Ihon lymfangiooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Ihon lymfangiooma on hyvänlaatuinen kasvain imunesteistä. Lymphangioma on syntymästä tai kehittyy lapsuuteen.
Ihon imusolmukkeiden oireet. Lymfangioomat voivat olla sekundaarisia heikentyneen imusolmukkeiden seurauksena. Lymfangioomaa on kolmea tyyppiä: kapillaari (yksinkertainen), kystinen ja kavernallinen. Ne sijaitsevat missä tahansa ihon ja limakalvojen kohdissa, useimmiten kaulassa, suuontelossa, yläraajoissa. Kapillaarisille lymfangioomeille on tunnusomaista pienien vesikkelien läsnäolo, usein moninkertainen, täytetty läpinäkyvällä nesteellä, järjestetty ryhmiteltynä. Lymfangioomilla voi olla violetti väri veren epäpuhtauden vuoksi.
Kapillaarilla (yksinkertaisella) lymfangiomalla esiintyy ensin piste, joka muuttuu sitten tiheäksi plakiksi, jossa on sinertävä sävy, joka nousee ihon tason yläpuolelle.
Kystisen lymfangiomalle on tunnusomaista ryhmittyneiden vesikkelimäisten elementtien esiintyminen rajoitetulla alueella (useammin - kasvojen, kaulan ja kainalojen ontelot). Elementit ovat läpinäkyviä tai läpikuultavia ja sijaitsevat hydropyylisellä tiivistetyllä taustalla.
Kavereiden lymfangiomalla on suuria moninkertaisia kasvaimia turvonnut, tiheä pohja. Solmujen yläpuolella oleva iho on normaali väri tai sinertävä ruskea. Kavernon ja kystisen lymfangioosin taustalla voi kehittyä papillomatoosi, hyperkeratoosi.
Ihon lymfangioman histopatologia. Kaikissa lymfangiooma-, imusuonien ja ihon syvien osien, kuitumaisen kudoksen, epidermis-akantooosin, papillomatoosin kehityksessä.
Ihon lymfangiooman patomorfologia. Dermiksen yläosassa on kystistä laajentuneita imusuoja-aluksia, jotka on vuorattu yhdellä kerroksella endotelyyttejä. Joskus imusolmukkeiden ohella ne sisältävät pieniä punasoluja. Epidermiksen paksuus ei ole sama, se yleensä ohenee kystien yli. Muilla alueilla saattaa esiintyä akantoosia epidermaalisten epidermaalisten kasvainten ja papillomatoosin kanssa. Joitakin terävöityneitä aluksia näyttää esiintyvän epidermiksessä. Imusuonten laajentamista voidaan havaita jopa dermiksen keskiosaan, mutta ei pienempi. Kystisen lymfangioomassa hyperkeratoosi ja papillomatoosi lisääntyi selvemmin imusuonten ontelo ulottuu ihonalaiseen kudokseen, jossa se on usein mahdollista nähdä parantaa imusuonten suuri kaliiperi kanssa ylipaisunut lihas seinät. Kun syvä syvä muodossa osia verinahan ja ihonalaisen rasvakudoksen muodostettu leveä, epäsäännöllisen muotoisia rako, usein sisältävät erytrosyytit. Alueella huulten ja kielen imusolmukkeiden rako järjestetty lihaksen niput, työntämällä ne, jolloin kangas on huokoinen ulkonäkö.
Differentiaalinen diagnoosi. Lymfangioomat eroavat rajoitetusta sklerodermasta, synnynnäisestä elephantiasta.
Ihon imusolmukkeiden hoito. Kasvaimen kirurginen poisto suoritetaan.
[Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?