Neurofibromatoosi on jaettu kahteen autosomaalinen dominantti muotoja, tunnettu siitä, että eri kliininen kulku: neurofibromatosis tyyppi I (NF1) - Recklinghausen oireyhtymä (Recklinghausen); neurofibromatosis II tyyppi - kahdenvälinen akustinen neurofibromatoosi.
Leukemian kautta jokin silmämunin osa voi olla mukana patologisessa prosessissa. Tällä hetkellä, kun näiden potilaiden kuolleisuus on merkittävästi vähentynyt, leukemian loppuvaiheen aste on harvinaista.
Lapsuudessa esiintyvää verkkokalvon irtoamista on vaikea hoitaa myöhästyneiden diagnoosien vuoksi, koska lapset eivät ole valittavia, ennen kuin toinen silmä näkee hyvin.
Hyaloidi-valtimon pysyvyyttä havaitaan yli 3 prosentilla terveistä, täysipäiväisistä lapsista. Se löytyy lähes aina kolmannen viikon aikana kohdunsisäisestä kehityksestä ja ennenaikaisesti imeväisikäisillä seulonnassa ennenaikaisen retinopatian toteamiseksi.
Kaihi - mikä tahansa objektiivin opasiteetti. Deprivation amblyopian ja kaihi-ilmiöiden välinen suhde, joka sattui varhaislapsuudessa, korostaa, että on tärkeää poistaa tämä vammaisuuden syy lapsille.
Uveiitti - infektion tulehdus. Tulehdusprosessi voidaan lokalisoida tietyillä uvealiryhmän osastoilla, joiden yhteydessä on tarkoituksenmukaista jakaa uvealiprosessi sen lokalisoinnissa.
