^

Terveys

Flixotide

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 29.06.2025
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Flixotide on glukokortikosteroidi flutikasonia sisältävä lääke. Sitä käytetään astman ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoitoon.

Viitteitä Flixotide

Flixotidea käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

  1. Astma: Flixotidia käytetään astman hoitoon aikuisilla ja lapsilla. Se auttaa vähentämään hengitysteiden tulehdusta ja hallitsemaan astman oireita, kuten hengityksen vinkumista, yskää ja hengityksen vinkumista. Lääkettä voidaan käyttää joko päivittäin astman hallinnan ylläpitämiseksi tai pahenemisvaiheiden aikana.
  2. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD): Flixotidia käytetään myös keuhkoahtaumataudin hoitoon aikuisilla potilailla. Se auttaa vähentämään tulehdusta ja parantamaan keuhkojen toimintaa, mikä johtaa pahenemisvaiheiden esiintymistiheyden ja vaikeusasteen vähenemiseen.

Julkaisumuoto

Flixotidea on saatavilla useissa annosmuodoissa, mukaan lukien:

  1. Inhalaatioaerosoli: Flixotide toimitetaan inhalaatioaerosolina, joka on tarkoitettu käytettäväksi erityisellä inhalaattorilla. Tämä muoto mahdollistaa lääkeannoksen suoran annostelun hengitysteihin, mikä maksimoi terapeuttisen vaikutuksen.
  2. Inhalaatiosuspensio: Flixotidea on saatavana myös inhalaatiosuspensiona, jota käytetään sumutinlaitteen kanssa. Sumutin muuttaa lääkkeen ohuiksi pisaroiksi, jotka potilas hengittää sisään erityisen maskin tai suukappaleen kautta.

Jokaisella näistä vapautusmuodoista on omat etunsa, ja ne voivat olla kätevämpiä tietyille potilasryhmille tai heidän yksilöllisistä tarpeistaan riippuen. Lääkärisi voi auttaa sinua määrittämään sopivimman Flixotide-muodon juuri sinun tapauksessasi.

Farmakodynamiikka

Flixotidin farmakodynamiikka perustuu sen kykyyn vähentää hengitysteiden tulehdusta, mikä lievittää oireita ja parantaa keuhkojen toimintaa.

Vaikutusmekanismi

Flixotiden vaikuttava aine flutikasonipropionaatti on keuhkoissa voimakkaan tulehdusta estävän vaikutuksen ansiota, mikä johtaa oireiden paranemiseen ja astman ja keuhkoahtaumataudin pahenemisvaiheiden vähenemiseen. Sen toiminnan pääpiirteet ovat seuraavat:

  • Tulehdusta estävä vaikutus: Flutikasoni estää tulehdusvälittäjäaineiden vapautumista soluista, kuten mastoyyteistä, eosinofiileistä ja lymfosyyteistä. Tämä vähentää tulehdusta, turvotusta ja hengitysteiden yliherkkyyttä.
  • Limanerityksen vähentäminen: Flutikasoni vähentää limaneritystä hengitysteissä, mikä helpottaa hengitystä.
  • Keuhkojen toiminnan palautuminen: Säännöllinen käyttö parantaa keuhkojen toimintaa, vähentää tukehtumiskohtausten, yskän ja hengityksen vinkumisen esiintymistiheyttä ja vaikeusastetta.

Sovellukset ja vaikutukset

  • Pitkäaikainen hallinta: Flixotide on tarkoitettu astman ja keuhkoahtaumataudin säännölliseen pitkäaikaiseen hallintaan, ei akuuttien kohtausten lievitykseen.
  • Pahenemisvaiheiden riskin vähentäminen: Säännöllisesti käytettynä flixotidi voi vähentää pahenemisvaiheiden riskiä ja esiintymistiheyttä.
  • Parempi elämänlaatu: Parempi oireiden hallinta johtaa potilaiden yleisen elämänlaadun paranemiseen.

Farmakokinetiikkaa

Flixotiden farmakokinetiikka riippuu sen annosmuodosta. Tässä ovat Flixotiden kunkin muodon farmakokineettiset pääkohdat:

  1. Inhalaatioaerosoli:

    • Imeytyminen: Flixotiden vaikuttava aine flutikasoni imeytyy suurelta osin keuhkoihin inhalaation jälkeen. Flutikasonin systeeminen biologinen hyötyosuus inhalaation jälkeen on alhainen, koska suurin osa vaikuttavasta aineesta jää keuhkoihin ja sillä on paikallinen vaikutus.
    • Aineenvaihdunta ja erittyminen: Flutikasoni metaboloituu maksassa inaktiivisiksi metaboliiteiksi. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteina. Flutikasonin eliminaation puoliintumisaika elimistöstä on noin 10 tuntia.
  2. Annosteltu suspensio inhalaatiota varten:

    • Imeytyminen: Flutikasoni imeytyy myös keuhkoihin annostellun suspension inhalaation jälkeen. Systeeminen biologinen hyötyosuus pysyy alhaisena paikallisen lääkealtistuksen vuoksi.
    • Aineenvaihdunta ja erittyminen: Flutikasonin aineenvaihdunta- ja erittymisprosessit ovat samankaltaisia kuin sen inhaloitavan aerosolimuodon.

Yleisesti ottaen Flixotidin farmakokinetiikkaa kuvaa nopea imeytyminen keuhkoihin hengityksen jälkeen ja merkittävän systeemisen altistuksen puute alhaisen systeemisen biologisen hyötyosuuden vuoksi. Tämä minimoi systeemisten sivuvaikutusten riskin ja varmistaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen astman ja keuhkoahtaumataudin hoidossa.

Annostus ja antotapa

Flixotiden käyttötapa ja annostus voivat vaihdella hieman lääkkeen vapautumismuodosta (inhalaatioaerosoli tai inhalaatiosuspensio) riippuen. Yleensä lääkäri määrittää annostuksen ja hoito-ohjelman yksilöllisesti kullekin potilaalle taudin vakavuudesta ja muista tekijöistä riippuen. Alla on yleisiä suosituksia Flixotiden käytöstä ja annostuksesta:

  1. Inhalaatioaerosoli:

    • Aikuisille ja yli 16-vuotiaille lapsille suositellaan yleensä käyttöä kaksi kertaa päivässä. Annos voi vaihdella 100:sta 1000 mikrogrammaan päivässä taudin vakavuudesta riippuen.
    • 4–16-vuotiaille lapsille suositellaan yleensä käyttöä 1–2 kertaa päivässä. Annos voi vaihdella 50:stä 200 mikrogrammaan päivässä.
    • Alle 4-vuotiaille lapsille lääkärin tulee määrittää optimaalinen annos.
  2. Annosteltu suspensio inhalaatiota varten:

    • Aikuisille ja yli 16-vuotiaille lapsille suositellaan yleensä käyttöä kaksi kertaa päivässä. Annos voi vaihdella 100:sta 1000 mikrogrammaan päivässä taudin vakavuudesta riippuen.
    • 4–16-vuotiaille lapsille suositellaan yleensä käyttöä 1–2 kertaa päivässä. Annos voi vaihdella 50:stä 200 mikrogrammaan päivässä.
    • Alle 4-vuotiaille lapsille lääkärin tulee määrittää optimaalinen annos.

Yleiset hakuohjeet:

  • Ennen inhalaatioaerosolin tai annossuspension käyttöä inhalaatioon ravista sylinteriä tai injektiopulloa lääkkeen tasaisen jakautumisen varmistamiseksi.
  • On tärkeää käyttää inhalaattoria tai sumutinta oikein valmistajan ohjeiden mukaisesti.
  • Potilaiden tulee huuhdella suunsa vedellä jokaisen Flixotide-käyttökerran jälkeen suun sieni-infektioiden ehkäisemiseksi.

Käyttö Flixotide raskauden aikana

Flixotide-valmisteen käyttö raskauden aikana tulee suorittaa lääkärin valvonnassa ja ainoastaan lääketieteellisiin tarkoituksiin. On otettava huomioon äidille ja sikiölle aiheutuvat mahdolliset riskit sekä hoidon hyödyt.

Tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa Flixotiden turvallisuudesta raskaana oleville naisille, joten sen käyttö tänä aikana tulisi rajoittaa tapauksiin, joissa hoidon odotettu hyöty ylittää äidille ja sikiölle aiheutuvat mahdolliset riskit.

Seuraavat seikat on otettava huomioon määrättäessä Flixotidea raskaana oleville naisille:

  1. Käyttöaiheet: Flixotidea käytetään yleensä astman tai keuhkoahtaumataudin oireiden hallintaan. Jos raskaana olevalla naisella on vakavia astmakohtauksia tai keuhkoahtaumataudin pahenemisvaihe, hänen lääkärinsä voi päättää, että Flixotide-hoito on tarpeen sairauden riittävän hallinnan varmistamiseksi.
  2. Pienin tehokas annos: Lääkäri pyrkii valitsemaan Flixotide-valmisteen pienimmän tehokkaan annoksen, joka riittää oireiden hallintaan ja minimoi samalla äidille ja sikiölle aiheutuvat mahdolliset riskit.
  3. Seuranta: Lääkärin on seurattava säännöllisesti Flixotide-valmistetta käyttäviä raskaana olevia naisia astman tai keuhkoahtaumataudin seurannan ja lääkkeen mahdollisten sivuvaikutusten arvioinnin varmistamiseksi.
  4. Turvallisuus raskauden eri vaiheissa: Flixotiden käyttö voi olla erityisen perusteltua raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, jolloin lääkkeen sikiölle aiheuttama riski on yleensä pienempi kuin ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Ennen Flixotide-hoidon aloittamista tai jatkamista raskauden aikana sinun on aina neuvoteltava lääkärisi kanssa lääkkeen riskien ja hyötyjen arvioimiseksi kussakin tapauksessa.

Vasta

  1. Allergia flutikasonipropionaatille tai muille lääkkeen aineosille: Potilaiden, joilla on tunnettu allergia flutikasonipropionaatille tai jollekin muulle Flixotiden aineosalle, ei tule käyttää tätä lääkettä, koska se voi aiheuttaa allergisia reaktioita, jotka vaihtelevat lievistä vakaviin.
  2. Hoitamaton paikallinen sienten, bakteerien, virusten tai loisten aiheuttama hengitysteiden infektio: Flixotiden käyttö voi pahentaa hengitystieinfektioita immuunivastetta heikentävän vaikutuksensa vuoksi.
  3. Pediatriset ikärajat tiettyyn rajaan asti: Lääkärin tulee arvioida Flixotiden käytön ikäraja, koska se voi olla vasta-aiheinen nuoremmille lapsille mahdollisten kasvuun ja kehitykseen kohdistuvien vaikutusten vuoksi.
  4. Akuutit astmakohtaukset tai keuhkoahtaumataudin pahenemisvaiheet: Flixotide on tarkoitettu pitkäaikaiseen astman hallintaan, eikä se tehoa akuutteihin astmakohtauksiin tai keuhkoahtaumataudin pahenemisvaiheisiin, jotka vaativat nopeasti vaikuttavia keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä.
  5. Aktiiviset tai piilevät keuhkoinfektiot: Potilaiden, joilla on aktiivinen tai äskettäin ollut keuhkoinfektio, tulee olla varovaisia Flixotide-hoidon aikana, sillä kortikosteroidit voivat peittää infektion oireita.
  6. Aktiivisessa vaiheessa oleva tai aiemmin sairastettu hengitystietuberkuloosi: Flixotiden käyttö voi pahentaa tuberkuloosin kulkua immuunijärjestelmään kohdistuvan vaikutuksensa vuoksi.

Sivuvaikutukset Flixotide

Flixotide on yleensä potilaiden hyvin sietämä, mutta kuten mikä tahansa lääke, se voi aiheuttaa joitakin sivuvaikutuksia. Tässä on joitakin niistä:

  1. Suun sieni-infektiot: Joillekin ihmisille, erityisesti pitkäaikaisen käytön tai inhalaattorin väärinkäytön yhteydessä, voi kehittyä suuhun sieni-infektio (ns. hiivasieni).
  2. Yskä ja äänen muutokset: Flixotide voi aiheuttaa yskää tai äänen muutoksia joillakin potilailla. Tämä on yleensä tilapäistä ja yleensä häviää annoksen muuttamisen tai hoidon lopettamisen jälkeen.
  3. Kuiva ja ärtynyt kurkku: Flixotide voi aiheuttaa kurkun kuivumista ja ärtymistä. Tämä voi johtua lääkkeestä itsestään tai inhalaatiotekniikasta.
  4. Päänsärky: Joillakin potilailla voi esiintyä päänsärkyä Flixotide-hoidon aikana.
  5. Haittavaikutukset iholla: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä erilaisia allergisia ihoreaktioita, kuten ihottumaa, kutinaa tai punoitusta.
  6. Harvinainen: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä vakavampia sivuvaikutuksia, kuten allergisia reaktioita, sydänvaivoja (kuten nopea sydämensyke tai rytmihäiriöt), hengitysvaikeuksia ja muita.

Yliannos

Flixotiden yliannostus, kuten muidenkin inhaloitavien glukokortikosteroidien, liittyy pääasiassa suurten annosten pitkäaikaiseen käyttöön tai suositellun annoksen vahingossa tapahtuvaan ylittämiseen. Yliannostus voi lisätä glukokortikosteroideihin liittyvien haittavaikutusten riskiä, kuten lisämunuaisten toiminnan heikkenemistä, osteoporoosia, verenpainetautia, suun ja kurkun limakalvojen vaikutusten lisääntymistä (sieni-infektiot) ja systeemisten haittavaikutusten todennäköisyyttä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Flixotiden tärkeimmät yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

  1. Voimakkaat CYP3A4-estäjät: Lääkkeet, kuten ketokonatsoli, itrakonatsoli ja jotkut muut sienilääkkeet, sekä tietyt antibiootit (esim. klaritromysiini) ja HIV-proteaasin estäjät voivat merkittävästi lisätä flutikasonin pitoisuutta plasmassa. Tämä voi johtaa flutikasonin systeemisten vaikutusten lisääntymiseen, mukaan lukien mahdollinen lisämunuaisten toiminnan heikkeneminen.
  2. Muut kortikosteroidit: Muiden kortikosteroidien, olivatpa ne systeemisiä tai paikallisia (esim. nenään, inhalaatioon tai suun kautta), samanaikainen käyttö voi johtaa kortikosteroidien systeemisten vaikutusten lisääntymiseen, mukaan lukien mahdollinen lisämunuaisten toiminnan heikkeneminen ja sivuvaikutusten lisääntyminen.
  3. Beetasalpaajat: Beetasalpaajien (mukaan lukien glaukooman hoitoon käytettävät silmätipat) käyttö voi paitsi heikentää Flixotiden tehoa, myös johtaa lisääntyneeseen bronkospasmiin astmapotilailla.
  4. Diureetit (diureetit): Erityisesti kaliumia säästävät diureetit voivat olla vuorovaikutuksessa kortikosteroidien kanssa, mikä lisää hypokalemian (alhaisen veren kaliumpitoisuuden) riskiä, mikä voi olla vaarallista sydämelle.
  5. Sytokromi P450 3A4 (CYP3A4) -entsyymin substraatit: Koska flutikasoni metaboloituu CYP3A4-entsyymin kautta, on mahdollista, että sillä on yhteisvaikutuksia muiden saman entsyymin metaboloimien lääkkeiden kanssa. Flutikasonin paikallisen käytön ja alhaisen systeemisen biologisen hyötyosuuden vuoksi tällaiset yhteisvaikutukset ovat kuitenkin epätodennäköisempiä verrattuna systeemisiin kortikosteroideihin.

Varastointiolosuhteet

Flixotiden säilytysolosuhteet voivat vaihdella hieman lääkkeen vapautumismuodon (inhalaatioaerosoli tai mitattu suspensio inhalaatiota varten) mukaan, mutta yleisesti ottaen säilytyssuositukset ovat seuraavat:

  1. Inhalaatioaerosoli:

    • Flixotide-inhalaatioaerosolipulloa tulee säilyttää enintään 30 °C:n lämpötilassa.
    • Vältä suoraa auringonvaloa sylinterissä.
    • Pidä sylinteri poissa lämmönlähteistä ja tulesta.
    • Älä altista sylinteriä mekaanisille vaurioille.
  2. Annosteltu suspensio inhalaatiota varten:

    • Flixotide-annossuspensiota sisältävä injektiopullo tulee myös säilyttää alle 30 °C:n lämpötilassa.
    • Säilytä injektiopullo valolta suojatussa paikassa.
    • Vältä suspension jäätymistä.

On tärkeää noudattaa lääkepakkauksessa tai käyttöohjeessa olevia säilytysohjeita. Virheellinen säilytys voi johtaa lääkkeen tehon heikkenemiseen tai jopa pilaantumiseen.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Flixotide" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.