Optisen hermon koliboma

Optisen hermolevyn coloboma on seurausta choroidisen halkeamisen epätäydellisestä sulkemisesta. Tämä on harvinainen tila, joka on tavallisesti satunnaista, mutta myös autosomaalinen hallitseva perintö. Optisen hermon pesäkkeet ovat yhtä usein yksipuolisia tai kahdenvälisiä, ja niihin voi liittyä systeemiset manifestaatiot.

[1], [2], [3], [4], [5],

Optisten hermo-levyjen pesäkkeiden oireet

• Visuaalinen vakaus on usein vähentynyt.
• Levyn hyvin määritelty paikallinen hopeanvalkoinen pallomainen kaivaminen siirretään alaspäin, niin että alempi ripa neuroretinal ohennettu tai poissa, ja normaalin kudoksen levy suljettu pieni ylemmän kiilan.
• Levyä voidaan suurentaa.
• Verkkokalastusaluksia ei muuteta.

Visuaalinen näkökenttä, jolla on ylempi vika, joka yhdessä levyn tyypin kanssa voi erehtyä normotensiiviselle glaukoomalle.

Silmäsairaudet, mukaan lukien mikrophthalmit ja iiriksen, sieraimen ja kororidin pesäkkeet.

[6], [7], [8], [9]

Optisten hermo-levyjen pesäkkeiden komplikaatiot

• Silmän makulaarinen verkkokalvon irtoaminen.
• Kaivamisen progressiivinen laajeneminen hermosäikeen harvennuksella, huolimatta normaalista silmänpaineesta.
• Regmatogeeninen verkkokalvon irtoaminen silmissä samanaikaisten horooretin kolobomien kanssa.

Systeemiset vauriot

Järjestelmävaurio on melko suuri, joten tässä mainitaan vain tärkeimmät.

1. Kromosomipoikkeavuuksiin kuuluvat Palaun oireet (trisomia 13), Edward (trisomia 18), "kissan silmä" (trisomia 12).
2. CHARGE yhdistää colobomaa, sydänvaurioita, choiral Aire-sia, hidastetun kasvun, sukupuolielinten ja korva -häiriöiden.
3. Muita oireyhtymiä ovat Meckel-Gruber, Goltz, Walker-Warburg, Goldenhar, Rubinstein-Taybi, Lenz microphthalmus ja Dandv-Walker-kyst.

[10], [11]