Lääketieteen asiantuntija

Silmälääkäri

Uudet julkaisut

Iridian eroherkki: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Alexey Portnov , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Iiriksen synnynnäinen heterokromaatio

Silmän melanosytoosi.
Silmä-ihon melanosytoosi.
Irisn alakohtainen hamartoma.
Synnynnäinen Hornerin oireyhtymä (ipsilateral hypopigmentaatio, miosis ja ptosis).
Waardenburgin oireyhtymä:
- autosomaalinen hallitseva muoto I - telekantti, ulkoneva nenän juuret, osittainen albinismi (valkoiset hiuslukot), kuurous; geenin lokus - kromosomiin 2q37.3;
- autosomaalinen määräävä muoto II - analoginen muotoilun I oireiden kanssa, johon liittyy kasvojen epämuodostumat; geenin paikka on Sp12-p14: n kromosomiosassa.
Irisn alakohtainen heterokromaatio voi liittyä Hirschsprung-tautiin.
Patologiset muutokset iirissä, jolle on tunnusomaista polttopigmentointi, joka on rakenteeltaan heterogeeninen; ectropion.

trusted-source [1], [2], [3], [4]

Irisn hankittu heterokromaatio

Krooninen uveiitti.
Infiltraatio (leukemia, muut kasvaimet).
Siderosis silmänsisäisen ulkomaisen ruumiin läsnäollessa, joka sisältää rautaa.
Hemosiderosis (pitkä hyphema).
Heterokromaattiset sylitit Fuchs (Fuchs) (vaurion sivusuuntainen iris on vaaleampi).
Juvenile xantogranulemia.

trusted-source [5], [6], [7], [8]

Mitä on tutkittava?

Iiris

Kuinka tarkastella?

Silmän ultraäänitutkimus

Silmätarkastus

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.