Endokriinisen järjestelmän sairaudet ja aineenvaihduntahäiriöt (endokrinologia)

Eristetty hypogonadotrooppinen munasarjojen vajaatoiminta

Tapahtuu aivolisäkkeen gonadotrooppisten hormonien (GH) riittämättömän munasarjojen toiminnan stimulaation seurauksena. Aivolisäkkeen GH:n erityksen väheneminen tai riittämättömyys voi ilmetä, jos sen gonadotrofit vaurioituvat tai hypotalamuksen luteinisoivan hormonin stimulaatio on vähentynyt, ts. munasarjojen sekundaarinen vajaatoiminta voi olla peräisin aivolisäkkeestä, hypotalamuksesta ja useammin sekamuotoisesta - hypotalamus-aivolisäke.

Laihojen munasarjojen oireyhtymä

Munasarjojen primaariseen vajaatoimintaan kuuluu niin sanottu uupuneiden munasarjojen oireyhtymä. Tämän patologisen tilan kuvaamiseksi on ehdotettu monia termejä: "ennenaikainen vaihdevuosi", "ennenaikainen vaihdevuodet", "munasarjojen ennenaikainen vajaatoiminta" jne.

Munasarjojen vajaatoiminta

Munasarjojen vajaatoiminta, joka johtuu itse munasarjojen vaurioista, on primaarinen. Myös tämän muodon patogeneesi vaihtelee.

Endokriiniset sairaudet

Viime vuosina moderni endokrinologia on edistynyt merkittävästi hormonien vaikutuksen monimuotoisten ilmentymien ymmärtämisessä kehon elintärkeisiin prosesseihin.

Ektooppinen ACTH-tuotanto-oireyhtymä - Tietojen tarkastelu

Vuonna 1928 WH Brown kuvasi ensimmäisenä kaurasolukeuhkosyöpää sairastavan potilaan, jolla oli hyperkorttismin kliinisiä ilmenemismuotoja: tyypillistä lihavuutta, strioja, hirsutismia ja glukosuriaa.

Feokromosytooman (kromaffinooman) oireet

Kromaffinoomia sairastavat potilaat voidaan jakaa kahteen ryhmään. Ensimmäiset ovat niin sanottujen hiljaisten kasvainten tapauksia. Tällaisia muodostumia löydetään ruumiinavauksessa potilailta, jotka kuolivat eri syistä ilman aiemmin esiintynyttä verenpainetautia.

Feokromosytooman (kromaffinooma) syyt ja patogeneesi

Noin 10 % kaikista kromafiinikudoksesta peräisin olevista kasvaimista liittyy taudin perinnölliseen muotoon. Perintö tapahtuu autosomaalisesti dominantin tyypin mukaan, ja fenotyypissä on suurta vaihtelua. Perinnöllisen muodon kromosomilaitteiston tutkimuksessa ei havaittu poikkeamia.

Feokromosytooma (kromaffinooma) - Yleiskatsaus tietoihin

Feokromosytooma on katekoliamiinia erittävä kromaffiinisolujen kasvain, joka tyypillisesti sijaitsee lisämunuaisissa. Se aiheuttaa pitkittynyttä tai kohtauksittain kohonnutta verenpainetta. Diagnoosi perustuu katekoliamiinituotteiden mittaamiseen verestä tai virtsasta. Kuvantaminen, erityisesti TT tai MRI, auttaa paikantamaan kasvaimet. Hoitoon kuuluu kasvaimen poistaminen, jos mahdollista.

Synnynnäisen lisämunuaiskuoren toimintahäiriön hoito

Synnynnäisen adrenogenitaalisen oireyhtymän hoito koostuu glukokortikoidien puutteen ja kortikosteroidien liikatuotannon poistamisesta, joilla on anabolinen ja virilisoiva vaikutus.

Synnynnäisen lisämunuaiskuoren toimintahäiriön syyt ja patogeneesi

Synnynnäinen adrenogenitaalinen oireyhtymä on geneettisesti määräytyvä ja ilmenee glukokortikoidien synteesiä varmistavien entsyymijärjestelmien puutteena; se aiheuttaa lisääntynyttä ACTH:n eritystä adenohypofyysissä, mikä stimuloi lisämunuaisen kuorta, joka erittää tässä sairaudessa pääasiassa androgeeneja.

Terveys