Lasten sairaudet (pediatria)

Lasten luukasvaimet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Lonkan kasvaimia on 5-9% kaikista lapsuuden pahanlaatuisista kasvaimista. Histologisesti, luut koostuvat useista kudosmuodoista: luista, rustosta, kuiduista ja hematopoieettisista. Näin ollen luukasvaimilla voi olla erilainen alkuperä ja ne eroavat merkittävässä lajikkeessa.

Aivojen tuumorit lapsilla

Aivojen aikuisilla aikuisilla on useita ominaisuuksia. Ensimmäinen on korkea taajuus infratentorialno erillään muodostelmia (2/3 tai 42-70% aivokasvainten lapsilla), jossa on primaarinen vaurio (enintään 35-65%) rakenteiden posterior fossa. Nosologisten muotojen joukosta taajuutta hallitsevat eri asteroottisten astrosytoomat. Medulloblastooma, ependymoma ja aivorungon gliomit.

Hodgkinin lymfooma (lymphogranulomatosis) lapsilla

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti, lymphogranulomatosis) on lymfoidikudoksen pahanlaatuinen kasvain, jolla on spesifinen granulomatoottinen histologinen rakenne. Tauti ilmenee kaikissa ikäryhmissä, lukuun ottamatta ensimmäistä elinvuoden lapsia; 5-vuotiaana on harvinaista. Kaikista lapsista kärsivistä lymfoomista Hodgkinin tauti on noin 40%.

Kuinka hoidetaan ei-Hodgkinin lymfoomat?

Muun kuin Hodgkinin lymfooman alkuvaiheen hoito suoritetaan perifeerisen katetrin kautta, keskushermoston katetrointi suoritetaan yleisanestesiassa samanaikaisesti diagnostisten toimenpiteiden kanssa. Biokemiallisten indikaattoreiden velvoittava seuranta aineenvaihduntahäiriöiden ajoissa havaitsemiseksi.

Ei-Hodgkinin lymfoomien diagnoosi

Keskeinen tekijä ei-Hodgkinin lymfoomien diagnoosissa on tuumorisubstraatin tuottaminen. Tavanomaisia kirurgisia biopsianlaitteita suoritetaan riittävän määrän materiaalin saamiseksi. Kasvaimen luonne varmistetaan sytologisen ja histologisen tutkimuksen perusteella morfologian ja immunohistokemian arvioinnilla, joka perustuu sytogeneettiseen ja molekyylianalyysiin.

Ei-Hodgkinin lymfoomien luokittelu

Ei-Hodgkinin lymfoomat ovat kasvaimia lymfoidisista soluista, joilla on erilaiset histogeeninen sitoutuminen ja erilaistumistaso. Ryhmään kuuluu yli 25 tautia. Eroja ei-Hodgkinin lymfoomien biologiassa johtuu solujen ominaisuuksista, jotka muodostavat ne. Se on osa soluja, jotka määrittävät kliinisen kuvan, herkkyyden hoitoon ja pitkän aikavälin ennusteisiin.

Ei-Hodgkinin lymfooma lapsilla

Ei-Hodgkinin lymfoomat ovat kollektiivinen nimi immuunijärjestelmän systeemisten pahanlaatuisten kasvainten ryhmästä, joka on peräisin ekstrahenteisen lymfoidikudoksen soluista.

Miten akuutti myeloblastinen leukemia hoidetaan?

Nykyaikaisessa hematologian terapiassa leukemia, mukaan lukien akuutti myelooinen, tulisi suorittaa erikoistuneissa klinikoilla tiukoin ohjelmaan. Ohjelma (protokolla) sisältää luettelon tarvittavista diagnostisista tutkimuksista ja niiden käyttäytymisestä. Valmistumisen jälkeen diagnostisen vaiheen Hoitoa saava potilas, jonka tämä protokolla, jossa on jäykkä noudattamista ehdot ja menettely hoidon elementtejä.

Akuutti myeloblastinen leukemia

Akuutti myeloblastinen leukemia on yksi viidesosa akuutista leukemiasta lapsilla. Akuutin myelooisen leukemian esiintyvyys maailmassa on suunnilleen sama ja se on 5,6 tapausta 1 000 000 lapselle.

Akuutti lymfoblastinen leukemia lapsilla

Akuutti lymfaattinen leukemia - ryhmä kliinisesti heterogeeninen klonaalisen pahanlaatuisuuden lymfosyyttien esisolujen, jossa on tavallisesti tietty geneettinen ja immunofenotyyppisiä ominaisuudet. Toissijainen poikkeavuuksia solujen erilaistumisen ja / tai proliferaation johtaa lisääntyneeseen tuotantoon ja kertymistä lymfoblastien luuytimessä ja imusolmukkeissa ja tunkeutumisen parenkymaalisen elimiin. Akuutin lymfoblastisen leukemian hoidon puuttuessa nopeasti tulee kuolemaan johtava sairaus.

Terveys