Simgal

Simgalilla on hypolipideeminen vaikutus, joka hidastaa HMG-CoA-reduktaasin aktiivisuutta.

Lääke auttaa vähentämään epäterveellisten rasvojen määrää veressä (LDL triglyseridien ja VLDL: n kanssa) ja kokonaiskolesterolia, ja samalla lisää terveiden rasvojen (HDL) pitoisuuksia. [1]

Lääkettä käytetään sairauksiin, joissa veren rasvapitoisuus on kohonnut (kun liikunta ja ruokavalio eivät osoita toivottua vaikutusta). [2]

Viitteitä Simgal

Sitä käytetään hyperkolesterolemiaan  (ensisijainen tyyppi tai perinnöllinen homotsygoottinen muoto) sekä sekavaan dyslipidemiaan . Lisäksi se on määrätty estämään CVD -sairauksien kehittyminen ateroskleroosia sairastavilla tai diabeetikoilla.

Julkaisumuoto

Terapeuttisen aineen vapautuminen valmistetaan tableteina, joiden tilavuus on 10, 20 tai 40 mg. Solupakkauksen sisällä on 14 tällaista tablettia; laatikon sisällä - 2 tai 6 tällaista pakkausta.

Lisäksi tabletteja (kukin 28 kpl) voidaan valmistaa injektiopulloihin.

Farmakodynamiikka

Suun kautta annettuna simvastatiini osallistuu hydrolyysiin ja muodostaa johdannaisen, mikä hidastaa merkittävästi HMG-CoA-reduktaasin toimintaa. Samaan aikaan pienen tiheyden kolesterolin indikaattorit vähenevät - heikentämällä sen sitoutumista ja lisäämällä kataboliaa.

Lisäksi triglyseridien määrä vähenee apolipoproteiinin kanssa ja suuren tiheyden kolesterolin määrä kasvaa. Tämä johtaa LDL- ja HDL -pitoisuuksien muutoksiin. [3]

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy hyvin riippumatta siitä, otetaanko se ruoan kanssa vai ilman. Se saavuttaa Cmax-arvot 1-2 tunnin kuluttua.

Muutos muotoon, jolla on terapeuttista aktiivisuutta, tapahtuu maksan sisällä. Maksan systeemiseen verenkiertoon noin 5% lääkkeen annetusta osasta tunkeutuu. Lääke ei kerry. Vähintään 95% simvastatiinista ja sen aktiivisista metabolisista elementeistä läpikäy proteiinisynteesin.

Erittyminen tapahtuu 96 tunnin aikana - yhdessä ulosteiden (60%) ja virtsan (13%) kanssa.

Annostus ja antotapa

Lääkitys kulutetaan vähintään 10-20 mg / enintään 80 mg: n annoksena päivässä. Yleensä hakemus suoritetaan kerran, illalla. Ei ole suositeltavaa ottaa sitä ruoan kanssa. Jos tabletti on tarpeen jakaa kahtia, sitä ei rikota käsin, vaan leikataan veitsellä.

Annoksen valitsee hoitava lääkäri ottaen huomioon vakiintuneen diagnoosin, iän ja terveydentilan sekä hoidon luonteen (monoterapia tai yhdistelmä muiden lääkkeiden kanssa).

• Sovellus lapsille

Huumeiden käytön aikana nuorilla ei ollut vaikutusta seksuaalisen kehityksen ja kasvun prosesseihin. Nuorilla ei ole tehty tutkimuksia.

Käyttö Simgal raskauden aikana

Ei ole tietoa siitä, voiko Simgal vaikuttaa sikiön kehitysprosesseihin ja erittyykö se rintamaitoon.

Kun suunnittelet raskautta, raskauden aikana ja hepatiitti B: n kanssa, lääkkeen käyttö on kielletty.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

• vakava suvaitsemattomuus, joka liittyy lääkkeen komponentteihin;
• aktiivinen maksasairaus;
• seerumin transaminaasiarvojen tasainen nousu;
• voimakkaiden CYP3A4 -hemoproteiini -aktiivisuuden estäjien käyttö (esimerkiksi nelfinaari, telitromysiini ja erytromysiini, itrakonatsoli ja klaritromysiini nefatsodonin kanssa).

Sivuvaikutukset Simgal

Joskus lääkkeiden käyttö aiheuttaa sellaisia sivuvaikutuksia: muisti- tai unihäiriöt (painajaiset ja unettomuus), seksuaalinen toimintahäiriö ja masennus.

Toisinaan esiintyy huimausta, parestesiaa, kohtauksia ja päänsärkyä sekä polyneuropatiaa tai anemiaa. Lisäksi joskus vatsakivut, oksentelu, ulosteet ja ruoansulatushäiriöt, keltaisuus, hepatiitti tai haimatulehdus ovat mahdollisia. Myös myosiitti, myopatia, voimattomuus, lihaskouristukset ilmestyvät ajoittain. Toisinaan esiintyy kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä ja vakavan suvaitsemattomuuden oireyhtymää (vaskuliitti, valonarkuus, niveltulehdus, heikkous, reumaattinen polymyalgia, Quincken turvotus, eosinofilia, trombosytopenia ja hengenahdistus) sekä ALP- ja transaminaasiarvojen nousu.

Simgalin kerta -annos aiheuttaa keuhkojen välisiä prosesseja tai munuaisten vajaatoimintaa.

Yliannos

Tällä hetkellä ei ole tietoa Simgalin tappavasta myrkytyksestä. Toipuminen myrkytyksen jälkeen sujui ilman komplikaatioita.

Lääkkeellä ei ole vastalääkettä. Yliannostustapauksessa suoritetaan oireenmukaisia toimenpiteitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bosentaanin sisältävän lääkkeen käyttöönotto johtaa simvastatiinin ja sen johdannaisten tason laskuun. Annosta on muutettava ottaen huomioon kolesteroli -indikaattorit.

Yhdistelmä danatsolin, amiodaronin, syklosporiinin, niasiinin ja hemifibrotsiilin kanssa vaatii lääkkeiden annoksen pienentämistä myopatian puhkeamisen estämiseksi.

Yhdistelmä telitromysiinin, itrakonatsolin, klaritromysiinin sekä erytromysiinin, posakonatsolin, flukonatsolin ja muiden voimakkaiden CYP3A4 -komponentin estäjien kanssa on kielletty. Jos yllä mainittujen lääkkeiden käyttö on kiireellistä, Simgalin käyttö peruutetaan väliaikaisesti.

Varastointiolosuhteet

Simgal on pidettävä poissa suorasta auringonvalosta. Lämpötila - 10-25 ° C.

Säilyvyys

Simgalia saa käyttää neljän vuoden kuluessa terapeuttisen valmisteen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeiden analogit ovat lääkkeet Vabadin, Vasta, Aldesta ja Zosta sekä Vasostat-Health ja lisäksi Atrolin, Simvakard, Simvostat ja Simvagexal sekä Simva Tad. Lisäksi luettelossa on Cardak, Simvalimit, Vastatin ja Simvakol, Vazilip ja Zokor.

Arvostelut

Simgal saa hyviä arvosteluja potilailta - sen korkea hyötysuhde ja hyvä sietokyky on huomioitu oikein käytettynä.