Tekijä XI (anti-hemofilinen tekijä C)
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Tekijä XI: n aktiivisuuden vertailuarvot (normi) veriplasmassa ovat 65 - 135%.
Tekijä XI - anti-hemofilinen tekijä C - glykoproteiini. Tämän faktorin (XIa) aktiivinen muoto muodostuu tekijöiden XIIa, Fletcherin ja Fitzgeraldin osallistumisella. XIa-muoto aktivoi tekijä IX: n. Tekijä XI: n puutos koagulogrammissa veren hyytymisaikaa ja APTT: tä pitenee.
Kliinisissä käytännöissä tekijä XI -aktiivisuuden määritystä käytetään pääasiassa hemofilian C diagnosoimiseksi ja tekijöiden XI ja XII puutteiden erottamiseksi.
XI-tekijän synnynnäistä vajaatoimintaa kutsutaan Rosentalin taudiksi tai hemofiliksi C. Tämä on autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen sairaus. Verenvuoto on useimmiten havaittavissa vammojen ja leikkausten jälkeen.
Saatu tekijä XI -häviö esiintyy pääasiassa DIC-oireyhtymässä, antikoagulanttihoidossa, laskimonsisäisen dekstraanin injektoinnissa.
XI-tekijän minimaalinen hemostaattinen aktiivisuustaso veren kohdalla on 15-25%, ja alempi aktiivisuus on postoperatiivisen verenvuodon riski erittäin korkea. Vakion verenvuodon lopettamisen veressä olevan tekijä XI: n vähimmäistaso on 5-15% ja alempi aktiivisuus, verenvuodon pysäyttäminen XI-tekijän antamisen jälkeen on mahdotonta.
[