Martin-Bella -oireyhtymä kuvattiin vuonna 1943. Lääkärit, joiden nimet on nimetty. Tauti on geneettinen häiriö, joka koostuu henkisestä hidastamisesta. Vuonna 1969 tämän taudin ominaispiirteet kromosomissa X (hauraus distaalisessa olakkeessa) paljastui.
Niistä sairauksista, joille on tyypillistä näennäisesti häiritsemättömät kuume-iskut, on Marshall-oireyhtymä, joka ilmenee lapsille useita vuosia (keskimäärin 4,5-8 vuotta).
Mikä on kooma, tai kooma, tietää ehkä kaiken. Mutta tällainen termi "apallinen oireyhtymä" ei ole monille tuntematon. Apallista oireyhtymää kutsutaan yleensä eräänlaiseksi koomaksi - kasvavaksi tilaksi, jossa aivokuoren toiminta on syvä hajoaminen.
Ikääntyneistä joskus kuulet valituksia, jotka heräävät aamulla, ei ole tunne, että olet lepäänyt, he sanovat, ei niin nuorena. Kuitenkin nykymaailmassa on monia nuoria, joilla on tällainen ongelma.
Käsien ja jalkojen vammat ovat yleinen ilmiö, sillä näiden raajojen kanssa henkilö suorittaa kotitalous- ja ammattitaitoa, liikuttaa ja jopa suojaa jäljellä olevia ruumiinosia vaurioilta.
Todennäköisesti jokainen on perehtynyt "vanhan tytön" käsitteeseen - niin kauan sitten kutsuttu tyttö, joka ei pitkään ollut naimisissa. Loppujen lopuksi, ennen ääneen kuulumatonta stereotyyppiä, ennen 25-vuotiaiden naisten minkään naisen olisi pitänyt olla perhe.
Congenital patologia - Kartagenerin oireyhtymä - on nimetty ruotsalaisen tutkijan Kartagenerin mukaan, joka vuonna 1935 suoritti perusteellisen tutkimuksen kolmen patologisen merkin kokonaisuudesta
