Optisen hermokuoren meningeooma

Meningomit kehittyvät arachnoidin meningoendoteliaalisista soluista. Optisen hermorungon alkulähteistä peräisin olevat primääriset meningioomat muodostavat 2% tapauksista ja ovat harvinaisempia kuin näköhermojen gliomit. Useimmiten he kärsivät naisista.

[1], [2], [3]

Optisen hermokuoren meningioman oireet

Tauti ilmenee keskiajalla yksipuolisella asteittaisella näkökyvyn vähenemisellä. Ensimmäinen oire voi olla tilapäinen näön heikkeneminen.

Klassinen kolmio: vähentynyt näkökyky, näköhermon atrofia, optikaaliset verisuonisyntetyt. Kuitenkin kaikkien kolmen ominaisuuden samanaikainen esiintyminen on harvinaista. Merkkien järjestys on seuraava:

• Optisen hermon ja kroonisen pysähtyneen levyn toimintahäiriö, jota seuraa atrofia.
• Optikaaliset verisuoniputket, joita esiintyy noin 30 prosentissa tapauksista, regressiota optisen atrofian kehittymisen myötä.
• Liikkuvuuden rajoittaminen, erityisesti ylöspäin, koska kasvain voi "jakaa") optisen hermon.
• Exophthalmos ilmenee kasvaimen kasvun myötä lihaskantissa ja kehittyy näkökyvyn vähenemisen jälkeen.

Sekvenssi on sen vastakohta, joka esiintyy kasvaimissa, jotka kasvavat kiinteän kuoren ulkopuolella, kun eksopalmoja esiintyy kauan ennen optisen hermon puristusta.

Diagnostiikka

KT osoittaa optisen hermon putkimainen paksuuntumista ja kalsifiointia.

[4], [5], [6]

Optisen hermokuoren meningeooman hoito

1. Keski-ikäisten potilaiden tarkkailu, jossa kasvain kasvaa hitaasti, koska ennuste on hyvä.
2. Kirurginen poisto nuorella iällä agressiivisilla kasvaimilla, erityisesti sokealla.
3. Säteilytys tietyissä tapauksissa.

Näkymät

Aikuisten elinajanodote on hyvä, vaikka kasvain voi olla aggressiivinen ja joskus jopa hengenvaarallinen lapsilla.

[7], [8]