Kroonisen lisämunuaisen vajaatoiminnan hoitoon pyritään toisaalta poistamaan prosessi, joka aiheutti lisämunuaisvaurioita ja toisaalta korvata hormonien puutteen.
Yleisimmät syyt epäonnistumisen ensisijaisen lisämunuaisen tulisi sisältää autoimmuuniprosesseista ja tuberkuloosi, harvinainen - kasvaimet (angioomat, ganglioneuroma), etäpesäke, infektiot (sieni-, syfilis).
Primaarinen ja sekundaarinen krooninen lisämunuaisen vajaatoiminta. Ensimmäinen johtuu lisämunuaisten kortikaalisen kerroksen tappion, toinen tapahtuu, kun aivolisäkkeen ACTH: n erittyminen pienenee tai lakkaa.
Akuutti lisämunuaisen vajaatoiminta on kiireellinen tarve käyttää korvaushoito synteettisten huumeiden gluko- ja mineralokortikoidireseptorit toimia, sekä järjestää poistamiseksi potilaan shokissa.
Lisämunuaiset tai addison-kriisit kehittyvät useammin potilailla, joilla on primaarinen tai sekundäärinen lisämunuaisvaikutus. Harvinaisempi potilailla, joilla ei ole aiempia lisämunuaisairauksia.
Akuutti lisämunuaisen vajaatoiminta on vakava kehon tila, joka ilmenee kliinisesti vaskulaarisella romahtamisella, terävällä adynamiikalla, asteittaisella tajunnan himmenemisellä. Tapahtuu, kun lisämunuaisen kuoren hormonit supistuvat tai pysähtyvät yhtäkkiä.
Kortikoestrooma - erittäin harvinainen lisämunuaisen aivokuori. Heitä kuvataan vain miehillä. Tähän mennessä kirjallisuudessa on raportoitu alle 100 tapausta.
Androsterot - virilisoivat kasvaimet - kuuluvat harvinaiseen patologiaan (1-3% kaikista kasvaimista). Useimmiten naiset ovat sairaita, enimmäkseen 35 vuotta. Huomautus tutkijat androsteromy harvinainen miehillä, mahdollisesti johtuen vaikeudesta diagnoosi - aikuisen virilization vähemmän näkyviä ja ilmeisesti osa androsterom he kulkivat varjolla hormonaalisesti toimeton lisämunuaiskasvaimia.
Glucosterooma esiintyy 25-30%: lla potilaista, joilla on merkkejä hyperkorttisyydestä. Muiden kortikaalisten kasvainten lisäksi se on myös yleisimpiä. Tämän ryhmän potilaat heidän asemaansa ovat raskaimpia.
