^

Terveys

Vagisan

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Vaikutukset emättimen käyttöön Vagisan viittaa probioottisiin lääkkeisiin, joita käytetään sienitauteissa ja emättimen ympäristössä esiintyvien mikrofloora-stabiiliusongelmien ilmetessä.

Viitteitä Vagisan

Lääketieteellinen probioottinen aine Vagisan voidaan määrätä terapeuttiseksi ja ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä emätinympäristön luonnollisen mikrofluorin patologisissa häiriöissä. Lääkeaineen saa käyttää naisia ja tyttöjä, jotka ovat saavuttaneet puberttia.

Tyypillisesti, aktiivinen Lääkkeitä käytetään tarttuvan patologioiden (monimutkainen infektioiden hoidossa yhteyttä) pitkittyneen antibioottihoidon, kun taas emättimen dysbacteriosis (käytöstä aiheutuvien oraalisten ehkäisyvalmisteiden tai hormonaaliset aineet), raskauden aikana tai synnytyksen jälkeen palauttaa mikroflooran.

Lisäksi, käytetyn lääkkeen yhdistelmähoidossa urogenitaalisen tartuntatautien, tai epätasapaino mikroflooran provosoi stressaavissa tilanteissa tai jotka kuuluvat kehon immuniteettia.

Julkaisumuoto

Tuote valmistetaan tiheissä gelatiinikapseleissa, joissa on vaalea sävy, joka sisältää beige-värinen jauhemaista ainetta.

Kartonkipakkaus sisältää läpipainopakkauksen, jossa on 15 kapselia sisäiseen vastaanottoon.

Kukin kapselimuoto koostuu elävistä laktobasillien kompleksista, jonka kokonaismäärä on vähintään 1 x 109 CFU. Valmisteen lisäaineita ovat glukoosi, perunatärkkelys, magnesiumstearaatti ja selluloosa.

trusted-source[1]

Farmakodynamiikka

Oraalinen valmiste auttaa stabiloimaan emättimen ympäristön mikroflooran normaalin koostumuksen. Vagisan koostuu elävistä laktobasillisista, joista useimmat elävät emättimessä normaaleissa olosuhteissa. Vagisan tukee väliaineen luonnollista happoa, joka ei suosita patogeenisten bakteerien kasvua ja kehitystä.

Mikrofloraalin tavanomainen koostumus ovat laktobasillit ja muut ei-patogeeniset mikro-organismit, opportunistiset sienet ja bakteerit. Stressaavissa tilanteissa antibioottihoidon, alensi immuniteetti tai kun ne altistetaan muiden patologisten tekijöiden mikroflooraan tasapaino on häiriintynyt, määrän opportunistisia bakteerikantoja kasvaa, mikä aiheuttaa sairauksia ja johtaa vaara lisätään vieras esteetön infektio.

Suullinen korjaustoimenpide Vagishanin pitäisi edistää mikroflooran tasapainon muodostumista ja sen tukemista. Tämän vuoksi useiden erilaisten urologisten ja gynekologisten tartuntatautien vaara vähenee.

trusted-source

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikkaa Vagisan-valmistetta ei ole tutkittu, joten luotettavia tietoja lactobacillin tunkeutumisesta emättimen ympäristöön, lääkkeen imeytymisasteeseen ja aineenvaihduntaan ei ole.

trusted-source[2], [3]

Annostus ja antotapa

Kapselin muoto Vagisan on tarkoitettu suun sisäiseen käyttöön.

On suositeltavaa ottaa lääkitys samaan aikaan kuin syöminen ja ottaa sitten 150-200 ml nestemäistä kapselia.

Hoidon kesto ja lääkeannos tulee määrittää lääkäriin ottaen huomioon dysbioosin aste ja samanaikaisen hoidon läsnäolo.

Kun emättimen ympäristön akuuttien ja kroonisten muotojen yhdistelmähoitoa käytetään, lääkeainetta käytetään 1 - 2 kapselia päivässä.

Hoidon käsittelyn kesto hoidon aikana on yleensä 14-28 päivää.

Samanaikaisen antibakteerisen hoidon kanssa Vagisanin käyttöä suositellaan 2 kapselin määrä päivässä.

Antimikrobisella hoidolla tämän lääkityksen käyttöaika on yleensä vähintään 14 päivää. Kun yhdistetty antibioottihoito Vagisan-valmisteella on pakollinen, annosten välinen aika ei saa olla alle 2 tuntia.

Tehtyjen tutkimusten mukaan, kun käytettiin vain yhtä kapselia päivässä, huomattava vaikutus lääkeaineen havaittiin jo 8-10 päivänä hakemuksen kuluttua.

trusted-source[7]

Käyttö Vagisan raskauden aikana

Suun kautta tapahtuva Vagisan on sallittua käyttää raskaana olevia ja imettäviä naisia, jos on olemassa asianmukaisia lääketieteellisiä todisteita.

Vasta

Tämä lääke voidaan määrätä yksinomaan naisille tai tytöille, jotka ovat saavuttaneet puberteetin. Lapset eivät määrää lääkettä.

Vasta-aiheena on myös yksittäinen yliherkkyys minkä tahansa kapselin komponentin suhteen.

trusted-source[4], [5]

Sivuvaikutukset Vagisan

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että oraalinen lääke Vagisan ei aiheuta haittavaikutusten muodostumista.

Allergiasta riippuvaisten potilaiden odotetaan kehittyvän allergisen reaktion.

trusted-source[6]

Yliannos

Tilanteita, joilla on yliannostus lääkevalmistetta Vagisan, ei ole kuvattu.

trusted-source[8]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Vagisan-lääkevalmisteen erityistä vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei havaittu.

Vagisan- ja oraalisten antibioottien käyttö tulisi tehdä kahden tunnin välein annosten välillä.

trusted-source[9], [10]

Varastointiolosuhteet

Vagisan-lääkkeitä säilytetään edullisesti jääkaapissa, hyllyillä, joita lapset eivät pääse käsiksi.

trusted-source

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyys on 2 vuotta, edellyttäen, että säilytysolosuhteet ovat asianmukaiset. Leikkauspäivän jälkeen kapseli on hävitettävä.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Vagisan" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.