Khartupin tautia pidetään autosomaalisena resessiivisenä. Se kuvasi vuonna 1956 DN Baron et ai. Taudille on ominaista pellagrogeenisen poikan saostuminen, neuropsykoottiset muutokset ja aminohappojen hoito.
Taudin syyt ja patogeneesi ovat tuntemattomia. Monien tutkijoiden mukaan dermatoosi on perinnöllinen. Se johtuu pitkittyneestä auringonpaisteesta ja muista tekijöistä. Tauti on yleisempi auringossa työskentelevien keskuudessa.
Musta akantooosi (papillary pigmentosan ihon dystrofia) on ominaista ihon, akselien ja muiden suurien taitosten hyperkeratoosi, hyperpigmentaatio ja papilloomatoosi.
Ektodermaalinen dysplasia on perinnöllisten sairauksien ryhmä, joka aiheutuu ektodermaisen epänormaalista kehityksestä, ja sitä yhdistyy erilaisiin ihon ihon ja ihon muutosten muutoksiin.
Epidermolysis bullosa (perinnöllinen rakkulatauti) - suuri joukko ei-inflammatoristen ihosairauksien tunnusomaista taipumus ihon ja limakalvojen kehittämiseen kuplia, edullisesti hieman mekaaninen vamma (hankaus, paine, saanti kiinteiden elintarvikkeiden).
Darya-tauti on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista patologinen keratinisaatio (dyskeratoosi), kiiltävien, enimmäkseen follikulaaristen, papulaarien saostaminen seborrooppialueilla.