tulee olla välillä 15 ° C ja 25 ° C.
2. Lääke ei saa olla lasten ulottuvilla.
3. Lääkettä ei saa sijoittaa kosteaan tilaan ja altistua suoralle auringonvalolle.

[9],

Säilyvyys

Jos kaikki Egilok-lääkevalmisteen säilytysolosuhteet täyttyvät, vanhentumispäivää ja tehokasta käyttöä jatketaan viidellä vuodella. Jos säilytysolosuhteita ei noudateta, hoidon kannalta tarpeellisten terapeuttisten ominaisuuksien jaksot vähenevät merkittävästi. Lääkkeen käyttöä ei suositella viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.