Pikkuaivojen atrofia

Cerebellar atrophy - Tämä on selkeästi ilmaistu, nopeasti kehittyvä patologia, joka kehittyy, jos aineenvaihduntaprosesseissa tapahtuu vikoja, joihin liittyy usein rakenteellisia anatomisia poikkeavuuksia.

[1], [2], [3],

Syyt pikkuaivojen atrofia

Itse verenpaine on anatominen muodostus (vanhempi kuin edes keskimmäinen aivot), joka koostuu kahdesta puolipallosta, yhdistävässä ahtaassa, jonka välissä on pikkueläimen mato.

Sairauksien atrofian syyt ovat hyvin erilaisia ja niissä on melko laaja luettelo sairauksista, jotka voivat vahingoittaa pikkuaivoja ja siihen liittyviä liitoksia. Tämän perusteella on vaikea luokitella syitä, jotka johtivat tähän tautiin, mutta on syytä korostaa ainakin joitakin:

• Meningiitin seuraukset.
• Aivojen kystat ovat posteriorisen kallon fossa vyöhykkeellä.
• Saman paikallistumisen tuumorit.
• Lämmönnousua. Runsaasti pitkät termiset rasitukset keholle (lämpöhalvaus, korkea lämpötila).
• Ateroskleroosin ilmentymisen tulos.
• Aivohalvauksen seuraukset.
• Käytännöllisesti katsoen kaikki patologiset manifestaatiot, jotka liittyvät posteriorisen kallon alueen prosesseihin.
• Metaboliset häiriöt.
• Aivokulmaiskohdat intrauterinaalisilla vaurioilla. Sama syy voi olla sysäys sikiön atrofian kehityksessä lapsella lapsenkengissä.
• Alkoholia.
• Reagoi joihinkin lääkkeisiin.

[4], [5], [6], [7], [8]

Oireet pikkuaivojen atrofia

Tämän sairauden oireetologia, kuten sen syyt, on melko laaja ja liittyy suoraan sairauksiin tai patologiaan, joka aiheutti sen.

Yleisimmät cerebellaratrofian oireet ovat:

• Huimausta.
• Sharp päänsärky.
• Pahoinvointi, mikä johtaa oksenteluun.
• Uneliaisuus.
• Kuulon heikkeneminen.
• Kevyet tai merkittävät häiriöt kävelyprosessissa (epätasapaino kävelyssä).
• Giporefleksiya.
• Lisääntynyt kallonsisäinen paine.
• Ataksia. Vapaaehtoisten liikkeiden yhteensovittamisen häiriö. Tämä oire havaitaan sekä tilapäisesti että pysyvästi.
• Silmälihashalvaus. Yhden tai useamman kallon hermot, jotka innervoivat silmän lihakset, hajoaminen. Se voi olla väliaikainen.
• Arefleksia. Yhden tai useamman refleksin patologia, joka liittyy hermoston refleksikaaren koskemattomuuden loukkaamiseen.
• Enuresis - inkontinenssi.
• Dysartria. Artikulaarisen puheen häiriö (puhuttujen sanojen vaikeus tai vääristyminen).
• Vapina. Yksittäisten osien tai koko kehon tahattomia rytmisiä liikkeitä.
• Nystagmus. Silmien tahallinen rytminen värähtelyliike.

[9], [10]

Lomakkeet

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Pikelysilmän surkastuminen

Pikkuaivoinen mato reagoi ihmiskehoon kehon painopisteen tasapainoon. Asianmukaisen toiminnan, vermis vastaanottaa informaatiosignaalin, joka on tarkoitettu spinoserebellaarinen reittejä eri kehon osiin, vestibular ytimet ja muut osat ihmiskehon monimutkainen mukana korjaus ja huolto moottoriajoneuvon avaruudessa koordinaatit. Tämä on vasta surkastumista pikkuaivomadon johtaa siihen, että romahdus normaali fysiologinen ja neurologiset yhteydet, potilas on ongelmia tasapainoa ja vakautta sekä kävellessä ja levossa. Ohjaamalla sävy vastavuoroisia lihasryhmien (lähinnä ylävartalon ja kaulan lihakset), vermis surkastuminen kun se heikentää sen toimintaa, mikä johtaa häiriöihin liikkeen, jatkuva vapina ja muita epämiellyttäviä oireita.

Terve ihminen kännittää jalkojen lihaksia seisomaan. Jos on olemassa uhka putoamisesta, esimerkiksi vasemmalle, vasen jalka liikkuu kohti kaatumisen suunniteltua suuntausta. Oikea jalka irtoaa siten pinnalta kuin hyppäämällä. Pienten murtumien atrofiaa vastaan viestintä rikkoo näiden toimien koordinointia, mikä johtaa epävakaisuuteen ja potilas voi pudota jopa pienestä työntöstä.

[18], [19], [20], [21]

Diffusoiva aivot ja pikkuaivos atrofia

Aivot ja kaikki sen rakenneosat ovat ihmisen kehon sama elin kuin kaikki muutkin. Ajan myötä ihminen vanhenee ja hänen aivonsa vanhenee hänen kanssaan. Vääristynyt ja enemmän tai vähemmän aivotoiminta, sen toiminnallisuuden surkastuminen: kyky suunnitella ja seurata toimiaan. Tämä johtaa usein ikääntyneen henkilön vääristyneeseen näkemykseen käyttäytymisen normeista. Tärkein syy patogeenin ja koko aivojen surkastumiseen on geneettinen komponentti, ja ulkoiset tekijät ovat vain provosoiva ja raskauttava luokka. Erot kliinisissä oireissa liittyvät vain aivojen tietyn alueen primaariseen vaurioon. Tärkein yhteinen ilmenemismuoto taudin kulku on, että tuhoava prosessi vähitellen etenee, kunnes henkilökohtaisten ominaisuuksien täydellinen menetys.

Aivojen ja pikkuaivojen diffuusi atrofia voi kehittyä lukuisten eri etiologisten patologisten prosessien vuoksi. Kehityksen alkuvaiheessa diffuusi atrofia on oireidensa ohella samanlainen kuin pikkuaivojen myöhäinen kortikaalinen atrofia, mutta ajan myötä muut oireet, jotka täsmällisemmät tähän patologiaan, lisätään perustasoon liittyviin oireisiin.

Sysäys diffuusi aivojen ja pikkuaivojen atrofian kehittymiselle voi olla sekä kraniocerebral trauma että krooninen alkoholismin muoto.

Ensimmäistä kertaa rikkoo aivotoimintojen kuvattiin vuonna 1956 seurannan perusteella käyttäytymistä, ja kuoleman jälkeen, ja sitä tutkimuksesta aivojen amerikkalaisten sotilaiden, mikä on varsin pitkä aika on tehty post-traumaattinen vegetatiivisen painetta.

Tähän mennessä lääkärit erottavat kolmea kuolevaa aivosolua.

• Geneettinen tyyppi on luonnollinen, geneettisesti ohjelmoitu, neuronaalisen kuoleman prosessi. Henkilö vanhenee, aivot vähitellen kuolevat.
• Necrosis - aivosolujen kuolema johtuu ulkoisista tekijöistä: mustelmia, kroonista kivun traumaa, verenvuotoja, iskeemisiä ilmenemismuotoja.
• Solun itsemurha. Tiettyjen tekijöiden vaikutuksesta solun ydin tuhoutuu. Tällainen patologia voi olla synnynnäinen tai hankittu johtuvan tuloksena olevien tekijöiden yhdistelmästä.

Niin sanottu "pikkuaivainkäynti" monessa suhteessa muistuttaa juopuneiden liikkumista. Liikkeen koordinoinnin loukkausten yhteydessä henkilöt, joilla on pikkuaivojen surkeutuminen ja aivot yleisesti, liikkuvat epävarmasti, heitä ravistellaan puolelta toiselle. Erityisesti tämä epävakaus ilmenee, kun se on tarpeen käännöksen tekemiseksi. Jos diffuusi atrofia on jo ohittanut vaikeammaksi, akuutti vaihe, potilas menettää kyvyn paitsi käydä, seisomaan, mutta myös istua.

[22], [23], [24]

Aivokuoren aivokuoren atrofia

Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on selkeästi kuvattu tämän patologian toinen muoto: aivokuoren aivokuoren myöhäinen atrofia. Aivojen tuhoavan solun prosessin ensisijainen lähde on Purkinje-solujen kuolema. Kliiniset tutkimukset osoittavat, että tässä tapauksessa on demyelinaation kuituja (selektiivisten menetys myeliinin kerrokset on järjestetty lapsivesi loppuja alueella sekä perifeerisen ja keskushermoston) vaihde tumiin soluja, jotka muodostavat pikkuaivot. Solujen rakeinen kerros yleensä kärsii vähän. Hän joutuu muuttamaan sairauden jo akuutti, vakava vaihe.

Solujen degeneraatio alkaa madon ylävyöhykkeellä, joka vähitellen laajenee matoon koko pinnalle ja edelleen aivojen aivopuoliskoon. Viimeiset vyöhykkeet, joihin liittyy patologisia muutoksia, sairauden laiminlyönnillä ja sen ilmenemismuodon akuutilla muodolla, ovat oliiveja. Tänä ajanjaksona alkaa heilahtelevaa (käänteistä) degeneraatiota.

Tällaisen vahingon yksittäistä etiologiaa ei ole tähän mennessä yksilöity. Lääkärit olettavat havaintojensa perusteella, että aivokuoren aivokuoren surkastumisen syy voi olla erilaisten myrkytys, syöpäkasvainten kehittyminen sekä progressiivinen halvaus.

Mutta, kuten on valitettavaa, useimmissa tapauksissa prosessin etiologiaa ei ole määritetty. Aivokuoren aivokuoren tietyillä alueilla on mahdollista vain selvittää muutokset.

Aivokuoren aivokuoren atrofian tärkeä ominaisuus on se, että se alkaa yleensä jo ikäisille potilaille, eikä se poikkea patologian nopeasta kulkeutumisesta. Näön oireet taudin kulku alkaa näkyä kävelyn epävakaudessa, ongelmia pysyvän ilman tukea ja tukea. Vähitellen patologia tarttuu käsien moottoritoimintoihin. Potilasta tulee vaikea kirjoittaa, käytä ruokailuvälineitä ja niin edelleen. Patologiset häiriöt pääsääntöisesti kehittyvät symmetrisesti. Pään, raajojen ja koko kehon vapina, puhelaite alkaa kärsiä ja lihasääni vähenee.

[25], [26], [27]

Komplikaatiot ja seuraukset

Sairauden aiheuttaman atrofian seuraukset ovat tuhoisat sairaalle henkilölle, kuten taudin nopean kehityksen prosessissa tapahtuu peruuttamattomia patologisia prosesseja. Jos et tukeneet potilaan kehoa taudin alkuvaiheessa, lopputulos voi olla henkilön kokonaan heikentyminen fyysiseltä henkilöltä - tämä on sosiaalisesti ja täysin kykenemätön riittävään toimintaan.

Tietystä taudin vaiheesta sikiön atrofiaa ei voida kääntää, mutta on mahdollista jäädyttää oireet eivätkä anna heille edistyä entisestään.

Potilaan, jolla on pikkuaivos atrofia, alkaa tuntea epämukavaa:

• Liikkeissä on epävarmuutta, "jumalallisen" kävelyn oireyhtymä.
• Potilasta on vaikea kävellä, seistä ilman lähiomaisten tukea tai tukea.
• Puheen ongelmat alkavat: kielekkeeseen sidotut kielet, lauseiden virheellinen rakentaminen, mahdottomuus ilmaista ajatuksiaan ymmärrettävästi.
• Vähitellen sosiaalisen käyttäytymisen hajoamisen ilmentymät etenevät.
• Aloittaa visualisoimaan raajojen, pään ja koko potilaan rytmin. Hänen on vaikea tehdä näennäisesti alkeellisia asioita.

[28], [29], [30], [31], [32], [33]

Diagnostiikka pikkuaivojen atrofia

Oikean diagnoosin selvittämiseksi potilaan, jolla on edellä mainitut oireet, pitäisi kuulla neurologia, ja vain hän pystyy yksilöllisesti diagnosoimaan.

Aivojen atrofian diagnoosi sisältää:

• Neuroimaging-menetelmä, johon liittyy potilaan lääkärin visuaalinen tarkastelu, tarkistaa hermopäätensä reaktioon ulkoisiin ärsykkeisiin.
• Potilaan anamneesin havaitseminen.
• Geneettinen taipumus tähän sairausryhmään. Eli onko tällaisten sairauksien perheessä ollut sukulaisten sairauksia.
• Apua cerebellarin atrofian diagnosointiin saadaan laskennallisella tomografialla.
• Uudenvuotisen neurologin voi viitata ultraäänellä.
• MRI on riittävän suuri ja todennäköisesti paljastaa tämän patologian ja aivoverenkierron patologian ja osoittaa muut muutokset, jotka kuuluvat tutkimusalueelle.

[34], [35], [36], [37]

Hoito pikkuaivojen atrofia

Valitettavasti tämä kuulostaa, mutta on mahdotonta suorittaa klassista kohtelua pikkuaivojen atrofiaa. Tämän taudin aikana et voi ohjata sitä patologian syyn poistamiseksi. Nykyaikainen lääketiede voi tänään tarjota potilaalle vain hoidon, jolla pyritään tasoittamaan sairauden oireet. Toisin sanoen lääketieteellisten ja muiden menetelmien avulla neuropatologi yrittää pysäyttää progressiivisen sairauden ja lievittää potilaan yleistä tilannetta.

Jos potilas kärsii liiallisesta jännityksestä ja ärtyneisyydestä tai päinvastoin osoittaa täydellistä apatiaa, lääkäri nimittää potilaalle asianmukaiset psykotrooppiset lääkkeet.

Levomepromatsiini

Tätä lääkettä käytetään kroonisten melankolisten sairauksien hoidossa. Se on myös tehokas erilaisten etiologisten jännitysten vuoksi. Tässä tapauksessa annos määritetään erikseen jokaisessa yksittäisessä tapauksessa.

Yleensä hoitokurssi alkaa 0,025 g: n aloitusannoksella, joka kestää kaksi tai kolme kertaa päivässä. Vähitellen annettavaa annosta nostetaan 0,075-0,1 g: aan päivässä. Kun haluttu tulos saavutetaan, annostus alkaa pienentyä ennalta ehkäisevään määrään 0,05 - 0,0125 g.

Jos potilas saapui akuuttiin muotoon, levomepromatsiinin 2,5-prosenttinen liuos ruiskutetaan lihaksensisäisesti 1 - 2 ml: n annoksilla. Kliinisissä käyttöaiheissa annos suurenee 0,1 g: sta 0,3 g: aan päivässä. Huumeiden haittavaikutukset ovat lieviä. Ei ole suositeltavaa käyttää tätä lääkettä ihmisiin, jotka kärsivät sydän- ja verisuonitaudeista, verenpaineesta ja verenkierrosta.

Tällaiset lääkkeet kuten alimamatssiini, teraliini, tioridatsiini tehokkaasti vähentävät ahdistusta ja pelkoa, lieventävät jännitystä.

Alimemazin

Lääke annetaan laskimoon ja intramuskulaarisesti. Aikuisten päivittäinen annos on 10-40 mg. Lasten päivittäinen annos on 7,5 - 25 mg. Injektioita tehdään kolmesta neljään kertaa päivässä.

Psykiatrisen sairauden akuutin ilmaantumisen tapauksessa aikuisille aloitettava päivittäinen annos on 100-400 mg. Mutta lääkkeen määrällinen osa päivässä ei saisi ylittää: aikuisille - 500 mg, pitkälle edenneille - 200 mg.

Tämä lääke on tehoton selkeästi ilmaistuissa psykooseissa. Sitä käytetään rauhoittavana työkaluna lievässä toiminnassa. Alimamatsiini on vasta-aiheinen potilailla, joilla on samanaikaisia sairauksia: eturauhasen sairaus, heikentynyt munuaisten ja maksan toiminta, yliherkkyys lääkkeille. Älä anna sitä ja lapsia vuodeksi.

[38], [39], [40]

Parenteraalisesti

Lääkkeen päivittäinen annos on kahdesta kahdeksaan tablettiin riippuen näytetyn oireen vakavuudesta. Lääke on tarkoitettu lisääntyneeseen hermostuneisuuteen, unihäiriöihin ja muihin oireisiin. Älä ota tätä lääkettä suuremmalla yliherkkyydellä lääkkeen komponentteihin, maksan ja munuaisten vajaatoimintaan, parkinsonismiin ja muihin sairauksiin. Et voi antaa sitä alle seitsemän alle.

Tioridazin

Lievien väsymysmuotojen, emotionaalisen heikkenemisen, lääkkeen ottaminen suun kautta annoksella 30 - 75 mg koko päivän. Jos kohtalaista vakavuutta ilmaantuvat merkit, annostus nostetaan 50-200 mg: aan päivässä. Jos tauti cerebellaariatrofia ilmaistuna akuutti psykoosia maanis-depressiivinen tila, päivittäinen annos on kasvanut jopa 150-400 mg: n (avohoidon) ja 250-800 mg - tullessa. Tätä lääkettä ei tule käyttää potilaille, joilla on aiemmin ollut vakavia sydän- ja verisuonitautien muotoja, etiologian, päänvaurioiden ja monien muiden oireita. Älä suosittele tioridatsiinia ja raskaana olevia naisia, äitiä imetyksen aikana, alle 2-vuotiaita lapsia, vanhuksia ja alkoholisoituja henkilöitä ja niin edelleen.

Kun ilmenee vakavia neurosessejä, Sonapaksia määrätään.

Sonapaks

Suositeltu annostus:

• helposti mentaalisella häiriöllä - 30-75 mg koko päivän.
• keskimääräiset henkiset ja emotionaaliset häiriöt - 50-200 mg koko päivän.
• Jos akuutteja oireita ilmenee häiriö - avohoidon neurologi attribuutteja päivittäinen annos vastaa 150-400 mg, jos hoito tapahtuu sairaalassa - päivittäinen annos voidaan nostaa 250-800 mg (alle lääkärin valvonnassa).

Vuotiaille lapsille neljä - seitsemän vuoden hieman pienempi annos ja on 10-20 mg päivässä, pirstoutunut kahteen - kolmeen annokseen, vuotiaille lapsille kahdeksan - 14 vuotta - kolme kertaa päivässä 20-30 mg päivässä, nuoret 15-18 vuosi vanha - annos kasvaa jopa 30-50 mg päivässä.

Sonapaks on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat akuutissa vaiheessa alamaissa, ei johtuvan huumeiden ja jotka kärsivät kooma eri Genesis, jossa vakavia vaurioita sydämen ja verenkierron toimintaa, traumaattinen aivojen vammat ja moniin muihin sairauksiin. Täydellinen luettelo vasta-aiheista löytyy lääkkeen mukana seuraavista ohjeista.

Taudin alkuvaiheessa on toivottavaa hoitaa potilasta kotona tavanomaisessa tilanteessa, sillä sairaalassa sairaus kärsii sairauden yleisen tilan heikkenemisestä. On välttämätöntä luoda kaikki edellytykset aktiiviselle elämäntavalle. Tällainen henkilö tarvitsee paljon liikkumista, löytää jatkuvasti jonkinlaisen työn ja vähemmän päiväsaikaan. Potilas sijoitetaan sairaalaan tai erikoistuneeseen koulukouluun vain silloin, kun potilaan akuutit atrofian muodot alkavat, varsinkin jos ei ole ketään huolehtimaan kotona.

Ennaltaehkäisy

Sellaisena, pikkuaivon atrofiaa ei ole olemassa. Tämän taudin ehkäisemiseksi on mahdotonta edes lähteä siitä, että lääke tietää perusteellisesti sen esiintymisen. Nykyaikaiset lääkkeet pystyvät ylläpitämään suhteellisen tyytyväisen tilan psykosomaattisia ja fysiologisen tilan potilaan, ja yhdessä hyvää huolta pystyy pidentämään hänen elämänsä, mutta ei voi parantaa.

Jos sinulla on tällainen patologia perheellesi, yritä näyttää itsesi useammin neurologille. Tarkastus ei ole tarpeeton.

[41], [42]

Ennuste

Sairauden atrofian ennuste ei ole lohdullinen. On lähes mahdotonta täysin parantaa potilasta, jolla on tällainen diagnoosi. Lääkäreiden ja lähisukulaisten ponnisteluilla potilaan elämä voi vain hieman normalisoida ja pitkittyä.

Pikkuaivojen atrofiaa ei hoideta. Jos se todella tapahtui, ja perheessäsi katastrofi iski, sairas joku sukulaisten ympäröivät hänen huomionsa, luoda mukava elinoloja ja edistää lääkärit että tauti ei ole niin paljon edennyt ja potilas tuntui tyydyttävästi. Huolesi ja rakkautenne auttavat pidentämään hänen elämänsä täyttämällä sen merkityksellä.

[43], [44], [45], [46], [47],