Rossolimo-Melkerson-Rosentalin oireyhtymä
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalin oireyhtymä on epäselvä etiologian kroonisesti relapsoiva dermatoosi.
Kehityksessään tärkeys liittyy geneettisiin tekijöihin, hermoston toimintahäiriöihin, kuten angioneuroosiin, tarttuviin ja allergisiin mekanismeihin. Se ilmenee granulomatoottisen cheilitis -yhdistelmän (vähemmän infiltraatiota ja kasvojen muiden osien turvotusta), kasvoharvojen parsesiota (tai halvaantumista) ja taiteltua kieltä.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalin oireyhtymän patomorfologia. Joissakin tapauksissa, epäspesifisen kuvio osoittavat kudoksen turvotus, havaittu muissa granulomatoottinen muutokset ovat samat kuin sarkoidoosi tai granulomatoottinen huulitulehdus Miescher, joskus on taustalla epäspesifisen perivaskulaaristen lymfosyyttitunkeutumisella näkyvä ja peri follikulaarinen granuloomat.
[Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?