Wagnerin tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Wagnerin tauti viittaa myös vitreoretin dystroofien kanssa autosomaalisen hallitsevan perintötyypin. Wagnerin taudin kehittymisestä vastaava geeni on lokalisoitunut viidennen kromosomin pitkässä varressa.
Wagnerin taudin oireet
Tärkeimmät kliiniset oireet Wagner - läsnäolo myopian, usein korkea, ja preretinaalinen kalvoja "optisesti tyhjä" vitreous yhdistettynä verkkokalvohalkioon, rappeutumista verkkokalvon ja pigmenttiepiteelin. Jopa 10-20 vuoden ikäisenä paljastuu objektiivin läpinäkyvyys, joka nopeasti etenee. Sekundäärinen glaukooma ja verkkokalvon irtoaminen havaitaan usein.
Mikä häiritsee sinua?
Wagnerin taudin diagnosointi
Diagnoosi perustuu sukututkimukseen, biomikroskooppisen ja oftalmologian, perimetrian, elektroretinografian ja fluoresoivan angiografian tulokset. Perimetrisesti havaitaan näkökentän keskittyvä kavennus, harvoin rengasmainen karja. ERG poikkeuksellisen alitajuinen.
[Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?