Unispaz

Lääkkeellä Unispaz on kansainvälinen nimi koostumuksessaan olevien vaikuttavien aineiden mukaisesti - Drotaveriini + Kodeiini + Parasetamoli. Yhdistetty kipulääkeaine on kehittänyt farmakologinen yritys "Unique Pharmaceutical Laboratories" (Intia), ja se on käsikauppalääke.

Unispaz-lääke lievittää lieviä ja kohtalaisia kipuoireyhtymiä, mukaan lukien spastisia tiloja ja sisäelimiä verhoavien sileiden lihasten kouristuksia. Kipulääkkeen ja kouristuksia estävän lääkkeen yhdistelmä on tehnyt lääkkeestä korvaamattoman apuvälineen kuukausittain toistuviin dysmenorrean (kuukautiskipu) oireisiin. Lääkkeen sisältämää drotaveriinia ja parasetamolia käytetään myös kuumeeseen flunssan tai vilustumisen aikana, jolle on ominaista vilunväristykset, kuume ja kalpea iho.

Viitteitä Unispaz

Lääke Unispaz lievittää lieviä ja kohtalaisia kipuoireyhtymiä lapsilla 6 vuoden iän jälkeen sekä aikuisilla. Kouristuksia estävää kipulääkettä määrätään päänsärkykohtauksiin:

• pääasiassa jännittynyttä luonnetta (stressaavan tilanteen seurausta), akuuttia tai kroonista tyyppiä;
• verisuoniongelmiin;
• väsymyksen tai liiallisen ylikuormituksen seurauksena.

Unispaz-lääkkeen farmakologinen teho - hillitsee kouristuksia, on voimakas kipulääke, sillä on kuumetta alentava vaikutus. Nämä ominaisuudet määrittävät lääkkeen käyttötarkoituksen. Unispazin käyttöaiheet koskevat seuraavia kiputyyppejä:

• hammas ( hammassärky );
• lihaksikas ja nivelinen;
• kuukautiset (primaarinen dysmenorrea);
• erilaisten koliikkien ( munuaisten, sappiteiden, suoliston) vuoksi;
• hermokipu ja iskias;
• virtsarakon tai virtsanjohtimen kouristuksen seurauksena;
• spastisiin ongelmiin (koliitti, ummetus, tenesmus).

Julkaisumuoto

Unispazin pitkulaisilla tableteilla on ruskehtavan vaaleanpunainen sävy ja yksipuolinen jakoviiva, ja ne sisältävät myös värillisiä sulkeumia.

Vapautumismuoto - 6 tabletin läpipainopakkaukset tai kahden läpipainopakkauksen pakkaukset, joissa kussakin on 12 tablettia. Jokainen tablettivalmisteen yksikkö sisältää:

• parasetamoli – 500 mg;
• drotaveriinihydrokloridi – 40 mg;
• kodeiinifosfaatti – 8 mg.

Muita komponentteja ovat magnesiumstearaatti, puhdistettu talkki, maissitärkkelys ja esigelatinoitu maissitärkkelys, povidoni ja krospovidoni, mikrokiteinen selluloosa ja väriaine E172 (punainen rautaoksidi).

Farmakodynamiikka

Farmakologisesti Unispaz kuuluu myotrooppisten kouristuksia lievittävien aineiden ja anilidien yhdistelmäryhmään.

Unispazin farmakodynamiikka perustuu lääkkeen muodostavien aineiden ominaisuuksiin:

• Parasetamoli – alentaa kuumetta ja lievittää kipua estämällä prostaglandiinien synteesiä keskushermostossa. Sillä on myös perifeerinen vaikutus estämällä prostaglandiinien ja muiden kipureseptoreiden stimuloinnista vastaavien komponenttien aktiivisuutta.
• Kodeiini on yskänlääke, jolla on keskushermostoon vaikuttava vaikutus. Se on kipua lievittävä, koska se vaikuttaa opioidireseptoreihin (jotka osallistuvat kipuimpulssien välittämiseen keskushermostoon). Parantaa parasetamolin tehoa.
• Drotaveriini on vasodilataattori, kouristuksia estävä, myotrooppinen ja verenpainetta alentava aine, joka kuuluu isokinoliiniryhmään. Se on erityisen tehokas (laajentavan vaikutuksen pidentymisen vuoksi) sisäelinten ja verisuonten sileiden lihasten kouristuksissa. Lääkkeen ominaisuudet johtuvat aktiivisen kalsiumin tunkeutumisen vähenemisestä sileiden lihasten rakenteiden soluihin fosfodiesteraasin eston ja syklisen adenosiinimonofosfaatin kertymisen seurauksena solujen sisään.

Farmakokinetiikkaa

Unispazin farmakokinetiikka ainesosittain:

• Drotaveriinin biologinen hyötyosuus suun kautta otettuna on noin 100 %, aine imeytyy maksimaalisesti ja nopeasti ruoansulatusjärjestelmään, minkä jälkeen se jakautuu tasaisesti kudoksiin, mukaan lukien sileät lihassolut. Puoli-imeytyminen havaitaan 12 minuutin kuluttua, ja erittyminen tapahtuu munuaisten kautta. Komponentti ei vaikuta keskushermostoon eikä käytännössä vaikuta autonomiseen hermostoon;
• Parasetamolin nopea imeytyminen tapahtuu pääasiassa ohutsuolessa. Aine tunkeutuu hyvin kudoksiin ja nesteisiin, lukuun ottamatta rasvasoluja ja aivo-selkäydinnestettä. Se erittyy virtsaan;
• Kodeiinin nopea imeytyminen ruoansulatuskanavassa edistää aktiivista jakautumista pernan, maksan ja munuaisten kudoksiin. Farmakologisen aineen biotransformaatio tapahtuu maksassa, erittyminen tapahtuu munuaisten kautta. Lääke häiritsee istukan ja hematoenkefalisen (verenkierron ja hermokudoksen välisen) esteen toimintaa ja kertyy myös rintamaitoon.

Annostus ja antotapa

Unispaz-lääkettä käytetään suun kautta riittävän vesimäärän kanssa vähintään tunnin kuluttua aterian jälkeen (tabletin nieleminen aterian aikana tai välittömästi sen jälkeen viivästyttää sen vaikutusta).

Antotapa ja annostus potilaan iän mukaan:

• 6–12-vuotiaat lapset – ½ tabletin kerta-annos, toistuvaa antoa suositellaan vasta 10 tunnin kuluttua. Suurin vuorokausiannos on 2 tablettia;
• nuoret ja aikuiset - 1-2 tablettia kerran, seuraava lääkeannos aikaisintaan 8 tunnin kuluttua. Suurin sallittu annos on 6 kappaletta päivässä lyhytaikaisessa hoidossa (enintään 3 päivää) ja 4 kappaletta, jos tarvitaan pidempää hoitoa;
• vanhuudessa, jolla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta, annos valitaan yksilöllisesti.

On huomattava, että lääkkeen itsenäinen käyttö on sallittua kolmen päivän ajan; lääkkeen jatkokäyttö vaatii lääkärin konsultaatiota.

[ 2 ]

Käyttö Unispaz raskauden aikana

Unispazin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on ehdottomasti kielletty.

Vasta

Unispazin käytön vasta-aiheet:

• yksilöllinen intoleranssi yhdelle antispasmodisen kipulääkkeen komponenteista;
• keuhkoastman tai akuutin hengitysvajauksen diagnoosi;
• ensimmäisen ja toisen asteen eteis-kammiokatkokset;
• krooniset sydämen, munuaisten ja maksan vajaatoiminnan muodot;
• krooninen alkoholiriippuvuus;
• huumeriippuvuus;
• veren hyytymisongelmat;
• äskettäisen traumaattisen aivovamman historia;
• kallonsisäisen hypertension havaitseminen;
• Unispazin käyttö samanaikaisesti monoamiinioksidaasin estäjien kanssa on kielletty, samoin kuin kahden viikon ajan niiden käytön lopettamisen jälkeen;
• ei määrätä yhdessä parasetamolin kanssa;
• glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutoksen taustalla;
• alle 6-vuotiaat potilaat;
• raskauden ja imetyksen aikana.

Iäkkäiden ja Gilbertin oireyhtymästä (hyvänlaatuinen hyperbilirubinemia - perinnöllinen geenivirhe, joka liittyy bilirubiinin aineenvaihduntaan) kärsivien hoidossa kouristuksia ehkäisevillä kipulääkkeillä on noudatettava maksimaalista varovaisuutta.

Sivuvaikutukset Unispaz

Yleisesti ottaen kouristuksia lievittävä kipulääke Unispaz on hyvin siedetty. Joskus Unispazin seuraavia sivuvaikutuksia havaitaan:

• keskushermoston suhteen - letargia, jatkuva uneliaisuus, huimaus tai päänsärky;
• verenkiertoelimistö – trombosytopenia, agranulosytoosi;
• ruoansulatusjärjestelmä – pahoinvointi, suolistohäiriöt, melko harvinainen – myrkyllinen maksavaurio (vakavan yliannostuksen sattuessa);
• sydän- ja verisuonisairaudet – takykardia, hypotensio, anemia, kuumat aallot;
• allergioiden ilmentymät - ihottumat, kutina, harvinaiset negatiiviset seuraukset ovat keuhkoputkien kouristukset ja nenän limakalvon turvotus.

Negatiivisten seurausten välttämiseksi on tarpeen tutkia ohjeet huolellisesti tai ottaa yhteyttä asiantuntijaan. Säännöt, jotka vähentävät sivuvaikutusten riskiä:

• ota Unispaz erikseen ruoasta;
• tarkka annostuksen noudattaminen;
• Kouristuksia lievittävän kipulääkkeen ottamisen aikana alkoholijuomat ovat kiellettyjä;
• Lievässä munuaisten/maksan vajaatoiminnassa lääkäri arvioi lääkkeen hoidon sopivuuden;
• Kun käytät Unispazia yli kolmen päivän ajan, tarkista jatkuvasti maksaentsyymien määrä ja veren koostumus, jotta voit ehkäistä hematologisia muutoksia.

[ 1 ]

Yliannos

Kouristuksia estävän kipulääkkeen Unispazin yliannostuksen tyypillisiä oireita ovat ihon kalpeus, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, liiallinen hikoilu ja yleisen tilan heikkeneminen. Myös maksan myrkylliset vauriot (mukaan lukien nekroosi) sekä hengityselinten toimintahäiriöt ovat mahdollisia.

Jos tällaisia merkkejä havaitaan, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Potilaan tilan vakauttamiseksi käytetään suolaliuoslaksatiiveja ja mahahuuhtelua. Keskushermoston vaurioille ominaisissa vakavissa tiloissa tilan seurantaan kuuluu keuhkojen tekohengityksen käyttö, solujen lisähappikyllästys ja naloksonin anto.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Parasetamoli, joka on yksi Unispazin lääkinnällisistä ainesosista, on yhteensopimaton alkoholijuomien, salisyyliamidin, trisyklisten masennuslääkkeiden, epilepsian hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden, barbituraattien ja rifampisiinin kanssa, koska ne lisäävät parasetamolin toksisen metabolian määrää. Samanaikainen hoito parasetamolilla ja kloramfenikolilla aktivoi toksisen vaikutuksen ja pidentää jälkimmäisen lääkkeen eliminaatioaikaa. Maksan toimintahäiriö on seurausta parasetamolin käytöstä yhdessä doksorubisiinin kanssa. Suun kautta otettavat antikoagulantit, jotka otetaan samanaikaisesti spasmoanalgeettinen Unispaz-hoidon kanssa, aiheuttavat usein verenvuotoa.

Drotaveriinin ja levodopan samanaikainen käyttö heikentää sen parkinsonismia estävää vaikutusta, mikä johtaa lihasjänteyden (jäykkyyden) jyrkkään lisääntymiseen ja vapinan (lihasten tärinän) lisääntymiseen.

Unispazin ja muiden hypnoottisten, anesteettisten ja anksiolyyttisten ominaisuuksien omaavien lääkkeiden, kuten trisyklisten masennuslääkkeiden ja antipsykoottisten aineiden, kanssa on myös negatiivisia yhteisvaikutuksia. Nämä lääkkeet lisäävät merkittävästi kodeiinifosfaatin vaikutusta keskushermoston lamautumiseen.

[ 3 ], [ 4 ]

Varastointiolosuhteet

Paikan läsnäolo talossa, joka ei ole lasten ulottuvilla ja suojassa auringonvalolta, jonka lämpötila ei ylitä 30º C - nämä ovat tärkeimmät edellytykset Unispazin säilyttämiselle samalla, kun läpipainopakkauksen eheys säilytetään.

Säilyvyys

Unispazin säilyvyysaika on kolme vuotta valmistuspäivästä vahingoittumattomassa lääkepakkauksessa.