Lasten sairaudet (pediatria)

Krooninen myelooinen leukemia lapsilla

Kroonisen myelooisen leukemian esiintyvyys on 0,12 / 100 000 lasta vuodessa, eli krooninen myelooinen leukemia on 3% kaikista leukemiasta lapsilla. Kroonisen myelooisen leukemian nuoren tyypin esiintyy tavallisesti 2-3-vuotiailla lapsilla, ja sitä leimaavat aneeminen, verenvuoto, myrkytys, proliferatiiviset oireyhtymät.

Leukemia lapsilla

Leukemia on yleinen nimi hematopoieettisista soluista peräisin olevista pahanlaatuisista kasvaimista, jotka muodostavat noin 1/3 kaikista onkologisista sairastavuudesta lapsilla. Syövän esiintymisen (leukemiat, lymfoomat, ja kiinteisiin kasvaimiin) Venäjällä on noin 15 tapausta 10000 lasta ja nuorta, jotka absoluuttisesti on yli 15000 ensisijainen sairaita lapsia vuodessa.

Maksasyöpä lapsilla

Niistä pahanlaatuiset kasvaimet ovat yleisin hepatoblastooma ja maksasyövän. Useita Epämuodostuneista havaitaan kohonnut maksan kasvainten: hemihypertrophy, munuaisten synnynnäinen puuttuminen tai synnynnäinen lisämunuaisen Bekuita-Wiedemann-oireyhtymän (organomegalian, napatyrää, makroglossia, hemihypertrophy), Meckel divertikkeli. Alla luetellaan sairaudet, joihin myös maksakasvainten riski kasvaa.

Germogeneeni-solukasvaimet

Germogeneettiset solukasvaimet ovat peräisin pluripotenttisoluisoluista. Rikkoo näiden solujen erilaistumisen johtaa teratooma ja alkion karsinooma- (alkion erilaistumisen viiva) tai choriocarcinoma ja ruskuaispussikasvaimesta (extraembryonic erilaistumisreitillä).

Retinoblastooma lapsilla

Retinoblastooma on yleisin pahanlaatuisen silmätaudin pahanlaatuinen kasvain. Se on synnynnäinen verkkokalvon rakenteiden kasvain, jonka ensimmäiset merkit ilmestyvät varhaisessa iässä. Retinoblastooma voi esiintyä satunnaisesti tai periytyä.

Neuroblastooma

Termi "neuroblastoma" tuotti James Wright vuonna 1910. Tällä hetkellä neuroblastomaa ymmärretään alkion tyyppinen kasvain, joka ilmenee sympaattisen hermoston systeemisoluista. Yksi tärkeimmistä kasvaimen erilainen diagnostisista ominaisuuksista on lisääntynyt katekoliamiinien tuotanto ja niiden metaboliittien erittyminen virtsaan.

Pehmytkudossarkoomien luokittelu

Histologisesti pehmytkudossarkoomat ovat erittäin heterogeenisiä. Seuraavassa on pahanlaatuisten sarkoomien variantteja ja niitä henkisesti vastaavia kudosten tyyppejä. Pehmeä osa sarkooma vnekostnye myös kasvainten luun ja ruston (ekstraossarnaya osteosarkooma, miksoid Nye ja mesenkymaalisten kondrosarkooma).

Pehmytkudossarkoomat lapsilla

Pehmytkudossarkoomat ovat ryhmä alkeellista mesenkyymikudosta peräisin olevia pahanlaatuisia kasvaimia. Ne edustavat noin 7-11% kaikista pahanlaatuisista lapsuuden kasvaimista. Puolet pehmytkudossarkoomista edustaa rabdomyosarkooma. Rhabdomiosarkooman ohella synovialisosomat, fibrosarkoomat ja neurofibrosarkoomat ovat yleisimpiä lapsilla.

Sarkoma Yingga

Ewingin sarkooma on toiseksi yleisin luuston luusto kasvoissa. Tapahtuman huippu putoaa toisen vuosikymmenen elämään. Alle 15-vuotiaiden lasten ilmaantuvuus on 3,4 / 1 000 000 lasta. Pojat sairastuvat useammin.

Osteosarkooma lapsilla

Osteosarkooma on korkeatasoinen primaarikudoskasva, joka koostuu karanmuotoisista soluista ja jolle on ominaista osteoidin tai kypsymättömän luukudoksen muodostuminen.

Terveys