Endokriinisen järjestelmän sairaudet ja aineenvaihduntahäiriöt (endokrinologia)

Eristetty hypogonadotrooppinen munasarjojen hypofunktion

Se tulee seurauksena stimulaation puutteesta munasarjojen gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GH) on aivolisäkkeestä. Vähentää tai riittämätön GH: n erityksen aivolisäkkeen leesion voidaan havaita sen gonadotrofov tai vähentämään stimulaatio gonadotrofov lyuliberinom hypotalamus, eli toissijainen hypovarianism aivolisäkkeen voi olla, hypotalamuksen ja sekoitetaan usein - .. Hypotalamus-aivolisäke.

Ehtyneen munasarjan oireyhtymä

Munasarjojen primääri-munasarjojen hypofunktionaali on ns. Loppu munasarjojen oireyhtymä. Tämän patologisen tilan kuvaamiseksi on ehdotettu monia termejä: "ennenaikaiset vaihdevuodet", "ennenaikainen vaihdevuosien hoito", "ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta" ja muut.

Munasarjojen hypofunktion

Munasarjojen hypofunktion, joka johtuu vaurioista munasarjojen tasolla, on ensisijainen. Tämä muoto on myös erilainen patogeneesissä.

Endokriiniset sairaudet

Viime vuosina moderni endokrinologia on edistynyt merkittävästi ymmärtää hormonien vaikutuksen erilaisten ilmenemismuotoja kehon elintärkeän aktiivisuuden prosesseihin.

Ektopinen ACTH -tuotanto -oireyhtymä: tietojen tarkastelu

WH Brown ensimmäisen kerran vuonna 1928 kuvattu potilaalle ovsyanokletochnym keuhkosyöpä, joka oli kliinisiä oireita Cushing: ominainen lihavuus, striat, hirsutismi, glukosuria.

Pheokromosytooman oireet (chromaffinoma)

Kromaffinoma-potilaat voidaan jakaa kahteen ryhmään. Ensimmäinen on ns. Hiljaisten kasvainten tapauksia. Tällaisia muodostumia löytyy useista syistä kuolleiden potilaiden ruumiinavaukselle ilman verenpainetta anamneesissa.

Feokromosytooman syyt ja patogeneesi (chromaffinoma)

Noin 10% kaikista tapauksista kromaffikudoksen kasvaimia esiintyy taudin perheen muodossa. Perintö tapahtuu autosomaalisella dominanttityypillä, jolla on suuri vaihtelu fenotyypissä. Perhe-muodon kromosomilaitteiston tutkimuksen tuloksena ei ollut poikkeamia.

Feokromosytooma (kromaffinooma): yleiskatsaus tietoihin

Pheochromocytoma on katekoliamiinista erittyvä kasvain kromaffiinisolujen, tyypillisesti sijaitsee lisämunuaisen. Aiheuttaa pysyvää tai paroksismaalista hypertensioa. Diagnoosi perustuu katekoliamiinituotteiden mittaamiseen veressä tai virtsassa. Visualisointi, erityisesti CT tai MRI, auttaa paikallistamaan kasvaimia. Hoito on poistaa kasvain mahdollisimman paljon.

Lisämunuaisen aivokuoren synnynnäinen toimintahäiriö

Synnynnäisen adrenogenaalisen oireyhtymän hoito käsittää kortikosteroidien glukokortikoidien puutteen ja hyperproduktion poistamisen, joilla on anabolisia ja virilisoivia vaikutuksia.

Synnynnäisen lisämunuaiskuoren toimintahäiriön syyt ja patogeneesi

Congenitaalinen adrenogenaalinen oireyhtymä - on geneettisesti ilmastoitu, ilmaistuna glukokortikoidien synteesin aikaansaavien entsyymijärjestelmien riittämättömyydestä; aiheuttaa lisääntynyttä adenohypöfyysi-ACTH-eritystä, joka stimuloi lisämunuaiskuoren, erittämällä tämän taudin pääasiassa androgeeneille.

Terveys