Shanferon

Shanferon on antiviraalinen lääke, jolla on myös immunostimuloiva, kasvaimia estävä vaikutus kehoon.

[ 1 ]

Viitteitä Shanferon

Shanferonia käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

• virusperäiset sairaudet;
  • krooninen aktiivinen hepatiitti B;
  • hepatiitti C
• onkologiset sairaudet:
  • krooninen myelooinen leukemia;
  • karvasoluleukemia;
  • follikulaarinen lymfooma;
  • pahanlaatuinen tai multippeli myelooma;
  • karsinoidikasvaimet, joilla on etäpesäkkeitä imusolmukkeisiin ja maksaan ( karsinoidioireyhtymä ).

[ 2 ], [ 3 ]

Julkaisumuoto

Shanferonia tuotetaan kuivattujen proteiinien muodossa, joita ihmissolut erittävät vastauksena viruksiin ja infektioihin( interferoni).Tällä tavalla saatua jauhetta käytetään lihaksensisäisiin tai ihonalaisiin injektioihin, jauhe on esiliuotettu erityiseen injektionesteisiin käytettävään veteen.

Farmakodynamiikka

Shanferonilla on immunomodulatorisia, antiviraalisia ja kasvaimia estäviä vaikutuksia. Interferoni alfa 2b imeytyy Pseudomonas putida -soluista.

Interferoni vuorovaikuttaa samankaltaisten reseptorien kanssa solun pinnalla, mikä johtaa sarjaan monimutkaisia ketjumodifikaatioita solun sisällä. Uskotaan, että tällaiset vuorovaikutukset estävät virusten uudelleen ilmaantumisen soluissa, estävät lisääntymistä ja stimuloivat elimistön oman immuunijärjestelmän toimintaa.

Shanferonin terapeuttinen vaikutus johtuu interferonin kyvystä auttaa tuhoamaan bakteereja ja vieraita soluja kehossa.

[ 4 ]

Farmakokinetiikkaa

Shanferonia käytetään ihon alle tai lihakseen. Lihaksensisäisen annon jälkeen veren seerumin maksimipitoisuus havaitaan 2–6 tunnin kuluttua (68–122 IU/ml), ihonalaisilla injektioilla 4–10 tunnin kuluttua (25–122 IU/ml). Riippumatta siitä, miten lääke annetaan (lihaksensisäisesti tai ihon alle), elimistön imeytyminen ylittää 70 %.

Shanferon erittyy elimistöstä munuaisten kautta.

Annostus ja antotapa

Shanferonia annetaan ainoastaan kokeneen kemoterapeutin valvonnassa. Annos valitaan yksilöllisesti kussakin tapauksessa. Jos ilmenee vakavia sivuvaikutuksia, on suositeltavaa pienentää annostusta tai lopettaa hoito väliaikaisesti. Jos sivuvaikutukset eivät häviä tai ilmaantuvat uudelleen hoidon jatkamisen jälkeen, Shanferon-hoito lopetetaan.

Lääke annetaan lihakseen tai ihon alle, kun jauhe on liuotettu injektionesteisiin käytettävään veteen. Virustaudin tapauksessa Shanferonia määrätään 3-5 miljoonaa IU ihon alle tai laskimoon päivittäin tai 10 miljoonaa IU joka toinen päivä (kolme kertaa viikossa). Hoidon kesto on 4-6 kuukautta. Jos kolmen kuukauden hoidon jälkeen ei ole positiivista dynamiikkaa, Shanferon-hoito lopetetaan.

Onkologiassa lääke määrätään suurimmalla mahdollisella annoksella, jota potilas sietää riittävän pitkään (kuukausia, vuosia). Koska interferonilla on sytostaattinen vaikutus (aiheuttaa syöpäsolujen nekroosia), Shanferonin ylläpitohoito on osoitettu myös halutun vaikutuksen saavuttamisen jälkeen.

Multippeli myeloomaa hoidettaessa Shanferonia määrätään kemoterapian aloittamisen jälkeen 3 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa (joka toinen päivä).

Follikulaarisen lymfooman hoidossa Shanferon-hoito kestää puolitoista vuotta; lääkettä määrätään 5 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa.

Karsinoidikasvaimissa määrätään 3–9 miljoonaa IU kolme kertaa viikossa. Jos tauti etenee, määrätään 5 miljoonaa IU päivittäin. Shanferon-hoito lopetetaan leikkauksen aikana ja sen jälkeen.

Pahanlaatuisen melanooman hoidossa Shanferonia määrätään lisähoitona 20 miljoonaa IU päivässä viisi kertaa viikossa, hoitojakson ollessa yksi kuukausi. Tämän jälkeen annostusta pienennetään 10 miljoonaan IU:hun kolme kertaa viikossa vuoden ajan. Jos Shanferon-hoito yhdistetään kemoterapiaan, lääkettä annetaan 15 miljoonaa IU viisi kertaa viikossa, hoitojakson ollessa kolme viikkoa, minkä jälkeen annostusta pienennetään 10 miljoonaan IU:hun kolme kertaa viikossa, kunnes taudin eteneminen pysähtyy.

[ 8 ]

Käyttö Shanferon raskauden aikana

Shanferonia voidaan määrätä raskaana olevalle naiselle toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana vain, jos lääkäri uskoo, että lääkkeen käytön hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset kielteiset seuraukset syntymättömälle lapselle.

Imettävien äitien tulisi pidättäytyä imetyksestä Shanferon-hoidon aikana.

Hedelmällisessä iässä olevia naisia hoidettaessa on erittäin tärkeää käyttää luotettavinta ehkäisymenetelmää.

Vasta

Shanferon on vasta-aiheinen yliherkkyyden sattuessa lääkkeen ainesosille, raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, imetyksen aikana ja lapsuudessa.

Lääkettä ei myöskään määrätä autoimmuunisairauksiin (nykyisiin tai aiempiin), krooniseen hepatiittiin, johon liittyy etenevä tai dekompensoitunut maksakirroosi, immunosuppressiivisten lääkkeiden hoidon jälkeen, epilepsia, taipumus kouristuskohtauksiin, mielisairaus ja aiemmat päävammat.

Lääke on myös vasta-aiheinen vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa, sydämen rytmihäiriöissä, kilpirauhasen sairaudessa, munuaisten ja keuhkojen vajaatoiminnassa sekä vaikeissa diabeteksen muodoissa.

[ 5 ]

Sivuvaikutukset Shanferon

Shanferon aiheuttaa usein nielutulehduksen, virusinfektiot, poskiontelotulehduksen, keuhkoputkentulehduksen, vuotavan nenän, herpesin. Harvemmissa tapauksissa keuhkokuume kehittyy.

Myös leukosyyttien, lymfosyyttien ja verihiutaleiden määrän vähenemistä veressä sekä imusolmukkeiden lisääntymistä voidaan havaita. Erittäin harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä vakavaa hematopoieesin häiriötä (aplastista anemiaa).

Harvinaisissa tapauksissa immuunijärjestelmä voi reagoida lääkkeeseen vakavalla systeemisellä tulehduksella, joka voi vaikuttaa lähes mihin tahansa elimeen (mutta useimmiten tulehdusprosessi alkaa keuhkoista tai imusolmukkeista).

Shanferon-hoidon jälkeen kilpirauhasen toiminta voi heikentyä (hormonituotannon heikkeneminen tai päinvastoin kilpirauhasen liiallinen lisääntyminen). Diabetes mellituksen kehittyminen Shanferon-hoidon jälkeen on erittäin harvinaista.

Shanferon aiheuttaa usein vakavan mielenterveyshäiriön, joka ilmenee syömisen kieltäytymisenä (anoreksia).

Harvoin voi esiintyä verensokerin laskua ja ruokahalun lisääntymistä.

Usein Shanferonin ottamisen jälkeen potilailla kehittyy erilaisia mielenterveyshäiriöitä: masennusta, ahdistusta, unihäiriöitä, usein mielialan vaihteluita, vähentynyttä seksuaalista halua. Erittäin harvinaisissa tapauksissa esiintyy hallusinaatioita, itsemurha-ajatuksia, itsemurhayrityksiä ja aggressiivista käyttäytymistä.

Shanferon-hoidon aikana esiintyy usein huimausta, päänsärkyä, suun kuivumista, keskittymiskyvyttömyyttä, vapinaa, uneliaisuutta ja makuhäiriöitä. Harvemmin voi kehittyä tajunnan hämärtymistä, aivoverisuonien iskemiaa tai verenvuotoa, aivohalvaus tai hermovaurioita.

Usein esiintyy silmien samentumista, sidekalvontulehdusta, silmäkipua ja kyyneltoiminnan häiriintymistä. Myös korvissa on usein kohinaa, ja täydellinen kuulon heikkeneminen on erittäin harvinaista.

Takykardiaa, verenpaineen nousua ja kardiomyopatiaa esiintyy usein. Harvinaisempia ovat sydäninfarkti, verenpaineen lasku ja perifeerinen iskemia.

Nenän tukkoisuus ja vuotava nenä, hengenahdistus ja yskä, nenäverenvuoto esiintyvät usein, ja erittäin harvinaisissa tapauksissa keuhkoissa esiintyy tulehdusprosesseja.

Ruoansulatuskanavasta voi esiintyä pahoinvointia (oksentelua), ripulia, vatsakipua; harvemmin voi kehittyä ikenien, kielen tulehdus, haavainen stomatiitti ja ummetus.

Shanferon johtaa usein maksan patologiseen suurenemiseen, maksan rakenteelliset ja toiminnalliset muutokset kehittyvät erittäin harvoin, joskus kuolemaan johtaen. Iholla voi usein esiintyä erilaisia ihottumia, kutinaa, kuivuutta, hikoilua, psoriasista ja ekseemaa.

Usein Shenferon-hoidon jälkeen potilas tuntee kipua nivelissä tai lihaksissa, nivelissä voi kehittyä tulehdusprosesseja. Hyvin harvoin kehittyy akuuttia luulihasten nekroosia, lihastulehdusta, jalkakramppeja ja selkäkipua.

Shanferon aiheuttaa usein virtsaamista, ja munuaisten toimintahäiriö voi harvoin kehittyä.

Usein lääkkeen hoidon jälkeen havaitaan kuukautiskierron epäsäännöllisyyksiä, rintarauhasten kipua ja emättimen häiriöitä.

Lääkkeen jälkeen potilaat tuntevat usein väsymystä, kuumetta, ärtyneisyyttä ja yleistä huonovointisuutta. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä kasvojen turvotusta.

[ 6 ], [ 7 ]

Yliannos

Suurempi annos Shanferonia voi johtaa syvään letargiaan (kaikkien elämän ilmentymien heikkenemiseen), uupumukseen (äärimmäinen uupumus, henkisen toiminnan heikkeneminen) ja voimakkaaseen väsymykseen. Kaikki yliannostuksen oireet häviävät Shanferon-hoidon lopettamisen jälkeen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Shanferon sisältää interferoni alfaa, jolla on kyky muuttaa solujen aineenvaihduntaa. Tässä suhteessa muiden lääkkeiden vaikutuksen muuttumisen todennäköisyys kasvaa. Interferoni alfa vaikuttaa oksidatiivisiin aineenvaihduntaprosesseihin, minkä seurauksena on tarpeen määrätä varoen lääkkeitä, joilla on samanlaiset aineenvaihduntaprosessit.

Shanferonin pääaine (interferoni alfa) estää teofylliinin metaboliaa tai vähentää veriplasman puhdistusprosessia.

Interferonin yhteisvaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

Lääkkeen antamiseksi jauheen liuottamiseen tulee käyttää vain erityistä injektionesteisiin käytettävää vettä.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Varastointiolosuhteet

Shanferonia tulee säilyttää viileässä paikassa (2–8 ^° C) ja lasten ulottumattomissa. Vain tuoretta liuosta saa käyttää.

[ 12 ]

Säilyvyys

Shanferonin säilyvyysaika on kolme vuotta valmistuspäivästä ja säilytyssääntöjen mukaisesti.