A
A
A
Iridian eroherkki: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Alexey Kryvenko , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
х
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Iiriksen synnynnäinen heterokromaatio
- Silmän melanosytoosi.
- Silmä-ihon melanosytoosi.
- Irisn alakohtainen hamartoma.
- Synnynnäinen Hornerin oireyhtymä (ipsilateral hypopigmentaatio, miosis ja ptosis).
- Waardenburgin oireyhtymä:
- autosomaalinen hallitseva muoto I - telekantti, ulkoneva nenän juuret, osittainen albinismi (valkoiset hiuslukot), kuurous; geenin lokus - kromosomiin 2q37.3;
- autosomaalinen määräävä muoto II - analoginen muotoilun I oireiden kanssa, johon liittyy kasvojen epämuodostumat; geenin paikka on Sp12-p14: n kromosomiosassa.
- Irisn alakohtainen heterokromaatio voi liittyä Hirschsprung-tautiin.
- Patologiset muutokset iirissä, jolle on tunnusomaista polttopigmentointi, joka on rakenteeltaan heterogeeninen; ectropion.
[Irisn hankittu heterokromaatio
- Krooninen uveiitti.
- Infiltraatio (leukemia, muut kasvaimet).
- Siderosis silmänsisäisen ulkomaisen ruumiin läsnäollessa, joka sisältää rautaa.
- Hemosiderosis (pitkä hyphema).
- Heterokromaattiset sylitit Fuchs (Fuchs) (vaurion sivusuuntainen iris on vaaleampi).
- Juvenile xantogranulemia.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?