Zaditen

Viitteitä Zaditen

Se, että se kuuluu allergialääkkeisiin, jotka auttavat stabiloimaan solukalvoja, osoittaa lääketieteen alueen, jossa tätä lääkettä käytetään.

Zaditenin käyttöaiheet ovat seuraavat:

• Eri alkuperää olevien allergioiden ehkäisy ja hoito.
• Ennaltaehkäisevät toimenpiteet keuhkoastman oireiden pahenemisen estämiseksi.
• Kroonisten ja vakavien urtikarian muotojen hoito.
• Atooppinen dermatiitti on krooninen allerginen ihosairaus, jota esiintyy ihmisillä, joilla on geneettinen alttius atopialle. Sillä on usein uusiutuva kulku.
• Allerginen sidekalvotulehdus.
• Allergisen etiologian nuha.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Julkaisumuoto

Nykyaikainen farmakologia on valmis tarjoamaan ostajalleen melko hyvän tuotevalikoiman. Zaditenin esittämä vapautusmuoto, sen koostumus ja kerta-annos ovat hieman erilaisia.

Silmätipat

1 ml:aa kohden. Perusaine on ketotifeenifumaraatti, jonka annos on 0,345 mg, ja apuaineina: glyseriini (tai glyseroli), bentsalkoniumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi ja natriumhydroksidiliuos.

Yksi pakkaus sisältää yhden pullon lääkettä.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Zaditen-tabletit

Yksi lääkeyksikkö sisältää 1 mg pääasiallista vaikuttavaa ainetta ketotifeenia, joka on tässä esitetty vetyfumaraatin muodossa. Sen lisäksi on myös muita oheisaineita.

Pakkaus sisältää tuubin, jossa on 30 tablettia.

Zaditen-siirappi

Tämä vapautumismuoto kehitettiin erityisesti pienille potilaille. 5 ml lääkettä sisältää 1 mg ketotifeenia samassa muodossa kuin se on tabletteina.

Siirappia on saatavilla apteekista 100 ml:n pulloissa.

Farmakodynamiikka

Zaditen on allergialääke. Siksi Zaditenin farmakodynamiikka liittyy mastosolujen kalvoihin, joissa näillä prosesseilla on taipumus vakaaseen ja tasapainoiseen tilaan. Zaditen vähentää soluista vapautuvien biologisesti aktiivisten aineiden, kuten leukotrieenien, lymfokiinien, histamiinien ja joidenkin muiden välittäjäaineiden, määrää.

Lääke vaikuttaa melko hyvin H1-histamiinireseptoreihin, vähentää reaktioiden, kuten fosfodiesteraasin, nopeutta, estää eosinofiilien reaktiivista herkkyyttä, estää niiden kertymisen ja laskeutumisen ihmisen hengitysteihin allergeenien tai verihiutaleiden aktivaation aiheuttamana. Zaditen stimuloi cAMP-indeksin nousua soluissa, tukahduttaa keskushermoston toimintaa eikä johda kouristusreaktioiden kehittymiseen keuhkoputkissa. Lääkkeen kliinisen annon tehokkuus ilmenee kuudessa kahdeksassa viikossa.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetiikkaa

Ihmiskehon biologisten ja kemiallisten prosessien kululle ominaiset kinemaattiset mallit ovat Zaditenin farmakokinetiikkaa.

Imeytyminen. Suhteellisen hyvän aineenvaihdunnan vuoksi lääkkeen biologinen imeytyminen on 50%. Zaditenin maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan kahdesta neljään tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Lääkkeen aineenvaihdunta ja eliminaatio. Lääkkeen perusaineella (ketotifeeni-N-glukuronidi) on käytännössä olematon aktiivisuus. Lääkkeen vaikuttavan aineen aineenvaihdunnassa ei ole havaittu erityisiä piirteitä lapsilla, ja ne tapahtuvat täsmälleen samalla tavalla kuin aikuisilla, mutta elimistön biologisten kudosten puhdistumisnopeus (puhdistuma) lapsilla on huomattavasti suurempi. Tämän perusteella yli kolmivuotiaiden lasten annos on sama kuin aikuisten.

Noin 1 % Zaditenista erittyy munuaisten kautta virtsaan käytännössä muuttumattomana kahden päivän aikana, ja 60–70 % tästä lääkkeestä on glukuronidimetaboliitteja.

Ruoan nauttimisella ei ole vaikutusta Zaditenin farmakokinetiikkaan.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen Zaditen antotapa ja annostus riippuvat suurelta osin potilaiden ikäluokasta sekä lääkkeen antomuodosta.

Jos lääkettä määrätään tippojen muodossa, sitä käytetään sidekalvon kautta eli tiputtamalla sidekalvopussiin. Yli 65-vuotiaille potilaille ja jo kolmevuotiaille lapsille annetaan yksi tippa kaksi kertaa päivässä. Alle 65-vuotiaat aikuiset saavat kaksi tippaa kaksi kertaa päivässä.

Kuuden kuukauden - kolmen vuoden ikäisille lapsille Zaditen määrätään siirapin muodossa, jos se on lääketieteellisesti välttämätöntä. Antotapa ja annostus pienenevät lukuihin, jotka on määrätty 0,25 ml:aan (0,05 mg) vauvan painokiloa kohden. Esimerkiksi jos lapsi painaa 10 kg, lääkettä tulee käyttää 2,5 ml:n annoksella. Ota siirappi kaksi kertaa päivässä (aamulla ja illalla).

Yli kolmivuotiaille lapsille määrätään siirappia 5 ml:n annoksena (mittausastian mukaan) kahdesti päivässä.

Zaditen-tabletteja määrätään aikuispotilaalle annoksella 1-2 mg lääkettä kahdesti päivässä, ja suurin vuorokausiannos on 4 mg. Lapsille, kuten siirapin muodossa, annos lasketaan 0,05 mg:ksi vauvan painokiloa kohden.

Hoitojakson kesto määräytyy taudin vakavuuden ja potilaan tilan mukaan, mutta sen ei tulisi ylittää kuutta viikkoa.

[ 23 ], [ 24 ]

Käyttö Zaditen raskauden aikana

Zaditenin käyttöä raskauden aikana ei ole tutkittu kliinisissä tai laboratoriotutkimuksissa tai tutkimuksissa, jotka viittaisivat siihen. Tämän vuoksi valmistaja ei suosittele kyseisen lääkkeen määräämistä ja käyttöä raskauden ja imetyksen aikana, ennen kuin Zaditenin kielteinen vaikutus sikiöön tai vastasyntyneen terveyteen on vahvistettu tai kumottu.

Vasta

Tähän mennessä ei ole tunnistettu Zaditenin käytön vasta-aiheita. Ellei tällaisiin vasta-aiheisiin kuulu yksilöllinen yliherkkyys lääkkeen ainesosille. On myös syytä määrätä sitä varoen alle kolmivuotiaille lapsille. Tässä tapauksessa hoitavan lääkärin on punnittava kaikki hyvät ja huonot puolet ja päätettävä lääkkeen käytöstä vain, jos lääkkeen käytöstä saatava mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdollisten seurausten riski.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Sivuvaikutukset Zaditen

Alusta alkaen on muistettava, että Zaditenin sivuvaikutuksia voi esiintyä tai olla esiintymättä. Tällaisten ilmenemismuotojen esiintymistiheys ei ole korkea, vain 1 %, mutta sitä ei pidä unohtaa. Tämän lääkkeen käytön aikana voi kuitenkin esiintyä seuraavia epämiellyttäviä ilmiöitä.

• Ihottumaa voi esiintyä.
• Päänsärkyjen ja huimauksen esiintyminen.
• Urtikarian kehittyminen.
• Ekseeman ilmentyminen ja eteneminen.
• Potilas muuttuu uneliaaksi ja jatkuvasti uneliaaksi. Tässä tapauksessa kannattaa luopua auton ajamisesta tai työskentelystä työkalujen ja mekanismien kanssa.
• Kehon yleinen sävy heikkenee, reaktiot hidastuvat.
• Ärtyneisyys. Tämä pätee erityisesti nuoriin potilaisiin.
• Suuontelossa tuntuu kosteuden puute – ilmenee kuivuutta.
• Pahoinvointia, harvemmin oksentelua.
• Kun Zaditen-lääkettä käytetään pisaramuodossa, silmissä voi esiintyä epämiellyttäviä tuntemuksia: polttelua, kutinaa silmäluomien alueella, jotka voivat ilmetä pieninä sarveiskalvon eroosion sulkeumina. Tällainen patologia esiintyy jopa kahdessa prosentissa tapauksista.
• Kuivien silmien ja valonarkuuden oireita voi esiintyä.
• Melko harvinaisissa tapauksissa Zaditenin sivuvaikutuksiin voi kuulua sidekalvon alaisia verenvuotoja.
• Sidekalvotulehdus ja turvotus. Näitä ilmenemismuotoja havaitaan alle prosentissa tapauksista.
• Vatsavaivojen paheneminen, ummetus.
• Kystiitti ja dysuria.
• Trombosytopenia.
• Lisääntynyt ruokahalu ja sen seurauksena potilaan painonnousu.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Yliannos

Tarkasteltaessa ja analysoitaessa Zaditen-lääkkeen ottamisen tapauksia ei havaittu yliannostusta. Jopa ketotifeenin, lääkkeen perusaineen, ottaminen yli 20 mg:n vuorokausiannoksina ei johtanut vakavien negatiivisten oireiden ilmenemiseen.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Zaditenin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta ei ole tehty tutkimuksia, joten virallista tietoa ei ole. Mutta älä unohda, että lääke sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi tunkeutua pehmeiden piilolinssien materiaaliin. Tämän perusteella ennen Zaditen-tippojen käyttöä sinun on poistettava linssit ja vasta jonkin ajan kuluttua (vähintään 15 minuuttia) ne voidaan laittaa takaisin. Jos sidekalvopussiin on annettava useita lääkkeitä, niiden käyttökertojen välillä on pidettävä vähintään viiden minuutin tauko.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Varastointiolosuhteet

Zaditenin säilytysolosuhteet eivät eroa monien muiden lääkkeiden olosuhteista. Lääkkeen säilytystilan lämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C:ta. Säilytyspaikan on oltava lasten ulottumattomissa.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Säilyvyys

Lääkkeen viimeinen käyttöpäivä on välttämättä merkitty pakkaukseen ja se on 24 kuukautta (tai kaksi vuotta). Jos Zaditenin säilyvyysaika on päättynyt, lääkettä ei tule käyttää. Kun lääke on avattu ja aloitettu, pullon sinetin poistaminen lyhentää viimeistä käyttöpäivää jyrkästi ja on vain yksi kuukausi.

[ 37 ]