Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Syfilis -testi
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Syfilis on sukupuolitauti, joka aiheuttaa vaaleaa spirokeetta ( Treponema pallidum ). Tauti alkaa kivuttoman haavauman esiintymisen kanssa patogeenin (chancre) ja alueellisen lymfadenitin paikan päällä. Jonkin ajan kuluttua infektio yleistyy: toissijainen, ja sitten tertiaari, syfilis kehittyy. Kuppa luokitellaan alla.
Kuppa luokitus
- Ensisijainen - kehittyy 10-90 päivän kuluessa (keskimäärin 21 vrk) infektion jälkeen.
- Toissijainen - kehittyy 2-6 kuukauden kuluttua infektion jälkeen tai 2-10. Viikolla kiinteän haavan jälkeen.
- Latentti (latentti) - taudin vaihe, jossa serologiset reaktiot ovat positiivisia, eikä ihosärsyt, limakalvot ja sisäelimet ole vahingoittuneita:
- varhainen latentti - alle 2 vuotta taudin puhkeamisesta;
- myöhäinen piilevä - yli 2 vuotta taudin puhkeamisesta;
- määrittelemätön latentti.
- Tertiary - kehittyy 3-7 vuoden kuluttua taudin puhkeamisesta (2-60 vuotta), kumit näkyvät 15 vuoden kuluttua.
- Synnynnäinen.
Kuppa-analyysi
Kuppion diagnoosia varten käytetään laajimmin käytettyjä serologisia menetelmiä, jotka mahdollistavat immuunihäiriöiden havaitsemisen (antispiraalisten vasta-aineiden muodostumisen) potilaan kehossa vasteena taudin aiheuttavan aineen lisääntymiselle.
Antisysyyttisten vasta-aineiden esiintyminen taudissa tapahtuu immuunivasteen yleisten kuvioiden mukaisesti. Ensiksi, IgM-luokan vasta-aineiden synteesi ilmenee taudin kehittymisen myötä, IgG: n synteesi alkaa hallita. IgM-vasta-aineet ilmestyvät 2-4 viikon kuluttua infektion jälkeen ja katoavat hoitamattomilla potilailla noin 18 kuukauden kuluttua; kun hoidetaan varhainen syfilis - 3-6 kuukauden kuluttua; myöhään - vuoden kuluttua. IgG-vasta-aineet esiintyvät tavallisesti 4. Viikossa infektion jälkeen ja saavuttavat korkeammat tiitterit kuin IgM. Ne voivat jatkua pitkään myös potilaan kliinisen parannuksen jälkeen.
Syphilitic-vasta-aineet voivat olla epäspesifisiä (reaktiivisia) ja spesifisiä (anti-treponemaleja).
Seuraavat menetelmät ovat mahdollisia syfilian serologisen ja nestemäisen diagnoosin suhteen.
- Saostumisen (MR) mikrorakennus kardiolipiinin antigeenin kanssa on seulontatesti, jota käytetään kuppion populaation seulonnassa. MP suoritetaan plasman tai inaktivoituneen veriseerumin avulla. Ulkomaiset testit VDRL (VDRL), RPR (RPR) ja muut ovat samankaltaisia MR: n kanssa sekä reaktion asettamisperiaatteella että herkkyydellä ja spesifisyydellä.
- ELISA (käytä antigeenia viljelmästä tai patogeeninen vaalea treponem).
- Passiivinen hemagglutinaatioreaktio (RPHA). Antigeenit viljelmästä tai patogeeninen vaalea treponem.
- Immunofluoresenssin (RIF) reaktio seuraavissa modifikaatioissa: RIF-abs, RIF-c, RIF kapillaariverellä sormesta.
- Monimutkainen serologinen reaktio kuppaukseen, joka koostuu RSK: sta treponemal- ja kardiolipiinantigeenillä, ja MR. Koska treponemal antigeeni on spesifinen, serologisten reaktioiden kompleksiin viitataan diagnostisina testeinä. Herkempien, spesifisten ja vähemmän aikaa vievien reaktioiden kehityksen yhteydessä DSC: n korvaaminen IFA: lla tai RPGA: lla (myös yhdessä MR: n kanssa) mahdollistui.
- Vaaleiden treponemien immobilisoinnin reaktio, jossa Nichols-kannan patogeenista vaaleaa treponemaa käytetään antigeeninä.
[