Haiman sarkooma

Haimasarkooma on erittäin harvinainen; tähän mennessä erikoistuneessa lääketieteellisessä kirjallisuudessa on kuvattu noin 200 haimasarkoomatapausta (useiden kirjoittajien yhdistettyjen tilastojen mukaan). Alkuperäinen kasvainsubstraatti voi olla mikä tahansa haiman ei-epiteelisolu (strooman, verisuonten, tiehyiden), mutta niiden joukossa ovat vallitsevia karanmuotoiset tai polymorfiset solusarkoomat, ja jättiläissolu-, lymfo- ja retikulosarkoomat ovat harvinaisempia.

[ 1 ], [ 2 ]

Haiman sarkooman oireet

Sarkooman kliiniset oireet ovat samankaltaisia kuin haimasyövän, mutta sarkoomaa esiintyy useammin nuoremmalla iällä.

Haiman sarkooman diagnoosi

Tärkeimmät diagnostiset menetelmät ovat ultraääni ja tietokonetomografia; tarvittaessa käytetään angiografiaa ja ERCP:tä. Viime vuosina kasvainsolmukkeen punktio on tehty ultraääni- tai tietokonetomografiaohjauksessa; diagnoosi selkeytyy biopsioiden histologisen ja sytologisen tutkimuksen avulla.

Primaarisen kasvaimen koon ja etäpesäkkeiden asteen tarkkaan arviointiin suositellaan kansainvälisen TNM-luokituksen käyttöä. T - kasvain, kasvain sen koon, läsnäolon ja viereisten kudosten invaasion asteen mukaan on merkitty symboleilla T1 - T4. N - alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeet - N0 - N3. M - kaukaiset etäpesäkkeet, niiden läsnäolo ja esiintyvyysaste on merkitty symboleilla M0 - M2. Tämä luokittelu on spesifisyytensä ansiosta kätevä sekä terapeutille, onkologille että kirurgille kirurgisen hoidon mahdollisuuden ja ennusteen määrittämiseksi.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Haiman sarkooman hoito

Haimasarkooman hoito on vain kirurgista, mikä valitettavasti ei ole mahdollista kaikissa tapauksissa; jos leikkaus ei ole mahdollista, hoito on oireenmukaista.

Haiman sarkooman ennuste

Useimmissa tapauksissa sarkoomien kulku on keskimäärin nopeampaa kuin syövän; komplikaatiot ovat samat kuin haimasyövässä. Ilman hoitoa ennuste on huono.