Ebermine

Ebermin on yksi uusimmista lääkkeistä, joka estää mikrobien lisääntymistä ja stimuloi palovammojen, haavojen tai ihoeroosioiden vaurioittamien kudosten paranemista. Lääkkeen vaikutus on niin pehmeä ja hellävarainen, että se estää liiallisen arpikudoksen kasvun ja kontraktuuroiden muodostumisen haavan pinnalle.

[ 1 ]

Viitteitä Ebermine

Tuotetta määrätään ihon palovammojen hoitoon, sekä pinnallisiin että syvälle tunkeutuviin, ja on osoitettu, että lääkkeen käyttö lyhentää merkittävästi kudosten uudistumisen kokonaiskestoa.

Voidetta käytetään, kun vaurioituneiden kudosten granulaatiota tarvitaan, sekä ihonsiirtojen kiinnittymisen nopeuttamiseksi.

Eberminin tärkeimmät käyttöaiheet ovat:

• muki;
• lämpöpalovammat;
• trofiset haavaumat;
• makuuhaavat;
• ihon eheyden vaurioituminen paleltuman vuoksi;
• sytostaattien käytöstä johtuvat haavaumat;
• säteilydermatiitti;
• kirurgiset ja märkivät haavapinnat;
• sädehoidon käyttö.

[ 2 ]

Julkaisumuoto

Lääke valmistetaan ulkoisen voiteen muodossa, joka on kevyt, homogeeninen aine, jolla on herkkä kermainen koostumus ja hienovarainen, erottuva haju.

Lääkeainetta on saatavilla 30 tai 200 g:n injektiopulloissa. Se sisältää 0,01 mg ihmisen epidermaalista kasvutekijää ja 1 g hopea-2-sulfanyyliamidopyrimidiiniä, johon on lisätty hydrofiilistä täyteainetta.

[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Valmiste sisältää peptidikomponentin, joka stimuloi fibroblastien, keratinoidisolujen ja endoteelin migraatio- ja proliferaatio-ominaisuuksia, jotka osallistuvat aktiivisesti haavan pinnan uudistumiseen. Tämä edistää normaalia epiteelin proliferaatiota ja arpeutumisprosessia sekä elastisten kudosominaisuuksien palautumista.

Kasvutekijä syntyy DNA-rekombinaatiolla; dynamiikan suhteen sillä on äärimmäisen samankaltaisuuksia endogeenisen tekijän kanssa, jota keho syntetisoi.

Sulfanyyliamidopyrimidiini tukee uudistumisprosessia laajalla antibakteerisella vaikutuksellaan: se tehoaa erityyppisiin mikrobeihin sekä hiivasieniin ja dermatofyytteihin.

Voiteessa olevat apuainekset auttavat kosteuttamaan haavan pintaa, vähentämään kipua ja ylläpitämään lääkkeen vaadittua pitoisuutta käsitellyllä alueella.

Ebermin edistää luonnollista kollageenin muodostumista, estäen keloidiarpimuutosten muodostumisen ja kudoshypertrofian.

Farmakokinetiikkaa

Voiteella on yksinomaan ulkoinen paikallinen vaikutus vaurioituneisiin kudoksiin: vaikuttavien aineiden imeytymistä verenkiertoelimistöön ei tapahdu.

Annostus ja antotapa

Lääkettä voidaan käyttää lähes missä tahansa palovammojen ja haavaumien vaiheessa.

Haavan pinnan pakollisen antiseptisen käsittelyn jälkeen haava kuivataan, minkä jälkeen lääkeainetta levitetään ohuena kerroksena (noin 1,5 mm). Käsitelty alue peitetään sideharsolla tai steriilillä siteellä. Voidetta käytetään yleensä kerran päivässä, mutta lääkkeen käyttö useammin tai harvemmin on myös sallittua.

Jos sidosta poistettaessa havaitaan, että se on jumissa haavan pinnalla, on suositeltavaa kostuttaa sidos suolaliuoksella, furatsiliiniliuoksella tai muulla antiseptisellä aineella.

Jos sidettä ei käytetä ja haavan paraneminen tapahtuu avoimella menetelmällä, voiteen käyttöä tulee lisätä 3-4 kertaa päivässä.

Sidoksen vaihtaminen ja voiteen levittäminen tulee suorittaa erittäin huolellisesti, jotta muodostuva granulaatio ja epiteelikudos eivät vahingoitu.

Hoidon kesto määräytyy useiden tekijöiden perusteella ja se määrätään yksilöllisesti.

Käyttö Ebermine raskauden aikana

Tällä hetkellä ei ole luotettavaa tietoa, jonka avulla voisimme tehdä selkeän arvion Eberminin vaikutuksesta alkion kasvuun ja kehitykseen sekä itse raskauteen. Tämän seurauksena monet lääkärit eivät suosittele tämän lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana.

Toisaalta tiedetään, että lääke ei imeydy yleiseen verenkiertoon, mikä antaa meille mahdollisuuden olettaa raskaana olevien naisten hoidon turvallisuuden tällä lääkkeellä.

Edellä esitetyn perusteella raskaana olevien naisten Ebermin-lääkkeen käytön tarkoituksenmukaisuutta ja tarpeellisuutta koskeva kysymys tulisi päättää asiantuntijan toimesta, joka perustuu odottavan äidin olemassa olevan riskin ja hyödyn määrittämiseen.

Vasta

Lääkkeen käytön tärkeimmät vasta-aiheet:

• allergisten reaktioiden mahdollisuus mihin tahansa voiteen komponenttiin;
• raskaus, imetys, vastasyntyneet ja keskoset;
• kasvainten esiintyminen lääkkeen levityskohdassa;
• voiteen käyttö kirurgisten haavojen paranemisen stimuloimiseksi, jotka on saatu kasvainten täydellisen tai osittaisen poiston jälkeen;
• vakava maksan ja virtsateiden toimintahäiriö.

Sivuvaikutukset Ebermine

Tämän lääkkeen sivuvaikutukset ovat harvinaisia. Jos elimistö on kuitenkin yliherkkä, voi kehittyä allerginen reaktio sulfonamideille tai hopeaa sisältäville lääkkeille. Tämä ilmenee kuumeena, kasvojen punoituksena, ihottumana, iho-oireina, arkuutena ja ihon kireyden tunteena.

Jos sivuvaikutuksia ilmenee, on suositeltavaa lopettaa voiteen käyttö.

[ 4 ]

Yliannos

Lääkkeiden yliannostuksen merkkejä voivat olla sulfonamidien myrkyllisten vaikutusten oireet:

• dyspeptiset häiriöt;
• nivelkipu;
• kouristusten esiintyminen;
• maksan ja munuaisten toimintahäiriöt;
• uneliaisuus.

Yliannostushoito on oireenmukaista, ja on suositeltavaa ottaa runsaasti nestettä. Vaikeissa tapauksissa käytetään verensiirtoa ja hemodialyysiä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkkeen ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksista ei ole tietoa. Yhteensopimattomuuden tai negatiivisten vaikutusten esiintymistä muihin ulkoisiin lääkkeisiin ei havaittu.

[ 5 ], [ 6 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke säilytetään pimeässä paikassa huoneenlämmössä. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

[ 7 ]

Säilyvyys

Säilyvyysaika on jopa kaksi vuotta, jos sitä säilytetään oikein. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen on suositeltavaa hävittää lääke.