^

Terveys

Vabadini 40 mg

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Вабадин 40 мг

Vabadine 40 mg on hypocholesterolemic-lääke. Tärkein vaikuttava aine on simvastatiini. Lääkkeen ottamisen jälkeen se metaboloituu maksassa. Näin se "muuttuu" aktiiviseksi muodoksi.

Se on tarkoitettu hyperkolesterolemiapotilaille. Joissakin tapauksissa sitä käytetään sydän- ja verisuonitautien sekundaariseen ehkäisyyn. 

Viitteitä Vabadini 40 mg

Käyttöaiheet Vabadin 40 mg on lääkkeen käyttö potilaille, jotka kärsivät hyperkolesterolemosta. Tässä tapauksessa puhumme tämän ilmiön eri lajikkeista. Se voi olla homotsygoottinen tai familiaalinen hyperkolesterolemia. Sekä dyslipidemiaan kuuluvat henkilöt kuuluvat myös tähän luokkaan .

Lääke on laajalti käytetty sydän- ja verisuonitautien sekundaariseen ehkäisyyn. Tämä pätee pääasiassa ateroskleroosin aiheuttamaan ilmiöön . Lääkitystä käytetään diabetesta sairastavien potilaiden hoitoon. Tässä tapauksessa henkilöllä on edelleen kohonnut tai normaali kolesterolin taso.

Lääke on tehokas johtuen koostumuksensa aktiivisten komponenttien sisällöstä. Mutta jos otat sen ilman lääkärin tuntemusta ja erikseen määrää annos, kaikki tämä voi muuttua vakavien ongelmien kehittymisestä. Vabadin 40 valitaan erikseen, paljon riippuen henkilön sairaudesta ja tilasta.

trusted-source

Julkaisumuoto

Valmiste valmistetaan vain tablettien muodossa, tämä on tärkein vapautumisen muoto. Yksi läpipainopakkaus sisältää 14 tablettia. Pakkaus on solu, muoto. Yksi paketti sisältää kaksi tällaista läpipainopakkausta. Tämä paketti on kätevä, taloudellinen ja käytännöllinen.

Mitään muuta "pakkausta" ei ole. Nämä tiedot on ilmoitettu siten, että henkilö ei osta heikkolaatuista tuotetta. Tähän mennessä on aika paljon petoksia, joten kannattaa antaa etusija todistetuille apteekeille.

Pakkauksessa on oltava kaksi läpipainopakkausta. Tämä on pääsääntö, jokaisella lääkkeellä on erityinen esite, joka kuvaa kaikkia lääkkeitä koskevia tietoja.

Tablettien muodossa oleva lääke on paljon helpompi ottaa, toisin kuin siirappi. Tämä vapautuminen on optimaalinen. Loppujen lopuksi voit tarvittaessa ottaa lääkkeen mukanasi ja ottaa sen mihin tahansa sopivaan aikaan. Lääkkeet Vabadine 40 mg myydään vain tablettien muodossa, pakkausta ei ole.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen farmakodynamiikka koostuu siitä, että sen ottamisen jälkeen vaikuttava aine hydrolysoituu välittömästi leivontaan (3-hydroksihapon muodostumisella. Lääkitys vie suullisesti.

Muodostunut entsyymi katalysoi HMG-CoA: n muuntamista mevalonihapoksi. Se puolestaan on kolesterolin biosynteesin varhaista ja rajoittavaa vaihetta. Todettiin, että simvastatiinin aktiivinen komponentti kykenee alentamaan LDL-kolesterolia korkeammalla ja normaalilla tasolla.

Jos puhumme LDL: stä, ne muodostuvat VLDL: stä. Katabolismiprosessi tapahtuu sitomalla LDL-reseptoreihin. Heillä on myös korkea affiniteetti LDL: lle.

LDL-C: n laskemisen mekanismi voi sisältää LDL-kolesterolin alentamisen. Luonnollisesti monissa tapauksissa myös LDL-reseptorien stimulaatiota havaitaan. Kaikki tämä johtaa tuotannon vähenemiseen ja katabolzymeen lisääntymiseen.

Tehoaineen simvastatiinihoito voi merkittävästi vähentää apolipoproteiinin B tasoa. Kohtuullisesti lisääntyy ja kolesterolin taso sekä vähentää TG: n pitoisuutta. Lopulta kolesterolin suhde kolesteroliin vähenee. Vastaava prosessi tapahtuu LDL-kolesterolilla HDL-kolesterolilla. Vabadine 40: lla on merkittävät ominaisuudet sen johtavan vaikuttavan aineen ansiosta.

Farmakokinetiikkaa

Aktiivisen aineen inaktiivinen laktonimuoto hydrolysoituu maksassa, tämä on farmakokinetiikka. Imeytyminen on hyvä. Aktiivinen ainesosa simvastatiini imeytyy täydellisesti ja laajasti uutetaan verestä ensimmäisessä vaiheessa maksan kautta.

Tämän prosessin taso riippuu suoraan veren virtauksen nopeudesta, joka tulee maksaan. Tämä elin on koko toiminnan tärkein paikka. P-hydroksihapon käytettävissä oleva annos lääkkeen ottamisen jälkeen on vain 5%. Aktiivisten metaboliittien pitoisuus tapahtuu 1-2 tunnin kuluessa. Jos henkilö otti ruokaa lääkkeen käytön aikana, tämä vaikutus ei vaikuta lääkkeen imeytymiseen. Pitkäaikainen lääkitys ei aiheuta kumulaatiota.

Simvastatiinin aktiivinen komponentti sitoutuu veriplasman proteiineihin lähes 95%: lla. Aine on isoentsyymin substraatti. Sen tärkeimmät metaboliitit sisältyvät myös veriplasman proteiineihin. Vabadiini 40 on virtsaan 13%: n määrästä ja ulosteet 96 tunnin ajan.

trusted-source[1]

Annostus ja antotapa

Vabadin 40: n pääasiallinen antotapa ja annos ovat yhden tai useamman sairauden läsnäollessa. Tämä prosessi on luonteeltaan yksilöllistä. Tästä huolimatta meidän on kuitenkin perustuttava yleisiin suosituksiin.

Lääkettä käytetään vain suullisesti. Tabletit on nieltävä kokonaan ilman puremista. Lääkkeen päivittäinen annos määräytyy pääosin vain yhdellä menetelmällä. Suurten terapeuttisten vaikutusten saavuttamiseksi on syytä ottaa lääkkeitä yöllä.

Jos muita lääkkeitä otetaan samanaikaisesti tämän lääkityksen kanssa, tulee käyttää erityisiä käyttöväliä käyttötarkoituksen välillä. Yleensä se on vähintään 2-4 tuntia. Hoidon kesto riippuu suoraan halutusta vaikutuksesta ja ihmisen läsnäolosta.

Aikuiset ottavat yleensä 5 - 80 mg lääkettä kerran päivässä. Jakautumisen keskeyttäminen useisiin vastaanottoihin ei ole välttämätöntä. Jos potilaalla on hyperkolesterolemia, aloitusannos on 10 mg. Tarvittaessa se nousee 20-40 mg: aan. Päivän maksimimäärä voi kestää 80 mg.

Homotsygoottista tai perinnöllistä hyperkolesterolemiaa sairastavien on otettava 40 mg lääkettä. Tämä annos voidaan jakaa kahteen annokseen, joka on 20 mg. Tällöin korjaamiseksi otetaan päivällä tai yöllä.

Potilaita, joilla on suurempi sydän- ja verisuonipatologian riski ennaltaehkäisyyn, määrätään 20-40 mg lääkettä. Tarvittaessa annos vähitellen kasvaa. Jos maksimaalinen annos on tarpeen, sinun on seurattava veren lipidien määrää sekä henkilön yleistä tilannetta. Loppujen lopuksi, Vabadin 40 on tehokas keino, joka on otettava lääkärin valvonnassa.

Käyttö Vabadini 40 mg raskauden aikana

Vabadin 40-valmisteen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Ennen tämän lääkityksen aloittamista sinun tulee kysyä lääkäriltäsi. Jos nainen tulee vain raskaaksi ja tarvitsee korjata, niin se on kannattavaa odottamaan raskautta.

On suositeltavaa käyttää luotettavampaa ehkäisyä lääkityksen aikana. Koska raskaus ei saisi tapahtua tänä aikana millään tavalla. Muussa tapauksessa sikiön poikkeavuuksien ja patologioiden kehitys on mahdollista.

Jos nainen aikoo tulla äidiksi, niin kuukausi ennen kuin ajatus on lopettaa lääkkeen ottaminen. Joissakin tapauksissa lääkkeen käyttö on välttämätöntä. Tämä ongelma on erityisen akuutti imetyksen aikana. Yleensä on päätetty lopettaa vauva imetykseen. Koska lääkkeen aktiiviset komponentit voivat tunkeutua lapsen kehoon. Riippumatta tekemään jotain, joka ei ole välttämätöntä. Lääkärin kuuleminen on välttämätöntä. Loppujen lopuksi Vabadin 40 voi aiheuttaa vakavaa haittaa sekä äidille että vauvalle.

Vasta

Vabadin 40: n käytön pääasialliset vasta-aiheet ovat allergisten reaktioiden esiintyminen lääkkeen tiettyihin osiin. Lähes jokainen lääke vaatii tiettyjä ehtoja. Käytä tuotetta, jolla on yksilöllinen yliherkkyys, missään tapauksessa se on mahdotonta.

Lääkeaineita ei voida käyttää ihmisille, joilla on laktaasi- puutos ja suvaitsemattomuus galaktoosille. Vaikeat maksasairaudet eivät myöskään salli sinua turvautumaan hoitoon tämän lääkityksen kanssa.

Yhdistelmää ei missään tapauksessa yhdistetä CYP3A4-estäjiin. Raskauden ja imetyksen aikana se on myös vasta-aiheinen. Erityinen riski ovat henkilöt, jotka eivät ole täyttäneet 18-vuotiaita. Tähän mennessä ei ole tarpeeksi tietoa lääkkeen käytöstä tässä iässä.

Vaikeat munuaisten häiriöt, niiden toiminta, alkoholismi ja lihasten sairaudet ovat vaarassa. Ihmisiä, jotka kärsivät näistä ilmiöistä, ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä. Vabadin 40 vaikuttaa myös vaarallisten mekanismien työhön ja auton ajoon.

trusted-source

Sivuvaikutukset Vabadini 40 mg

Vabadinin 40 haittavaikutuksia ei suljeta pois. Niinpä lääkeaineen käytön aikana joillakin potilailla ilmeni organismin negatiivisia reaktioita. Ja tämä havaittiin monilla järjestelmillä ja elimillä.

Ruoansulatuskanava pystyy reagoimaan negatiivisesti lääkkeen ottamiseen. Tämä ilmenee pahoinvoinnin, oksentelu, kipu läsnäolo epigastric alueella. Ehkä ilmavaivat, ulosteiden ongelmat. Saatat olla keltaisuus ja hepatiitti.

Keskus- ja ääreishermostojärjestelmät vastaavat erityisellä tavalla lääkkeen antamiseen. Voi olla vaikea päänsärky, parestesia ja huimaus. Harvinaisissa tapauksissa perifeerisen polyneuropatian kehittyminen johtui. Tuki- ja liikuntaelimistö: voimakas kipu lihaksissa, myopatia, nivelkipu ja niveltulehdus.

Hematopoieesijärjestelmä ilmenee anemian muodossa lisäämällä erytrosyyttien sedimentaatiota ja eosinofiliaa. Jos otat laboratoriomittarit huomioon, on mahdollista lisätä maksan transaminaasiaktiivisuutta.

Allergiset reaktiot voivat ilmetä myös kutina, ihottuma, dermatomyosiitti, Quincken turvotus. On mahdollista, että tukehtuminen, astenia ja kuume voivat ilmetä. Joka tapauksessa Vabadine 40 -infektio on lopetettava ja lääkäriltä pyydettävä apua.

trusted-source

Yliannos

Onko yliannostus Vabadin 40: stä? Tällaisia tapauksia on esiintynyt, mutta enimmäkseen lääkkeen käytön aikana suurimmalla annoksella. Ihmiskeho voi reagoida negatiivisesti tällaiseen vaikutukseen.

Monissa tapauksissa potilaat itse ovat syyllisiä. Haluavat saavuttaa parannuksia, ne lisäävät itsenäisesti annoksen ja jopa ylittävät enimmäiskynnyksen. Tämä johtaa haittavaikutusten kehittymiseen.

Tämä prosessi on erityisen negatiivinen mahalle. On välttämätöntä tehdä välittömästi pesu ja nimetä henkilö enterosorbentteihin. Jos tilanne on vaikea, turvaudu oireenmukaiseen hoitoon.

On ymmärrettävä, että lisääntyneen annoksen ottaminen aiheuttaa vakavan vaaran ihmisen elämässä. Tämä voi jopa johtaa kuolemaan. Sen vuoksi annostusta ei ole mahdollista lisätä itsenäisesti. Lisäksi lääkäri on hyväksynyt valmisteen. Se on vain, että et voi ostaa tuotetta ja alkaa käyttää sitä. Vabadin 40 vaatii selkeitä ohjeita ottamisesta.

trusted-source[2], [3]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhteisvaikutukset muiden lääkeaineiden kanssa ovat mahdollisia, mutta kaikki samoilla lääkkeillä on erityistä hoitoa. Yhdistettynä fibraattien ja nikotiinihapon kanssa esiintyi lisääntyneitä myopatian ja rabdomyolyysin riskejä.

Mikään ei voi yhdistää lääkitystä inhiboivan CYP3A4: n kanssa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi gemfibrotsiilin kanssa. Jos tämä yhdistelmä on tarpeen, Vabadine 40: n vuorokausiannos ei saisi ylittää 10 mg: aa.

Kun lääkeaine on yhdistetty danatsolin, syklosporiinin ja niasiinin kanssa, aktiivisen aineen annostuksen on oltava vuorovaikutuksessa. Jos kyseessä on amiodaroni ja verapomilla, lääkkeen päivittäinen annos ei saisi ylittää 20 mg: a.

Samanaikainen lääkeaineen anto yhdessä diltiazemian kanssa vaatii annoksen 40 mg, tämä on sallittu maksimi. On suositeltavaa juoda greippimehua hoidon aikana. Se voi vähentää lääkkeen negatiivista vaikutusta kehoon. Vabadiinia 40 ei voida ottaa yksinään, erityisesti yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

trusted-source[4]

Varastointiolosuhteet

Vabadin 40: n tärkeimmät säilytysolosuhteet ovat lämpötilajärjestelmän noudattaminen. Niinpä indikaattorin ei pitäisi ylittää 15-25 astetta lämpöä. Kaikki muut lämpötilat voivat negatiivisesti sanoa tablettien "tilasta".

Lisäksi sinun on tarjottava ihanteellinen säilytystila. Ei pitäisi olla kosteutta, suoraa auringonvaloa ja kylmää. Nämä ovat parhaat optimaaliset olosuhteet, joita on noudatettava.

On tärkeää varmistaa lasten täydellinen saatavuus huumeeseen. Loppujen lopuksi sillä voi olla vakava kielteinen vaikutus vauvan kehoon. Jos aikuiselle lääkkeen käyttö on vaarallista, silloin lapselle se kasvaa ajoittain.

On pakko tarkkailla itse pakkauksen ulkonäköä. Jos se on vaurioitunut, todennäköisesti sinun ei tule käyttää lääkkeitä. Ne voivat menettää positiiviset ominaisuudet ulkopuolisten negatiivisten tekijöiden vaikutuksesta. Vabadin 40 edellyttää tiettyjä säilytysolosuhteita, jolloin tuote kestää yli vuoden.

trusted-source[5]

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyys on 3 vuotta. Mutta tässä tapauksessa vain yksi luku ei riitä. Käyttöikä voi vaihdella riippuen olosuhteista, joissa korjaus on. Joten, jos et noudata perussääntöjä, voit sanoa hyvästit lääkkeelle muutamassa kuukaudessa.

Huumeiden pääasiallinen vihollinen on kosteus ja kylmä. Tällaisissa olosuhteissa lääke nopeasti heikkenee. Tärkeä kriteeri on myös suora auringonvalo. Ei ole sallittua, että ne tunkeutuvat pakkaukseen. Liian korkea tai päinvastoin, alhainen lämpötila vaikuttaa myös haitallisesti valmistukseen.

Tablettien ulkonäköä on seurattava. Loppujen lopuksi he voivat muuttaa hajuja ja värejä ajan kuluessa väärin. Tässä tapauksessa et voi enää korjata sitä. Lapset voivat myös vahingoittaa pakkausta, joten lääke on suojattava niistä. Loppujen lopuksi se voi aiheuttaa vahinkoa sekä lapselle että aikuiselle, joka tulevaisuudessa ryhtyy korjaamaan. Vabadin 40 on tehokas lääkitys, joka vaatii erikoishoitoa.

trusted-source[6]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Vabadini 40 mg" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.