Parasympaattinen hermosto

Parasympaattisen osa hermoston jakautuu aivojen ja ristinikaman selkärangan. Pään alue (pars cranialis) ovat vegetatiivinen tumaan ja parasympaattisen kuidut silmän liikehermon (III höyry) kasvojen (VII pari), nielu- (IX Pair) ja vagus (X Pair) hermo ja siliaarinen, pterygopalatiininen, submandibulaarisen, kielen alle, korvan ja muut parasympaattisen komponentteja ja niiden oksat. Oka (lantion) parasympaattisen osa erotettiin on muodostettu oka parasympaattisen ytimet (ytimet parasympathici sacrales) II, III ja IV ristiluun selkäytimen segmenttien (SII-SIV), sisäelinten lanneher- (nn. Splanchnici pelvini), parasympaattisen lantion solmut (gariglia pelvina) kanssa oksat.

1. Parasympaattisen osa silmän liikehermo edustaa jatke (parasympaattisen) ydin (ydin oculomotorius accessorius, ydin-Yakubovicha Edinger-Westphal), siliaarinen prosessit solmu ja kehon soluissa, jotka sijaitsevat ytimen ja näiden solmu. Aksonien lisää ydin silmän liikehermo solut esiintyvät tegmentum, koostuvat aivohermon preganglionic kuituja. Onteloon kiertoradalla, nämä kuidut erotetaan alempi haara silmän liikehermo silmän liikehermon juuri (Radix oculomotoria [parasympathetica], lyhyet tynkä värekarvojen solmu), ja on Värekarvojen hermosolu sen takaosassa, joka päättyy sen soluja.

Kohdunkaulan solmu (ganglion ciliare)

Litteä, jonka pituus ja paksuus on noin 2 mm, sijaitsee lähellä ylemmän rauhasen rakoa rasvakudoksen paksuudessa optisen hermon sivupuoliskolla. Tämä solmu muodostuu autonomisen hermoston parasympaattisen osan toisen hermosolujen kertymisestä. Preganglioniset parasympaattiset kuidut, jotka ovat tulleet tähän solmuun oculomotor hermopäässä synapsien kanssa ciliary solmun soluissa. Jälkikäsittämättömät hermokuidut, jotka koostuvat kolmesta viiteen lyhyen siniarmeen hermoon, tulevat ulos kohdaryhmän etupuolelta, kohdennetaan silmämunan takaosaan ja tunkeutuvat siihen. Nämä kuidut innervoivat pupillin sileälihaksen ja sulkijalihaksen. Siipien välisen risteyksen kautta lumbosakonin läpi kulkevat kuidut tekevät yhteisen herkkyyden (nosoremaattisen hermon oksat), jotka muodostavat sädeherkän solmun pitkän (herkän) selkärangan. Transit solmun läpi ja sympaattiset postganglioniset kuidut (sisäisestä karotidiplexuksesta).

2. Kasvohermon parasympaattinen osa koostuu ylemmästä syljen ydin, pterygoid, submandibular, sublingual solmut ja parasympathetic hermo kuidut. Sillankansiin sijoittuvan ylemmän sikiön ytimen soluissa esiintyvät aksonit, jotka esiintyvät esilääketieteellisten parasympaattisten kuitujen muodossa, kulkevat kasvojen (välituotteiden) hermon läpi. Siinä osassa naamahermo kolentsa parasympaattisen kuidut erotetaan suurempi petrosal hermo (n. Petrosus merkittävä) ja poistuu henkilökohtaisen kanavan. Suuri kivistä hermo sijaitsee samassa vakoon petrous sitten lävistää Syyrusto täyttämällä revitty reikä kallon, ja tulee pterygoid kanava. Tämä suuri kanava kivistä sympaattisen hermoston syvä petrosal hermo muodostaa hermo on pterygoid kanava, joka menee pterygopalatiininen fossa-kitalaen ja lähetetään pterygopalatiininen solmuun.

Pterygopalatiini (gangion pterygopalatinum)

4-5 mm: n kokoiset, epäsäännöllinen muoto, joka sijaitsee kuoppaan siipikalvo, alempi ja mediaalisesti yläleuan hermo. Solmu käsittelee soluja - postganglionic parasympaattisen kuidut on kiinnitetty yläleuan hermo, ja jota seuraa osa sen haarojen (nasopalatine, suuri ja pieni palataalisilla, nenän ja nielun hermoja haara). Kohteesta poski hermo parasympaattisen hermon kuidut kulkevat kyynelkudokseen hermo kautta yhdistää haaran kanssa poski hermo ja hermottavat kyynelrauhasessa. Lisäksi hermo kuitu siiven-palataalinen solmun kautta sen oksat: nasopalatine hermo (n nasopalatine.), Suuri ja pieni palatine hermoja (nn palatiniin merkittävä et Minores.), Posteriorinen, sivu- ja mediaalisten nenän hermoja (nn nasales posteriores, laterales. Et sovittelee), nielun haara (r pharyngeus) -. Lähetetty hermottavat rauhasten nenän limakalvolle, kitalaen ja nielun.

Kyseinen osa preganglionisia parasympaattisia kuituja, jotka eivät olleet osa kivistä hermoa, eroaa kasvohermosta osana toista haaraansa, rummun merkkijonoa. Liittymisen jälkeen tympanic jouset kielen hermo, preganglionic parasympaattiset kuidut menevät sen koostumus submandibular ja sublingual solmu.

Submandibular solmu (ganglion submandibulare)

Epäsäännöllinen muoto, koko 3,0-3,5 mm, on sijoitettu piipun kielen hermo mediaalisen pinnan submandibulaarisen sylkirauhasen. Alaleuan solmu sijaitsevat kehon parasympaattisen hermosolujen prosessien (postganglionisten hermo kuituja), joka koostuu rauhasten oksat suunnattu submandibular sylkirauhasen sekretorisen sen hermotuksen.

Sympatologinen haara (Sympathicus), joka sijaitsee kasvojen verisuoniston ympärillä olevasta plexuksesta, sopii submandibulaariseen solmuun kielisairaan ilmoitettujen preganglionisten kuitujen lisäksi. Maha-oksissa on myös herkkiä (afferentteja) kuituja, joiden reseptorit ovat itse rauhassa.

Sublingual solmu (ganglion sublinguale)

Epästabiili, joka sijaitsee sublinguaalisen sylkirauhan ulkopinnalla. Se on pienempiä kuin submaxillary solmu. Kielenalaisesta hermosta johtuvat preganglioniset kuidut (solmukantaiset oksat) lähestyvät kielenalaista solmua, ja siitä poistuu silmänräpäys, joka ulottuu siitä samankaltaisen sylkirauhasen alueelle.

3. Glosofaryngeaalisen hermon parasympaattinen osa muodostuu alemman syljen ydin, korvaussolmu ja niiden sisältämien solujen uloshengitys. Aivon syljenerän aksonit, jotka sijaitsevat keskiviivasta pitkänomaisen hermon ulostulossa kallon ontelosta kaistaleen aukon läpi. Tasolla alareunan kaula- foramen preduzlovye parasympaattisen hermon kuidut haarautunut rakenne rummun hermo (n. Tympanicus), tunkeutumaan välikorvaontelo, jossa se muodostaa plexus. Sitten preganglionic parasympaattisen kuidut ilmenevät välikorvaontelo kanavan läpi pienten rako petrosal hermo muodostamiseksi hermo on sama nimi - pieni petrosal hermo (n petrosus vähäinen.). Tämä hermo jättää kallon ontelon lävistetyn reiän rustoon ja lähestyy korvaussolmua, jossa preganglioniset hermokuidut päättyvät korvaussolmun soluihin.

Earplant (ganglion oticum)

Pyöristetty, 3-4 mm: n kokoinen, kiinnitetään mandibulaarisen hermon keskipintaan ovellisen aukon alle. Tämän solmun muodostavat parasympaattisten hermosolujen rungot, joiden postganglioniset kuidut suuntautuvat korvatyyppiseen sylkirauhaan korvatun hermon parotidisissa oksissa.

1. Parasympaattisen vagus osa käsittää säädettävät (parasympaattisen) ydin Kiertäjähermo, useita solmuja, jotka muodostavat vegetatiivinen elin punokset ja käsittelee sijaitsevien solujen tumassa ja näistä solmuista. Aivojen akselit, jotka sijaitsevat keskiviivalla sijaitsevan vagushermon takajohtimen soluissa, menevät sen oksojen koostumukseen. Parasympaattinen preganglionic parasympaattisen kuidut saavuttavat solmut lähi- ja elimensisäinen vegetatiivisen plexus [sydän, ruokatorven, keuhko-, maha-, suolisto- ja muut vegetatiivisen (viskeraalinen) punokset]. Parasympaattisissa solmuissa (ganglia parasympathica) läheisyydessä ja sisäisissä pleksideissa sijaitsevat efferentin polun toisen hermosolujen solut. Näiden solujen ität muodostavat postganglionisten kuitujen nippuja, jotka innervoivat sisäelinten sileät lihakset ja rauhaset, kaulan, rinnan ja vatsa.
2. Oka parasympaattisen osa vegetatiivisen hermoston jota edustaa oka parasympaattisen ytimet järjestetty sivusuunnassa väli- aineen II-IV ristinikamasta selkäytimen segmenttien ja parasympaattisen lantion solmut ja prosessien sijaitsee siinä soluja. Sakorallisten parasympaattisten ydinten aksonit tulevat selkäydinnestään osana selkäydinhermojen etujuomia. Sitten nämä hermot koostuvat etuosan haarojen ristiluun selkäydinhermoista jälkeen poistuvat etuaukon ristiluun lantion haarautunut muodostamiseksi lantion splanknista hermoja (nn. Splanchnici pelvici). Nämä hermot sopivat parasympaattisen solmujen alemman alavatsapunoksen ja solmut vegetatiivisen plexus lähellä sisäelimiin, tai sisäosa näiden elinten, jotka ovat lantio-onteloon. Näiden solmujen solut lopettavat lantion sisäisten hermojen preganglioniset kuidut. Lantion solujen prosesseja ovat postganglioniset parasympaattiset kuidut. Nämä kuidut suuntautuvat lantion elimiin ja innervoivat niiden sileät lihakset ja rauhaset.

Neuronit ovat peräisin selkärangan lateraalisista sarveista sakraalisella tasolla sekä aivorungon autonomisissa ytimissä (IX: n ja X: n kallonhermojen ydin). Ensimmäisessä tapauksessa preganglioniset kuidut lähestyvät esijääpäistä plexuksia (ganglia), jossa ne keskeytetään. Siitä lähtien aloitetaan postganglioniset kuidut, jotka suuntautuvat kudoksiin tai intramuraalisiin gangliaan.

Nykyään suoliston hermosto on myös eristetty (kuten J. Langley huomautti vuonna 1921), jonka ero sympaattisista ja parasympaattisista systeemeistä lukuunottamatta suolen sijaintia on seuraava:

1. suolen hermosolut ovat histologisesti erillisiä muista kasvavista ganglii- neista peräisin olevista neuroneista;
2. tässä järjestelmässä on itsenäisiä refleksimekanismeja;
3. Ganglia ei sisällä sidekudosta ja aluksia, ja gliaaliset elementit muistuttavat astrosyyttejä;
4. on laaja valikoima välittäjäaineita ja modulaattorit (angiotensiini, bombesiini, aine holetsistokininopodobnoe, neurotensiini, haiman polypeptidin, enfekaliny, P-aine, vasoaktiivinen intestinaalinen polypeptidi).

Adrenergisen, kolinergisen, serotonergisen välityksen tai modulaation käsitellään, ATP: n rooli välittäjänä (purinerginen systeemi) esitetään. AD Nozdrachyov (1983), joka tarkoittaa tätä järjestelmää metasympathetic, uskoo hänen mikroganglii seinämiin sijoittuvia sisäelinten, että moottorin aktiivisuus (sydän, ruoansulatuskanavan, virtsanjohtimen jne). Metasympaattisen järjestelmän toimintaa tarkastellaan kahdella tavalla:

1. keskeisten vaikutusten lähetin kudoksiin ja
2. riippumaton integroiva koulutus, mukaan lukien paikalliset reflex kaaret, jotka voivat toimia täydellä hajautuksella.

Autonomisen hermoston tämän laitoksen toiminnan tutkimista koskevat kliiniset näkökohdat on vaikea eristää. Ei ole olemassa riittäviä menetelmiä sen tutkimiseksi, paitsi suoliston biopsia-aineen tutkimusta.

Joten ekstrernalinen osa segmenttirakenteesta on rakennettu. Tilanne on monimutkaisempi afferenttijärjestelmällä, jonka olemassaolosta J. Langley kielsi olennaisilta osiltaan. Useiden lajien kasvisteseptoreja tunnetaan:

1. Reaktio Faterpachiniae-solujen paineelle ja laajentumiselle;
2. kemoreceptorit, jotka havaitsevat kemiallisia muutoksia; Lämpö- ja osmoreseptorit ovat harvinaisempia.

Kuidusta reseptorin keskeytyksettä läpi nikamavaltimon plexus sympaattinen runko nikamien solmuun, jossa afferenttien neuronien (somaattisista aistihermoilla). Lisätietoja menee kahdella tavalla: spinotalaamisissa radassa on talamuksen ohut (kuitu C) ja väliaineen (kuitu B) johtimet; toisella tavalla - yhdessä syvän herkkyyden johtimiin (kuitu A). Selkäydinvoimakkuudella ei ole mahdollista erottaa aistinvaraisia animaattisia ja sensorisia kasvuviruksia. Epäilemättä tiedot sisäelimistä saavuttavat aivokuoren, mutta normaaleissa olosuhteissa sitä ei ole toteutettu. Kokeet stimuloi sisäelinten kokoonpanojen osoittavat, että aktivoutua mahdollisuuksia voidaan rekisteröidä eri alueilla aivokuori. Ei ole mahdollista havaita kipulääkkeiden johtimia vagushermon järjestelmässä. Todennäköisesti he käyvät sympaattisissa hermoissa, joten on oikeudenmukaista, että kasvulliset kivut eivät ole kasvullisia, mutta sympaattisia.

On tunnettua, että sympathalgia eroaa somaattisista kipuista suuremmalla diffuusiolla ja affektiivisellä tuella. Tämän tosiseikan selitystä ei löydy kipuviestien leviämisestä sympaattisen ketjun pitkin, koska aistiharput kulkevat sympaattisen rungon läpi keskeytyksettä. Ilmeisesti, olipa tuovissa järjestelmien autonomisen reseptoreihin ja johtavat johtimet tuntoherkkyyden ja syvä, ja talamuksen johtava rooli yhtenä päätepisteiden kuluessa anturin tietoja sisäelinten ja järjestelmiä.

On selvää, että kasvullisilla segmentoiduilla laitteilla on tietty autonomia ja automatismi. Jälkimmäinen määräytyy sisäisen ganglion eksitatorisen prosessin jaksollisen esiintymisen perusteella nykyisten metabolisten prosessien perusteella. Vakava esimerkki on sydämen intramuraalin ganglien aktiivisuus elinsiirron olosuhteissa, kun sydämestä käytännössä ei ole kaikkia neurogeenisia ekstrakulaarisia vaikutuksia. Autonomia määräytyy myös läsnäolo Axon refleksi, kun heräte siirto tehdään järjestelmässä Axon ja mekanismi vistserosomaticheskih selkärangan refleksit (etuosan läpi sarvi selkäytimen). Viime aikoina on myös ilmennyt tietoja nodulaarisista reflekseistä, kun sulkeminen tapahtuu esivallon ganglia-tasolla. Tämä olettama perustuu morfologisiin tietoihin kahden neuronisen ketjun läsnäolosta herkille kasvuviruksille (ensimmäinen herkkä hermosolu sijaitsee prevertebral ganglia).

Mitä yhtäläisyyksiä ja eroja organisaatiota ja rakennetta sympaattisen ja parasympaattisen rajapintojen niiden välillä ei ole eroa rakenteessa neuronien ja kuituja. Erot liittyvät tiettyihin sympaattisen ja parasympaattisen neuronien keskushermostoon (rintakehä selkäytimen ensimmäinen, aivorungon ja ristiluun selkäytimen jälkimmäisen) ja ganglioiden järjestely (parasympaattisen neuronien vallitsevana solmuihin, tiiviisti erillään työ- elin, ja sympaattinen - syrjäisillä ). Viimeksi mainittu seikka tarkoittaa, että sympaattinen järjestelmä on lyhyt preganglionic kuituja ja pidempi postganglionic, parasympaattisen järjestelmän ja - päinvastoin. Tämä ominaisuus on merkittävä biologinen merkitys. Sympaattinen stimulaatio vaikutukset ovat hajanaisia ja yleistynyt, parasympaattisen - vähemmän globaali, enemmän paikallisia. Laajuus parasympaattisen hermoston on suhteellisen vähäistä, ja se koskee pääasiassa sisäelimiin, samalla ei ole olemassa mitään kudosten, elinten, (mukaan lukien keskushermosto), missä tunkeutui kuidut sympaattisen hermoston. Seuraava merkittävä ero - sovittelu eri päätteitä postganglionic kuituja (välittäjänä preganglionic sympaattisen ja parasympaattisen kuitujen asetyylikoliinitoiminta voimistaa kalium-ionit). On loppuosaan sympaattisen kuitujen julkaissut sympatiaa (seos adrenaliini ja noradrenaliini), joka tarjoaa paikallisen vaikutuksen, ja sen jälkeen, kun imeytyminen verenkiertoon - koko. Välimiehen parasympaattisen postganglionic kuitujen asetyylikoliinin on pääasiassa paikallisia vaikutuksia ja on nopeasti tuhotaan koliiniesteraasi.

Synaptisen lähetyksen esitykset ovat nyt monimutkaisempia. Ensinnäkin sympaattisen ja parasympaattisen hermosolmuun löytyy paitsi kolinergisiin, adrenergiset vaan myös (erityisesti dopaminergiset) ja peptidergisten (erityisesti kommunistipuolueen - vasoaktiivinen intestinaalinen polypeptidi). Toinen, rooli on presynaptinen ja postsynaptisiin reseptoreihin muodostumat modulaatio eri muotojen reaktioita (beeta-1- ja 2- ja 1- ja? 2-adrenoseptorit).

Ajatus sympaattisten reaktioiden yleistymisestä, jotka esiintyvät samanaikaisesti eri kehon järjestelmissä, on tullut erittäin suosittuja ja on tuonut esiin termi "sympaattinen sävy". Jos käytät kaikkein informatiivinen tapa tutkia sympaattisen hermoston - mittaus amplitudi kokonaisaktiivisuus sympaattinen hermoja, sitten idea pitäisi olla täydellinen ja muokata, kuten paljasti eriasteisia aktiivisuutta joissakin sympaattinen hermoja. Tämä ilmaisee sympaattisen aktiivisuuden eriytettyä alueellista kontrollointia, toisin sanoen yleisen yleistyneen aktivoinnin taustalla tietyillä järjestelmillä on oma aktiivisuustaso. Joten levossa ja kuormituksissa on havaittavissa erilaista aktiivisuuden tasoa ihon ja lihasten sympaattisissa kuiduissa. Tiettyjen järjestelmien (ihon, lihasten) sisällä on suurta samansuuntaisuutta sympaattisten hermojen aktiivisuudessa eri lihaksissa tai jalkojen ja käsien ihossa.

Tämä osoittaa homogeenisen supraspinaalisen kontrollin tietyille sympaattisten hermosolujen populaatioille. Kaikki tämä osoittaa tiettyä suhteellisuutta käsitteen "yleinen sympaattinen sävy".

Toinen tärkeä menetelmä sympaattisen aktiivisuuden arvioimiseksi on plasma-norepinefriinipitoisuus. Tämä on ymmärrettävää, koska julkaisun välittäjäaine ganglioiden jälkeiset neuronit, kasvaa se sähköstimulaatiosta sympaattisen hermoja, sekä stressaavissa tilanteissa ja tiettyjen funktionaalisten kuormitus. Norepinefriinin plasmataso vaihtelee eri ihmisillä, mutta tietyllä henkilöllä se on suhteellisen vakio. Vanhemmilla ihmisillä se on hieman suurempi kuin nuorten. Positiivinen korrelaatio osoitettiin sympaattisten lihaksen hermojen volyysien ja norepinefriinin pitoisuuden välillä laskimoontelon veressä. Tähän on kaksi syytä:

1. sympaattisen aktiivisuuden taso lihaksissa heijastaa toisten sympaattisten hermojen aktiivisuutta. Olemme kuitenkin jo puhuneet lihasten ja ihon toimittavien hermojen erilaisesta toiminnasta;
2. lihakset muodostavat 40% kokonaismassasta ja sisältävät runsaasti adrenergisiä päätyjä, joten adrenaliinin vapautuminen heistä ja määrittää noradrenaliinin pitoisuuden taso plasmassa.

Tuolloin on mahdotonta havaita tietty verenpaineen välinen yhteys plasman plasman noradrenaliinilla. Siksi moderni kasvuteknologia on jatkuvasti tarkan kvantitatiivisen arvioinnin tavoin eikä sympaattisen aktivoinnin yleisten määräysten sijasta.

Kun otetaan huomioon segmentaarisen kasvutrendin anatomia, on suositeltavaa ottaa huomioon alkioiden tiedot. Sympaattinen ketju muodostuu johtuen neuroblastien siirtymisestä medullary-putkesta. Alkion aikana kasvulliset rakenteet kehittyvät lähinnä hermorullalta (crista neuralis), jossa voidaan jäljittää tietty alueellinen rakenne ; sympaattisten ganglien solut muodostuvat hermotyynyn koko pituudeltaan olevista elementeistä ja siirtyvät kolmessa suunnassa: paravertebral, prevertebral ja pre-vascular. Paravertebral-klusterit, joissa vertikaaliset linkit muodostavat sympaattisen ketjun, oikealla ja vasemmalla ketjulla voi olla poikittaiset yhteydet alemman kohdunkaulan ja lumbosakratian tasolla.

Prevertebral migrating solumassat vatsan aortan tasolla muodostavat prevertebral sympaattinen ganglia. Prevesertal-sympaattiset ganglit löytyvät lantion elinten lähellä tai niiden seinämässä - pre-vascular sympathetic ganglia (kutsutaan "pieni adrenerginen järjestelmä"). Alkuvaiheen myöhemmässä vaiheessa preganglioniset kuidut (selkäydin soluista) lähestyvät perifeeristä kasvullista gangliaa. Preganglionisten kuitujen myelinaation loppuminen syntyy syntymän jälkeen.

Suurin osa suolen ganglia on peräisin "vagal" taso hermoston tyyny, josta neuroblasts siirtyä ventral suuntaan. Suoliston ganglien esiasteet sisältyvät ruuansulatuskanavan etu- osan seinämän muodostumiseen. Myöhemmin he siirtyvät kauemai- sesti suolen suuntaisesti ja muodostavat Meissnerin ja Auerbachin plexukset. Hermoston tyynyn lumbosakraalisesta osasta muodostuu Remakin parasympaattiset ganglionit ja jotkut alempien suolien ganglia.

Kasvien kasvulliset perifeeriset solmut (silioreet, siipi-palatine, korva) ovat myös osittain keskipitkän putken muodostumia, osittain trigeminaalinen solmu. Nämä tiedot antavat meille mahdollisuuden visualisoida nämä muodostumat osaksi keskushermostoa, joka on tuonut reunaan, vegetatiivisen järjestelmän alkuperäiset sarvet. Näin ollen preganglioniset kuidut ovat pitkittyneitä välimuroni-heimoja, jotka on kuvattu hyvin somaattisessa järjestelmässä, joten perifeerisen linkin kasvulliset kaksi-neuronaalisuus ovat vain ilmeisiä.

Tämä on autonomisen hermoston rakenteen yleiskuva. Ainoastaan segmenttiset laitteet ovat todella kasvullisia funktionaalisia ja morfologisia asemia. Rakenteen ominaisuuksien, impulssien hitaan nopeuden ja välittäjäerojen lisäksi on tärkeätä huomata, että sympaattisten ja parasympaattisten kuitujen kaksinkertainen innervaatio on elimiä. Tästä asemasta on poikkeuksia: vain sympaattiset kuidut sopivat lisämunuaiseen (tämä selittyy sillä, että sen olemus on muodostettu uudelleen muodostettu sympaattinen solmu); hikirauhasille sopii myös vain sympaattiset kuidut, joiden lopussa kuitenkin vapautuu asetyylikoliinia. Modernin ideoiden mukaan aluksilla on myös vain sympaattinen innervaatio. Tässä tapauksessa sympaattiset vasokonstriktiiviset kuidut erotetaan toisistaan. Muutamat poikkeukset vain vahvistavat säännön kaksinkertaisen innervaation läsnäolosta, ja sympaattiset ja parasympaattiset järjestelmät vaikuttavat päinvastoin työelimelle. Laajeneminen ja supistuminen verisuonten, nopeutuu ja sydämen sykkeen hidastuminen, muutokset keuhkoputkien, eritystä ja liikkuvuuteen ruoansulatuskanavassa - nämä muutokset määräytyvät luonteen vaikutuksesta eri osastojen autonomisen hermoston. Läsnäolo antagonistisia vaikutuksia, on tärkeä mekanismi organismin sopeutua muuttuviin ympäristöolosuhteisiin, muodostivat perustan harhaluuloja toiminnan autonomisen järjestelmän periaatteeseen tasapaino [EPPINGER H., Hess L., 1910].

Tämän mukaisesti näytti siltä, että sympaattisen laitteen toiminnan lisääminen johtaisi parasympaattisen osaston funktionaalisten ominaisuuksien vähenemiseen (tai toisinpäin, parasympaattinen aktivaatio aiheuttaa sympaattisen laitteen toiminnan vähenemistä). Itse asiassa on erilainen tilanne. Yksikön toiminnan tehostaminen normaaleissa fysiologisissa olosuhteissa johtaa kompensoivaan jännitteeseen toisen laitoksen laitteistossa, joka palauttaa funktionaalisen järjestelmän homeostaattisiin indekseihin. Tärkein rooli näissä prosesseissa on sekä supersegmenttiset muodostumat että segmentaariset kasvulliset refleksejä. Kun kyseessä on suhteellinen lepo, kun ei ole häiritseviä vaikutuksia eikä minkäänlaista aktiivista työtä ole olemassa, segmenttinen kasvutrendi voi varmistaa organismin olemassaolon suorittamalla automatisoituja toimintoja. Tosielämän tilanteissa sopeutumista muuttuviin ympäristöolosuhteisiin sopeutumiskäyttäytyminen toteutetaan siten, että segmenttien kasvusysteemiä käyttävät segmentit ylittävät segmentit käyttävät järkevää sopeutumista varten. Hermojärjestelmän toiminnan tutkiminen antaa riittävästi perustelua sille, että erikoistuminen on saavutettu autonomian menettämisen kustannuksella. Kasvillisten laitteiden olemassaolo vahvistaa vain tämän ajatuksen.

[1]