Ashermanin oireyhtymä on sairaus, jolle on tunnusomaista adheesiot kohtuun ja / tai kohdun kaulan kohdunkaulan muodostumiseen (arpikudos), mikä johtaa kapeaan kohdun onteloon. Monissa tapauksissa kohdun etu- ja takaseinät kiinnittyvät toisiinsa.
Apertin oireyhtymä (Apert) on geneettinen sairaus, seurauksena, joka on puutteita kallo (shirokoposazhennye silmät, kallo liian korkea), ja lisäksi, ylä- ja alaraajat (sormet ovat täysin fuusioitunut, lisäksi voi esiintyä myös).
Vuonna 1987 kuvattiin 12 tapausta, joissa esiintyi eräänlaista oireyhtymää, joka ilmeni säännöllisin kuumeineen, johon liittyi farynitis, ahtinen stomatiitti ja kohdunkaulan adenopatia.
Tätä oireyhtymää käytettäessä käytetään joskus vankilapsyosaa, koska rikkomusta kuvailtiin ensimmäisen kerran vangittujen käyttäytymistä koskevien havaintojen perusteella.
Epätoivoisen kuolleisuuden kuolema on ensi silmäyksellä huolestunut ihmiskunnasta monen sadan vuoden ajan. Yleensä terveellinen vauva nukahtaa turvallisesti ja yksinkertaisesti lopettaa hengityksen ja kuolee.
Martin-Bella -oireyhtymä kuvattiin vuonna 1943. Lääkärit, joiden nimet on nimetty. Tauti on geneettinen häiriö, joka koostuu henkisestä hidastamisesta. Vuonna 1969 tämän taudin ominaispiirteet kromosomissa X (hauraus distaalisessa olakkeessa) paljastui.
Niistä sairauksista, joille on tyypillistä näennäisesti häiritsemättömät kuume-iskut, on Marshall-oireyhtymä, joka ilmenee lapsille useita vuosia (keskimäärin 4,5-8 vuotta).
Mikä on kooma, tai kooma, tietää ehkä kaiken. Mutta tällainen termi "apallinen oireyhtymä" ei ole monille tuntematon. Apallista oireyhtymää kutsutaan yleensä eräänlaiseksi koomaksi - kasvavaksi tilaksi, jossa aivokuoren toiminta on syvä hajoaminen.
