Ihon hemangiooma
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Hemangioma Skinin syyt
Useimmissa tapauksissa ihon hemangioma-kasvain kehittyy syntymästä verisuonten lisääntymisen seurauksena.
[6]
Pathomorphology
Sivusto koostuu erilaisesta määrästä kapillaareja, toisinaan läheisesti vierekkäin, ja siksi kasvain hankkii kiinteän rakenteen. Kasvun alkuvaiheessa tuumori koostuu proliferoituvien endoteelisolujen johdoista, joissa paikoissa on hyvin kapeita aukkoja. Kypsissä polttimissa kapillaarivälit ovat leveämpiä, ja endoteeli, joka ympäröi niitä, on litistetty. Tämän jälkeen regressiovaiheessa kuituinen kudos kasvaa kasvaimen stromassa, joka puristaa ja korvaa äskettäin muodostuneet kapillaarit. Tämä johtaa ryppyyn ja vaurioiden täydelliseen katoamiseen. Joskus kapillaarien joukossa on toisen tyyppisiä aluksia, enimmäkseen laskimoita. Tällaisissa tapauksissa tällaista kasvainta kutsutaan sekoitetuksi hemangiomaksi.
Nuorten granuloomaa esiintyy yhdessä 200: sta vastasyntyneestä. Se ilmenee lapsen elämän ensimmäisinä viikkoina punaisen pinnan muodossa, joka kasvaa ja ulottuu ihon tason yläpuolelle. 6 kuukauden kuluessa se saavuttaa maksimaalisen kehityksen. Vaurioiden määrä vaihtelee yksittäisestä moninkertaiseksi. Useimmilla potilailla (70–95%) tavallisesti 6–7-vuotiailla hemangiooma on merkittävästi tai kokonaan ratkaistu.
Cavernous hemangioma - rajoitettu tuumori normaalin ihon värillä, jossa on syvä sijainti, punainen ja sinertävä sävy - muodon eksofyyttinen luonne. Kasvaimen pinta on sileä, mutta se voi olla lohkoinen hyperkeratoosin tai verrucousin kanssa. Kasvaimen regressio on spontaanisti ennen murrosikää, mutta kurssi voi myös olla progressiivinen viereisten kudosten tuhoutumisen myötä. Cavernous hemangioma voidaan yhdistää kapillaarihemangiooman kanssa. Joissakin tapauksissa on kuvattu tämän tuumorin yksipuolinen lokalisointi. Lisäksi on yhdistelmä, jossa on osteolyysiä (Mafuchchi oireyhtymä), trombosytopenia (Kazabaha-Merritt oireyhtymä) sekä yhdistelmä useita syvä hemangiomas kanssa diskhondroplaziey tuloksena vika luutuminen, osteoporoosin, niiden muodonmuutos ja muodostumista osteochondritis, joka voidaan muuntaa kondrosarkoomasoluissa (oireyhtymä Mafuchchi).
Cavernous hemangioma -tyyppiä on kahdenlaisia: verisuonten seinämien valtimon ja laskimon erilaistuminen.
Hemangioma, jolla on valtimoiden erilaistuminen (valtimotukko) on harvinaisempi, esiintyy pääasiassa aikuisilla. Sen muodostavien säiliöiden paksujen seinien takia sillä on väriltään sininen väri. Samanaikaisesti koko dermiksen paksuudessa löytyy suuri määrä vasta muodostuneita valtimo-tyyppisiä astioita. Kasvaimen kasvuprosessissa kaikki verisuonten seinämän elementit osallistuvat. Alusten lihaselementtien hyperplasia, joka kuitenkin säilyttää luumeninsä, on erityisen voimakas ja epätasainen.
Hemangiomaa, jossa on laskimotyyppinen erilaistuminen (laskimonsisäisen verisuonikalvon, syvien hemangiooman), on ominaista suurten, epäsäännöllisten muotoiltujen onteloiden läsnä ollessa dermisissä ja ihonalaisissa kudoksissa, jotka on vuorattu yhdellä kerrostuneilla endoteelisyytteillä, jotka on erotettu toisistaan kuitukankailla. Joskus adventitiaalisten solujen lisääntymisen seurauksena nämä johdot paksunnuvat jyrkästi.
Iho Hemangioma-oireet
On kapillaari-, valtimo-, arteriovenoosi- ja cavernous-muotoja.
Kapillaarihemangiooma on verisuonten kasvain, joka perustuu endoteelisolujen proliferaatioon kapillaarien muodostumisen kanssa. Sille on kliinisesti tunnusomaista sinertävän punaiset tai violetit täplät, jotka toisinaan hieman ulottuvat ihon pinnan yläpuolelle ja kääntyvät vaaleasti painettuna. Sen muunnos on stellaatti-angioma, jossa on katkoviivainen piste, jossa on kapillaarialuksia, jotka ulottuvat siitä. Näkyy varhaislapsuudessa (4 - 5 viikkoa), kasvaa koko vuoteen asti, ja sitten alkaa regressoitua, mikä on havaittavissa 70%: ssa tapauksista yleensä enintään 7-vuotiaille.
Joskus kapillaarihemangioma yhdistetään trombosytopeniaan ja purpuraan (Kazabah-Merrittin oireyhtymä).
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?