Tekijä XII (Hagemann)
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tekijä XII: n aktiivisuuden vertailuarvot (normi) veriplasmassa ovat 65 - 150%.
Tekijä XII (Hagemann) on kollageenin aktivoima sialoglykoproteiini, kontakti ulkokäyttöön, adrenaliini ja lukuisia proteolyyttisiä entsyymejä (erityisesti plasmiinia). Tekijä XII aloittaa intravaskulaarisen hyytymisen, lisäksi tekijä XIIa muuttaa prekallikreiiniplasman kallikreiiniksi. Aktiivinen tekijä XII toimii fibrinolyysiaktivaattorina.
Tekijä XII: n puutteella veren hyytymisajan ja APTT: n aika kasvoi ilman verenvuotojen merkkejä. Kliinisessä käytöksessä tekijä XII -aktiivisuuden määrittämistä käytetään pääasiassa synnynnäisen puutteen havaitsemiseen. Epäillään tekijän XII puutetta, jolloin hyytymisaika ja APTT merkittävä pidentyminen. Useimmissa tapauksissa Hagemanin vika periytyy autosomaalisella recessiivisella tyypillä. Alhahiutumisen häiriön ja tekijä XII: n puutteen välillä on tiukka vastaavuus: voimakasta hypokoagulaatiota tämän tekijän aktiivisuuden taso plasmassa ei ole yli 2% ja useammin alle 1%; kohtuullisella hyytymisromuilla, se vaihtelee 3-9 prosentista. Jos tekijä XII: n aktiivisuus plasmassa on 10% tai enemmän, veren hyytymisaika, APTT ja muut testit ovat normaaleja.
Tekijä XII: n hankittu puute kuvastaa ICE: n aiheuttamia kulutuksen koagulopatiaa.
[