Sarkooma

Sarcoma on sairaus, joka merkitsee erilaista lokalisointia pahanlaatuisia kasvaimia. Katsotaanpa tärkeimmät sarkooman tyypit, taudin oireet, hoitomenetelmät ja ennaltaehkäisy.

Sarcoma on pahanlaatuisten kasvainten ryhmä. Tauti alkaa primääristen sidekudosten vaurioitumisella. Histologisten ja morfologisten muutosten takia syntyy pahanlaatuinen muodostuminen, joka kehittää solujen, alusten, lihasten, jänteiden ja muiden osien osia. Kaikista sarkooman muodoista, erityisesti pahanlaatuisista, noin 15% uusista kasveista.

Katso myös: Sarkooman hoito

Taudin tärkein oireyhtymä ilmenee ruumiin tai solmun minkä tahansa osan turvotuksena. Sarcoma vaikuttaa: sileä ja raidallinen lihaskudos, luut, hermostunut, rasvainen ja kuitumainen kudos. Taudin tyyppi riippuu diagnoosimenetelmistä ja hoitomenetelmistä. Yleisimmät sarkooman tyypit ovat:

• Runkon sarkooma, raajojen pehmeät kudokset.
• Kohtu- ja rintarauhasen sarcoma.
• Luiden, kaulan ja pään sarkooma.
• Retroperitoneaaliset sarkoomat, lihasten ja jänteen vaurioita.

Sarkooma vaikuttaa sidekudokseen ja pehmeisiin kudoksiin. 60% taudista kasvain kehittyy ylä- ja alaraajoissa, 30% trunkissa ja vain harvoin sarkooma vaikuttaa kaulan ja pään kudoksiin. Tauti esiintyy sekä aikuisilla että lapsilla. Samanaikaisesti noin 15% sarkooman tapauksista on syöpä. Monet onkologit pitävät sarkooman harvinainen syöpä, joka vaatii erityiskäsittelyä. Tällä taudilla on monia nimiä. Nimet riippuvat kudoksesta, jossa ne näkyvät. Sarcoma-luu-osteosarkooma, rustosarkooma - kondrosarkooma ja sileän lihaksen kudoksen tukahduttaminen - leiomyosarkooma.

ICD-10 -koodi

Sarcoma microbial 10 on taudin luokitus kymmenennen tarkistuksen kansainvälisen taudin luetteloimella.

ICD-10 Sairauksien kansainvälinen luokitus Koodi:

• C45 Mesothelioma.
• C46 Sarkoma Caposhi.
• C47 ääreishermojen pahanlaatuinen kasvain ja autonominen hermosto.
• C48 retroperitoneaalisen avaruuden ja peritoneaalin pahanlaatuinen kasvain.
• C49 Muun tyyppisten sidekudosten ja pehmytkudosten pahanlaatuinen kasvain.

Jokaisella tuotteella on oma luokitus. Katsotaanpa, mitä jokainen ICD-10: n sarkoomatautien kansainvälisen luokituksen luokista merkitsee:

• Mesothelioma on mesotelioosista peräisin oleva pahanlaatuinen kasvain. Useimmiten vaikuttaa pleuran, peritoneum ja perikardium.
• Kaposin sarkooma - kasvain kehittyy verisuonista. Neoplasmin erityispiirteet ovat punaruskean värin pisteiden iholla tapahtuva ulkonäkö selkeillä marginaaleilla. Tauti on pahanlaatuista, joten se uhkaa ihmisen elämää.
• Pahanlaatuinen kasvain ääreishermojen ja autonomisen hermoston - tässä kategoriassa ovat vaurioista ja sairauksista ääreishermojen alaraajojen, pään, kaulan, kasvojen, rintakehän, lantion.
• Retroperitoneaalisen avaruuden ja peritoneaalin pahanlaatuinen kasvain - pehmytkudossarkoomat, jotka vaikuttavat peritoneumiin ja retroperitoneaaliseen tilaan, aiheuttavat vatsaontelon osien paksuuntumista.
• Muiden sidekudosten ja pehmytkudosten pahanlaatuinen kasvain - sarkooma vaikuttaa pehmytkudoksiin missä tahansa kehon osassa, mikä aiheuttaa syöpäkasvaimen ilmenemistä.

Syykumin syyt

Sarkooman syyt vaihtelevat. Tauti voi syntyä, koska ympäristötekijät, vammat, geneettiset tekijät ja paljon muuta vaikuttavat. Sarkooman kehityksen syyn konkretisointi on yksinkertaisesti mahdotonta. Mutta on olemassa useita riskitekijöitä ja syitä, jotka useimmiten aiheuttavat taudin kehittymistä.

• Perinnöllinen alttius ja perinnölliset oireyhtymät (retinoblastooma, Gardnerin oireyhtymä, Wernerin oireyhtymä, neurofibromatoosi, pigmentaalisen perusseoskarsinooman usean ihosyövän oireyhtymä).
• Ionisoivan säteilyn vaikutukset - säteilylle altistuvat kudokset altistuvat infektiolle. Haitallisen kasvaimen riski kasvaa 50%.
• Herpesvirus on yksi Kaposin sarkooman kehityksen tekijöistä.
• Yläraajojen limfoosi (krooninen muoto), joka kehittyy radiaalisen mastectomian taustalla.
• Vammat, haavat, kyevytys, altistuminen vieraalle keholle (roskat, sirut jne.).
• Polykemoterapia ja immunosuppressiivinen hoito. Sarkooma esiintyy 10%: lla potilaista, joille tehtiin tällainen hoito, sekä 75%: lla elinsiirtooperaatioista.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Sarkooman oireet

Sarkooman oireet ovat moninaiset ja riippuvat kasvaimen sijainnista, sen biologisista ominaisuuksista ja solujen alkuperäisistä syistä. Useimmissa tapauksissa sarkooman alkuperäinen oire on kasvain, jonka koko kasvaa. Joten, jos potilaalla on luuston sarkoomia, eli osteosarkoomaa, taudin ensimmäinen merkki on kauhea kipu luiden alueella, joita tapahtuu yöllä eikä kipulääkkeitä pysäytä. Tuumorin kasvun prosessissa vierekkäiset elimet ja kudokset ovat mukana patologisessa prosessissa, mikä johtaa erilaisiin tuskallisiin oireisiin.

• Jotkut sorkomassat (luun sarkooma, parostali) kehittyvät hyvin hitaasti ja oireettomasti monien vuosien ajan.
• Mutta rabdomyosarkoomalle on tunnusomaista nopea kasvu, kasvaimen leviäminen naapurikudoksiin ja varhainen metastaasi, joka ilmenee hematogeneesillä.
• Liposarkooma ja muut sarkoomat ovat primaarisia monimuotoisia, peräkkäisiä tai samanaikaisesti ilmeneviä eri paikoissa, mikä vaikeuttaa etäpesäkkeitä.
• Pehmytkudosarkooma vaikuttaa ympäröiviin kudoksiin ja elimiin (luut, iho, astiat). Pehmytkudossarkooman ensimmäinen merkki on kasvain, jolla ei ole rajoitettuja ääriviivoja, aiheuttaen palpataation kivuliaita tuntemuksia.
• Lymfoidisella sarkoomalla on kasvain solmun muodossa ja hieman turvotusta imusolmukkeen alueella. Neoplasmalla on soikea tai pyöreä muoto ilman kivuliaita aistimuksia. Kasvaimen koko voi olla 2 - 30 senttimetriä.

Riippuen sarkooman tyypistä saattaa esiintyä kuumetta. Jos kasvain etenee nopeasti, ihonalaiset ihokohdat näkyvät ihon pinnalla, kasvain saa syanoottisen värin ja iho voi ilmetä. Kun sarkooma palpataan, kasvaimen liikkuvuus on vähäistä. Jos sarkooma esiintyy raajoissa, tämä voi johtaa niiden muodonmuutokseen.

Sarkooma lapsilla

Sarkooma lapsilla - useita pahanlaatuisia kasvaimia, jotka vahingoittavat kehon elimiä ja järjestelmiä. Useimmiten lapsilla on akuutti leukemia, toisin sanoen pahanlaatuinen luuytimen ja verenkierron vaurioituminen. Toiseksi korkein taajuus taudin - lymfosarkooma ja Hodgkinin tauti, kasvaimet keskushermostoon, osteosarkooma, pehmytkudoksen sarkooma, maksan kasvaimet, mahalaukun, ruokatorven ja muiden elinten.

Sarkooma potilailla, joilla on lapsuuden ikä, syntyy useista syistä. Ensinnäkin se on geneettinen alttius ja perinnöllisyys. Toinen kohta ovat lapsen kehon mutaatiot, kärsivät vammat ja vammat, siirretyt sairaudet ja heikentynyt immuunijärjestelmä. Sarkoomien diagnoosi sekä lapsilla että aikuisilla. Voit tehdä tämän turvautua tietokone- ja magneettikuvausmenetelmien, ultraäänen, biopsian, sytologisen ja histologisen tutkimuksen menetelmiin.

Sarkooman hoito lapsilla riippuu kasvaimen sijainnista, tuumorin vaiheesta, sen koosta, etäpesäkkeiden läsnäolosta, lapsen iästä ja kehon yleisestä tilasta. Hoidossa käytetään kasvainten poiston, kemoterapian ja säteilyaltistuksen kirurgisia menetelmiä.

• Imusolmukkeiden pahanlaatuiset sairaudet

Imusolmukkeiden pahanlaatuiset sairaudet ovat taudin kolmas yleisin esiintymä, joka esiintyy sekä lapsilla että aikuisilla. Useimmiten onkologit diagnosoivat lymphogranulomatosis, lymfooma, lymphosarcoma. Kaikki nämä sairaudet ovat samankaltaisia maligniteettinsa ja tappionsa substraatissa. Mutta niiden välillä on useita eroja sairauden kliinisessä kulussa, hoitomenetelmiä ja ennusteita. •

• Limfogranulematoz

Kasvaimet vaikuttavat kohdunkaulan imusolmukkeisiin, 90% tapauksista. Useimmiten tämä sairaus vaikuttaa alle 10-vuotiaisiin lapsiin. Tämä johtuu siitä, että tässä ikässä imusuonissa on suuria muutoksia fysiologisella tasolla. Imusolmukkeet tulevat hyvin alttiiksi sellaisten ärsykkeiden ja virusten toiminnalle, jotka aiheuttavat tiettyjä sairauksia. Kasvainsairaus, imusolmukkeet kasvavat kooltaan, mutta ovat täysin kivuttomia palpataatioon, ihon kasvaimen yli ei muuta väriä.

Lymphogranulomatosis-diagnoosin käyttämiseksi käytetään punktoria ja kudokset lähetetään sytologiseen tutkimukseen. Hoidata imusolmukkeiden pahanlaatuista sairautta säteilyn ja kemoterapian avulla.

• imukudossyöpä

Imusuonten kudoksissa esiintyvä pahanlaatuinen sairaus. Kurssin, oireiden ja kasvaimen kasvunopeuden mukaan lymfosarkooma on samanlainen kuin akuutti leukemia. Useimmiten kasvain ilmenee vatsakalvossa, mediastinum eli rintakehossa ruuansulatuskanavassa ja perifeerisissä imusolmukkeissa (kohdunkaulan, nivusin, kainaloiden). Harvemmin, tauti vaikuttaa luihin, pehmeisiin kudoksiin, ihoihin ja sisäelimiin.

Lymfosarkooman oireet muistuttavat virus- tai tulehdussairauden oireita. Potilaalla on yskää, kuumetta ja yleisiä vaivoja. Sarkooman etenemisen myötä potilas valittaa kasvojen turvotusta, hengästyneisyyttä. Diagnoosi tauti radiografian tai ultraäänen avulla. Hoito voi olla nopeaa, kemoterapiaa ja säteilyä.

• Munuaissairaudet

Munuaissairaudet ovat pahanlaatuisia kasvaimia, jotka yleensä ovat luontaisia ja ilmenevät potilailla varhaisessa iässä. Munuaiskasvainten todelliset syyt ovat tuntemattomia. Munuaisissa on sarkoomia, leiomyosarkoomia, myksosarkoomaa. Kasvaimet voivat olla pyöreitä solukarsinoomia, lymfoomia tai myosarkoomia. Useimmiten munuaiset vaikuttavat karamoidisiin, pyöreisiin soluihin ja sekamuotoisiin sarkoomiin. Samanaikaisesti sekatyypin katsotaan olevan kaikkein pahanlaatuisin tyyppi. Aikuispotilaissa munuaiskasvaimet metastasoituvat erittäin harvoin, mutta voivat saavuttaa suuria kokoja. Ja lapsuudessa olevilla potilailla kasvaimet metastasoituvat ja vaikuttavat ympäröivään kudokseen.

Munuaiskasvainten hoitoon käytetään yleensä kirurgisia hoitomenetelmiä. Katsotaanpa joitain niistä.

• Nefrektomia - lääkäri tekee viillon vatsan ja poista vaikuttaa munuaisen ja ympäröivän rasvakudosta, lisämunuaiset, jotka ovat lähellä vaikuttaa munuaisen ja alueellisiin imusolmukkeisiin. Toimenpide suoritetaan yleisanestesiassa. Tärkeimmät indikaatiot nefrektomiaa varten: suurikokoinen pahanlaatuinen kasvain, metastaasi alueellisissa imusolmukkeissa.
• Laparoscopic kirurginen interventio - Tämän hoitomenetelmän edut ovat ilmeiset: minimaalisesti invasiivinen, lyhyt toipumisaika leikkauksen jälkeen, vähemmän selkeä postoperatiivinen kipu-oireyhtymä ja parempi esteettinen tulos. Käytön aikana, ihon vatsan tehdä useita pieniä reikiä, jotka on työnnetty videokamera, annetaan ohut kirurginen vatsaonteloon injektoidaan ilman ylimäärän poistamiseksi veren ja kudosten toiminta-alueen.
• Ablation ja termablaatio ovat kaikkein lempein tapa poistaa munuaiskasvaimet. Neoplasmaan vaikuttavat alhaiset tai korkeat lämpötilat, mikä johtaa munuaiskasvaimen tuhoamiseen. Tärkeimmät hoitomuodot: lämpö (laser, mikroaaltouuni, ultraääni), kemiallinen (etanolin injektio, sähkökemiallinen lyysi).

Sarkooman tyypit

Sarkooman tyypit riippuvat taudin sijainnista. Riippuen kasvaimen tyypistä käytetään tiettyjä diagnostisia ja terapeuttisia menetelmiä. Katsotaanpa tärkeimmät sarkooman tyypit:

1. Pään, kaulan, luiden sarkooma.
2. Retroperitoneaalinen neoplasma.
3. Kohtu- ja rintarauhasen sarcoma.
4. Ruoansulatuskanavan stromaaliset kasvaimet.
5. Päinvastoin ja pään pehmytkudosten tappio.
6. Desmoid fibromatosis.

Kovasta luusta johtuvat sarkoomat:

• Sarkoma Yingga.
• Sarcoma Parostalnaya.
• Osteosarkooman.
• Kondrosarkoomassa.
• Retikulosarkoma.

Lihasta, rasvasta ja pehmytkudoksesta johtuvat sarkoomat:

• Sarkoma Kaposi.
• Fibrosarkooma ja sarkooma.
• Liposarkooma.
• Pehmytkudos ja kuituinen histiocytoma.
• Synovial sarkooma ja dermatofibrosarkooma.
• Neogroenea sarkooma, nefrofibrosarkooma, rabdomyosarkooma.
• Lymfangiosarkooma.
• Sisäelinten sarkooma.

Sarkoomaryhmä koostuu yli 70 erilaisesta taudin variantista. Sarkom, erottavat ja pahanlaatuiset:

• G1 - matala aste.
• G2 on keskiaste.
• G3 - korkea ja erittäin korkea astetta.

Tarkastellaan tarkemmin joitain sarkoomia, jotka vaativat erityistä huomiota:

• Alveolaarinen sarkooma - esiintyy useimmiten lapsilla ja nuorilla. Harvoin tuottaa metastaaseja, ja se on harvinainen kasvaimen tyyppi.
• Angiosarkooma - vaikuttaa ihon astioihin ja kehittyy verisuonista. Sisäelimet, usein säteilytyksen jälkeen.
• Dermatofibrosarkooma on eräänlainen histiocytoma. Se on pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin sidekudoksesta. Useimmiten vaikuttaa kehoon, se kasvaa hyvin hitaasti.
• Solunulkoinen kondrosarkooma on harvinainen kasvain, joka syntyy rustokudoksesta, lokaloituu rustossa ja kasvaa luista.
• Hemangiopericytoma - pahanlaatuinen kasvain verisuonista. Se esiintyy solmuissa ja useimmiten koskee alle 20-vuotiaita potilaita.
• Mesenchymoma on pahanlaatuinen kasvain, joka kasvaa verisuonis- ja rasvakudoksesta. Vaikuttaa vatsaonteloon.
• Kuituinen histiocytoma on pahanlaatuinen kasvain, joka on lokalisoitu raajoissa ja lähempänä runkoa.
• Schwannoma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa hermoihin. Kehittää itsenäisesti, harvoin antaa metastaaseja, vaikuttaa syviin kudoksiin.
• Neurofibrosarkooma - kehittyy Schwannian-kasvaimista neuronin prosessien ympärillä.
• Leiomyosarkooma - ilmenee sileän lihaksikudoksen aloilta. Nopeasti leviää kehon läpi ja on aggressiivinen kasvain.
• Liposarkooma - syntyy rasvakudoksesta, joka sijaitsee lokerossa ja alaraajoissa.
• Lymfangiosarkooma - vaikuttaa imunesteisiin, useimmiten esiintyy naisilla, joille on tehty mastectomia.
• Rhabdomyosarkooma - syntyy striatuista lihasta, kehittyy sekä aikuisilla että lapsilla.

Sarkooman luokka on ilman lisäominaisuuksia. Tämä luokka sisältää:

• Kaposin sarkooma - esiintyy yleensä herpesviruksen vuoksi. Sitä esiintyy usein potilailla, jotka käyttävät immunosuppressantteja ja HIV-infektoituneita. Kasvain kehittyy kova-, ontto- ja parenchymatoos-sisäelimistä.
• Fibrosarkooma - esiintyy ligamentauksissa ja lihasten jänteissä. Se usein iskee jalat, harvemmin - pää. Kasvaimeen liittyy haavaumat ja metastasoituu aktiivisesti.
• Epithelioidinen sarkooma - vaikuttaa raajojen reunaosiin nuorilla potilailla. Tauti aktiivisesti metastaa.
• Synovial sarkooma - esiintyy nivelrustossa ja lähellä niveliä. Se voi kehittyä emättimen lihasten synovial membraaneista ja levittää luukudokseen. Tämän tyyppisen sarkooman vuoksi potilas on vähentänyt motorista aktiivisuutta. Useimmiten esiintyy 15-50-vuotiailla potilailla.

Stromal sarkooma

Stromal-sarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa sisäelimiin. Yleensä stromaloskooma vaikuttaa kohdussa, mutta tämä sairaus on harvinainen ilmiö, joka esiintyy 3-5 prosentilla naisista. Ainoa ero sarkooman ja kohdun syövän välillä on taudin kulku, metastaasin ja hoidon prosessi. Sarkooman ulkonäön viitoittava merkki on sädehoidon läpikulku hoidettaessa patologioita lantion alueella.

Stromal sarkooma on pääasiassa diagnosoitu 40-50-vuotiailla potilailla, vaihdevuodet, sarkooma esiintyy 30 prosentilla naisista. Taudin tärkeimmät oireet ilmenevät verenpaineesta sukuelimeltä. Sarcoma aiheuttaa kivuliaita aistimuksia, jotka johtuvat kohdun lisääntymisestä ja puristamalla sen lähielimiä. Harvoissa tapauksissa stromaloskooma on oireeton, ja se voidaan tunnistaa vain gynekologin vierailun jälkeen.

Selkärankaisen sarkooman

Kararisoluskooma koostuu karanmuotoisista soluista. Joissakin tapauksissa histologinen tutkimus, tämän tyyppinen sarkooma sekoittuu fibroideihin. Tuumorisolmuissa on tiheä sakeus, kuidun rakenne valko-harmaa väri näkyy leikkaus. Sarkooman sarkooma esiintyy limakalvoilla, iholla, serosukupuilla ja fasulla.

Tuumorisolut kasvavat satunnaisesti yksin tai nipuissa. Ne sijaitsevat eri suuntiin suhteessa toisiinsa, kietoutuvat yhteen ja muodostavat sekaan. Sarkooman koko ja sijainti vaihtelevat. Oikea-aikaisella diagnoosilla ja nopealla hoidolla on positiivinen ennuste.

Pahanlaatuinen sarkooma

Maligni sarkooma on pehmytkudosten kasvain, eli patologinen muodostuminen. On olemassa useita kliinisiä oireita, jotka yhdistävät pahanlaatuiset sarkoomat:

• Lokalisointi on syvällä lihaksissa ja ihonalaisissa kudoksissa.
• Taudin ja metastaasin toistuva relapsointi imusolmukkeisiin.
• Oireeton kasvain kasvua useita kuukausia.
• Sarkooman sijainti pseudokapselissa ja usein itämisaika sen rajojen ulkopuolella.

Pahanlaatuinen sarkooma toistuu 40 prosentissa tapauksista. Metastaasit ilmenevät 30 prosentilla potilaista ja useimmiten vaikuttavat maksaan, keuhkoihin ja aivoihin. Tarkastellaan tärkeimpiä pahanlaatuista sarkoomaa:

• Maligni kuituinen histiocytoma on pehmytkudosten kasvain, joka on lokalisoitu rungossa ja ääripäissä. Ultraäänitutkimuksessa kasvaimessa ei ole selviä ääriviivoja, se voi olla luussa tai peittää lihasten alukset ja jänteet.
• Fibrosarkooma on pahanlaatuinen sidekudoskudoksen muodostuminen. Yleensä se on lokalisoitu hartioiden ja lantion alueella pehmytkudosten paksuuteen. Sarvea kehittyy moniaktiivisista fascial-muodoista. Metastasoituu keuhkoihin ja esiintyy useimmiten naisilla.
• Liposarkooma on masennuskudoksen pahanlaatuinen sarkooma, jolla on erilaisia lajikkeita. Se esiintyy kaikenikäisille potilaille, mutta useimmiten miehillä. Se vaikuttaa raajoihin, lonkan kudoksiin, pakaroihin, retroperitoneaaliseen tilaan, kohtuun, vatsaan, peräaukkoon ja nisäkäsliiviin. Liposarkooma voi olla yksittäinen ja moninkertainen, kehittyy samalla useilla kehon osilla. Kasvain kasvaa hitaasti, mutta voi saavuttaa hyvin suuria kokoja. Tämän pahanlaatuisen sarkooman erityispiirteet ovat se, että se ei itävy luissa ja ihossa, mutta se voi toistua. Kasvain antaa metastaasien perna, maksa, aivot, keuhkot ja sydän.
• Angiosarkooma on verisuoniperäisen pahanlaatuinen sarkooma. Se esiintyy sekä miehillä että naisilla 40-50-vuotiailla. Se sijaitsee alaraajoissa. Kasvain sisältää verikystsejä, joista tulee keskittyä nekroosiin ja verenvuotoon. Sarcoma kasvaa hyvin nopeasti ja on altis haavaumille, voi metastasoitua alueellisiin imusolmukkeisiin.
• Rhabdomyosarkooma on pahanlaatuinen sarkooma, kehittyy striatuvasta lihaksesta ja on kolmanneksi pahanlaatuisten pehmytkudosvaurioiden joukossa. Yleensä se vaikuttaa raajoihin, kehittyy lihaksissa paksuna solmun muodossa. Palpataatiossa pehmeä ja tiheä koostumus. Joissakin tapauksissa se aiheuttaa verenvuotoa ja nekroosia. Sarkooma on varsin kivulias, metastasoituu imusolmukkeisiin ja keuhkoihin.
• Synovial sarkooma on pahanlaatuinen pehmytkudoskasva, joka esiintyy kaikenikäisille potilaille. Yleensä se sijaitsee alhaisissa ja yläraajoissa, polvinivelen, jalkojen, lantion ja sääriluiden alueella. Kasvain on muodoltaan pyöreä muotoinen solmu, joka on rajoitettu ympäröivistä kudoksista. Muodostuksen sisällä on eri koot. Sarcoma uusiutuu ja voi aloittaa metastaasit myös hoidon jälkeen.
• Maligni neurinoma - pahanlaatuinen muodostuminen tapahtuu miehillä ja potilailla, jotka kärsivät Recklinghausenin taudista. Kasvain on lokalisoitu ylä- ja yläraajoihin, päähän ja kaulaan. Metastasizes harvoin, voi antaa metastaaseja keuhkoihin ja imusolmukkeisiin.

Pleomorphia sarkooma

Pleomorphic sarcoma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa alaraajojen, rungon ja muiden paikkojen. Kehityksen alkuvaiheissa kasvainta on vaikea diagnosoida, joten se havaitaan läpimitaltaan 10 senttimetriä tai enemmän. Koulutus on lohkottu, tiheä solmu, punaruskea väri. Sivusto sisältää vyöhykkeen verenvuotoa ja nekroosia.

Pleomorfinen fibrosarkooma toistuu 25 prosentilla potilaista, antaa metastaasien keuhkoihin 30 prosentilla potilaista. Taudin etenemisen vuoksi kasvain aiheuttaa usein kuolemaa vuoden kuluessa koulutuksen havaitsemisesta. Potilaiden selviytyminen tämän muodostumisen havaitsemisen jälkeen on 10%.

Polymorfometrinen sarkooma

Polymorfosellulaarinen sarkooma on melko harvinainen itsenäinen primaarisen ihon sarkooman tyyppi. Kasvain kehittyy pääsääntöisesti pehmytkudosten kehällä, eikä syvällä, erythematoottisen corollan ympäröimänä. Kasvukauden aikana se haavautuu ja muuttuu samankaltaiseksi kuin kumimainen syphilide. Metastasoituu imusolmukkeisiin, aiheuttaa pernan lisääntymisen ja puristettaessa pehmytkudos aiheuttaa voimakasta kipua.

Histologian tulosten mukaan se on alveolaarinen rakenne, jopa verkkokalvon karsinooma. Sidekudosverkko sisältää pyöreitä ja fuusiformisia alkiotyyppisiä soluja, jotka muistuttavat megakarioosyyttejä ja myelosyyttejä. Samanaikaisesti verisuoneilla ei ole elastista kudosta ja ohennetaan. Polymorfisen solusarkooman hoito on vain operatiivinen.

Erottamaton sarkooma

Erottamaton sarkooma on kasvain, joka on vaikeaa tai mahdotonta luokitella histologian tulosten mukaan. Tällainen sarkooma ei liity tiettyihin soluihin, mutta se yleensä käsitellään rabdomyosarkoomaa. Joten, pahanlaatuiset kasvaimet epämääräinen eriytyminen ovat:

• Epiteeli- ja alveolaarisen pehmytkudoksen sarkooma.
• Valosoluinen pehmytkudoksen kasvain.
• Pahanlaatuisen tyypin sisäinen sarkooma ja mesenkymaoma.
• Pyöreä solu desmoplastinen sarkooma.
• Kasvain, jolla on perivaskulaarinen epiteelisolujen erilaistuminen (myomelanosyytisoskooma).
• Extrarenal rhabdoid-neoplasma.
• Ewing vnekeleletnaya-kasvain ja ekstra-askel-myksoidinen kondrosarkooma.
• Neuroektodermaalinen neoplasma.

Gyestocytary sarkooma

Histioosyttinen sarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, aggressiivinen luonne. Kasvain koostuu polymorfisista soluista, joissakin tapauksissa on jättisoluja, joilla on polymorfinen ydin ja vaalea sytoplasma. Histioosyttisen sarkooman solut ovat positiivisia testattaessa epäspesifistä esteraaasia. Taudin ennuste on epäedullinen, koska yleistyminen tapahtuu nopeasti.

Histioosyttiselle sarkoomalle on tunnusomaista melko aggressiivinen kurssi ja huono vastaus terapeuttiseen hoitoon. Tämäntyyppinen sarkooma aiheuttaa ekstranodalisia vaurioita. Tämä patologia läpikäsi ruoansulatuskanavan, pehmeät kudokset ja ihon. Joissakin tapauksissa histiocyttinen sarkooma vaikuttaa pernaan, keskushermostoon, maksaan, luuhun ja luuytimeen. Tauon diagnoosin aikana käytetään immunohistologista tutkimusta.

Pyöreä soluskooma

Pyöreä soluskooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka koostuu pyöreistä soluelementteistä. Solut sisältävät hyperkromaattisia ytimiä. Sarcoma ei vastaa sidekudoksen kypsää tilaa. Kasvain etenee nopeasti, joten se on äärimmäisen pahanlaatuista. Kaksi erilaista verenkierron solusomaattia: pienisoluiset ja suuret solut (lajit riippuvat sen koostumuksesta koostuvien solujen koosta).

Histologisen tutkimuksen tulosten mukaan neoplasma koostuu pyöreistä soluista, joilla on huonosti kehittynyt protoplasma ja suuri ydin. Solut ovat lähellä toisiaan, niillä ei ole selkeää järjestystä. Viereisiä soluja ja soluja erottaa toisistaan ohut filamentit ja vaalean värinen amorfinen massa. Verisuonet sijaitsevat sidekudoskerrosten ja tuumorisolujen kanssa, jotka ovat sen seinien vieressä. Kasvain vaikuttaa ihoon ja pehmeisiin kudoksiin. Joskus alusten lumen kanssa on mahdollista nähdä tuumorisolut, jotka on istutettu terveisiin kudoksiin. Kasvain metastasoi, uusiutuu ja aiheuttaa kudosten kuolion.

Fibromyxoid -sarkooma

Fibromixoidinen sarkooma on maligniteetti, jolla on alhainen maligniteetti. Tauti vaikuttaa sekä aikuisiin että lapsiin. Useimmiten sarkooma on lokalisoitu rungon, hartioiden ja lantion alueella. Kasvain harvoin metastasi ja kasvaa hyvin hitaasti. Fibromoksoksidisarkooman muodostumisen syyt ovat perinnöllinen alttius, trauma pehmytkudoksista, vaikutukset runsaisiin ionisoivan säteilyn annoksiin ja kemikaaleja, joilla on syöpää aiheuttava vaikutus. Fibromoksoksidisen sarkooman pääasiallinen oireyhtymä:

• Rungon ja ääripäiden pehmeissä kudoksissa on kivuliaita tiivisteitä ja kasvaimia.
• Neoplasman alueella esiintyy tuskallisia tunteita, ja herkkyys häiriintyy.
• Reaktiot saavat sinertävän ruskean värin, ja kasvaimen kasvaessa tapahtuu astioiden puristus ja ääripäiden iskeeminen.
• Jos kasvain on lokalisoitu vatsakammioon, potilaalla on patologisia oireita maha-suolikanavasta (dyspeptiset häiriöt, ummetus).

Fibromoksoksidisen sarkooman yleiset oireet ilmenevät epämuodostuneen heikkouden, painonpudotuksen ja ruokahaluttomuuden muodossa, jotka johtavat ruokahaluttomuuteen sekä usein väsymykseen.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Lymfoidinen sarkooma

Lymfoidinen sarkooma on immuunijärjestelmän kasvain. Taudin kliininen kuva on polymorfinen. Näin ollen joillakin potilailla lymfoidinen sarkooma ilmenee imusolmukkeiden laajentumisen muodossa. Joskus tuumorin oireet ilmenevät autoimmuunihermolyysi-anemian, ekseemisen ihottuman ihon ja myrkytyksen muodossa. Sarcoma alkaa oireyhtymällä imusuonien ja laskimoiden puristamista, mikä johtaa elinten toimintojen häiriöön. Harvinaisissa tapauksissa sarkooma aiheuttaa nekroottisia vaurioita.

Lymfoidosarkoomassa on useita muotoja: paikallinen ja paikallinen, yhteinen ja yleistynyt. Morfologisesta näkökulmasta lymfoidinen sarkooma on jaettu: suuri solu ja pieni solu eli lymfoblastinen ja lymfosyyttinen. Kasvain vaikuttaa kaulan imusolmukkeisiin, retroperitoneaaliin, mesenteriikkaan, harvemmin - kainaloihin ja nielemiseen. Neoplasmaa voi esiintyä myös elimissä, jotka sisältävät lymfeteraalikudosta (munuaiset, mahalaukku, risat, suolet).

Tähän mennessä ei ole olemassa minkäänlaista lymfoidosarkoomien luokittelua. Käytännössä kansainvälinen kliininen luokitus, joka hyväksyttiin lymphogranulomatosis:

1. Paikalliset vaiheessa kärsivät imusolmukkeet yhdellä alueella, on ekstranodalinen lokalisoitu vaurio.
2. Alueellinen vaihe - vaikuttaa imusolmukkeisiin kahdessa tai useammassa kehon vyöhykkeessä.
3. Yleistetty vaihe - vaurio ilmestyi kalvon tai pernan kummallekin puolelle, ekstrasodalinen elin kosketti.
4. Disseminoitu vaihe-sarkooma etenee kahdella tai useammalla ektranodal-elimellä ja imusolmukkeilla.

Lymfoidisella sarkoomalla on neljä kehitystasoa, joista jokainen aiheuttaa uutta tuskallisempia oireita ja vaatii pitkäaikaista kemoterapiaa hoitoon.

Epithelioidiskooma

Epitelioosi-sarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa raajojen distaalisiin osiin. Tauti esiintyy useimmiten nuorilla potilailla. Kliiniset ilmiöt viittaavat siihen, että epiteelisoskooma on eräänlainen synovial sarkooma. Toisin sanoen neoplasmin alkuperä on kiistanalainen ongelma monien onkologien keskuudessa.

Tauti sai nimensä pyöristetyistä soluista, suurista epithelioidimuodoista, jotka muistuttavat granulomatoottista tulehdusprosessia tai squamous-solukarsinoomaa. Uusi kasvu ilmenee ihonalaisena tai ihonsisäisenä kyhmyinä tai monisäikeisenä massana. Kasvain ilmestyy palmujen, käsivarsien, käsien, sormien, jalkojen pinnalle. Epithelioidinen sarkooma on yleisimpien yläraajien pehmytkudoskasva.

Sarkooma hoidetaan kirurgisen leikkauksen menetelmällä. Tämä hoito selittyy sillä, että kasvain leviää vartaloa, verisuonia, hermoja ja jänteitä pitkin. Sarkooma voi antaa metastaaseja - kyhmyjä ja plakkeja pitkin kyynärää, etäpesäkkeitä keuhkoissa ja imusolmukkeissa.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Myeloidinen sarkooma

Myeloidinen sarkooma on paikallinen kasvain, joka koostuu leukemian myeloblasteista. Joissakin tapauksissa, ennen myeloidista sarkoomaa, potilailla on akuutti myeloblastinen leukemia. Sarkooma voi toimia myeloidisen leukemian ja muiden myeloproliferatiivisten leesioiden kroonisena ilmentymänä. Kasvain on lokalisoitu kallon luista, sisäelimistä, imusolmukkeista, nisäkäslihasta, munasarjoista, ruoansulatuskanavasta, putkimaisista ja sponvosoiduista luista.

Myeloidisen sarkooman hoito koostuu kemoterapiasta ja paikallisesta sädehoidosta. Tuumori sopii antileukemiseen hoitoon. Kasvain etenee nopeasti ja kasvaa, mikä määrittelee sen pahanlaatuisuuden. Sarcoma metastasoi ja aiheuttaa häiriöitä elintärkeiden elinten työhön. Jos sarkooma kehittyy verisuonissa, potilailla on epäsäännöllisyyksiä hemopoieettisessa järjestelmässä ja anemia kehittyy.

Selkeä solussorva

Selvä solusarkooma on pahanlaatuinen fasciogeeninen kasvain. Kasvain on pääsääntöisesti paikallinen pään, kaulan, rungon ja pehmytkudosten suhteen. Kasvain on tiheä solmu pyöreää muotoa halkaisijaltaan 3-6 senttimetriä. Kun histologisesti tutkittiin, määritettiin, että tuumorisolmut ovat harmaasävyisiä ja anatomisia. Sarkooma kehittyy hitaasti ja sillä on pitkäkestoinen pitkäkestoinen kurssi.

Joskus, jalkojen ympärille tai sen sisälle ilmestyy selkeä solasosoma. Kasvain usein toistuu ja antaa metastaaseja luihin, keuhkoihin ja alueellisiin imusolmukkeisiin. Sarcomaa on vaikea diagnosoida, on erittäin tärkeää erottaa se malignin lajin primaarisesta melanoomasta. Hoito voidaan suorittaa kirurgisilla menetelmillä ja sädehoidon menetelmillä.

[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Neyrogennaia sarkooma

Neurogeeninen sarkooma on neuroektodermaalisen alkuperän pahanlaatuinen kasvain. Kasvain kehittyy perifeeristen hermoelementtien Schwannian-kalvosta. Tauti on äärimmäisen harvinaista 30-50-vuotiailla potilailla, tavallisesti raajoissa. Histologisen tutkimuksen tulosten mukaan kasvain on pyöreä, suurikokoinen ja kapseloitu. Sarcoma koostuu karanmuotoisista soluista, jotka ovat ydinpommit, solut spiraalien, pesien ja nippujen muodossa.

Sarkooma kehittyy hitaasti, kun palpataatio aiheuttaa kivuliaita aistimuksia, mutta ympäröivä kudos on hyvin rajoitettu. Sarcoma sijaitsee hermorunkojen varrella. Kasvaimen hoito on vain kirurgista. Erityisen vaikeissa tapauksissa leikkaus tai amputaatio on mahdollista. Kemoterapian ja sädehoidon menetelmät neurogeenisen sarkooman hoidossa ovat tehottomia. Tauti toistuu usein, mutta sillä on positiivinen ennuste, potilaiden selviytymisaste on 80%.

Sarkoma luut

Karkosarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain eri paikallistumisalueilla. Useimmiten tauti ilmenee polven ja hartioiden nivelten alueella ja lantion alueella. Taudin syy voi olla trauma. Exostosis, fibroosi dysplasia ja Pagetin tauti ovat toinen luun sarkooman aiheuttaja. Hoitoon sisältyy kemoterapian ja sädehoidon menetelmiä.

Sarcoma-lihas

Sarcoma-lihas on hyvin harvinainen ja useimmiten koskee nuorempia potilaita. Kehityksen alkuvaiheissa sarkooma ei ilmene eikä aiheuta kivuliaita oireita. Mutta kasvain laajenee asteittain aiheuttaen turvotusta ja tuskallisia aistimuksia. 30 prosentissa lihasosmoomahdollisuuksista potilaat kokevat vatsakivua ja liittävät sen maha-suolikanavan tai kuukautiskivun ongelmiin. Mutta pian, kipu alkaa olla verenvuodon mukana. Jos lihaksen sarkooma on noussut raajoille ja alkaa kasvaa kokoa, on helpointa diagnosoida se.

Hoito on täysin riippuvainen sarkooman kehittymisasteesta, koosta, metastaasista ja leviämisasteesta. Hoidossa käytetään kirurgisia menetelmiä ja säteilyä. Kirurgi poistaa sarkooman ja osan terveen kudoksen ympärillä. Säteilytystä käytetään sekä ennen toimenpidettä että sen jälkeen kasvaimen vähentämiseksi ja jäljellä olevien syöpäsolujen tuhoamiseksi.

Sarkoma Skin

Ihon sarkooma on pahanlaatuinen vaurio, jonka lähde on sidekudos. Yleensä sairaus ilmenee 30-50-vuotiailla potilailla. Paikallinen kasvain rungossa ja alaraajoissa. Sarkooman ulkonäön syyt ovat krooninen dermatiitti, trauma, pitkittynyt lupus, ihon arvet.

Ihon sarkooma esiintyy useimmiten yksinäisten kasvainten muodossa. Kasvain voi esiintyä sekä koskemattomassa ihossa että zarubtsovanoy-ihossa. Tauti alkaa pienellä kiinteällä solmulla, joka vähitellen kasvaa ja saa vääriä ääriviivoja. Uusi kasvu kasvaa kohti epidermiksen, itää sen läpi, mikä aiheuttaa haavaumia ja tulehdusta.

Tämän tyyppinen sarkooma metastasoi paljon harvemmin kuin muut pahanlaatuiset kasvaimet. Mutta imusolmukkeiden tappion myötä potilaan kuolema tapahtuu 1-2 vuotta myöhemmin. Ihosarkooman hoitoon liittyy kemoterapiaa, mutta kirurgista hoitoa pidetään tehokkaampana.

Imusolmukkeiden sarkooma

Imusolmukkeiden sarkooma on pahanlaatuinen kasvain, jolle on tyypillistä tuhoava kasvu ja joka syntyy lymforeticularisoluista. Sarkoomalla on kaksi muotoa: paikallinen tai lokalisoitu, yleistynyt tai yleinen. Morfologiselta kannalta imusolmukkeiden sarkooma on: lymfoblastinen ja lymfosyyttinen. Sarcoma vaikuttaa mediastinumin, kaulan ja peritoneumin imusolmukkeisiin.

Sarkooman oireyhtymä on, että tauti kasvaa nopeasti ja kasvaa koko. Kasvain on helposti havaittavissa, tuumorisolmut ovat liikkuvia. Mutta epänormaalin kasvun vuoksi he voivat saada rajoitettua liikkuvuutta. Imusolmukkeiden sarkoomien oireet riippuvat kehon leesioasteesta, kehittymisasteesta, lokalisoinnista ja yleisestä tilasta. Taudin diagnosointi ultraäänellä ja röntgentutkimuksella. Imusolmukkeiden sarkooman hoidossa käytetään kemoterapiaa, säteilyaltistusta ja leikkaushoitoa.

Alusten sarkooma

Alusten sarkoomassa on useita lajikkeita, jotka eroavat alkuperästä riippuen. Katsotaanpa pääasiassa satoja ja pahanlaatuisia kasvaimia, jotka vaikuttavat aluksiin.

• angiosarkooman

Se on pahanlaatuinen kasvain, joka koostuu verisuonten klusterista ja sarcomatoos-soluista. Kasvain etenee nopeasti, se hajoaa ja runsas verenvuoto. Neoplasma on tiheä, tuskallinen solmu tummanpunainen väri. Alkuvaiheissa angiosarkoomia voidaan ottaa hemangioomalle. Useimmiten tällaista verisuonten sarkoomaa esiintyy yli viiden vuoden ikäisillä lapsilla.

• endotelioma

Sarkooma, joka on peräisin verisuonen sisäseinistä. Maligni kasvaimella on useita kerroksia soluja, jotka voivat sulkea verisuonten lumen, mikä vaikeuttaa diagnostista prosessia. Mutta lopullinen diagnoosi tehdään histologisella tutkimuksella.

• Peritelioma

Ulkoisesta verisuonikalvosta peräisin oleva hemangiopericytoma. Tämän tyyppisen sarkooman erityispiirteet ovat se, että sarcomatoottiset solut kasvavat vaskulaarisen lumen ympärillä. Kasvain voi koostua yhdestä tai useammasta erikokoisesta solmusta. Iho kasvaimen yli tulee siniseksi.

Verisuonisarkooman hoito edellyttää kirurgista toimenpidettä. Toimenpiteen jälkeen potilaalle annetaan kemoterapia ja säteilytapa taudin toistumisen estämiseksi. Alusten sarkoomojen ennuste riippuu sarkooman tyypistä, sen vaiheesta ja hoidosta.

Metastaasit sarkoomiin

Metastaasit sarkoomissa ovat toissijaisia kasvaimen kasvun keskittymiä. Metastaasit muodostuvat pahanlaatuisten solujen irrottamisen ja niiden tunkeutumisen veren tai imusuonien välille. Verenkierrossa kärsivät solut levittävät rungon läpi, pysähtyvät missä tahansa ja muodostavat etäpesäkkeitä, toisin sanoen toissijaisia kasvaimia.

Metastaasien oireet ovat täysin riippuvaisia kasvaimen sijainnista. Useimmiten metastaaseja esiintyy läheisissä imusolmukkeissa. Metastaasit etenevät, vaikuttavat elimiin. Yleisimpiä metastaasien esiintymispaikkoja ovat luut, keuhkot, aivot ja maksa. Metastaasien hoitoon on välttämätöntä poistaa primaarinen kasvain ja alueellisten imusolmukkeiden kudokset. Tämän jälkeen potilas läpäisee kemoterapian ja säteilyaltistuksen. Jos metastaasit saavuttavat suuret koot, ne poistetaan kirurgisesti.

Sarkooman diagnosointi

Sarkooman diagnosointi on äärimmäisen tärkeää, koska se auttaa määrittämään pahanlaatuisen kasvaimen sijainnin, metastaasien esiintymisen ja joskus kasvaimen syyn. Sarkooman diagnoosi on monimutkainen eri menetelmiä ja tekniikoita. Yksinkertaisin diagnostiikkamenetelmä on silmämääräinen tarkastus, johon kuuluu kasvaimen sijoittamisen syvyyden, sen liikkuvuuden, koon, sakeuden määrittäminen. Myös lääkäri tutkii alueelliset imusolmukkeet metastaasien esiintymiseen. Silmämääräisen tarkastuksen lisäksi sarkooman diagnosointiin käytetään seuraavaa:

• Tietokone- ja magneettiresonanssikuvaus - nämä menetelmät antavat tärkeän tiedon kasvaimen koosta ja sen suhteesta muihin elimiin, hermoihin ja pääeliöihin. Tällainen diagnostiikka toteutetaan lantion ja raajan kasvaimissa samoin kuin rintalastan ja vatsaontelon sarkoomat.
• Ultraäänitutkimus.
• Radiografia.
• Neurovaskulaarinen tutkimus.
• Radionuklidien diagnostiikka.
• Biopsia on sarkoomakudoksen ottaminen histologisilla ja sytologisilla tutkimuksilla.
• Morfologinen tutkimus - tehdään sarkooman vaiheen määrittämiseksi, hoitotaktiikan valitsemiseksi. Antaa ennustaa taudin kulkua.

[37], [38], [39], [40], [41], [42], [43]

Sarkooma ultraäänellä

Sarkooma ultraäänellä on diagnostinen menetelmä, jonka avulla voit nähdä visuaalisesti kasvaimen koon, metastaasien läsnäolon ja sen muut ominaisuudet. Ultraäänitutkimus mahdollistaa oletetun diagnoosin tekemisen. Tämä johtuu siitä, että tietyissä tapauksissa (alkuvaiheessa, eräiden sarkoomien ja lokalisointityyppien), ultraäänen ei näy. Ultrasound ei ole tehty onttojen elinten sarkooman diagnosoimiseksi. Mutta tällainen tutkimus mahdollistaa kasvaimen määrittämisen toissijaisilla oireilla (laajentuneet imusolmukkeet, sekundaariset metastaasit).

Toisin sanoen ultraääni on apuvirtausmenetelmä. Sarkooma ultraäänellä on erilainen eri elimissä ja eri kehitysvaiheissa. Niinpä esimerkiksi, munuaisten sarkooma näyttää pieneltä nippu, ja sarkooma haima on epätasainen muodot ja kehon osuus kasvoi hieman, sarkooma valo - näyttää pienen kolikon.

Sarkooman profylaksia

Sarkoomien ehkäiseminen tapahtuu kahdessa suunnassa: tämä on ennaltaehkäiseminen pahanlaatuisten kasvainten kehittymisestä ja metastaasin ja taudin relapsien ehkäisemisestä. Sarkooman ennaltaehkäisyn ensimmäinen sääntö on kehon ennenaikaisen sammumisen ja ikääntymisen torjunta. Voit tehdä tämän, sinun täytyy syödä oikein, johtaa aktiivista elämäntapaa, välttää stressiä ja rentoutua.

Älä unohda tiettyjen tulehdussairauksien ajoissa tapahtuvaa hoitoa, joka voi kestää kroonista (kuppa, tuberkuloosi). Hygieeniset toimenpiteet takaavat erillisten elinten ja järjestelmien normaalin toiminnan. On pakko hoitaa hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka voivat rappeutua sarkoomiin. Ja myös syyliä, haavaumia, tiivisteitä maitorauhassa, kasvaimia ja vatsavaivoja, eroosioita ja kohdunkaulan halkeamia.

Sarkoomien ennaltaehkäisyyn tulisi sisältyä paitsi edellä mainittujen menetelmien toteutus myös ennaltaehkäiseviä tutkimuksia. Naisen tulee käydä 6 kuukauden välein gynekologin toimesta havaitsemaan ja ajallaan hoitamaan vaurioita ja sairauksia. Älä unohda fluorografian kulkua, jonka avulla voit tunnistaa keuhkoihin ja rintaan liittyvät vauriot. Kaikkien edellä mainittujen menetelmien noudattaminen on erinomainen profylaksia sarkoomalle ja muille pahanlaatuisille kasvaimille.

Sarkooman ennuste

Sarkooman ennuste riippuu kasvaimen sijainnista, kasvaimen alkuperästä, kasvunopeudesta, metastaasien esiintymisestä, kasvainten tilavuudesta ja potilaan kehon yleisestä tilasta. Tauti eroaa maligniteetin asteesta. Mitä korkeampi maligniteetti on, sitä pahempi on ennuste. Älä unohda, että ennuste riippuu sarkooman vaiheesta. Ensimmäisissä vaiheissa tauti voidaan kovettaa vahingoittamatta kehoa, mutta pahanlaatuisten kasvainten viimeiset vaiheet heikentävät potilaan elämää.

Huolimatta siitä, että sarkoomat eivät ole yleisimpiä hoidettavia onkologisia sairauksia, sarkoomat ovat alttiita metastaasille, joka vaikuttaa elintärkeisiin elimiin ja järjestelmiin. Lisäksi sarkoomat voivat toistua uudelleen ja uudelleen vaikuttaen heikentyneeseen kehoon.

Sikiön selviytyminen

Sarkooman selviytyminen riippuu taudin ennusteesta. Suurempi ennuste, sitä suurempi potilaan mahdollisuudet terveelle tulevaisuudelle. Hyvin usein sarkoomia diagnosoidaan myöhäisillä kehitysvaiheilla, kun pahanlaatuinen kasvain on jo metastasoitunut ja vaikuttaa kaikkiin elintärkeisiin elimiin. Tässä tapauksessa potilaiden selviytyminen on 1 - 10-12 vuotta. Survival riippuu hoidon tehokkuudesta, sitä paremmin hoidon onnistuminen on sitä todennäköisempää, että potilas elää.

Sarcoma on pahanlaatuinen kasvain, jota pidetään nuorten syöpänä. Tauti on altis kaikille lapsille ja aikuisille. Taudin vaara on, että sarkooman oireet ovat aluksi merkityksettömiä ja potilas ei edes tiedä, että pahanlaatuinen kasvain etenee. Sarkoomat ovat monimuotoisia alkuperästä ja histologisesta rakenteesta. On olemassa monenlaisia sarkoomia, joista jokainen vaatii erityistä lähestymistapaa diagnoosiin ja hoitoon.