^

Terveys

A
A
A

Goldmann-Favren tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Goldmann-Favre tauti - etenevä vitreoretinaalista rappeutuminen peittyvästi periytyvä periytymistapa jolle on tunnusomaista yhdistelmä retinitis pigmentosa luun verisoluja, retinoskiisi (keskus- ja ääreishermoston) ja muutokset lasiaiseen (rappeutuminen kalvon muodostumista). Usein on monimutkainen kaihi. Goldman-Favre-taudin usein toistuva komplikaatio on verkkokalvon irtoaminen.

Goldman-Favre-taudin oireet

Toiminnalliset oireet vastaavat Goldman-Favre-taudin kliinisiä oireita. Huono hämärä näky ja yö sokeus havaitaan 5-10-vuotiaana. Visuaalista vakavuutta on vähennetty, havaitaan rengaskooma tai visuaalisen kentän samankeskinen kaventuminen. Tumma sopeutuminen on rikki. Yksi tärkeimmistä oireista on rekisteröimätön tai epänormaali epänormaali ERG.

Mitä on tutkittava?

Goldman-Favre-taudin hoito

Tällä hetkellä ei ole olemassa tehokkaita menetelmiä Goldman-Favre-taudin hoitamiseksi. Säilytä lääkkeitä, jotka parantavat mikroverenkiertoa ja metabolisia prosesseja verkkokalvossa. Verkkokalvon irtoamisella suoritetaan kirurginen hoito.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.