Ihon ja ihonalaisen kudoksen (dermatologian) sairaudet

Ektodermaalinen dysplasia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Ektodermaalinen dysplasia on perinnöllisten sairauksien ryhmä, joka aiheutuu ektodermaisen epänormaalista kehityksestä, ja sitä yhdistyy erilaisiin ihon ihon ja ihon muutosten muutoksiin.

Synnynnäinen epidermolyysi bullosa (perinnöllinen pemfigus): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Epidermolysis bullosa (perinnöllinen rakkulatauti) - suuri joukko ei-inflammatoristen ihosairauksien tunnusomaista taipumus ihon ja limakalvojen kehittämiseen kuplia, edullisesti hieman mekaaninen vamma (hankaus, paine, saanti kiinteiden elintarvikkeiden).

Pigmentoitu xeroderma

Pigmentti xeroderma on perinnöllinen tauti, jonka vanhempien ja sukulaisten perimän autosomaalisen geenin aiheuttama perinnöllisyys on.

Neurofibromatosis: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Neurofibromatoosi (Recklinghausen tauti) - perinnöllinen sairaus tunnettu epämuodostuma ecto- ja mesodermaalisten rakenteita, pääasiassa ihoon, hermoston ja luun järjestelmien suurentunut riski pahanlaatuisia kasvaimia.

Darya-tauti (follikulaarinen kasvullisen dyskeratoosi): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Darya-tauti on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista patologinen keratinisaatio (dyskeratoosi), kiiltävien, enimmäkseen follikulaaristen, papulaarien saostaminen seborrooppialueilla.

Porokeratoz

Porokeratosis yhdistää sairausryhmän, jolle on ominaista keratinisaation loukkaus.

Netertonin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Ensimmäistä kertaa yhdistelmä suomutautisen - ihtiozformnoy synnynnäinen erythrodermia (lamellaarinen iktyoosi) hiukset leesiot nodulaarinen tyyppi trihoreksisa yhdessä atopian kuvattu EV Nethertonin (1958).

Keratoderma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Keratoderma - dermatoosin ryhmä, jolle on ominaista keratinisoitumisprosessien rikkominen, - liiallinen sarvet muodostuu pääasiassa kämmentuista ja pohjista.

Iktyoosi

Ichthyosis on perinnöllisten ihosairauksien ryhmä, jolle on ominaista keratinisaation häiriö. Syitä ja patogeneesiä ei ole täysin ymmärretty. Monia ikääntymismuotoja perustuvat mutaatioihin tai häiriöihin, joita keratiinin eri muotoja koodaavien geenien ekspressiossa on. Tunnetaan transglutaminase keratinosyyttien ja proliferatiivisen hyperkeratoosin lamellirytysin puute.

Subcorneaalinen pustuloosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Englannin dermatologit Sneddon ja Wilkinson kuvasivat ensimmäisen kerran sairauden vuonna 1956. Viime aikoihin asti kirjallisuudessa keskusteltu siitä, onko sairaus on itsenäinen nosological muoto ihotautien tai hänen naamio kätkee pustelipsoriaasi, märkärupi herpeksen Hebra, märkärakkulainen muoto ihottuman Duhring ja useita muita ihosairauksia.

Terveys