Immuunijärjestelmän taudit (immunologia)

Allergiset sairaudet ja muut yliherkkyysreaktiot: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Allergiset sairaudet ja muut yliherkkyysreaktiot johtuvat riittämättömästä, liian voimakkaasta immuunivasteesta, joka ei vastaa taudin vakavuutta tai infektioprosessia.

ZAP-70: n riittämättömyys: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Puute ZAP-70 (zeta-a-sotsiirovanny proteiini-70, ZAP-70 - zeta-liittyvä proteiini-70) johtaa häiriöitä T-lymfosyyttien aktivaation, joka aiheuttaa vaurioita opastinmerkkijärjestelmän.

X-sidottu lymfoproliferatiivinen oireyhtymä (Duncanin oireyhtymä): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Yhdessä X-kromosomiin liittyvä lymfoproliferatiivinen oireyhtymä on seurausta vika, T-lymfosyyttien ja luonnollisten tappajasolujen ja sille on tunnusomaista epänormaali vaste aiheuttama infektio Epstein-Barr-virus, joka johtaa maksavaurioita, immuunikatovirus, lymfooma, lymfoproliferatiivinen sairaus tai kuolemaan johtava luuydinaplasia.

X-sidottu agammaglobulinemia (Brutonin tauti)

X-sidottu agamaglobulinemia on sairaus, johon liittyy immunoglobuliinien alhaisen tason kehittyminen tai niiden puuttuminen, mikä johtaa usein toistuvien infektioiden kehittymiseen.

Wiskott-Aldrichin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Wiskott-Aldrichin oireyhtymälle on ominaista heikentynyt B- ja T-lymfosyyttien välinen yhteistyö, ja sitä leimaavat toistuvat infektiot, atooppinen dermatiitti ja trombosytopenia.

Varhainen ikäinen ohimenevä hypogammaglobulinemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Varhaisen iän ohimenevä hypogammaglobulinemia on tilapäinen väheneminen seerumin IgG: n ja toisinaan Ig: n ja muiden Ig: n isotyyppien välillä ikästandardien alapuolelle.

Vaikea yhdistetty immuunipuutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Vaikea yhdistetty immuunipuutos on ominaista T-lymfosyyttien puuttumisella ja alhaisilla, suurilla tai normaaleilla B-lymfosyyttien ja luonnollisten tappajien määrillä. Useimmat lapset kehittävät opportunistisia infektioita 1-3 kuukauden elinaikana.

Leukosyyttien tarttumattomuus: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Leukosyyttien tarttumattomuus on seurausta adheesiomolekyylien vioista, mikä johtaa granulosyyttien ja lymfosyyttien toimintahäiriöihin ja pehmytkudosten toistuvien infektioiden kehittymiseen.

Hyperimunoglobulinemia IgM: n oireyhtymä

Hyper IgM-oireyhtymä liittyy immunoglobuliinin puutos, ja on tunnettu siitä, että normaali tai kohonnut seerumin IgM ja puuttuessa tai vähentynyt määrä muita seerumin immunoglobuliinit, mikä johtaa lisääntyneeseen alttiuteen bakteeri-infektioita.

Hyperimunoglobulinemia IgE-oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hyper IgE-oireyhtymä yhdistyvät T- ja B-solujen vajaatoiminta ja on ominaista toistuva stafylokokki ihon paise, keuhkoissa, niveliin ja sisäelimiin, joka alkaa varhaislapsuudessa.

Terveys