Colon-nuorten polyposi (Weil-oireyhtymä)
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Nuoruusiän polypoosin paksusuoli (Weil oireyhtymä) - harvinainen tauti sen kliinisen ja morfologiset kuva on merkittävästi erilainen kuin muun tyyppisiä familiaalinen useita polypoosin. Useimmat perheenjäsenet, joilla on paksusuolen nuorten polyposi, kuoli myöhemmin paksusuolisyöpään. Tauti ilmenee varhaislapsuudessa ja vanhemmassa iässä. On huomattava, että tauti on yhtäkkiä diagnosoitu nuoret, joilla on perhe aiemmin oli samanlainen tai kuten hänen sairautensa (vaikka onkin pidettävä mielessä, että 20-25 vuotta sitten, taso havaitseminen sairauksien, kuten paksusuoli-, oli paljon pienempi kuin nykyisin). Polyypit tässä sairaudessa (muuten pohjalta oman havainnot ja muut perinnöllinen useita polypoosin ruoansulatuskanavan), pääosin itse asiassa lukuisia (satoja), muissa tapauksissa ne ovat paljon pienempiä (vähintään kymmenen kappaletta), ja lopuksi, valikoiduilla potilailla ( mutta tyypillinen perinnöllinen anamneesi!) - ovat yksittäisiä, jotka olisi otettava huomioon käytännön toiminnassaan. AM Veake et ai. Vuonna 1966 kuvattiin 11 tautitapausta 4 perheessä. Kuten selvästä kuulustelusta ilmeni, aiemmin eräät sukulaiset kuolivat paksusuolen syöpään.
[Pathomorphology
Polyyppien tämän taudin suurelta osin muistuttavat niitä, perinnöllinen multippeli polypoosin ohutsuolessa: ne ovat runsaat sidekudosstroomasta, pieni määrä ryhmittymien suolen rauhasten erikokoisia sisällä ja lima kystisen onteloita leukosyyttien.
Paksusuolen nuorten polyposien oireet ja hoito
Siihen asti, kunnes tauti on oireeton. Sitten polyyppien haavaumia, suoliston verenvuotoa, suolen intussusceptiota ja obturaatiota (suuria polyyppejä) ovat mahdollisia. Näissä tapauksissa kiireellinen sairaalahoito kirurgisessa sairaalassa ja tulevaisuudessa, jos vasta-aiheita ei ole - kirurginen hoito. Kuten muissakin edellä mainituissa tapauksissa, on välttämätöntä tutkia kaikkia suoria sukulaisia, jotta löydettäisiin asymptoottisesti esiintyvä perinnöllinen polyposi. Potilas ja kaikki hänen sukulaisensa, joilla on paljastuneet paksusuolen polypoosin merkkejä, tarvitsevat säännöllisen lääkärintarkastuksen, jotta voidaan tunnistaa polyyppien karnomaalinen muutos ajoissa huolimatta hyvinvoinnista. Totta, on syytä huomata, että tämän paksusuolen perinnöllisen polyposiksen muodon vuoksi komplikaatioita havaitaan kirjallisuuden perusteella erittäin harvinaisina. Dyspeptisiä oireita - oireinen hoito, ruokavalio.
Mitä on tutkittava?