ZADITEN

Viitteitä ZADITEN

Jo nyt hyvin kuuluvat allergialääkkeisiin, jotka edistävät solumembraanien stabilointia, osoittavat lääkealan, jossa tätä lääkettä käytetään.

Käyttöohjeet Zaditen ovat seuraavat:

• Eri sukupuolten allergisten sairauksien ehkäisy ja hoito .
• Ehkäisevät toimenpiteet keuhkoastman oireiden pahenemisen estämiseksi .
• Kroonisten ja vakavien nokkosihottumien hoito.
• Atkooppinen dermatiitti on allergisten ihosairauksien krooninen ilmeneminen, joka ilmenee yksilöissä, jotka ovat geneettisesti alttiita atopialle. Usein on toistuva kurssi.
• Allergisten ilmiöiden konjuktiviitti.
• Allergisen etiologian nuha.

[1], [2], [3], [4], [5]

Julkaisumuoto

Nykyaikainen farmakologia on valmis tarjoamaan ostajalle melko hyvän valikoiman tuotteita. Julkaisun muoto, jonka esittää Zaditen, sen koostumus ja yksittäinen annostus on hieman erilainen.

Silmätipat

1 ml. Emäksinen aine on ketotifeenihydrofumaraatti, jonka annos on 0,345 mg ja lisäaine: glyseriini (tai glyseroli), bentsalkoniumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi ja natriumhydroksidiliuos.

Yksi pakkaus sisältää yhden pullon lääkeaineesta.

[6], [7], [8]

Tabletit Zaditen

Yksi lääkeyksikkö sisältää 1 mg emäksistä vaikuttavaa ainetta ketotifeenia, jota edustaa tässä vetyfumaraatin muodossa. Lisäksi mukana ovat myös muut vastaavat aineet.

Pakkauksessa on putki, jossa on 30 tablettia.

Syrup Zaditen

Tämä vapautumisen muoto kehitettiin erityisesti nuorille potilaille. 5 ml lääkeainetta sisältää 1 mg ketotifeenia samassa muodossa, jossa se esitetään tabletteina.

Apteekin siirappi löytyy 100 ml: n injektiopullosta.

Farmakodynamiikka

Zaditen on antiallerginen lääke. Siksi Zaditenin farmakodynamiikka liittyy mastasolujen kalvoihin, prosesseihin, joissa ne pyrkivät stabiiliin, stabiiliin tilaan. Zaditen vähentää soluista vapautuvia biologisesti aktiivisia elementtejä, kuten leukotrieenejä, lymfokiineja, histamiineja ja joitain muita välittäjiä.

Lääkeaine on hyvin päällekkäin H1-histamiinireseptorin, vähentää esiintymisaste sellaisia reaktioita, fosfodiesteraasi, estää reaktiivisen herkkyys eosinofiilit, estää niiden kerääntyminen ja laskeuman ihmisen hengitysteissä aiheuttavat allergeenit tai verihiutaleiden aktivoitumisen. ZADITEN stimuloi kasvua cAMP indikaattori soluissa, estää keskushermoston, ei johda kehitystä spastinen keuhkoputkien reaktioihin. Lääkkeen kliinisen antamisen tehokkuus ilmenee kuudesta kahdeksaan viikkoon.

[9], [10], [11]

Farmakokinetiikkaa

Kinemaattiset säännöllisyydet, jotka ovat luontaisia biologisten ja kemiallisten prosessien kulkuun ihmiskehossa - tämä on Zaditenin farmakokinetiikka.

Imuprosessi. Suhteellisen hyvä aineenvaihdun ansiosta lääkkeen biologinen assimilaatio on 50%. Maksimaalinen sisältö Veriplasmassa leikattu lääke kestää 2-4 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Aineenvaihdunta ja lääkeaineen erittyminen. Valmisteen perusaineella (ketotifeeni-N-glukuronidilla) ei käytännössä ole lainkaan aktiivisuutta. Lääkkeen vaikuttavan aineen aineenvaihdunnan ominaispiirteitä lapsilla ei paljasteta ja ne etenevät täsmälleen samalla tavalla kuin aikuisilla, mutta kehon biologisten kudosten puhdistumisnopeus lapsilla on paljon suurempi. Tällä perusteella yli 3-vuotiaiden lasten annos on sama kuin aikuisille.

Noin 1% Tartunnan kahden päivän ajan erittyy munuaisten kautta virtsaan lähes ennallaan, ja 60-70% tästä lääkkeestä on glukuronidien metaboliitteja.

Ruoan saanti ei vaikuta farmakokinetiikkaan.

[12], [13], [14]

Annostus ja antotapa

Zaditen-lääkkeen käyttötapa ja annos riippuvat pitkälti potilaiden ikäryhmästä sekä lääkkeen ottamisesta.

Jos lääke on määrätty pisaroittain, sitä käytetään sidekalvoon, eli digestoimalla konjunktivaalipussiin. Yli 65-vuotiaat potilaat ja jo kolme vuotta vanhat lapset pudottavat yhden pudotuksen kahdesti päivässä. Alle 65-vuotiaat saavat kaksi pisaraa kahdesti päivässä.

Lapset, jotka ovat iältään kuuden kuukauden tai kolmen vuoden ajan lääketieteellisellä tarpeella, nimittävät Zaditenin siirapin muodossa. Antamismenetelmä ja annos pienennetään lukuihin, jotka on annettu 0,25 ml: n (0,05 mg) painokiloa kohden vauvan painoa kohti. Esimerkiksi jos lapsi painaa 10 kg, lääke tulisi antaa 2,5 ml: n annoksella. Ota siirappi kahdesti päivässä (aamu ja ilta).

Yli kolme vuotta vanhoilla lapsilla on määrätty 5 ml: n (mitattuna kapasiteetin mukaan) siirappisannos kahdesti päivässä.

Zaditen-tabletit johtuvat aikuispotilaille annoksella 1-2 mg lääkettä kahdesti päivässä, ja maksimipäiväannos on 4 mg. Lapsille, kuten siirapin vapautumislomakkeen tapauksessa, annos lasketaan 0,05 mg: aan kilogrammalta vauvan painosta.

Hoidon kesto määräytyy ottaen huomioon taudin vakavuus ja potilaan tila, mutta se ei saisi ylittää kuutta viikkoa.

[23], [24]

Käyttö ZADITEN raskauden aikana

Ei ole kliinistä ja laboratoriotutkimusta tai tutkimusta, joka viittaisi siihen, että Zaditenin käyttöä raskauden aikana ei toteutettu. Niiden yhteydessä määrätään ja sovelletaan kyseistä lääkettä raskauden ja imetyksen aikana, valmistaja ei suosittele, ennen kuin kielteinen vaikutus vahvistetaan tai kumotaan, sillä on epäilty vastasyntyneen sikiö tai terveydentila.

Vasta

Tähän mennessä ei ole havaittu vasta-aiheita Zaditenin käytöstä. Ellei ole mahdollista, että niille on mahdollista lisätä yksilöllistä lisääntynyttä herkkyyttä lääkkeen ainesosille. Sitä on syytä varovaisesti käyttää myös lapsiin, jotka eivät ole vielä kolmevuotiaita. Tässä tapauksessa hoitavan lääkärin on punnittava hyvät ja huonot puolet ja päättää lääkkeen käytöstä vain, jos lääkkeen käytön mahdollinen hyöty ylittää mahdolliset seuraukset.

[15], [16], [17], [18],

Sivuvaikutukset ZADITEN

Alusta alkaen on syytä muistaa, että Zaditenin sivuvaikutukset saattavat tai eivät tapahdu. Tällaisten ilmentymien esiintymistiheys ei ole suuri, ja se on vain 1%, mutta sitä ei tule heittää hyllyiltä. Kuitenkin, kun otat tätä lääkettä, seuraavia epämiellyttäviä ilmiöitä voi esiintyä.

• Saattaa olla ihottuma.
• Päänsärky ja huimaus.
• Niskojen kehittäminen.
• Näytteen ilmentyminen ja eteneminen.
• Potilas tulee hitaasti, se pyrkii jatkuvasti nukkumaan. Tässä tapauksessa on tärkeää luopua auton valvonnasta tai työskennellä työkalujen ja mekanismien kanssa.
• Vähentää kehon yleistä sävyä, hitautta reaktioissa.
• Ärtyneisyys. Tämä on tärkeintä pienille potilaille.
• Suullinen ontelo tuntee kosteuden puutteen - on kuiva.
• Pahoinvointi, harvoin oksentelu.
• Piippauslääkkeellä Zaditen avulla silmissä voi olla epämiellyttäviä tuntemuksia: palaminen, silmäluomien kutina voi ilmetä pieninä sarveiskalvon eroosiota aiheuttavina. Tämä patologia esiintyy jopa kahdessa prosentissa tapauksista.
• Ehkä "kuivien silmien" ja valokehon oireiden ilmaantuminen.
• Melko harvinaisissa tapauksissa sivuvaikutukset voivat olla subkonjunktuaalista verenvuotoa.
• Konjunktiviitti ja turvotus. Näitä ilmenemismuotoja havaitaan vähemmän kuin yksi prosentti tapauksista.
• Vatsavaivat, ummetus.
• Sikiö ja dysuria.
• Trombosytopenia.
• Lisääntynyt ruokahalu ja sen seurauksena potilaan painon nousu.

[19], [20], [21], [22],

Yliannos

Zaditen-huumeiden ottamisen tapausten huomioon ottamiseksi ja analysoimiseksi yliannostusta ei paljasteta. Jopa ketotifeenin, lääkkeen perustavan vaikuttavan aineen antaminen yli 20 mg: n annoksina ei aiheuttanut vakavia negatiivisia oireita.

[25], [26], [27], [28],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Keskusteluja Zaditenin muiden lääkkeiden kanssa ei ole tehty, joten virallisia tietoja ei ole. Mutta älä unohda, että lääke sisältää bentsalkoniumkloridia, joka kykenee imeytymään pehmeiden piilolinssien materiaaliin. Siksi ennen kuin käytät Zaditen-pudotuksia, on tarpeen poistaa linssit ja vain tietyn ajan kuluttua (vähintään 15 minuuttia) niitä voidaan käyttää uudelleen. Jos on olemassa useita lääkkeitä, jotka on pistettävä sidekalvopussiin, niiden käytön jälkeen on välttämätöntä pitää tauko vähintään viiden minuutin ajan.

[29], [30], [31], [32], [33],

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet Zaditen eivät eroa monien muiden valmisteiden olosuhteista. Lääkkeen lämpötila ei saa olla yli 25 ° C. On välttämätöntä, että tallennustilaa ei ole saatavilla lapsille.

[34], [35], [36],

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyys on pakollinen pakkauksessa ja se on 24 kuukautta (tai kaksi vuotta). Jos Zaditenan varastointikausi on päättynyt, huumeiden käyttö ei ole sen arvoista. Sen jälkeen, kun lääkinnällinen laite on avattu ja aloittanut levittämisen, poistettuaan sinetin pullosta, säilyvyysaika lyhenee huomattavasti ja on vain yksi kuukausi.

[37],