Immuunijärjestelmän taudit (immunologia)

X-sidottu lymfoproliferatiivinen oireyhtymä (Duncanin oireyhtymä): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Yhdessä X-kromosomiin liittyvä lymfoproliferatiivinen oireyhtymä on seurausta vika, T-lymfosyyttien ja luonnollisten tappajasolujen ja sille on tunnusomaista epänormaali vaste aiheuttama infektio Epstein-Barr-virus, joka johtaa maksavaurioita, immuunikatovirus, lymfooma, lymfoproliferatiivinen sairaus tai kuolemaan johtava luuydinaplasia.

X-sidottu agammaglobulinemia (Brutonin tauti)

X-sidottu agamaglobulinemia on sairaus, johon liittyy immunoglobuliinien alhaisen tason kehittyminen tai niiden puuttuminen, mikä johtaa usein toistuvien infektioiden kehittymiseen.

Wiskott-Aldrichin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Wiskott-Aldrichin oireyhtymälle on ominaista heikentynyt B- ja T-lymfosyyttien välinen yhteistyö, ja sitä leimaavat toistuvat infektiot, atooppinen dermatiitti ja trombosytopenia.

Varhainen ikäinen ohimenevä hypogammaglobulinemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Varhaisen iän ohimenevä hypogammaglobulinemia on tilapäinen väheneminen seerumin IgG: n ja toisinaan Ig: n ja muiden Ig: n isotyyppien välillä ikästandardien alapuolelle.

Vaikea yhdistetty immuunipuutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Vaikea yhdistetty immuunipuutos on ominaista T-lymfosyyttien puuttumisella ja alhaisilla, suurilla tai normaaleilla B-lymfosyyttien ja luonnollisten tappajien määrillä. Useimmat lapset kehittävät opportunistisia infektioita 1-3 kuukauden elinaikana.

Leukosyyttien tarttumattomuus: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Leukosyyttien tarttumattomuus on seurausta adheesiomolekyylien vioista, mikä johtaa granulosyyttien ja lymfosyyttien toimintahäiriöihin ja pehmytkudosten toistuvien infektioiden kehittymiseen.

Hyperimunoglobulinemia IgM: n oireyhtymä

Hyper IgM-oireyhtymä liittyy immunoglobuliinin puutos, ja on tunnettu siitä, että normaali tai kohonnut seerumin IgM ja puuttuessa tai vähentynyt määrä muita seerumin immunoglobuliinit, mikä johtaa lisääntyneeseen alttiuteen bakteeri-infektioita.

Hyperimunoglobulinemia IgE-oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hyper IgE-oireyhtymä yhdistyvät T- ja B-solujen vajaatoiminta ja on ominaista toistuva stafylokokki ihon paise, keuhkoissa, niveliin ja sisäelimiin, joka alkaa varhaislapsuudessa.

Di Georgiin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Oireyhtymä Di Georgi liittyy tymuksen ja lisäkilpirauhasen hypo- tai aplasiaatioihin, mikä johtaa T-solujen immuunipuutokseen ja hypoparatyroidismiin.

Yleinen muuttuva immuunipuutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Yleinen vaihteleva immuunipuutos (hankittu hypogammaglobulinemian gipogammaglobulinemiyas tai myöhään alkava) on tunnusomaista alhainen lg kanssa fenotyypiltään normaali B-lymfosyytit, jotka kykenevät lisääntymään, mutta ei täydellinen niiden kehittämistä muodostavan Ig-tuottavia soluja.

Terveys