^

Terveys

Şanferon

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Shanferon - viruslääke, jolla on myös immunostimuloiva, antitumoraalinen vaikutus kehoon.

trusted-source[1]

Viitteitä Şanferon

Chanferonia käytetään hoidettaessa:

trusted-source[2], [3]

Julkaisumuoto

Shanferon vapautuu kuivattujen proteiinien muodossa, jotka erittävät ihmiskehon soluja vastauksena viruksiin ja infektioihin (interferoni). Näin saatua jauhetta käytetään injektioon intramuskulaarisesti tai ihonalaisesti, jauhe liuotetaan ennalta erityiseen injektionesteisiin.

Farmakodynamiikka

Shanferonilla on immuunimodulaattori, antiviraalinen, kasvainten vastainen vaikutus. Interferoni alfa-2b imeytyy Pseudomonas putida -soluista.

Interferoni, joka on vuorovaikutuksessa samanlaisten reseptorien kanssa solun pinnalla, johtaa lukuisiin monimutkaisiin ketjumuutoksiin solussa. Yleisesti uskotaan, että tällaiset vuorovaikutukset haittaavat virusten uudistumista soluissa, hidastavat lisääntymistä ja stimuloivat oman immuniteetin työtä.

Shanferonin terapeuttinen vaikutus johtuu interferonin kyvystä edistää bakteerien ja ulkomaisten solujen tuhoamista kehossa.

trusted-source[4]

Farmakokinetiikkaa

Chanferonia käytetään ihonalaisesti tai intramuskulaarisesti. Intramuskulaarisella injektiolla maksimaalinen seerumin pitoisuus havaitaan 2-6 tunnin kuluttua (68-122 IO / ml) ja subkutaaniset injektiot 4-10 tunnin kuluttua (25-122 IU / ml). Riippumatta siitä, kuinka lääke annetaan (lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti), ruumiin ruoansulatus ylittää 70%.

Shanferon erittyy elimistöstä munuaisten kautta.

Annostus ja antotapa

Shanferonia annetaan vain kokeneen kemoterapian valvonnassa. Annos kussakin tapauksessa valitaan erikseen. Jos vakavia haittavaikutuksia ilmenee, annosta tulee pienentää tai keskeyttää tilapäisesti. Jos haittavaikutukset eivät häviä, tai hoidon uudelleen aloittamisen jälkeen, Shanferon-hoito lopetetaan.

Lääke annetaan lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti, ennen liuottamalla jauhetta injektionesteisiin veteen. Virustaudin tapauksessa Shanferonille määrätään 3 - 5 miljoonaa MO IV -bakteeria ihonalaisesti tai suonensisäisesti tai 10 miljoonaa MOa joka toinen päivä (kolme kertaa viikossa). Hoidon kesto on 4-6 kuukautta. Jos kolmen kuukauden hoidon jälkeen ei ole positiivista dynamiikkaa, chanferon peruutetaan.

Onkologialla lääke on määrätty suurimmalla annoksella, jonka potilas voi sietää melko pitkään (kuukaudet, vuodet). Koska interferonilla on sytostaattinen vaikutus (aiheuttaa syöpäsolujen nekroosia), ylläpitohoitoa Shanferonilla on osoitettu ja sen jälkeen, kun tarvittava vaikutus on saavutettu.

Usean myelooman kanssa kemoterapian alkamisen jälkeen Shanferonille määrätään 3 miljoonaa MO kolme kertaa viikossa (joka toinen päivä).

Follikulaarisen lymfooman hoidossa Shanferon-hoito kestää puolitoista vuotta, lääkettä on määrätty viisi miljoonaa MO: ta kolme kertaa viikossa.

Karsinoidikasinoissa 3 - 9 miljoonaa MO: ta annetaan kolme kertaa viikossa. Taudin etenemisen vuoksi päivittäin on määrätty 5 miljoonaa MO: ta. Hetken ja kirurgisen toimenpiteen jälkeen Shanferon-hoito pysähtyy.

Pahanlaatuisen melanooman vuoksi Shanferon on määrätty lisäkäsittelyksi, joka annetaan 20 miljoonaa IU: ta päivittäin viisi kertaa viikossa, ja hoito kestää kuukausi. Tämän jälkeen annos pienenee 10 miljoonaan MO: iltaan kolmesti viikossa koko vuoden. Jos Shanferonom hoito yhdistettynä kemoterapia, lääke annetaan 15 miljoonaa. Puolustusministeriö viisi kertaa viikossa, kolmen viikon hoitojakson, ja sitten annosta pienennetään 10 miljoonaa. Puolustusministeriö kolmesti viikossa päättymiseen saakka sairauden etenemisen.

trusted-source[8]

Käyttö Şanferon raskauden aikana

Shanferonia voidaan määrätä toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen raskaana olevalle naiselle vain, jos lääkäri uskoo, että huumeiden käytön edut ylittävät mahdolliset kielteiset vaikutukset lapsen tulevaisuuteen.

Imettävien äitien ei pitäisi antaa imetystä Shanferon-hoidon keston ajan.

Kun hoidat lapsivuottavia naisia, on erittäin tärkeää käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä.

Vasta

Shanferon-valmisteen vasta-aihe on lisääntynyt alttius lääkeaineille, raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, imetyksen aikana, lapsuudessa.

Myös, lääke ei osoitettu sairauksien autoimmuunisairauden luonteesta (läsnä tai aiemmin), on krooninen hepatiitti, johon liittyy etenevä maksakirroosi tai maksan, jälkeen immunosuppressiiviset hoidot, epilepsia, riippuvuus kouristukset, psykiatrisissa häiriöissä, kallovammojen aikaisemmin.

Lääke on myös vasta-aiheinen vaikeissa sydämen vajaatoiminnassa, sydämen rytmihäiriöissä, kilpirauhashäiriöissä, munuaisten ja keuhkojen vajaatoiminnassa ja vakavissa diabetes mellitumeissa.  

trusted-source[5]

Sivuvaikutukset Şanferon

Shanferon aiheuttaa usein nielutulehdusta, virusinfektioita, sinuiittiä, keuhkoputkentulehdusta, vilustumista, herpesiä. Harvoissa tapauksissa on keuhkokuumeen kehittymistä.

Myös leukosyyttien, lymfosyyttien, verihiutaleiden määrä saattaa pienentyä, imusolmukkeiden lisääntyminen. On äärimmäisen harvinaista havaita hemopoieesin vakava häiriö (aplastinen anemia).

Immuunijärjestelmä voi harvinaisissa tapauksissa vastata lääkkeeseen, jolla on voimakas systeeminen tulehdus, joka voi vaikuttaa lähes mihin tahansa elimeen (mutta useimmiten tulehdusprosessi alkaa keuhkoissa tai imusolmukkeissa).

Shanferon-hoidon jälkeen kilpirauhasen toiminta saattaa heikentyä (hormonituotannon väheneminen tai päinvastoin, liian voimakkaasti leikkaushoito). Erittäin harvoin diabeteksen kehittyminen chanferon-hoidon jälkeen.

Shanferon usein aiheuttaa vakavaa mielenterveyshäiriötä, jota ilmaisee kieltäytyminen syömisestä (anoreksia).

Harvinaisesti verensokeri voi laskea, ruokahalun lisääntyminen.

Usein Shanferon-hoidon jälkeen potilaat kehittävät erilaisia mielenterveyden häiriöitä: masennus, ahdistuneisuus, unihäiriöt, yleiset mielialan vaihtelut ja vähentynyt seksuaalinen halu. Erittäin harvinaisissa tapauksissa on aistiharhoja, itsemurhayrityksiä, itsemurhayrityksiä, aggressiivista käyttäytymistä.

Melko usein Shanferon-hoidon aikana on huimausta, päänsärkyä, suun kuivumista, keskittymiskyvyttömyyttä, vapinaa, uneliaisuutta ja makuaistin häiriöitä. Harvoin voi olla tietoisuuden pilkkoutuminen, aivoverenkierron iskeeminen tai verenvuoto, aivohalvaus, hermovauriot.

Melko usein on pilkkoutumista silmissä, sidekalvotulehdus, kipu silmissä, rikkoutuminen repeämistoiminnasta. Myös korvat ovat melko usein melua, on äärimmäisen harvinaista, että kuulovamma on täydellinen.

Usein kehittää takykardia, lisääntynyt paine, kardiomyopatia. Pienempi sydäninfarkti, paineen alentaminen, perifeerinen iskeeminen.

Usein esiintyy nenän tukkoisuutta ja nenäverenvuotoa, hengenahdistusta ja yskää, nenäverenvuotoja, hyvin harvinaisissa tapauksissa keuhkoissa esiintyviä tulehduksellisia prosesseja.

Ruoansulatuskanavasta voi ilmetä pahoinvointi (oksentelu), ripuli, vatsakipu, harvemmin ikenien tulehdus, kielen, haavainen stomatiitti, ummetus.

Shanferon johtaa usein maksaan patologiseen lisääntymiseen, mutta äärimmäisen harvoin kehittyy maksan rakenteellisia ja toiminnallisia muutoksia, joskus myös kuolemaan johtaneita tuloksia. Iholla usein voi esiintyä erilaisia erektioita, kutinaa, kuivumista, hikoilua, psoriaasia, ihottumaa.

Usein Shenferon-hoidon jälkeen potilas tuntee nivelten tai lihaskivun, tulehdus nivelissä voi kehittyä. Erittäin harvoin kehittyy akuutteja nekroosia luuihoihin, lihastulehdukseen, jalkakramppeihin, selkäkipuun.

Shanferon aiheuttaa usein virtsaamista, harvoin munuaisten vaurioitumista.  

Huolimatta hoidon jälkeen lääkeaineella on kuukautiskierron rikkominen, nisäkäskipu, emättimen häiriöt.

Usein lääkkeen jälkeen potilaat kokevat väsymystä, kuumetta, ärtyneisyyttä, yleistä huonovointisuutta. Harvoissa tapauksissa kasvojen turvotus voi olla.

trusted-source[6], [7]

Yliannos

Lisääntynyt annostus voi johtaa syvään letargiaan (kaiken elämän ilmenemisen heikentyminen), uupumus (äärimmäinen sammuminen, psyykkisen toiminnan väheneminen), vakava väsymys. Kaikki yliannostuksen oireet ilmenevät Shanferon-hoidon lopettamisen jälkeen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Osana Shanferonia on interferoni-alfa, jolla on kyky muuttaa solujen metaboliaa. Tässä suhteessa muiden lääkkeiden vaikutuksen muuttamisen todennäköisyys kasvaa. Interferonialfa vaikuttaa oksidatiivisiin aineenvaihduntaprosesseihin, joten on välttämätöntä määrätä lääkkeitä, joilla on samanlaiset aineenvaihduntaprosessit.

Shanferonin (interferoni alfa) perusaine estää teofylliinin metaboliaa tai vähentää veriplasman puhdistusprosessia.

Interferonin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta ei ole tietoa.

Lääkkeen antamiseen on käytettävä vain erityistä injektionesteisiin käytettävää vettä jauheen liuottamiseen.

trusted-source[9], [10], [11]

Varastointiolosuhteet

Shanferon on säilytettävä viileässä paikassa (2 - 8 0 C) ja lapsille ei ole pääsyä. Käytä vain vastavalmistettua liuosta.

trusted-source[12]

Säilyvyys

Shelferonin säilyvyys on kolme vuotta valmistuspäivästä ja varastointisääntöjen mukaan.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Şanferon" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.