Silmäsairaudet (silmätaudit)

Wagnerin tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Wagnerin tauti viittaa myös vitreoretin dystroofien kanssa autosomaalisen hallitsevan perintötyypin. Wagnerin taudin kehittymisestä vastaava geeni on lokalisoitunut viidennen kromosomin pitkässä varressa.

Goldmann-Favren tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Goldmann-Favre tauti - etenevä vitreoretinaalista rappeutuminen peittyvästi periytyvä periytymistapa jolle on tunnusomaista yhdistelmä retinitis pigmentosa luun verisoluja, retinoskiisi (keskus- ja ääreishermoston) ja muutokset lasiaiseen (rappeutuminen kalvon muodostumista).

Nuorten retinoskoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

X-kromosomin nuorten retinoschisis viittaa sukupuoleen sidottuun perinnölliseen vitreoretiinihäiriöön. Visio vähenee ensimmäisen vuosikymmenen elämässä.

Keskushermoston dysstrofia

Involutionaalista silmänpohjan rappeuma (synonyymit: ikä, seniili, Keski chorioretinal dystrofia, silmänpohjan dystrofia, ikään liittyviä, Englanti Silmänpohjan ikärappeuma eli dystrofia - AMD.) On tärkein syy näön menetykseen ihmisiin yli 50 vuotta.

Yösokeus: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Synnynnäinen sairaalahoidon yötauko tai niktalopia (näköhäiriön puute) on ei-progressiivinen sairaus, joka aiheutuu sauvajärjestelmän häiriöstä.

Amaurosis Leber: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Leberin synnynnäinen amauraatio on kaikkein vaikein retinitis pigmentosa (yleistynyt muoto), joka havaitaan syntymästä lähtien.

Retinitis pigmentosa: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Retinitis pigmentosa (verkkokalvon pigmentti rappeutuminen, verkkokalvon abiotrophy) - taudin, jolle on leesioita pigmentin epiteelin ja fotoreseptorisolujen erityyppisillä perintöosanne autosomaalinen dominantti, peittyvästi periytyvä tai sukupuoleen sidottu.

Verkkokalvon dystrofia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Verkkokalvon dystrofia tapahtuu terminaalisen kapillaarien toiminnan häiriintymisen ja niiden patologisten prosessien vuoksi. Näihin muutoksiin kuuluu verkkokalvon pigmenttinen dystrofia - perinnöllisen perinnöllisen sairauden sairaus.

Verkkokalvon sairaudet

Verkkokalvon sairaudet ovat hyvin erilaisia. Verkkokalvon sairaudet johtuvat erilaisista tekijöistä, jotka johtavat patologioanatomisiin ja patologisiin fysiologisiin muutoksiin, mikä puolestaan määrittää visuaalisten toimintojen rikkomukset ja tyypillisten oireiden esiintymisen.

Verkkokalvon anomaliat: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Silmän membraanien kehittymisen poikkeavuudet havaitaan välittömästi syntymän jälkeen. Anomalioiden esiintyminen johtuu geenien mutaatiosta, kromosomipoikkeavuuksista, altistuksesta eksogeenisille ja endogeenisille myrkyllisille tekijöille intrauterin aikana.

Terveys