Endokriinisen järjestelmän sairaudet ja aineenvaihduntahäiriöt (endokrinologia)

Endokriiniset sairaudet

Viime vuosina moderni endokrinologia on edistynyt merkittävästi ymmärtää hormonien vaikutuksen erilaisten ilmenemismuotoja kehon elintärkeän aktiivisuuden prosesseihin.

Ektopinen ACTH -tuotanto -oireyhtymä: tietojen tarkastelu

WH Brown ensimmäisen kerran vuonna 1928 kuvattu potilaalle ovsyanokletochnym keuhkosyöpä, joka oli kliinisiä oireita Cushing: ominainen lihavuus, striat, hirsutismi, glukosuria.

Pheokromosytooman oireet (chromaffinoma)

Kromaffinoma-potilaat voidaan jakaa kahteen ryhmään. Ensimmäinen on ns. Hiljaisten kasvainten tapauksia. Tällaisia muodostumia löytyy useista syistä kuolleiden potilaiden ruumiinavaukselle ilman verenpainetta anamneesissa.

Feokromosytooman syyt ja patogeneesi (chromaffinoma)

Noin 10% kaikista tapauksista kromaffikudoksen kasvaimia esiintyy taudin perheen muodossa. Perintö tapahtuu autosomaalisella dominanttityypillä, jolla on suuri vaihtelu fenotyypissä. Perhe-muodon kromosomilaitteiston tutkimuksen tuloksena ei ollut poikkeamia.

Feokromosytooma (kromaffinooma): yleiskatsaus tietoihin

Pheochromocytoma on katekoliamiinista erittyvä kasvain kromaffiinisolujen, tyypillisesti sijaitsee lisämunuaisen. Aiheuttaa pysyvää tai paroksismaalista hypertensioa. Diagnoosi perustuu katekoliamiinituotteiden mittaamiseen veressä tai virtsassa. Visualisointi, erityisesti CT tai MRI, auttaa paikallistamaan kasvaimia. Hoito on poistaa kasvain mahdollisimman paljon.

Lisämunuaisen aivokuoren synnynnäinen toimintahäiriö

Synnynnäisen adrenogenaalisen oireyhtymän hoito käsittää kortikosteroidien glukokortikoidien puutteen ja hyperproduktion poistamisen, joilla on anabolisia ja virilisoivia vaikutuksia.

Synnynnäisen lisämunuaiskuoren toimintahäiriön syyt ja patogeneesi

Congenitaalinen adrenogenaalinen oireyhtymä - on geneettisesti ilmastoitu, ilmaistuna glukokortikoidien synteesin aikaansaavien entsyymijärjestelmien riittämättömyydestä; aiheuttaa lisääntynyttä adenohypöfyysi-ACTH-eritystä, joka stimuloi lisämunuaiskuoren, erittämällä tämän taudin pääasiassa androgeeneille.

Synnynnäinen lisämunuaisen kuoren toimintahäiriö: tietojen tarkastelu

Yliannosvalmisteiden lisämunuaisen aivokuoren toimintahäiriö tunnetaan myös lääkäreistä synnynnäisen adrenogenaalisen oireyhtymän varalta. Viime vuosina tauti on kuvattu useammin "adrenal cortexin synnynnäisen virilisoivan hyperplasian", joka korostaa lisämunuaisten androgeenien vaikutusta ulkoiseen sukupuolielimeen.

Gipoaldosteronizm

Hypoaldosteronismi on yksi vähiten tutkituista kliinisen endokrinologian kysymyksistä. Tietoja tästä taudista ei ole saatavilla endokrinologian käsikirjoissa ja oppikirjoissa siitä huolimatta, että eristetty hypoaldosteronismi itsenäiseksi kliiniseksi oireyhtymaksi on kuvattu yli 30 vuotta sitten.

Primaarisen hyperaldosteronismin syyt ja patogeneesi

Yhteinen kaikille primaarisen hyperaldosteronismin muodoille on reniinin alhainen aktiivisuus plasmassa (ARP) ja erilaiset - itsenäisyyden toimenpide ja luonne, eli kyky stimuloida erilaisten säätelyvaikutusten kautta. Aldosteronin tuotanto vastauksena stimulaatioon tai tukahduttamiseen on myös eriytetty.

Terveys