Ihon ja ihonalaisen kudoksen (dermatologian) sairaudet

Ektomesodermaalinen polttoväli

Dysplasia ektomezodermalnaya hiustenlähtö (syn.: Goltz oireyhtymä, Goltz-Gorlin, Focal Ihon kautta hypoplasia, mezoektodermalnoy dysplasia oireyhtymä) - harvinainen tauti todennäköisesti geneettisesti ei-yhtenäinen, mutta useimmissa tapauksissa perinnöllinen X-kromosomiin liittyvä hallitseva tappava urossikiöiden

Lasten progeria (Hutchinson-Guildfordin oireyhtymä)

Progeriaa lapset (syn Hutchinson-Gilford syndrooma.) - harvinainen, luultavasti geneettisesti heterogeeninen liittyy pääasiassa peittyvästi periytymistapa, eivät sulje pois mahdollisuutta uuden hallitseva mutaatio.

Aikuisten progeria (Wernerin oireyhtymä)

Wernerin oireyhtymä (synteesi Progeria aikuisilla) on harvinaista autosomista recessive tauti, geenikohde on 8p12-p11. Se kehittyy 15-20-vuotiailla ihmisillä, ja sitä leimaa asteittainen eteneminen.

Ataxia teleangiactatica (Lou-Bar-oireyhtymä)

Ataksia teleangiektaticheskaya (syn.: Louis-Bar oireyhtymä) - harvinainen systeeminen sairaus, johon pikkuaivoataksiasta, joka on varhaisin oire, telangiectasias esiintyy myöhemmin, yleensä 4 vuosi iässä, kromosomaalisen epävakaus, immuunikatovirus, mikä johtaa usein toistuvat infektiot

Perforoiva serpiginoiva elastoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Lävistys- elastoosi serpiginiruyuschy (syn.: Follikulaarinen keratosis serpiginiruyuschy Lutz elastoma intrapapillyarnaya lävistävän verrutsiformnaya Miescher) - perinnöllinen sidekudossairaus tuntematon etiologia

Elastinen pseudoksantomi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Elastinen pseudoksantomi (syn.: Grenblad-Strandbergin oireyhtymä, Tourainen systemaattinen elastorexi) on suhteellisen harvinainen sidekudoksen systeeminen tauti, jossa on pääasiallinen ihon, silmien ja sydän- ja verisuonijärjestelmän vaurio.

Vetoinen iho: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hidas iho (syn: dermatochalaasis, yleistynyt elastolyysi) on heterogeeninen yleistyneiden sidekudosvaurioiden ryhmä, jolla on yleiset kliiniset ja histologiset ihon muutokset.

Chernogubov-Ehlers-Danlosin oireyhtymä (hyperelastinen iho): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Chernogubov-Ehlers-Danlosin oireyhtymä (Synergy Hyperelastic Skin) on heterogeeninen perinnöllisten sidekudosvaurioiden ryhmä, jolle on ominaista useat yleiset kliiniset merkit ja vastaavat morfologiset muutokset.

Bullous epidermolysis: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Epidermolysis bullosa (syn perinnöllinen pemphigus.) - heterogeeninen yritys geneettisesti aiheuttamat sairaudet, joiden joukossa on sekä hallitseva ja resessiivinen perinnöllinen muotoja.

Pemphigus familiaalinen hyvänlaatuinen krooninen: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Pemfigus hyvänlaatuinen familiaalinen krooninen (syn tauti Guzhero-Hailey-Hailey.) - autosomaalinen dominantti perinnöllinen sairaus, jolle on kynnyksellä murrosiän, mutta usein myöhemmin, useita tasainen kuplia

Terveys