List Analyysit – T
Teofylliini estää fosfodiesteraasia, lisää cAMP: n tasoa soluissa, on adenosiinireseptorien antagonisti keuhkoissa, mikä aiheuttaa keuhkoputkien laajentumista. Xanthines-ryhmästä teofylliini on tehokkain keuhkoputkia laajentava aine.
Tekijä XIII (fibriinistä stabiloiva tekijä, fibrinaasi) viittaa ß2-glykoproteiineihin. Se esiintyy verisuonissa, verihiutaleissa, erytrosyytteissä, munuaisissa, keuhkoissa, lihaksissa, istukoissa. Plasmassa se on proenzyymi, joka liittyy fibrinogeeniin.
Tekijä XII (Hagemann) on kollageenin aktivoima sialoglykoproteiini, kontakti ulkokäyttöön, adrenaliini ja lukuisia proteolyyttisiä entsyymejä (erityisesti plasmiinia). Tekijä XII aloittaa intravaskulaarisen hyytymisen, lisäksi tekijä XIIa muuttaa prekallikreiiniplasman kallikreiiniksi. Aktiivinen tekijä XII toimii fibrinolyysiaktivaattorina.
Tekijä XI - anti-hemofilinen tekijä C - glykoproteiini. Tämän faktorin (XIa) aktiivinen muoto muodostuu tekijöiden XIIa, Fletcherin ja Fitzgeraldin osallistumisella. XIa-muoto aktivoi tekijä IX: n. Tekijä XI: n puutos koagulogrammissa veren hyytymisaikaa ja APTT: tä pitenee.
Tekijä VIII plasman hyytymistä - antihemofiilisen globuliini A - kiertää veressä kuin kompleksin kolme alayksikköä, nimetty VIII-k (saostavat yksikkö), VIII-Ar (suuret antigeeninen-markkeri) ja VIII-vWF: n (von Willebrandin tekijä, jotka liittyvät VIII-Ar ). Uskotaan, että säätelee VIII-vWF: n synteesi hyytymisen osa antihemofiilisen globuliinin (VIII-a) ja on osallisena verihiutaleiden-verisuonten hemostaasi.
Tekijä VII (prokonvertii- tai Convertino) liittyy α2-globuliinit maksassa ja syntetisoidaan avustuksella vitamiini K. Pääasiassa mukana muodostumiseen kudoksen protrombinaasia ja protrombiinin konversio trombiiniksi. Sen puoliintumisaika on 4-6 tuntia (lyhyin puoliintumisaika hyytymistekijöiden joukossa).
Tekijä V (proaccelerin) on täysin syntetisoitu proteiini maksassa. Toisin kuin muut protrombiinikompleksin tekijät (II, VII ja X) sen toiminta ei ole riippuvainen K-vitamiini on välttämätöntä muodostaa sisemmän (veri) protrombinaasia aktivoi tekijä X muuntaa protrombiinin trombiiniksi. Vektorin V puutteen tapauksessa protrombinaasin muodostumisen ulkoiset ja sisäiset reitit häiriintyvät vaihtelevasti.
Termi "kliininen veri" sisältää hemoglobiinin määrittämiseksi pitoisuus, laskemalla punasolujen määrä, väri-indeksi, leukosyytit, lasko (ESR) ja leukosyyttien kaava.
Yleiset normetanephrinit ovat noradrenaliinin metabolian välituotteita. Ne määritetään feokromosytooman diagnosoimiseksi. Toisin kuin muut katekoliamiinien metaboliset tuotteet, verenpainelääkkeisiin ei vaikuta normetanepriinin pitoisuus virtsassa.
Yhteiset metanephrinit ovat adrenaliinin aineenvaihdunnan välituotteita. 55% adrenaliinin metabolia-tuotteista erittyy virtsaan metanepriinin muodossa. Metanephriinin sisällön huomattava lisääntyminen virtsassa ilmenee potilailla, joilla on feokromosytooma, neuroblastooma (lapsilla), ganglioneuropatia.
Seerumin tyroglobuliinivasta-aineet - vasta-aineet kilpirauhashormonien edeltäjälle. Ne sitovat tyroglobuliinia, häiritsevät hormonien synteesiä ja aiheuttavat siten kilpirauhasen vajaatoimintaa.
Epstein-Barr-virus on herpesryhmän virus, on taipuvainen B-lymfosyytteihin, pysyy pitkään isäntäsoluissa piilevänä infektiossa. Se on laajalti levinnyt kaikkialle maailmaan.
Parvovirus B19: n vasta-aineita IgM havaitaan 90%: lla potilaista 4-7 päivän kuluttua sairauden kliinisistä ilmentymistä. Vasta-aineiden määrä kasvaa asteittain enintään 4-5 viikossa, ja sitten vähenee. Vasta-aineet IgM IgM parvovirukseen B19 voivat säilyä veressä 4-6 kuukauden kuluttua sairaudesta.
T-lymfosyytit inhiboivat vaimennin immuunivasteen, ne inhiboivat vasta-aineiden tuotantoa (eri laadut), jälkeen, viiveellä lisääntymistä ja erilaistumista B-lymfosyyttien sekä kehittämiseen viivästyneen yliherkkyyden. Normaalilla immuunivasteella ulkomaisen antigeenin nauttimiselle T-suppressoreiden maksimaalinen aktivaatio havaitaan 3-4 viikon kuluttua.
T-lymfosyyttien avustajat ovat immuunivasteen induktorit, säätelevät immuunivasteen vahvuutta vieraalle antigeenille ja säätelevät kehon sisäisen ympäristön (antigeenisen homeostaasin) pysyvyyttä. T-lymfosyyttien auttajien määrän lisääntyminen osoittaa immuniteetin hyperaktiivisuuden, immunologisen epäonnistumisen vähenemisen.
Kypsissä T-lymfosyytit ovat vastuussa soluvälitteisen immuniteetin ja immunologinen suoritettiin antigeenistä homeostaasiin kehossa. Niitä tuotetaan luuytimessä ja erilaistuvat kateenkorvassa, jotka on jaettu efektori (T-tappaja-lymfosyyttien, T-lymfosyytit, viivästynyt yliherkkyys) ja Regulatory (auttaja-T-lymfosyyttien, suppressori-T-lymfosyytit) soluja.
CD25-aktivoituja T-lymfosyyttejä, stimuloiva vasta-aineen muodostuminen ja sytotoksisuus. Tämä indikaattori heijastaa lymfosyyttien kykyä lisääntyä ja erottaa ja luonnehtia aktivoitujen T-lymfosyyttien toiminnallista tilaa.