Hypotalamuksen

Hypotalamus (hypotalamus) muodostaa aivojen alemman osan ja osallistuu kolmannen kammion pohjan muodostamiseen. Hypotalamuksessa on visuaalinen risteytys, visuaalinen alue, harmaa kumpu, jossa suppilo ja mastoidikappaleet.

Optiikka chiasm (chiasma opticum) on muodostettu poikittain makaa rulla muodostetaan näköhermosyitä (II pari aivohermoihin), joista tulee osa vastakkaiselle puolelle (chiasm muoto). Tämä tyyny kummallakin puolella sivusuunnassa ja takana jatkuu silmämerkiksi (tratus opticus). Optiikka suolikanavan sijaitsee mediaalisesti ja posteriorisesti etuosan rei'itetty aine ympäröi aivojen varren ulkosivulle ja päättyy kaksi juuret toistuvia keskuksissa näön. Suurempi lateraalinen juuren (Radix lateralis) on tulossa sivusuunnassa taivutettuja elin, ja ohuempi mediaalinen juuri (Radix medialis) lähetetään ylempään kasa keskiaivojen katto.

Visuaalisen risteytyksen etupinnalle lopulliseen aivoon liittyvä päätylevy on kiinnitetty ja fuusioitunut sen kanssa. Se sulkee suuren aivon pituussuuntaisen raon etupään ja koostuu ohuesta harmaasäisestä kerroksesta, joka levyn sivuosissa jatkuu puolipallon etusolmujen aineeksi.

Harmaita mukuloita (mukulakiveä), jonka takana mastoidikappaleet ovat, ja sivut - visuaaliset kulkureitit sijaitsevat visuaalisen risteyksen takana. Harmaa kumpu kulkee suppiloon (infundibulum), joka liittyy aivolisäkkeeseen. Harmaiden kukkulan seinämät muodostuvat ohutlevystä, jossa on harmaata ainetta, joka sisältää rikki-putkimaisia ytimiä (ytimiä tuberales). Kolmannen kammion ontelon sivun sivut harmaan kantokaaren alueelle ja edelleen suppiloon suppilon suppeneva masennus ulottuu.

Mosaiikkikappaleet (corpora mamillaria) sijaitsevat edessä olevan harmaisen vuoren ja taakse rei'itetyn aineen takana. Niiden muoto on kaksi pientä, noin 0,5 cm: n halkaisijaltaan pallomaista valkoista väriä. Valkoinen aine sijaitsee vain mastoidin ulkopuolella. Sisällä on harmaa aine, jossa mastoidirungon keskus- ja sivusuuntaiset ytimet erotetaan (ytimet corporis mamillaris mediales et laterales). Mastoidikappaleissa pylväsarkin pylväät loppuvat.

Hypotalamuksessa ovat kolme suurta hypotalamuksen alueella - klustereita eri muotoisia ja kokoisia ryhmien hermosolujen: anterior (regio hypothalamica anterior), välituotetta (regio hypothalamica intermedia) ja takana (regio hypothalamica posterior). Näiden alueiden hermosolujen kertymät muodostavat yli 30 ydintä hypotalamuksesta.

Hermosolut hypotalamuksen ytimet on kyky tuottaa salainen (Neurosecretion), jotka menetelmät näiden samojen solujen voidaan kuljettaa aivolisäkkeen. Tällaiset ytimet kutsutaan neurosekretorinen ytimet hypotalamuksen. Etulohkon hypotalamuksen ovat supraoptic (nadzritelnoe) ydin (ydin supraopticus) ja viereisen tumakkeen (ytimet paraventriculares). Prosesseja solujen tumien muodostavat nämä hypotalamus-aivolisäke palkki joka päättyy aivolisäkkeen. Ryhmästä, taka-alueen hypotalaamisissa suurimmat ovat mediaalinen ja lateraalinen ytimet mastoid elin (ytimet corporis mamillaris mediales et laterales) ja taka-hypotalamuksen nucleus (ydin hypothalamicus posterior). Ryhmä hypotalamuksen ytimet välialue ja kuuluivat, nizhnemedialnoe verhnemedialnoe hypotalamuksen ydin (ytimet hypotalamus ventromediales et dorsomediales), selkä- hypotalamuksen nucleus (ydin hypothalamicus dorsalis), suppilo ydin (ydin infundibularis), serobugornye yadpa (ytimet tuberales) ja muut.

Hypotalamuksen ytimet liitetään melko monimutkaisella afferenttien ja efferenttien reittien avulla. Siksi hypotalamuksella on sääntelyvaikutus lukuisiin kehon kasvaviin toimintoihin. Neurosecretion ytimet hypotalamuksen voi vaikuttaa toiminnan aivolisäkkeen rauhasten soluja, tehostamaan tai estämään eritystä useiden hormonien, jotka puolestaan säätelevät muiden Umpieritysrauhaset.

Hypotalamutien ja aivolisäkkeen hermoston ja humoraalisten yhteyksien läsnäolo mahdollisti niiden yhdistämisen hypotalamus-aivolisäkkeelle.

Phylogeneettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että hypotalamus esiintyy kaikissa kordaateissa, on hyvin kehittynyt sammakkoeläimillä, vielä enemmän matelijoilla ja kaloilla. Linnut ilmaisevat selvästi ytimien erilaistumista. Harmaissa nisäkkäissä harmaata ainetta pääsee soluihin, joiden solut erottavat ytimiksi ja aloiksi. Ihmisen hypotalamus ei eroa merkittävästi korkeampien nisäkkäiden hypotalamusta.

Hypotalamuksen ytimissä on lukuisia luokituksia. E. Gruntel erotti 15 paria sydämiä, W. Le Gros Clark - 16, N. Kuhlenbek - 29. W. Le Gros Clark luokitus oli yleisin. IN Bogolepova (1968), edellä mainittujen luokitusten perusteella ja ottaen huomioon ontogenesis-tiedot, ehdottaa hypotalamusydinten jakautumista neljään osaan:

1. Etu- tai kielihaarakkeen, Front (yhdistää preoptinen alue ja edessä ryhmä - W. Le Gros Clark) - preoptinen mediaalinen ja sivualueeksi, suprakiasmaattiseen tuma, supraoptic tuma, viereisen tumakkeen, etummainen hypotalamuksen alue;
2. keskiautomaattinen osasto - ventromediaalinen ydin, dorsomedial-ydin, infundibulaarinen ydin, posterior hypotalamuskenttä;
3. keskimmäinen sivusuuntainen osasto - lateraalinen hypotalamuskenttä, lateraalinen hypotalamusydin, tuberolateralinen ydin, tuberomamillaarinen ydin, periporonaalinen ydin;
4. posteriorinen tai keski-ikäinen, osasto - keskimääräinen mamillaarinen ydin, lateraalinen mamillaarinen ydin.

Hypotalamuksen anatomiset yhteydet selkeyttävät myös sen (toiminnallista merkitystä). Tärkeimmistä afferenttien polkujen joukosta voimme erottaa seuraavat:

1. mediaalinen etuaivokimppuun, sivuttainen osa hypotalamuksen joka yhdistää kanssa hajukäämissä ja tuberkuloosibasillien, periamigdalyarnoy alue ja hippokampuksessa ja mediaalisten - osion, diagonaalinen alue, häntätumakkeessa;
2. terminaalinen nauha amygdala-hoidosta hypotalamuksen etuosaan;
3. kuidut, jotka kulkevat kaaren läpi hippokampuksesta mamillaariseen kehoon;
4. thalamo-, strio- ja pallid-hypotalamusliitokset;
5. aivojen rungosta - keskeinen reitti;
6. suurien puolipallojen (orbitaalinen, temporaalinen, parietaalinen) aivokuoresta.

Näin ollen afferentation johtavat lähteet ovat aivorungon limbinen etusuunta ja retikulaarinen muodostus.

Hypotalamuksen erilaiset järjestelmät voidaan ryhmitellä myös kolmessa suunnassa:

1. loppupään järjestelmä ja aivoverkostossa selkäytimen - periventrikulaarinen järjestelmä kuituja päättyy keskiaivojen (takana pitkittäinen palkki) autonomisessa keskusten kaudaalisesta aivorungon ja selkäytimen, ja mastoid tegmentaalisella-palkki tuleva mamillary elimiä keskiaivojen aivoverkostossa;
2. (mastoidi-talamakaupunki), jotka ovat osa suljettua funktionaalista limbistä järjestelmää;
3. Kohti aivolisäkkeen-hypotalamuksen aivolisäkkeen polku paraventrikulaarisessa (10-20% kuiduista) ja supraoptic (80-90%) ytimiä takana ja osittain toissijainen lohkoa aivolisäkkeen, aivolisäkkeen Peruna-tavalla infundibulyarnogo ja ventromediaalisen ytimet adenohypofyysissa.

Paperit J. Ranson (1935) ja W. Hess (1930, 1954, 1968) esittää tietoa laajeneminen ja supistuminen oppilas, kasvua ja verenpaineen lasku, takykardia ja urezhenii pulssin aikana hypotalamuksen. Pohjalta näissä tutkimuksissa vyöhykkeet, joilla on sympaattinen (posterior hypotalamus), parasympaattisen (etummainen) vaikutuksia, ja hypotalamus pidetään keskustan toimintojen integroinnin sisäelinten järjestelmän hermottavien elimiä ja kudoksia. Kuitenkin kehitys näissä tutkimuksissa on todettu useita ja somaattisten vaikutuksia, erityisesti vapaan eläinten käyttäytyminen [Gellhorn E., 1948]. OG Baklavadzhan (1969) stimuloitaessa eri osien hypotalamuksen havaittu joissakin tapauksissa reaktio aktivoinnin aivokuoressa, helpotus monosynaptisessa selkäydin mahdollisuuksia, kohonnut verenpaine, toisissa - päinvastainen vaikutus. Korkeimman kynnys hallussaan autonomisen reaktio. O. Sager (1962), jossa diathermy hypotalamuksen ovat havainneet jarrujärjestelmä ja EEG synkronointi liiallinen lämmitys - päinvastainen vaikutus. Muodostaa näkemys siitä, miten hypotalamuksen aivojen alueen vastuussa vuorovaikutuksen sääntelymekanismeja, integrointi somaattisten ja autonomisen hermoston toiminnan. Tästä näkökulmasta katsottuna on oikeampi kuin jako hypotalamuksen sympaattisen ja parasympaattisen rajapintojen ja jakaminen siinä dinamogennyh (ehrgotropnyh ja trophotropic) vyöhykkeet. Tämä luokitus on toiminnallinen, biologiset ja heijastaa hypotalamuksen osallistuvat täytäntöönpanoon kiinteä käyttäytymiseen tekoja. On selvää, että homeostaasiin liittyy paitsi kasvi- mutta myös somaattisen järjestelmän. Ergodic ja trophotropic alueet sijaitsevat kaikilla alueilla hypotalamuksen ja joillakin alueilla päällekkäin. Kuitenkin, ne eivät voi tunnistaa "tiivistymistä" alueella. Joten selvemmin esitetään trophotropic laitteita, ja takana (mamillary elin) etuosan (preoptinen alue) - ergotrop. Analyysi suurten afferenttien ja efferent yhteydet hypotalamuksen ja Limbinen reticular järjestelmä valottaa sen rooli integroiva käyttäytymiseen. Hypotalamus Tässä järjestelmässä on erityinen - keskeinen - asema maaston sijainti keskellä näiden rakenteiden, ja sen seurauksena, että fysiologiset ominaisuudet. Viimeksi mainittu määritetään rooli hypotalamuksen kuin nimenomaan rakennettu aivojen alueella, erityisen herkkiä siirtymiä sisäinen ympäristö elin, joka reagoi pienintäkään vaihtelut humoraalisia ja ilmaisimia vastauksena näihin muutoksiin sopivia käyttäytymiseen säädöksiä. Erityistä roolia hypotalamuksen on ennalta määrätty sen anatominen ja funktionaalinen läheisyys aivolisäkkeestä. Ydin hypotalamuksen on jaettu erityisiä ja epäspesifinen. Entinen ovat muodostumista, ulkoneva aivolisäkkeen, loput - toinen ydin, vaikutukset stimulaation aikana, joka voi vaihdella iskuvoiman. Erityisiä hypotalaamisissa on selvä vaikutus ja eroavat muista aivorakenteiden kyky neyrokrinii. Näitä ovat supraoptic, viereisen tumakkeen, ja pieni-solujen harmaa mäki. On havaittu, että paraventrikulaarisessa ja supraoptic ytimet muodostetaan antidiureettisen hormonin (ADH) laskeva aksonien hypotalamus-aivolisäkkeen suolikanavan taka koru aivolisäkkeen. Sen jälkeen on osoitettu, että neuronien hypotalamuksen vapauttavat tekijät tuotetaan, jotka tulevat aivolisäkkeen etulohkon, säätelee eritystä ternäärisen hormonien adrenokortikotrooppista (ACTH), luteinisoivan hormonin (LH), follikulinstimuliruyuschego (FSH), tyreotropiini (TSH). Koulutus- ymmärtämättä tekijä ACTH ja TSH ovat etuosan ydin mediaani paremmuus ja preoptinen alue, ja THG - takaosiin harmaan mäkeä. Todettiin, että hypotalamus-aivolisäke kimppuja ihmisillä sisältää noin 1.000.000 hermosyiden.

Epäilemättä muut aivososastot (väliaikaisen alueen mediaalipohjaiset rakenteet, aivorungon retikulaarinen muodostuminen) osallistuvat neuroendokrinialiseen säätelyyn. Kuitenkin kaikkein erityisin laite on hypotalamus, johon kuuluvat hormonaaliset rauhaset kokonaisvaltaisissa kehon reaktioissa, erityisesti stressaavissa olosuhteissa. Trofo- ja ergotrofijärjestelmillä on käytettävissään toiminto ei vain perifeerinen sympaattinen ja parasympaattinen systeemi, vaan myös erityiset neurohormonaaliset laitteet. Hypotalamuksen ja aivolisäkkeen järjestelmä, joka toimii palautteen periaatteen mukaisesti, on suurelta osin itsesäätelyä. Toteuttavien tekijöiden muodostumisen vaikutus määräytyy myös ääreisveren hormonien tasolla.

Siten, että hypotalamus - tärkeä osa limbisen ja verkkomainen järjestelmiä aivojen, kuitenkin, on sisällytetty järjestelmään, se säilyttää sen omat erityiset "panoksia" muodossa erityinen herkkyys siirtymät sisäinen ympäristö, sekä erityisiä "exit" kautta hypotalamus-aivolisäke-järjestelmä, paraventrikulaarisessa vuoksi vegetatiivisiin kokoonpanojen makaa alla, samoin kuin läpi talamuksen ja aivoverkostossa aivorungon aivokuori ja selkäytimessä.

[1], [2], [3], [4],