Ihon ja ihonalaisen kudoksen (dermatologian) sairaudet

Polymorfinen fotodermatoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Polymorfinen fotodermatoosi yhdistää kliinisesti auringon kutinaa ja ihottumaa auringonvaloon. Yleensä sairaus kehittyy UVB: n, toisinaan UVA-säteiden vaikutuksen alaisena.

Porfirio

Porfyriinipitoisuuden olemassaolo ja sen aineenvaihdunnan loukkaus löydettiin yli 100 vuotta sitten. N. Guntcr (1901) kutsutaan sairauksiksi, jotka esiintyvät porfyriinien metabolian hajotessa, "hemoporfyria" ja J. Waldenstrom (1937) termillä "porfyria".

Morrow-Brook Follicular Keratosis: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Ensimmäinen kerta Cazenave (1856) kuvaili Morrow-Brook-follikulaarista keratoosia nimeltä "acnae sébacée cornu". Sitten N. A. Brook ja P. A Morrow esittivät sairauden kliinisen kulun tutkimisen jälkeen termiä "follicular keratosis".

Synnynnäinen pachyonichia

Pachyonikhia-synnynnäinen on variantti ecto-mesodermaalista dysplasiaa. Perintö on heterogeeninen, autosominen recessive, joka liittyy sukupuoleen. Miehet ovat useammin sairaita. Synnynnäisen pachyonhian syyt ja patogeneesi ovat epäselviä. Virtsassa on korkea hydroksiproliini.

Perinnöllinen perinnöllinen angiomatoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Angiomatoosi on perinnöllinen perheen verenvuoto - autosomaalinen hallitseva sairaus. Kirjallisuudessa on useita raportteja siitä, että tauti on havaittu useissa sukupolvissa.

Reinin sormien nuorten polyfibromatoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Reinin sormien nuorten polyfibromatoosin syyt ja patogeneesi eivät ole täysin vakiintuneet. Uskotaan, että dermatoosilla on autosomaalinen hallitseva perintötyyppi.

Perheakrogeria (Gottronin oireyhtymä): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Family acroheria (Gottronin oireyhtymä) on harvinainen tauti, jonka N. Gottron kuvasi vuonna 1941. Perheen syöpymisen ja patogeneesin (Gottronin oireyhtymä) ei ole täysin ymmärretty. Taudin kehittymisen kannalta tärkeä rooli on fibroblastien ja kollageenisynteesin rakenteen ja toiminnan hajoaminen, aivolisäkkeen hypofunktionaali. On olemassa raportteja taudin perhetapauksista.

Tuberous sclerosis

Tuberous skleroosi on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista ecto- ja mesodermaalisten johdannaisten hyperplasia. Perintön tyyppi on autosomaalinen hallitseva. Mutantti sijaitsevat geenit loci 9q34 16p ja 13 ja koodata tuberiini - sääteleviä proteiineja HT-vaihe aktiivisuutta muiden solunulkoisten proteiinien.

Erythrokeratoderma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Tällä hetkellä erythrokeratoderma-ryhmällä on ihon keratinisaatiohäiriöitä hyperkeratoosin tyypin mukaan ja erythematosus taustalla. Kuitenkin muutamat dermatologit viittaavat siihen ichtioosiin.

Paksun inkontinenssi (Bloch-Sulzbergin melanoblastoosi)

Pigmenttikoottion syyt ja patogeneesi (Bloch-Sulzbergin melanoblastoosi). Pigmentin inkontinenssi johtuu X-kromosomiin lokalisoidusta mutanttisesta dominanttisesta geenistä.

Terveys