Dystrofia paistetaan

Maksan distrofia on kooma, jonka syy on maksan syvä masennus. Maksatuleman esiintyminen liittyy kaikentyyppisten sairauksien esiintymiseen kroonisessa muodossa, joka vaikuttaa maksaan.

Maksa on erittäin tärkeä elin, jolla on merkittävä rooli rasvan aineenvaihdunnan prosesseissa. Elintarvikkeeseen sisältyvät rasvat, jotka tulevat sisään suolistoihin, entsyymien vaikutuksen alaisina jaetaan ja päätyvät verenkiertojärjestelmään. Yhdessä verenkierron kanssa ne siirretään maksaan, jossa ne muunnetaan kaikenlaisille elimistön toiminnan kannalta tarpeellisille aineille, kuten triglyserideille, fosfolipideille, kolesterolille.

Jos maksassa on liiallista triglyseridipitoisuutta, rasvainen maksa tunkeutuu. Maksan rasvainen degeneraatio on usein yli kymmenen kertaa suurempi kuin normaali määrä triglyseridejä maksassa. Näiden aineiden massa maksassa voi olla yli puolet maksa-arvosta, kun taas ihmisen maksassa, joka ei yleensä ole tämän taudin alainen, ne ovat korkeintaan viisi prosenttia. Tämä ehto johtuu useista tekijöistä, joiden joukossa ovat: kulutus elintarvikkeita, jotka ovat runsaasti rasvahappoja, korkean intensiteetin esiintyvän maksan prosesseista, jotka johtavat, että muodostuu suuria määriä triglyseridejä, kuljetuksen toimintahäiriö triglyseridit maksasta rasva- kudokseen. Kehossa terveessä tilassa triglyseridit kerääntyvät yleensä rasvakudokseen rasvana.

Maksasyövän luontainen luonne aiheuttaa rasvahappodystrofian luokittelun seuraavien kahden tyypin mukaan. Koon perusteella, mitä rasvahappopitoisuudet maksassa saavat, on pieni pisara ja suuri pisaran dystrofia.

[1], [2], [3], [4]

Maksakodrofian syyt

Maksadystrofian syyt vähenevät pääasiassa siihen, että tämä sairaus kehittyy taustalla, koska maksasolujen kykyä heikentää merkittävästi niiden vaikutusta insuliinin kanssa aiheuttaa asianmukaisen reaktion. Insuliini on hermovaara, joka on vastuussa veressä ja kudosnesteessä olevan glukoosin toimittamisesta soluihin. Koska maksasolut ovat immuuneja insuliinitoimintaan, glukoosipuutos ilmenee, mikä on äärimmäisen tärkeää niiden normaalille toiminnalle ja maksasolut alkavat kuolla. Vahingoittuneiden solujen kohdalla rasvakudos kasvaa jonkin ajan kuluttua. Tällä kudoksella ei ole erityistä maksa-kudoksen ominaisuuksia, mikä johtaa lopulta merkittävästi tämän elimen normaalin toiminnan tehokkuuden vähenemiseen, joka on yksi tärkeimmistä ihmisen kehossa.

Maksasolujen asianmukaisen vasteen puuttuminen insuliinitoimintaan voi olla yksi synnynnäisen perinnöllisen patologian ilmentymä, ja lisäksi se tulee usein potilaan kehon aineenvaihdunnan häiriöiden seurauksena. Insuliiniresistenssi voi myös näkyä johtuen siitä, että insuliinin hormoni oli väärä immuunivaste.

Maksadystrofian syyt liittyvät myös henkilön elämäntapaan ja ravitsemustottumuksiin liiallisena saantiarvona elintarvikkeissa, joissa on runsaasti kasvirasvoja ja eläinrasvoja sekä vähäistä liikuntaa.

[5], [6]

Maksan dystrofian oireet

Maksan dystrofian oireita ilmaistaan usein äärimmäisen heikkona. Potilaat, joilla on tämä sairaus, valittavat kaikista heidän läsnäolostaan liittyvistä häiritsevistä ilmiöistä, eivät yleensä näy. Patologisen prosessin kehittymiselle on tunnusomaista hidas edistyminen eikä kliinisten ilmenemismuotojen ilmaantuminen. Kuitenkin, kun tauti etenee, tylsää kipua voi esiintyä oikeassa hypochondrium, pahoinvointi, oksentelu voi tapahtua, ja jakkara on rikki. Pienessä määrässä tapauksia maksasärky voi ilmetä voimakasta kipua vatsaan, laihtuminen, kutina ja ihotulehdus.

Maksan dystrofian oireita taudin toksisen tyypin ja massiivisen nekroosin hoidossa ovat luonteenomaista hyperplasia, joka esiintyy porttimajoen imusolmukkeiden ja pernan vieressä. Maksadystrofian ilmenemismuotoissa on myös useita verenvuotoja, jotka voivat esiintyä ihossa, limakalvojen ja limakalvoissa. Kudoksissa esiintyvät nekroottiset ilmiöt ja muutokset dystrofisessa luonteessa ja myös sydänlihaksen, haimaosan, sydänlihasta.

Taudin takia maksan myrkyllinen krooninen dystrofia tämän taudin kroonisessa muodossa, kun sen relapseja ilmenee, jälkikrotisen kirroosi voi kehittyä. Taudin etenemisen myötä maksan vajaatoiminnan tai hepatorenal-oireyhtymän aiheuttama tappava lopputulos on mahdollinen.

Maksan rappeuma

Maksan rasvainen degeneraatio on oireyhtymä, joka aiheutuu rasvaisen degeneraation etenemisestä maksasoluissa. Tämän taudin kulkua leimaavat patologisen kertymisprosessin ilmeneminen rasva-kerrostumien maksasoluissa, jotka näyttävät rasvapisaroilta. Tämän taudin kehittymisen syy monissa tapauksissa on patologisia prosesseja, jotka esiintyvät sapen ja suolistossa. Riskitekijöitä kehittämistä rasvamaksa on myös läsnäolo lihavuuden potilaan vakava muoto, toisen tyypin diabeteksen ja malabsorbtsionny maldigestivny oireyhtymiä, säännöllinen alkoholin väärinkäyttö. Johtaa kehitystä rasvamaksa saattaa seurauksia tiettyjen lääkkeiden, kuten kortikosteroidit, tetrasykliini, estrogeenin ja lääkkeet steroidisia toimintaryhmä. Maksan rasvainen degeneraatio voi lisäksi johtaa krooniseen muotoon eri viruksen hepatiitin kulkuun, erityisesti hepatiitti C: hen.

[7], [8], [9], [10]

Myrkyllinen Ripuli paahdettu

Maksan myrkyllinen dystrofia on sen ilmenemismuotoissa suuria progressiivisia nekroottisia prosesseja, jotka vaikuttavat maksakudokseen. Tauti on pääsääntöisesti akuutti ja joissakin tapauksissa se voi esiintyä elimistössä kroonisessa muodossa, mikä aiheuttaa maksan vajaatoimintaa patologian edetessä.

Aiheuttaa massiivinen maksan kuolion tulee pääasiassa myrkyllisten aineiden elintarvikkeiden, mukaan lukien -. Tässä sienten aiheuttamat myrkytykset arseeni, fosfori yhdisteitä, jne. Nämä ovat eksogeenisiä myrkytyksen. Maksan toksisen dystrofian aiheuttaminen voi myös aiheuttaa endogeenisiä myrkytyksiä. Näihin kuuluvat myrkyllisyys, joka esiintyy naisilla ajalta, jolloin heillä on lapsi, tyrotoxicosis. Maksan myrkyllisen dystrofian syy on usein virus hepatiitti, jossa tauti kehittyy yhtenä salamannopean muodonsa ilmentymänä.

Maksan myrkyllinen dystrofia aiheuttaa ruumiinmuutoksia, jotka ovat tyypillisiä tämän taudin patologisen kehityksen jokaiselle vaiheelle. Alussa maksan koko kasvaa, tämä elin hankkii joko pehmeän tai tiheän sakeuden, sävyinen sävy muuttuu sen ominaispiirteeksi. Taudin jatkokurssilla maksa kutistuu kooltaan ja kapselipäällysteestä tulee ryppyinen. Maksan kudos muuttaa sen värin harmaaksi ja saa saviä massan. Myöhemmissä vaiheissa taudin kolmannen viikon jälkeen maksan vähentämisprosessi jatkuu kooltaan, ja se saa punertavaa värisävyä. Maksan verkkokalvon vaurio, jossa on suurennettuja ja veritäytteisiä sinusoideja, on irtoava. Säilötyt hepatosyytit pysyvät vain lohojen reuna-alueilla. Tuloksena olevat ilmiöt todistavat maksan dystrofian siirtymisen punaisen dystrofian vaiheeseen.

Krooniseen vaiheeseen läpikäyneen myrkyllisen maksakodrofian esiintyminen on äärimmäisen harvinainen kliininen tapaus, mutta se liittyy potilaan tappavan tuloksen todennäköisyydestä, joka johtuu progressiivisesta maksan vajaatoiminnasta.

Maksan akuutti dystrofia

Maksan akuutti dystrofia on ensisijaisesti komplikaatio, joka kehittyy Botkinin taudin epäsuotuisan kurssin taustalla. Tapaukset, jotka aiheutuvat tämän taudin esiintymisestä autonomisessa muodossa, kuten lääketieteelliset tilastot osoittavat, ovat erittäin harvinaisia.

Tähän mennessä lääketieteellistä tutkimusta tutkimuksessa mekanismien rappeuttavat ilmiöt maksassa ei aiheuttanut yksiselitteistä vastausta kysymykseen aiheuttaa akuutin maksarappeutuma. Tällä hetkellä emme ole vielä täysin ymmärretty mekanismeja patologisten etenemisestä vakava sairaus vaikuttaa maksaan, ja se jää epäselväksi, onko korrelaatio vahvuus (virulenssi) viruksen, jos tällä on vaikutusta joidenkin muiden tekijöiden.

Johtaa paheneminen hepatiitti parenkymaalista luonne on läsnä potilaan luomistaudin tauti, toisintokuume, syfilis, sekä raskaus ja sen keinotekoinen keskeytyksettä. Kaikki tämä aiheuttaa suuren todennäköisyyden hepatiitin degeneraatiota vakavaan maksadystrofiaan.

Akuutti dysstrofia maksassa alkuvaiheessa luo kliinisen kuvan, joka muistuttaa Botkinin taudin kehittymisen alkamista, mikä liittyy potilaan yleisen tilan merkittävään heikkenemiseen. Samanaikaisesti vaikuttaa hermostoon pääasiassa, mikä ilmenee kaikkien aivotoiminnan häiriöiden ilmetessä. Potilaat alkavat piristää, kiirehtiä sängyn ympäri, kouristukset ja oksentelu tapahtuvat. Joissakin tapauksissa tällaisten olosuhteiden muodostuminen tuli perusteeksi tarvetta hospitalisoida potilas psykiatrisessa klinikassa. Toisaalta keskushermoston toinen, vastakkainen reaktio patologisen prosessin kehittymiselle on mahdollista. Apatia ja masennus saattavat näkyä, elinvoiman huomattava väheneminen voi olla lisääntynyt uneliaisuus. Jopa tajuttomuus ja maksatulehdus.

[11], [12], [13]

Maksan alkoholipitoinen dystrofia

Maksan alkoholipitoinen dystrofia on sairaus, joka aiheutuu alkoholijuomien liiallisesta kulutuksesta yli 10-12 vuoden pitkällä ajanjaksolla. Alkoholi, joka on saastunut ihmisen kehoon saakka, on erittäin negatiivinen, hepatotoksinen vaikutus.

Alkoholisen maksan distrofiilin ilmaantuminen voi olla merkki siitä, että on rasva-maksasairaus tai steatosis, kirroosi, alkoholipitoinen hepatiitti. Suurin osa tapauksista, kuten alkoholiin liittyvän patologisen prosessin etenemisen varhaisimmassa vaiheessa, steatosis kehittyy. Kun alkoholin säännöllinen saanti pysähtyy potilaan kehoon, maksaan kehittyvän steatosis-patologiset muutokset palaavat normaaliksi 2-4 viikon aikana. Usein taudin aikana ei voi olla mitään oireita,

Maksan alkoholipitoisen dystrofian samat oireet kuin kroonisen alkoholin myrkytys. Se diagnosoidaan johtuen laajentuneiden parotidiherkkien havaitsemisesta, Dupuytrenin kontraktion esiintymisestä, palmar erythema. Tämän taudin läsnäolo potilaan kehossa vahvistetaan myös laboratoriokokeiden ja maksan biopsian tulosten perusteella.

Alkoholin maksakirroosion hoitomenetelmät ovat pääasiassa potilaan alkoholin kulutuksen absoluuttista lopettamista. Kortikosteroidien ja välttämättömien fosfolipidien hoitokäytäntö on määrätty. Jos tauti on terminaalisessa vaiheessa, maksansiirto voidaan ilmaista.

[14], [15], [16], [17], [18],

Diffuusinen maksakudrofia

Diffuusinen maksakirroosio on patologinen prosessi, joka kehittyy parenkyymissä, joka on tärkein kudos, josta tämä elin muodostuu. Spesifisissä maksasoluissa hepatosyyttejä esiintyy prosesseja, joiden tarkoituksena on poistaa ruumiin sisältämät myrkylliset aineet. Hepatosyytit osallistuvat ruoansulatuskanavaan, niiden rooli supistuu sapen eritykseen, jossa on useita entsyymejä, jotka hajottavat rasva-aineen ruoansulatuskanavassa. Maksasolut tarjoavat haitallisten aineiden neutraloinnin muuntamalla ne sellaisiksi, jotka eivät aiheuta vaaraa kehon normaaliin toimintaan ja jotka erittyvät sikiön jälkeen.

Diffusoiva maksakirroosio johtuu siitä, että maksasolut eivät aina pysty käsittelemään kehoon tulevaa myrkkyä. Sattuu, että he eivät pysty selviytymään päihteiden laajuudesta ja seurauksena myrkytys johtaa heidän kuolemaansa. Ajan myötä tuhoutuneet solut korvataan kuitumalla sidekudoksella. Mitä merkittävämpää maksan tällaisen vaurion aste on, sitä enemmän se vaikuttaa negatiivisesti sen kykyyn hoitaa tehtäviään.

Hajanaisen patologisen kehityksen kehittyminen maksassa liittyy yleensä samanlaiseen prosessiin, joka vaikuttaa myös haimaan, koska näiden kahden elimen toiminnot ovat läheisessä yhteydessä.

[19], [20], [21], [22], [23]

Maksan fokusdystrofia

Focal maksan dystrofia on tiettyjä vaikeuksia diagnosoida tämän taudin vuoksi, että vaikka on heikentynyt maksan toiminta, on äärimmäisen vaikea vahvistaa näitä patologisia muutoksia laboratoriokokeilla.

Jokaisesta yksittäisestä tapauksesta johtuen syke, joka on aiheuttanut kohdun limakalvon distressiota, ominaispiirteitä ovat erilaiset objektiiviset ja subjektiiviset oireet ja tämän taudin esiintymiset kussakin yksittäisessä potilaassa.

Focal rappeutumista maksassa, jota esiintyy erityisesti seurauksena säännöllinen suuria annoksia alkoholimyrkytys, ilmenee tällaisia ilmiöitä kuten ulkonäkö voimia, niin heikkenemisen ruokahalu. G. Joissakin tapauksissa potilaat kertoivat esiintyminen epämukavuutta ja vakavuuden oikeassa hypochondrium. Tällaisille oireille on tunnusomaista voimakkuuden lisääntyminen liikkeen aikana.

Usein rasvaisen maksan tunkeutumisen havaitseminen on mahdollista vain, kun suoritetaan magneettikuvaus (MRI) ja laskennallinen tomografia. Nämä vianmääritystekniikat ovat tehokkain tapa havaita potilaan fokaalinen maksasairaus.

[24], [25]

Uudistunut dystrofia paistetaan

Maksan rakeinen dystrofia on yleisin proteiinin dystrooppinen patologia. Tämän taudin kanssa solusyytoplasman kolloidisten ominaisuuksien loukkaukset, joissa havaitaan jyvän kaltaisen proteiinin esiintyminen.

Syyt syntyminen maksasairaus ovat: puutteellisesta ruokinta lapsenkengissä, ja myöhemmällä iällä aikoja - seuraukset myrkytyksen, läsnäolo tartunnan, toimintahäiriöstä verenkierron ja imusuonten virtausta, sekä tekijöiden vaikutukset kyetä aiheuttamaan kudoshypoksia.

Koska rakeinen maksan rappeuma kehittyy, proteiinien solujen aineenvaihdunta muuttuu. Rituaalisen dystrofian patologisen prosessin etenemisen myötä sytoplasma saa turvonnut ja pilvitetyn ulkonäön, minkä seurauksena tämä maksavaurio tunnetaan myös sameana turvotuksena. Vaurioitunut tämä sairaus, maksa saa hämärän sakeuden, verenkiertoa häiritsee siinä.

Eriytettyjen diagnoosien muodostamisprosessissa rakeinen dystrofia on erotettava proteiinisynteesin fysiologisista prosesseista soluissa, joissa proteiinissa esiintyy rakeisuutta.

Rakeinen rappeutumista maksan ensisijaisesti on palautuva prosessi, kuitenkin, johtuen vakavaa sairautta, on mahdollista sen muuttaminen sellaisissa muodoissa kuten hyaline pisaran tai giropicheskuyu dystrofia, sekä kuolion.

Paahdettua dystrofiaa

Maksan proteiinidrodrofia syntyy proteiinimateriaaliprosessien häiriöiden seurauksena, ja sitä voidaan edustaa amyloidoosi, hyalenoosi ja rakeinen dystrofia.

Amyloidoosin ominaispiirre on se, että tämän taudin läsnä ollessa erityinen amyloidiproteiini-aine kasaantuu kudoksiin.

Hyalinoosi on eräänlainen proteiinin dystrofia, joka usein tapahtuu samanaikaisena tautina ateroskleroosin taustalla. Tämä patologia poikkeaa pääasiassa paikallisesta lokalisoinnista, ja erityisesti se voi esiintyä astian seinämässä trombin muodostumisen aikana. Hyalinoosi on erikoista muodostaa läpikuultavia proteiinirakenteita, kuten rustosilaliinikudos.

Maksan proteiinidrodrofia on myös rakeisen dystrofian muoto, mikä tarkoittaa pisaran ja jyvän kaltaisten proteiinimuodostusten muodostumista solun protoplasmissa. Yhdistämällä yhteen kokonaisuuteen nämä muodostelmat kokevat täydellisen täytön koko sisäisen solutasotilan. Maksan rakeisen dystrofian myötä proteiinin solurakenteet tiivistyvät ja solujen normaali toiminta häiriintyy. Grainy dystrofia on täynnä patologisten muutosten nekroottinen luonne ja johtaa solukuolemaan.

Nopea dystrofia on paistettu

Maksan hydropotista dystrofiaa, joka tunnetaan myös vesisoluisena dystrofina, on ominaisuus, että solu sisältää tyhjää, jotka sisältävät sytoplasmista nestettä. Kun läsnä on tämän tyyppistä maksan parenkyymisoluissa dystrofia ominaista lisääntynyt koko, ytimen niihin tulee perifeeriseen kohtaan, joissakin tapauksissa on havaittu, kutistuminen tai vakuolisaatiota.

Patologisten muutosten kehittymisen myötä solu on täynnä nestettä ja sen ultrastruktuurit hajoavat. Solut tulevat kuin vesitiivistynyt säiliö, ja ne itse asiassa edustavat yhtenäistä tyhjää, jonka kupla muodostaa ytimen. Samankaltainen ilmiö, joka on oire, jota karakterisoidaan colliquated nekroosin, kutsutaan - balloon dystrofia.

Maksan hydropiän dystrofiaa voidaan havaita vain mikroskoopilla tehdyssä tutkimuksessa, koska kudosten ja elinten ulkonäkö ei ole visuaalisia muutoksia.

Ennuste tämän taudin läsnäollessa on epäsuotuisa, koska hydrofiilinen maksadystrofia vaikuttaa merkittävästi tämän elimen toimintaan. Negatiivinen prognostinen tekijä on myös se, että tämän taudin tulos on solujen fokusoiva tai täydellinen nekroosi.

Keltainen dystrofia maksassa

Akuutissa muodossa olevan maksan kudosdystrofia saattaa ilmetä raskauden aikana yhdeksi liittyneeksi komplikaatioksi. Sen syy on akuutin myrkytyksen tila, jossa tämä tauti on raskauttava tekijä kehon infektion kehittymisessä.

Keltaisuus naisten aikana, jolloin se kantaa lasta sekä läsnäolo muiden sairauksien lisäksi maksan rappeutumista maksassa, kolekystiitti, kuten läsnäolo kiviä maksassa, voi myös olla läsnä itsenäisinä tauti aiheutti autointoxication organismi. Tämä tila tunnetaan myrkyllisyyden samanaikaisena raskaudena.

Keltainen maksakirroosi on yksi vakavimmista raskauden myrkyllisyydestä. Tauti johtuu raskauden aikana esiintyvistä aineenvaihduntaprosessien vaikeista myrkytystuotteista, jotka poikkeavat muista ominaisuuksista kuin aineenvaihdunnassa, joka esiintyy kehon normaalissa tilassa. Patologista edistystä kehityksen alussa on ominaista keltaisuuden esiintyminen, jota edeltää vaikea, usein hyvin pitkä oksentelu. Ajan ehto pahentaa se, että iho ja ikteerisessä sclero hankkia voimakas muoto, samentuminen tietoisuuden tapahtuu, voi olla tilaa delirium ja hyperarousal hermostoon. On mahdollisuus useiden ihonalainen verenvuoto, osana virtsan, jonka määrä on yleensä merkittävä väheneminen, havaittu läsnäolo tsirozina ja lesitiiniä, ja lisäksi, on vähentää maksan sameutta. Potilaan yleisen tilan huononemisen vuoksi muutaman päivän kuluttua on mahdollisuus kuolemaan.

Parentsoottinen dystrofia paistetaan

Maksan parenkymaalinen dystrofia on perusta siihen liittyvän patologisen prosessin kehittymiselle, muutokset soluproteiinien luonnossa esiintyvien kemiallisten fysikaalisten ja morfologisten ominaisuuksien muutoksissa. Ydin tällaisten solujen toimintahäiriöitä edustaa hydrataatioprosessiin, joka altistuu sytoplasmaan seurauksena, joka pitää solun hyytymisen, denaturoitumista, tai päinvastoin - kollikvatsii ilmiö. Niissä tapauksissa, joissa on proteiini-lipidisidosten rikko- minen, kalvon solurakenteille on ominaista niiden tuhoamisprosessien esiintyminen. Tällaisten muutosten seuraukset ovat nekroottisten hyytymisprosessien kehittyminen - kuiva tai kollaattinen - märkä luonne.

Maksan parenkymaalinen dystrofia luokitellaan sen lajikkeittain seuraavasti:

• hyaline pisara
• Gidropičeskaâ
• Horny rappeuma.

Parenchymal-maksafrodioon voi myös liittyä ja rakeinen dystrofia, joka on tyypillistä proteiinijyvien parenkyynin solujen ulkonäölle. Tämäntyyppiselle maksan dystrofialle on tunnusomaista tämän sairauden vaurioituneen kehon kasvu, hidas sakeus ja hämärä ulospäin näkyvä leikkaus. Viimeksi mainittu ominaisuus aiheuttaa sen, että maksan rakeista dystrofiaa kutsutaan myös himmeeksi tai hämärtyneeksi turvotukseksi.

Maksakodrofian diagnosointi

Diagnoosi maksasairaus, johon liittyy useita ongelmia, jotka johtuvat siitä, että perinteisiä tekniikoita laboratoriotestien tässä tapauksessa ovat usein ristiriitaisia, jopa vaikka tässä sairaudessa vaikuttaa maksaan, on ilmeistä väistämätöntä heikkeneminen tämän ruumiin.

Kliininen kuva dystrofisen maksan patologia, pääsääntöisesti erilaisia oireita, mutta tärkein ominaisuus viittaa läsnä kehossa tämä tauti on lisäys maksan koon. Koska maksakudosta kaikuisuus ultraääneen ei poikkea merkittävästi astetta normaalista arvoista, joskus taipumus lisätä, se estää tarkka ja yksiselitteinen erilaistumista maksakirroosi tai fibroosi. Ultraäänen avulla on mahdollista tunnistaa alueet, joilla on kohonnut echogeeniset ominaisuudet, kun taas matalat absorptiovyöhykkeet määritetään tietokonetomografialla. CT ja magneettiresonanssitomografia ovat yksi tehokkaimmista menetelmistä dystrofisen patologian tunnistamiseksi maksassa. Ne ovat tehokkaimpia määrittämään polttotyypin maksan tunkeutumista.

Maksakodrofian diagnosointi on myös biopsianäytteiden histologista tutkimusta, jotta voidaan selvittää, että läsnäolo tässä kehossa on liiallista määrää rasvaisia muodostumia.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Maksakudrofian hoito

Koska tällaisessa asiassa kuten käsittelemällä dystrofia maksa on suuri merkitys formulaation tarkka ja ero diagnoosi perustuen tähän tehtävään tiettyjä terapeuttisia toimenpiteitä jättää diagnoosin hepatiitti B, joka on vaikein vaihe tämän taudin annetaan tavallisesti maksabiopsia. Tähän mennessä valitettavasti ei ole sellaista ei-invasiivisia tekniikkaa, joilla on suurella tarkkuudella tarjosi tilaisuuden diagnosoida hepatiitti tai suurella varmuudella asteen määrittämiseksi ja asianmukaista käsittelyä alkoholiton rasvamaksa alkuperää.

Ennen kuin lähetät potilaan koepala ja hoitaa maksasairaus, mukaan lukien rasvamaksan hoitoon suositusten terveydenhuollon ammattilaisten vähenevät, että potilas on välttämätöntä ensinnäkin, muuttaa elämäntapaansa. Koska tämän maksasyövän ominaispiirteitä ovat lisääntynyt insuliiniresistenssiominaisuudet, tällaiset muutokset potilaan elämäntyylissä sisältävät useita toimintoja, joiden tarkoituksena on pääasiassa eliminoida tai minimoida tällaisen negatiivisen tekijän vaikutus. Määrätty noudattaminen erityisruokavaliota ja ruokavaliota yhdessä lisääntyneen fyysisen rasituksen määrän kanssa.

Ruokavalion oletetaan vähentävän päivittäisen ruokavalion kaloripitoisuutta minimoiden niiden elintarvikkeiden kulutuksen, joissa fruktoosia esiintyy suuressa määrin, sekä rasvahappojen suuren määrän kanssa.

Parantaa imeytymistä insuliinin ja sen toiminnan tehostamiseksi hyödyllistä liikuntaa, joka lisäksi apua päästä eroon ylimääräistä rasvaa sisäelimet ja auttavat vähentämään aiheuttamia negatiivisia vaikutuksia rasvamaksa.

Ruokavalio maksadystrofiaan

Ruokavalio maksadystrofiaan on yksi tärkeimmistä tekijöistä tämän taudin torjunnassa ja onnistuneessa paranemisessa.

Ruokavalio sallii syömisen ilman merkittäviä elintarvikkeiden rajoituksia, jotka sisältävät suuria määriä vitamiineja, kuituja, pektiiniä ja hiilihydraatteja. Ravinnon rasvapitoisuus päivittäisessä annoksessa ei saisi ylittää 70 grammaa. Tämä ruokavalio myös olettaa kolesterolia sisältävien elintarvikkeiden poissulkemisen ja pöytäsuolan vähäisen kulutuksen.

Se on määrätty syömään elintarvikkeita, jotka ovat yksinomaan keitetyt tai keitetyt höyryssä. Vaikka paistetut ruoka-aineet ovat dystrofisen maksapatologian kategorisen kiellon luettelossa, on mahdollista valmistaa liha- ja kalaruokia uunissa. Kalojen osalta on huomattava, että on suositeltavaa luopua erityisen rasvaisista lajikkeistaan.

Juomien osalta, lukuun ottamatta ruokavaliota, kaakaota ja kahvia, pehmeät hiilihapotettu juomat putoavat.

Ruokavalio maksadystrofian yhteydessä - esimerkinomainen lista ruokia, jotka ovat hyväksyttäviä ja suositellaan käytettäväksi, annetaan alla.

Ensimmäisiä ruokia voidaan esittää borssilla, keitot viljasta, vihanneksista ja myös meijeri.

Toisella maljalla voit syödä keitettyä tai höyrytettyä lihaa tai vähärasvaista kalaa.

Sideruokana voit käyttää mitä tahansa vihanneksia, keitetyt tai keitetyt höyrytetyt vihannekset, keitetyt sipulit, kaalit ja porkkanat.

Joskus voit monipuolistaa ruokavaliota kinkulla ja juustolla, jossa on lieviä lajikkeita, munakastiketta, joka on valmistettu pariksi tai korkeintaan yksi keitetty muna päivässä.

Paahdosta - kypsennä tattari, mansikka, kaurapuuro ja lisäksi riisi.

Diabeteslääkkeessä mukana oli kondensoitua ja täysmaitoa, jogurttiä, kefiiriä ja raejuustoa, joiden rasvapitoisuus oli vähäistä.

[32], [33], [34],

Maksadystrofian ehkäisy

Maksadystrofian ennaltaehkäisyllä pyritään tahallisesti estämään haitallisten tekijöiden vaikutukset, jotka voivat johtaa tällaisen maksapatologian puhkeamiseen. Tämä vähentää merkittävästi tämän maksasairauden kehittymisen todennäköisyyttä, hylkäämään useita huonoja tapoja. Ensinnäkin - nikotiiniriippuvuudesta, alkoholittomien alkoholijuomien käytöstä, ylensyöstä, istumasta elämäntavoista ja viettämisestä kauan ennen televisioruutua.

Positiivisia ennaltaehkäisevää tekijöitä sekä aktiivisuuden ylläpitämisessä koko elimistöön korkealla elinvoimaa ja estämään patologisten ilmiöiden sisäelimissä, erityisesti maksassa, on mielekäs järjestelmällistä lähestymistapaa, jossa koko elämän järjestyksessä, järjestäminen oikea ravinto järjestelmä läsnäolo tasapainoisen ruokavalion kaikki tarvittavat kehon hyödyllisiä aineita ja elementtejä sekä rajoitetusti kuumia ja paistettuja elintarvikkeita, savustettuja tuotteita ja säilykkeitä.

Tärkeää tällaisessa ongelmassa, koska maksasärsytyksen estäminen on myös ruumiinpainon hallintaa ja ylläpitää sen kehon massan indeksiä optimaalisesti.

Hyödyllistä toiminnan maksassa näyttää säännöllisen liikunnan muodossa urheilu - .. Kävely kävely, hölkkä, uinti, jne arvioitu että ihannepainon osaltaan poistaa ylijännitteitä maksan toimintoja sekä ja toiminta koko elimistöön.

Maksan dystrofian ennuste

Maksan dystrofian ennuste, jos tautia ei rasita kaikenlaisten mukana olevien komplikaatioiden esiintyminen, on suotuisa. Potilaat useimmissa tapauksissa pysyvät toiminnassa.

Rappeutumista maksan lausutaan ominaisuuksien patologisen prosessin tulokset vähenemiseen infektioiden vastustuskykyä, että kehoon voi aiheuttaa huonompi siedettävyys anestesian ja kirurgisia toimenpiteitä, ja vaikuttavat pitkän postoperatiivisen toipumisajan.

Säilyttäen progressiivinen suuntaukset vaikuttavat tekijät aiheuttavat gepatotoksii: aineenvaihduntahäiriöitä tai giperlidemii prosesseja, on mahdollista edelleen pahenemisen tulehdusta, mikä mitä voi kehittyä mikronodulaarisen maksakirroosi ja NASH.

Ennustus maksasairaus ruokavalion rajoituksia ja epämerkki riippuvuuksiin levitetään potilaille rasvamaksa dystrofia eri taipumus säilyttää niiden tehokkuus ja tyydyttävässä organismin. Kuitenkin tällainen aika näistä havaituista potilaista valitti voimakkaan voimakkuuden ja elinvoiman heikkenemisestä etenkin pitkät työhön liittyvät jaksot, jotka vaativat huomattavaa stressiä.

Negatiivinen prognostinen tekijä oli se, että joillakin potilailla taudin degeneraatio oli maksakirroosi.