^

Terveys

Hermoston sairaudet (neurologia)

Riippuvuus: kehityksen syyt

Kun huumeiden väärinkäyttäjiä kysytään, miksi he ottavat tämän tai kyseisen aineen, useimmat vastaavat, että he haluavat saada "huijausta". Tällä tarkoitetaan muutettua tietoisuuden tilaa, jolle on tyypillistä ilo tai euforia. Saatujen aistien luonne vaihtelee huomattavasti riippuen käytetyistä aineista.

Riippuvuus

Riippuvuus - krooninen toistuva häiriö, joka liittyy tiettyjen aineiden liialliseen käyttöön. Useimmiten riippuvuus johtuu nikotiinista, alkoholista, opioideista, psykostimulantteista (erityisesti kokaiinista).

Unihäiriöt: hoito

Unettomuus on oire häiriintyneestä unesta, joka voi olla erilaisten sairauksien ilmentymä. Siksi unohtamishoidon aloittamisen tulisi olla jatkuva etsintä unihäiriöiden syyksi. Ainoastaan unettomuuden syyn selvittämisessä voi kehittää tehokkaan strategian hoitoon. Koska syyt ovat erilaiset, hoito voi vaihdella merkittävästi.

Unihäiriöt: diagnoosi

Tässä luvussa esitetty lähestymistapa unihäiriöiden diagnosointiin ja hoitoon on suunnattu lääkäreille, jotka suorittavat avohoitoon pääsyn. Nykyaikainen tilanne on sellainen, että yleislääkäri, jolle iso jono istuu oven takana, voi viettää vain hyvin rajoitetun ajan potilaan sisäänpääsyyn. On kuitenkin suositeltavaa kysyä potilaalta muutama kysymys unen laadusta, päiväsaikojen saatavuudesta ja terveydentilasta.

Unihäiriöt: epidemiologia

Alhainen häiriöiden ja huonon nukkumäärän esiintyminen on ollut useiden tutkimusten kohteena. Yhdysvalloissa, Euroopan maissa ja Australiassa tehdyt tutkimukset osoittivat, että 30-40% aikuisista ilmoittaa unihäiriöistä tai ainakin jonkin verran tyytymättömyyttä unesta, joka tapahtui edellisen vuoden aikana.

Unihäiriö

Useat epidemiologiset tutkimukset ovat osoittaneet yleistyvän unihäiriöiden esiintyvyyttä. Unihäiriöt aiheuttavat usein ihmisiä, vähentävät elämänlaatua ja tuottavuutta, aiheuttavat usein kuolemaa (nukkumakuljettajien aiheuttamissa onnettomuuksissa), ja heillä on useita muita terveysuhkia.

Touretten oireyhtymä: Hoito

Ensinnäkin lääkärin on päätettävä, onko farmakoterapia tietyn oireiden vakavuuden mukaan. Touretten oireyhtymää sisältävien lääkkeiden testit monimutkaistuvat aalto-kaltaisella kurssilla, jossa on pahentumisia ja remissioita, jotka eivät välttämättä ole huumeiden vaikutuksen alaisena. Lyhytaikaisten oireiden vakavuuden vaihteluille ei ole välttämätöntä vastata välittömästi muuttamalla hoito-ohjelmaa

Touretten oireyhtymä: diagnoosi

Transit-punkit ovat yleisiä - noin neljäsosa koululaisista. Diagnoosi vahvistetaan punkkien säilymisellä vähintään 4 viikon mutta enintään 12 kuukauden ajan. Kroonisten tics-oireiden tai Touretten oireyhtymän kehittymistä voidaan edel- lyttää muutamia ohimeneviä tikkuja. Krooniset punkit (XT) sisältävät moottoria tai lauluja (mutta ei niiden yhdistelmää), jotka kestävät yli yhden vuoden.

Touretten oireyhtymä: oireet

Punkilla on laaja valikoima moottoreita tai lauluja, joita potilas tuntee voimallisiksi. Kuitenkin niitä voi viivästyttää tahdolla jonkin aikaa. Missä määrin tics voi viivästyä vaihtelee riippuen niiden vakavuudesta, tyypistä ja ajoitusominaisuuksista. Monet yksinkertaiset ja nopeat suorituskykyiset punkit (esim. Nopeat toistuvia peräkkäisiä liikkeitä tai pään vääntymistä) ei voida ohjata

Touretten oireyhtymä: mitä tapahtuu?

Uskotaan, että Turetga oireyhtymä periytyvät geeniin autosomaalinen dominantti sairaus, korkea (mutta ei täydellinen) penetraation ja muuttuva expressivity poikkeava geeni ilmentyy kehittyvissä paitsi Touretten oireyhtymä, mutta voi OCD, krooninen tics - XT ja ohimenevä tics - TT. Geneettinen analyysi osoittaa, että XT (ja mahdollisesti DC) voi olla osoitus saman geneettisen virheen, Touretten oireyhtymä Kun erillistä tutkimuksessa todettiin, että pareittain monozygotic vastaavuustaulukkoa korkeampi (77-100% kaikista eri punkit) kuin dizygoottiset höyryt - 23%. Samaan aikaan identtiset kaksoset ovat ilmaisseet erimielisyyttä ticsin vakavuuden suhteen. Geneettinen kytkentäanalyysi on parhaillaan käynnissä mahdollisen Tourette-syndroomigeenin kromosomaalisen sijainnin tunnistamiseksi.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.