Hermoston sairaudet (neurologia)

Apituitarism

Aikaisemmin merkittävä syy hypopituitarismi pidetään iskeeminen nekroosi, aivolisäke (nekroosi, aivolisäkkeen, joka on kehitetty seurauksena synnytyksen verenvuoto ja verisuonten romahtaa, - Shihena oireyhtymä; kuolion aivolisäkkeen, joka tapahtui seurauksena puerperal sepsis, - Simmonds oireyhtymä; tapahtumat usein käytetään termiä "Simmonds oireyhtymä - Shihena ").

Postpubertaalinen hypotalamuksen hypogonadismi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Postuplubertinen hypotalamus esiintyy pääasiassa naisilla. Se esiintyy pääasiassa toissijaisella amenorrealla (amenorrea, jota edeltää normaali kuukautiskierto). Mahdollinen lapsettomuus, joka liittyy anovulatoriseen sykliin, seksuaalisen elämän loukkaus, joka johtuu emättimen rauhasen ja libidin erittymisen vähenemisestä.

Hypotalamainen prepubertal hypogonadismi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hypotalamuksen prepuberteettisilla hypogonadismi voi esiintyä ilman orgaanisten muutoksista hypotalamuksen alueella. Tällöin oletetaan syntyvän synnynnäinen, mahdollisesti perinnöllinen patologia. Se havaitaan myös hypotalamuksen ja aivolisäkkeen jalkojen rakenteellisissa leesioissa kraniofaryngiomien, sisäisen hydrocefaluksen, erilaisten neoplastisten prosessien

Pysyvä galaktorrea-amenorrea-oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Oireyhtymä pysyvien galactorrhea-kuukautisia (synonyymit: Chiarin oireyhtymä - Frommelya, Ahumada oireyhtymä - Argonsa - del Castillo - puolesta sponsoreita, joka ensimmäisenä kuvaili oireyhtymä ensimmäisessä tapauksessa synnytyksestä, ja toinen - in poikimattomia naisilla). Galaktorreaa miehillä kutsutaan joskus O'Connell-oireyhtymiksi.

Schwarz-Barterin oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Syndrooma Schwartz - Barter - antidiureettisen hormonin riittämättömän erittymisen oireyhtymä. Kliiniset oireet riippuvat veden myrkytyksen asteesta ja hyponatremian asteesta. Tärkeimmät Tämän sairauden oireita ovat hyponatremian, vähentää osmoottista painetta veren plasman ja muiden kehon nesteiden ja samalla kasvattaa osmoottista painetta virtsan.

Idiopaattinen turvotus

Idipaticheskie turvotus (synonyymit: ensisijainen keskeinen oliguria, keskeinen oliguria, syklinen turvotus, anti-diabetes insipidus, psykogeeninen tai emotionaalinen, turvotus, vakavissa tapauksissa - antidiureettisen hormonin eritystä). Suurin osa potilaista on lisääntymisikäisiä naisia. Ennen kuukautiskierron alkua tautitapauksia ei rekisteröidä. Harvinaisissa tapauksissa tauti voi tehdä debyytit vaihdevuosien jälkeen. Yksittäisiä sairauden tapauksia miehissä kuvataan.

Histiosytoosi-X: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Histioytoosi-X viittaa tarpeeksi harvinaisiin granulomatoottisiin sairauksiin tuntemattomassa etiologiassa. Sen kliininen lajike on oireyhtymä tai sairaus, Hyunda-Schuiller-Christen.

Hand-Schüller-Christian oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hend-Schüller-Christensin oireyhtymä on histiktoosi-X-granulomatoottisen sairauden kliininen variantti, joka on tuntematon etiologia. Kliinistä kuvaa on tyypillistä diabeteksen insipiduksen oireita, eksophthalmoja (yleensä yksipuolisia, harvemmin kahdenvälisiä) ja luupäitä - pääasiassa kallon, reisien, nikamien luita.

Keskushermoston hypernatremia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Keski keskeinen hypernatremia ilmenee kroonisesta hypernatremiasta, kohtuullisesta dehydraation asteesta ja hypovolemiasta. Se esiintyy usein alilääketieteellisellä tasolla. Mahdolliset adiptsia-ilmiöt ilman polyuriaa. Pääsääntöisesti jonkin verran alentunut antidiureettisen hormonin taso vastaa hypovolemian tilaa. Jotkut tekijät pitävät tämän oireyhtymän olevan diabeteksen insipiduksen osittainen muoto.

Akromegalia

Akromegalia-oireita esiintyy yleensä 20 vuoden kuluttua, kehittyy vähitellen. Varhaiset merkit ovat kasvojen ja raajojen pehmytkudosten turvotusta ja hypertrofiaa. Ihon sakeutuu, ihon kerrosten vakavuus pahenee. Pehmytkudosten määrän lisääminen edellyttää kengän, käsineiden ja renkaiden kokoa jatkuvasti lisäämiseksi.

Terveys