Lasten sairaudet (pediatria)

Nuorten reumatoidinen niveltulehdus

Nuoruusiän nivelreuma (JRA) - niveltulehdus tuntemattomasta syystä, joka kestää kauemmin kuin 6 viikkoa, kehittyy lapsilla alle 16-vuotiaita lukuun muiden sairauksien nivelet.

Thrombocytopathia

Trombosytopatia - hemostaasin häiriöt, johtuen veren verihiutaleiden laadullisesta vähenemisestä normaalilla määrällä. Erota perinnöllinen ja hankittu.

Hapteenin immuunitromplisen trombosytopenian oireet kehittyvät akuutiksi. Petechien muodostuminen on luonteeltaan spontaania. Purppura ilmenee petechial-spotted -verenvuodosta ihoon ja taustalla olevaan selluloosaan, limakalvojen verenvuotoon ja nenäverenvuotoihin. Tytöillä voi olla maha-suolikanavan ja kohdun verenvuotoa murrosikäisillä.

Wiskott-Aldrichin oireyhtymä lapsilla

Wiskott-Aldrichin oireyhtymä ilmenee ekseemissa, toistuvissa infektioissa ja trombosytopenian yhteydessä. Wiskott-Aldrich-oireyhtymän oireet esiintyvät vastasyntyneiden aikana tai ensimmäisten kuukausien aikana. Useimmiten lapset kuolevat varhaisessa iässä. Uudenvuotiaan aikana verenvuotoa edustaa usein melena ja myöhemmin purpura liittyy.

Trombosytopeeninen purppura lapsilla

Idiopaattinen (autoimmuuni) trombosytopeninen purppura - taudin, jolle on vähentää eristetyn verihiutaleiden (alle 100.000 / mm3) normaalissa tai kohotetussa määrä megakaryosyyttien luuytimessä ja läsnäolo pinnalla verihiutaleiden seerumissa verihiutaleisiin vasta-aineiden, aiheuttaa lisääntynyt tuhoaminen verihiutaleita.

Verihiutaleiden sairaudet

Verihiutaleiden määrän vähenemisellä tai niiden toiminnan rikkomisella saattaa esiintyä verenvuotoa. Tyypillinen verenvuoto vaurioituneesta ihosta ja limakalvosta: kivut, purppura, limakalvo, nenän, kohdun, ruuansulatuskanavan verenvuoto, hematuria. Kallonsisäiset verenvuodot ovat harvinaisia.

Trombofilia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Trombofilia on kehon krooninen sairaus, jonka aikana pitkään (kuukaudet, vuodet, koko elämä) esiintyy taipumusta joko spontaaniin trombiin muodostumiseen tai trombin hallitsemattomaan leviämiseen vaurion lisäksi.

Von Willebrandin tauti lapsilla

Von Willebrandin tauti - autosomaalinen hallitseva perinnöllinen sairaus - johtuu von Willebrand -tekijän kvantitatiivisesta alijäämästä tai laadullisesta puutteesta.

Verenvuototauti

Hemofilia on perinnöllisten sairauksien ryhmä, jonka aiheuttaja on geneettisesti määritetty defektio antihemofilisten plasmatekijöiden synteesissä.

Leukosyyttien adheesion puute: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Leukosyyttien tarttuvuuden heikkeneminen (leukosyyttien tarttuvuusvajaus - LAD). LAD tyyppi 1 - perintönä on autosomaalinen recessive, sairaus esiintyy molemmissa sukupuolten henkilöissä. Taudin ytimessä on neutrofiilisen integriinin beeta2-alayksikköä koodaavan geenin mutaatio (solujen komplementti-riippuvaisten vuorovaikutusten keskeinen linkki).

Terveys