Hermoston sairaudet (neurologia)

Parkinsonin tauti: hoito

Parkinsonin tautia voidaan hoitaa korvaamalla tai korvaamalla dopamiinin puute aivoissa. Varhaisessa vaiheessa dopamiinireseptoriagonistien tai dopamiiniprekursorivalmisteen levodopa (L-DOPA) säännöllisellä saannolla on lähes täydellinen oireiden eliminointi.

Parkinsonin tauti: diagnoosi

Puuttuessa muuta diagnoosia diagnoosia Parkinsonin tauti, sinun on oltava vähintään kolme neljästä sen tärkeimmistä ilmenemismuotoja: vapina lepoa, jäykkyys (lihasten vastustusta koko tilavuuden passiivisen liikkeen tietyllä raajan niveliä), usein tyyppiä "vaihde", liikkeiden hitaus ja positiivinen epävakaus.

Parkinsonin tauti: oireet

Tyypillisesti Parkinsonin tauti aluksi ilmenee yksipuolisina oireina - joko episodisesti ilmenevässä lepovaiheessa jossakin ääripäistä (useimmiten varsi) tai hidastetusta liikkeestä. Tremorin amplitudi voi olla melko korkea ja taajuus on noin 4-6 Hz. Ensimmäistä kertaa ravistelua voidaan nähdä, kun potilas kävelee tai pitää kirjaa tai sanomalehteä kädessään.

Parkinsonin tauti: syyt ja patogeneesi

Patologiset perusteella Parkinsonin tauti on määrä vähenee dopamiinia tuottavien hermosolujen mustatumakkeessa ja, vähemmässä määrin, ventraalisessa tegmental. Ennen näitä neuronit kuolevat, ne on muodostettu eosinofiilinen sytoplasman sulkeumia kutsutaan Lewy elimissä.

Parkinsonin tauti

Parkinsonin tauti on idiopaattinen, hitaasti etenevä, degeneratiivinen CNS-tauti, jolle on tunnusomaista hypokinesia, lihasten jäykkyys, vapina vapaana ja kehon epävakaus. Diagnoosi perustuu kliinisiin tietoihin. Hoito - levodopa plus karbidopa, muut lääkkeet, tulenkestävissä tapauksissa - leikkaus.

Tulehdukselliset myopatiat

Tulehdukselliset myopatiat ovat heterogeeninen ryhmä hankituista lihassairauksista, joille on ominaista niiden degeneraatio ja tulehduksellinen infiltraatio. Tulehduslihasten yleisimmät variaatiot ovat dermatomyosiitti (DM), polymyosiitti (PM), myosiitti, johon sisältyy (MB). On tärkeää huomata, että tulehdukselliset myopatiat voi liittyä myös lois- tai virusinfektioihin, ja systeemiset sairaudet, kuten vaskuliitti, sarkoidoosi, polymyalgia rheumatica

Myasthenic Lambert-Eatonin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Myasteeninen Lambert-Eatonin oireyhtymä on ominaista lihasten heikkous ja väsymys rasituksessa, jotka ovat voimakkaimmin proksimaalisessa alaraajojen ja vartalon ja joskus mukana lihassärky. Osallistuminen yläraajojen ja ulkoinen lihakset silmän myasteenista Lambert-Eatonin oireyhtymä on harvinaisempaa kuin pikkulapsilla.

Myastenia

Myasthenia gravis on hankittu autoimmuunitauti, joka ilmenee luustolihaksen heikkoudesta ja patologisesta väsymyksestä. Myasthenia gravis -tapaus on alle 1 tapaus 100 000 väestöstä vuodessa, ja esiintyvyys on 10-15 tapausta 100 000 väestöä kohden. Myasthenia gravis on erityisen yleinen nuorilla naisilla ja yli 50-vuotiailla miehillä.

Krooninen inflammatorinen demyelinoiva polyneuropatia

Krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (CIPD) - symmetrinen polyneuropatia tai polyradikuloneuropatia ilmenee lihasheikkoutta, vähentynyt herkkyys ja paresthesias.

Delirium: diagnoosi

Deliriumin diagnoosi perustuu potilaan tutkimustietoihin tietyllä ajanjaksolla, joka riittää havaitsemaan muutokset tietoisuuden tasossa ja kognitiivisissa häiriöissä. Kognitiivisten toimintojen nopeaa arviointia varten käytetään lyhyen orientaatio-muisti-pitoisuuden testausta (Kognitiivisen huononemisen lyhyt suuntaa-muisti-pitoisuus-testi) suoraan potilaan yöpöytään.

Terveys