Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
A
A
A
Iiriksen heterokromia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Alexey Kryvenko , Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
Viimeksi tarkistettu: 07.07.2025
х
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Synnynnäinen iiriksen heterokromia
- Silmän melanosytoosi.
- Okulokutaaninen melanosytoosi.
- Iriksen sektorikohtainen hamartoma.
- Synnynnäinen Hornerin oireyhtymä (ipsilateraalinen hypopigmentaatio, mioosi ja ptoosi).
- Waardenburgin oireyhtymä:
- autosomaalinen dominantti muoto I - telekantus, ulkoneva nenän juuri, osittainen albinismi (valkoiset hiussäikeet), kuurous; geenilokus - kromosomissa 2q37.3;
- autosomaalinen dominantti muoto II - muodon I kaltaiset ilmentymät, joihin liittyy kasvojen epämuodostumia; geenilokus - kromosomialueella Зр12-р14.
- Iriksen sektorikohtainen heterokromia voi seurata Hirschsprungin tautia.
- Iiriskerroksen patologiset muutokset, joille on ominaista fokaalinen pigmentaatio, rakenteeltaan heterogeeninen; ektropion.
[ Hankittu iiriksen heterokromia
- Krooninen uveiitti.
- Infiltraatio (leukemia, muut kasvaimet).
- Sideroosi silmänsisäisen vierasesineen läsnä ollessa, joka sisältää rautaa.
- Hemosideroosi (pitkäaikainen hyphema).
- Fuchsin heterokrominen sykliitti (ärtyneen puolen iiris muuttuu vaaleammaksi).
- Nuoruusiän ksantogranuloma.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?